导读:本文包含了电氧化降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:掺硼金刚石,微观结构,沉积时间,电化学氧化降解
电氧化降解论文文献综述
胡靖源,马莉,朱成武,梅瑞琼,李伟[1]（2018）在《微观结构与降解温度对掺硼金刚石薄膜电极电氧化降解活性橙X-GN染料废水的影响》一文中研究指出目的探究电极微观结构与降解温度对掺硼金刚石(BDD)薄膜电极电化学降解活性橙X-GN染料废水的影响。方法通过HFCVD技术,在铌基体上分别沉积6、12、18 h的BDD薄膜,得到6-BDD/Nb、12-BDD/Nb、18-BDD/Nb电极,将叁种电极作为阳极,调控降解温度,分别对活性橙X-GN染料废水进行模拟电化学氧化降解实验。采用扫描电子显微镜、拉曼光谱仪、电化学工作站分析电极性能,用紫外可见光分光光度计测量废水的吸光度。结果随着沉积时间的延长,BDD薄膜电极表面微观结构改变,晶粒尺寸、表面粗糙度、掺硼量增加,sp3/sp2相比例升高。12-BDD/Nb、18-BDD/Nb电极的有效电极催化活性面积分别是6-BDD/Nb电极的2.6和2.8倍;常温下的降解效率分别提高1.3和1.5倍;能耗分别降低了10.8和22.6 kWh/m~3。温度升高,电极的降解速率加快,能耗降低且逐渐趋于一致,最终都低至5.5 kWh/m~3。结论沉积时间增加,可以改变BDD电极微观结构,提高其电化学和氧化降解性能,降解温度升高有利于提升电极的降解速率,并降低能耗。然而升高温度可以有效提升低效电极的降解效率,却对高效电极作用甚微。(本文来源于《表面技术》期刊2018年11期）
王金宝[2]（2018）在《BDD和Ti/SnO_2修饰电极的制备及其电氧化降解F-53B的研究》一文中研究指出2-[(6-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟己基)氧基]-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸钾(F-53B)是的电镀铬工业中的一种铬雾抑制剂。在我国已经有30多年的使用历史,与其他全氟化合物性质类似,具有环境稳定、难降解性及生物毒性等特性。目前,国内外关于F-53B降解方法的研究极少,仅球磨法、树脂吸附法、氧化法等,但这些方法存在降解时间长、能耗或材料成本高、脱氟率低等问题。电氧化技术是近来环境化学研究的热点,由于具有高效、操作装置简单、氧化去除率高等优点。被尝试用来持久性有机污染物的处理。本研究采用等离子化学沉积法制备掺硼金刚石薄膜电极(BDD),在BDD电极基础上通过均相共沉积法制备BDD/SnO_2、BDD/PbO_2、BDD/SnO_2-F叁种不同元素掺杂改性的电极。采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)对电极的表面形貌、掺杂元素和颗粒晶型进行表征分析。采用交流阻抗(IMP)、电极加速寿命测试、线性扫描伏安法(LSV)和电极接触角对电极的电化学性能进行表征分析。通过对四种电极的表表面性能和电化学性能综合对比分析,筛选高效的BDD/SnO_2-F电极用于F-53B的电氧化研究。随后对BDD/SnO_2-F电极电氧化降解F-53B的条件进行优化和降解机理分析。分别考察了电极材料、元素掺杂比、煅烧温度、电流密度、电解质、溶液初始pH、初始浓度、降解电压、电解质浓度、电极板间距对F-53B降解率以及脱氟率的影响。结果表明,以BDD/SnO_2-F作为阳极时,在Sn:F掺杂比为1:2、煅烧温度为450℃、电流密度为30mA/cm~2、溶液初始pH=3、以1.0mol/LNaCl作为电解质、初始浓度为1000mg/L、降解电压为6V、极板间距为0.5cm时,电解30 min,F-53B的降解率高达95.6%。本研究还采用HPLC-MS/MS分析F-53B降解过程中生成的中间产物,解析F-53B电氧化过程的降解机理。还采用电沉积法,通过PVDF改性制备高效的Ti/SnO_2-Sb-PVDF电极。通过SEM和ENS对电极的表面形貌和元素掺杂以及原子比重进行分析,发现经PVDF改性的电极表面氧化物颗粒细小均匀掺杂,钛基表面基本被完全覆盖生成致密的电沉积氧化层。