导读:本文包含了固公果根论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结肠癌细胞,固公果根提取物,细胞凋亡,凋亡蛋白
固公果根论文文献综述
杨静,高纳影,赵艳敏,李覃,刘岱琳[1]（2019）在《固公果根提取物促进结肠癌细胞凋亡的机制研究》一文中研究指出目的探讨固公果根提取物促进结肠癌细胞凋亡及机制研究。方法分别采用MTT法、DAPI染色及流式细胞术检测固公果根提取物对结肠癌细胞增殖活性及细胞凋亡的影响;蛋白免疫印迹(Western-Blot)法检测凋亡相关蛋白的活性表达水平。结果固公果根提取物能显着抑制结肠癌SW620和LOVO细胞增殖,促进两种结肠癌细胞凋亡,上调凋亡相关基因Keap-1、Bax的蛋白表达,下调Nrf2、HO-1以及Bcl2蛋白的表达。结论固公果根提取物能显着抑制人结肠癌细胞SW620和LOVO增殖、诱导细胞凋亡,其作用机制可能涉及调控凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达,且与激活Nrf2氧化应激通路有关。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年09期）
石浩源,王春雷,赵艳敏,薛天凯,刘岱琳[2]（2017）在《正交试验结合体外抑制肠平滑肌收缩活性研究优化固公果根总叁萜提取工艺》一文中研究指出目的利用正交试验结合体外模型测定固公果根总叁萜(TTROG)提取物抑制大鼠离体肠平滑肌收缩活性,优化其提取工艺。方法以熊果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,紫外分光光度法测定TTROG提取物中叁萜含量,单因素考察提取溶剂、料液比、提取温度、提取时间、提取次数对TTROG提取率的影响;在单因素实验的基础上采用正交试验法考察提取溶剂、料液比、提取时间对TTROG提取率的影响;通过张力传感器与BL-420生物实验多通道生理信号采集处理系统记录不同提取物对体外肠平滑肌收缩的抑制作用,利用加权方法使生物活性与提取率相结合评价TTROG的提取工艺。结果 TTROG的最佳提取工艺条件为:提取溶剂80%乙醇,料液比1∶10,提取时间2 h,提取温度80℃,提取次数3次;最优条件下TTROG的提取率可达42.12 mg/g;TTROG提取物对十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段都具有显着的抑制离体肠平滑肌收缩的作用,呈剂量相关性,对空肠的作用最强,抑制率可达41.96%。结论经优化后的TTROG提取工艺提取率高、稳定,且获取的TTROG提取物具有显着的抑制大鼠离体肠平滑肌收缩功能。(本文来源于《药物评价研究》期刊2017年11期）
杨俊美[3]（2014）在《固公果根和美丽獐牙菜的化学成分研究》一文中研究指出本论文由四个部分组成，第一、二部分为实验研究的内容，第叁、四部分为文献综述。实验研究的内容分别对蔷薇科蔷薇属植物固公果根［Rose odorata Sweet var. gigantea (Coll. et Hemsl.) Rehd. et Wils］和龙胆科獐牙菜属植物美丽獐牙菜［Swertia angustifolia Buch. var. pulchella (D. Don)Burk.］的化学成分进行了研究，文献综述部分分别对彝族药固公果根和獐牙菜属植物的化学成分、生物活性等相关文献资料进行了收集、整理和综述。首先是固公果根的化学成分研究。固公果根为蔷薇科蔷薇属植物大花香水月季（R. odorata Sweet var. gigantea）以根入药，具有清热止痢，调气和血的功效，是一味应用历史悠久的彝族民间药材。从固公果根（R. odorata Sweet var. gigantea）中分离并鉴定了14个化合物：野鸦春酸（Euscaphic acid，1）、Kaji-ichigoside F1（2）、委陵菜酸（2α,3β,19α-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid，3）、野蔷薇苷（Rosamultin，4）、2,3,19,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸（2,3,19,23-Tetrahydroxyurs-12-en-28-oic-acid，5）、2,3,19,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-葡萄糖苷（2,3,19,23-Tetrahydroxyurs-12-en-28-oic-acid-β-D-glucopyranosyl ester，6）、儿茶素（Catechin，7）、喹色亭酚-（4β,8）表儿茶素[Guibourtinidol-(4β,8)-catechin，8]、(4β,8)-非瑟酮醇儿茶素[(+)-Fisetinidol-(4β,8)-catechin，9]、表儿茶素（Epicatechin，10）、β-谷甾醇（β-Sitosterol，11）、齐墩果酸（Oleanolic acid，12）、-香树脂醇（-Amyrin，13）、熊果酸（Ursolic Acid，14）。其次是美丽獐牙菜的化学成分研究。美丽獐牙菜（S. angustifolia Buch. var.pulchella）在云南常被当做青叶胆使用，本次研究从美丽獐牙菜中分离得到26个化合物，利用波谱分析（1H-NMR、13C-NMR等）方法和对照文献波谱数据，理化性质检识以及与标准品的薄层对照分别鉴定为：1,5,8-叁羟基-3-甲氧基口山酮（1,5,8-Trihydroxy-3-methoxy xanthone，1）、1-羟基-3,5,8-叁甲氧基口山酮（1-Hydroxy-3,5,8-trimethoxy xanthone，2）、1-羟基-3,5-二甲氧基口山酮（1-Hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone，3）、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮（Gentiacaulein，4）、1-羟基-3,5,6-叁甲氧基口山酮（1-Hydroxy-3,5,6-trimethoxy xanthone，5）、1-羟基-3,7,8-叁甲氧基口山酮（1-Hydroxy-3,7,8-trimethoxy xanthone，6）、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮（1,8-Dihydroxy-3,7-dimethoxy xanthone，7）、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基口山酮（1,7-Dihydroxy-3,4-dimethoxy xanthone，8）、1,5-二羟基-3,4,8-甲氧基口山酮（1,5-Dihydroxy-3,4,8-trimethoxy xanthone，9）、1,7,8-叁羟基-3-甲氧基口山酮（1,7,8-Trihydroxy-3-methoxy xanthone，10）、1,3,5,8-四羟基口山酮（norbellidifolin，11）、1,3,7-叁羟基口山酮（1,3,7-Trihydroxy xanthone，12）、1,3,7-叁羟基-8-甲氧基口山酮（1,3,7-Trihydroxy-8-methoxy xanthone，13）、1,3,7-叁羟基-4,8-二甲氧基口山酮（1,3,7-Trihydroxy-4,8-dimethoxy xanthone，14）、当药醇苷（Swertianolin，15）、1,7,8-叁羟基-3,4-二甲氧基口山酮（1,7,8-Trihydroxy-3,4-Dimethoxy xanthone，16）、獐牙菜苷（Sweroside，17）、3,4-Dihydro1H,6H,8H-naphtho-[1,2-c:4,5-c’, d’]dipyrno-1,8-dion（e18）、丁香脂素（Syringaresinol，19）、(-)-Berchemo（l20）、齐墩果酸（Oleanolicacid，21）、-香树酯醇（-Amyrin，22）、β-谷甾醇（β-Sitosterol，23）、2,6-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（2,6-Dihydroxy-4-methoxybenzoate，24）、香草酸（Vanillicacid，25）、丁香酸（Syringic acid，26）。上述化合物中2、5-8、10、12-14、16、18、20、24-26是首次从美丽獐牙菜中分离得到，且化合物5、14、16、14、16为首次从獐牙菜属植物中分离得到。最后是彝族药固公果根的研究概述和獐牙菜属植物的研究进展。对固公果根的化学成分、药理作用、含量测定方法以及专利研究等方面进行了概述；对獐牙菜属植物的资源分布、化学成分、药理活性及临床应用等进行了概述。(本文来源于《云南中医学院》期刊2014-05-01）
赵艳敏,刘岱琳[4]（2012）在《固公果根中的酚酸类成分》一文中研究指出目的:研究固公果根的酚酸类成分。方法:采用硅胶柱层析、toyopearl HW-40、ODS柱层析、半制备型高效液相等色谱分离方法进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了10个酚酸类成分,分别鉴定为儿茶素(1),(-)-表儿茶素(2),没食子酸(3),表没食子酸儿茶素(4),鞣花酸(5),2,2'-二羟基-3,3'-脱羟基鞣花酸(6),原花青素B3(7),(+)-guibourtinidol-(4β,8)-epicatechin(8),(-)-fise--tinidol-(4a,8)-(-)-catechin(9)和(-)-fisetinidol-(4a,8)-(-)-epicatechin(10)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物6,8,9,10为首次从蔷薇属植物中分离得到。(本文来源于《中国化学会第9届天然有机化学学术会议论文集》期刊2012-11-08）
延慧君,高颖,段姚尧,董小青,刘岱琳[5]（2012）在《固公果根提取物对肠道致病菌的体外抑菌活性研究》一文中研究指出【目的】测定固公果根提取物不同极性萃取部位对5种肠道致病菌的体外抑菌活性。【方法】采用试管稀释法测定固公果根提取物不同极性萃取部位对肠产毒性大肠埃希菌、福氏志贺菌、鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、肠炎沙门菌和肠产毒素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)。【结果】水饱和正丁醇层对受试菌株的抑菌作用最强,MIC为39～156μg/ml;乙酸乙酯萃取层抑菌活性较强,MIC为156～625μg/ml;氯仿萃取层抑菌活性较差,MIC>1 250μg/ml;水萃取层抑菌活性最差,MIC>2500μg/ml。【结论】固公果根提取物乙酸乙酯萃取层和水饱和正丁醇层对受试菌株有较好的抑菌活性。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2012年01期）
朱珊,刘岱琳,王淑萍,邱峰,陈虹[6]（2010）在《大孔吸附树脂法对固公果根中鞣质的吸附解吸研究》一文中研究指出目的探讨大孔吸附树脂富集、纯化固公果中总鞣质的工艺条件参数。方法比较了8种大孔吸附树脂的静态吸附量、静态解吸率,筛选出最佳的吸附树脂。以静态、动态吸附实验相结合,确定了最佳的吸附分离工艺。采用干酪素法进行鞣质的测定。结果在考察的8种树脂中,HP20型树脂具有最佳的吸附参数,并确定了工艺条件。结论本实验筛选出HP20型树脂对固公果根中总鞣质类成分吸附解吸性能较好。(本文来源于《中草药》期刊2010年06期）
马荣,刘岱琳,殷军[7]（2010）在《比色法测定固公果根中叁萜类成分的含量》一文中研究指出【目的】建立固公果根中叁萜成分含量的测定方法。【方法】以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.046～0.138mg/ml,标准曲线:A=1.566C+0.6012,R=0.9993(n=5),平均回收率为103.45%,RSD=2.75%(n=4),原药材中叁萜成分含量为1.93%。【结论】此方法简便,快速,结果准确,可靠,适于固公果根中的叁萜成分的质量控制。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2010年02期）
刘岱琳,朱珊,马荣,张静泽,李赫宇[8]（2010）在《固公果根中的叁萜类成分(英文)》一文中研究指出目的:研究固公果(Rose odorata Sweet var. gigantea(Coll.et Hemsl.)Rehd.et Wils)根中叁萜类成分。方法:通过利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱学分离,利用理化性质、现代波谱学以及化学沟通手段鉴定结构。结果:从固公果根乙酸乙酯层分离到9个叁萜化合物,分别鉴定为白桦酸(1)、2α,3β,19β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(2)、野鸦春酸(3)、2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oicacid(4)、2α,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(5)、kaji-ichigoside F1(6)、野蔷薇苷(7)、2α,3α,19α,23-tetrahydroxy-urs-12-en-28-oicacid-3-O-β-D-glucopyranosyl ester(8)、冬青苷B(9)。结论:化合物9为首次从蔷薇属植物中分离得到,化合物1-8为首次从该种植物中分离得到。(本文来源于《中国天然药物》期刊2010年01期）
马荣,刘岱琳[9]（2009）在《比色法测定固公果根中叁萜类成分的含量》一文中研究指出目的建立固公果根中叁萜成分含量的测定方法。方法以熊果酸为对照品,以5%香草醛—冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550nm波长处测定样品吸光度。结果方法的线性范围为0.46-1.38mg,标准曲线:y=1.566x+0.6012,R=0.9993,平均回收率为103.45%,原药材中叁萜成分含量为1.93%。结论此方法简便,快速,结果准确,可靠,适于固公果根中的叁萜成分的质量控制。(本文来源于《中药饮片质量分析与中药鉴别技术交流研讨会论文集》期刊2009-08-21）
朱珊[10]（2008）在《固公果根活性成分研究》一文中研究指出彝族民间药材固公果根为蔷薇属植物固公果(Rose odorata Sweet var.gigantea(Coll.et Hemsl.)Rehd.et Wils)的根入药,分布于云南等地。现代医学表明其具有治疗腹泻,抑菌的作用。其化学成分研究未见文献报道。本实验利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型反相HPLC等多种色谱学分离手段,对固公果根60%乙醇提取所得浸膏乙酸乙酯层的化学成分进行了研究,共分离得到了15个化合物。利用理化性质、现代波谱学(IR、MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR和2D-NMR)手段鉴定了它们的结构,分别为:β-谷甾醇(1)、白桦酸(2)、2α,3β,19β-叁羟基乌苏-12-烯-28-羧酸(3)、野鸦春酸(4)、2α、3α、19α、23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸(5)、2α,3β,19α--叁羟基乌苏-12-烯-28-羧酸(6)、kaji-ichigosideF_1(7)、野蔷薇苷(8)、没食子酸(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、2α、3α、19α、23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-葡萄糖苷(12)、冬青苷B(13)、(4α,8)-非瑟酮醇表儿茶素(14)、原花青素B3(15)。其中化合物13、14为首次从蔷薇属植物中分离得到,化合物物1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、15为首次从该植物中分离得到。体外抑制巨噬细胞释放NO的活性结果显示化合物13具有较好的抑制NO释放活性,且在低浓度时未呈现细胞毒活性。本论文首次通过大孔树脂的方法富集分离了固公果根中的鞣质。比较了8种大孔吸附树脂的静态吸附量、静态解吸率,筛选出最佳的吸附树脂。以静态、动态吸附实验相结合,确定了最佳的吸附分离工艺。探讨大孔吸附树脂富集、纯化彝族药材固公果根中总鞣质的工艺条件参数。本文的研究为固公果根的开发提供了一定的理论和实验基础。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2008-05-01）
固公果根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用正交试验结合体外模型测定固公果根总叁萜(TTROG)提取物抑制大鼠离体肠平滑肌收缩活性,优化其提取工艺。方法以熊果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,紫外分光光度法测定TTROG提取物中叁萜含量,单因素考察提取溶剂、料液比、提取温度、提取时间、提取次数对TTROG提取率的影响;在单因素实验的基础上采用正交试验法考察提取溶剂、料液比、提取时间对TTROG提取率的影响;通过张力传感器与BL-420生物实验多通道生理信号采集处理系统记录不同提取物对体外肠平滑肌收缩的抑制作用,利用加权方法使生物活性与提取率相结合评价TTROG的提取工艺。结果 TTROG的最佳提取工艺条件为:提取溶剂80%乙醇,料液比1∶10,提取时间2 h,提取温度80℃,提取次数3次;最优条件下TTROG的提取率可达42.12 mg/g;TTROG提取物对十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段都具有显着的抑制离体肠平滑肌收缩的作用,呈剂量相关性,对空肠的作用最强,抑制率可达41.96%。结论经优化后的TTROG提取工艺提取率高、稳定,且获取的TTROG提取物具有显着的抑制大鼠离体肠平滑肌收缩功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固公果根论文参考文献
[1].杨静,高纳影,赵艳敏,李覃,刘岱琳.固公果根提取物促进结肠癌细胞凋亡的机制研究[J].药物评价研究.2019
[2].石浩源,王春雷,赵艳敏,薛天凯,刘岱琳.正交试验结合体外抑制肠平滑肌收缩活性研究优化固公果根总叁萜提取工艺[J].药物评价研究.2017
[3].杨俊美.固公果根和美丽獐牙菜的化学成分研究[D].云南中医学院.2014
[4].赵艳敏,刘岱琳.固公果根中的酚酸类成分[C].中国化学会第9届天然有机化学学术会议论文集.2012
[5].延慧君,高颖,段姚尧,董小青,刘岱琳.固公果根提取物对肠道致病菌的体外抑菌活性研究[J].武警医学院学报.2012
[6].朱珊,刘岱琳,王淑萍,邱峰,陈虹.大孔吸附树脂法对固公果根中鞣质的吸附解吸研究[J].中草药.2010
[7].马荣,刘岱琳,殷军.比色法测定固公果根中叁萜类成分的含量[J].武警医学院学报.2010
[8].刘岱琳,朱珊,马荣,张静泽,李赫宇.固公果根中的叁萜类成分(英文)[J].中国天然药物.2010
[9].马荣,刘岱琳.比色法测定固公果根中叁萜类成分的含量[C].中药饮片质量分析与中药鉴别技术交流研讨会论文集.2009
[10].朱珊.固公果根活性成分研究[D].沈阳药科大学.2008