对电极的析氧电位、交流阻抗、电极寿命、接触角等电极的电性能进行表征。结果表明通过PVDF改性后电极的析氧电位提高了0.4V,电极寿命从2.79h提高到51h。电极的寿命大大延长。随后利用Ti/SnO_2-Sb-PVDF电极对F-53B进行电氧化降解。详细探讨了Ti/SnO_2、Ti/SnO_2-Sb、Ti/SnO_2-Sb-PVDF叁种电极中对F-53B的降解分析和一级反应的动力学进行分析。发现Ti/SnO_2-Sb-PVDF对与F-53B的降解效率最高,可达89.62%。同时利用Ti/SnO_2-Sb-PVDF电极考察了电流密度、初始pH值、电解质电解质、初始浓度、H_2O_2作用、O_3的对F-53B降解率的影响。并利用在不同条件下的电压分析降解氧化电位,结果表明电流密度为25mA/cm~2、初始pH=3、10ml/LNaCl O_4、初始浓度100mg/L条件下F-53B降解率最高。并通过切线法得知降解的氧化电位为3.8V。(本文来源于《深圳大学》期刊2018-06-30）
李晓乐,卢鑫,张晓杰,苏小莉,郑伟[3]（2016）在《新型钛基PbO_2阳极电氧化降解有机污染物的特性研究》一文中研究指出用电沉积法制备了PbO_2/SnO_2+Sb_2O_3/Ti、Bi-PbO_2/SnO_2+Sb_2O_3/Ti、PbO_2(超声)/SnO_2+Sb_2O_3/Ti、Bi-PbO_2(超声)/SnO_2+Sb_2O_3/Ti等4种二氧化铅电极,用稳态极化曲线表征了它们的电催化性和选择性,分析了电解苯酚废水的处理效果,用加速寿命实验测定了电极寿命,用电子扫描电镜表征了沉积层晶相和形貌。结果表明:掺Bi可以提高电极的电催化性和电氧化苯酚的选择性,超声电沉积可以增大电极比表面积,提高电极的表观催化活性,显着增长电极加速寿命。(本文来源于《无机盐工业》期刊2016年11期）
蒋超金[4]（2016）在《钛基SnO_2修饰电极电氧化降解PFOA、PFOS废水的研究》一文中研究指出全氟辛酸(Perfluorooctanoate,PFOA)和全氟辛磺酸(Perfluoroctansulfonate,PFOS)是两种较典型的全氟化合物(Perfluorinated Compounds,PFCs),具有持久性、难降解性、生物积累性和污染范围广等特点。目前国内外对于降解PFOA、PFOS等全氟有机污染物的研究较少,主要有超声热解、紫外光解、等离子氧化降解、过硫酸盐和臭氧降解等方法,但这些方法具有技术复杂、过程繁琐、能耗高、成本昂贵且脱氟效率低等缺点。因此,操作简单、成本低廉和高效稳定的PFCs降解方法和工艺亟待开发,而电氧化法因其能耗低、选择性强,近年来被尝试用于PFCs的降解。本研究采用溶胶-凝胶法制备了新型的Ti/Sn O_2-F、Ti/Sn O_2-Cl、Ti/Sn O_2-Br、Ti/Sn O_2-I电极和传统的Ti/Sn O_2-Sb电极。采用扫描电子显微镜和能谱(SEM-EDS)、X射线衍射仪(XRD)等表征方法对Sb和卤素掺杂Ti/Sn O_2电极表面形貌、成分和晶型进行了分析;利用加速电极寿命测试和线性扫描法(LSV)考察了Sb、卤素掺杂Ti/Sn O_2电极的使用寿命和析氧过电位(OEP)。使用Sb和卤素掺杂Ti/Sn O_2电极电氧化降解PFOA模拟废水,考察元素掺杂对Ti/Sn O_2电极的电催化降解性能的影响。筛选出电极寿命长、析氧电位高和降解效率好的Ti/Sn O_2-F电极作为阳极材料进行PFOA电氧化降解特性和机理研究。随后对Ti/Sn O_2-F电极的制备条件和电氧化降解PFOA的电解条件进行优化,详细讨论了制备Ti/Sn O_2-F电极的煅烧温度、老化时间及涂覆次数等因素对PFOA降解率的影响,确定了制备电极的最佳条件;在Ti/Sn O_2-F电极电氧化降解PFOA的实验中,考察了电流密度,电解质,溶液初始p H值对PFOA降解率的影响,结果表明,在煅烧温度500℃,老化时间为14天,涂覆20次,初始溶液p H值3.7,电流密度20 m A/cm2,电解质为Na Cl O4时,电解30 min后PFOA的降解率达99.8%;根据对PFOA降解中间产物的分析,解析了PFOA电氧化降解过程的反应机理。在制备出具备高效降解特性的Ti/Sn O_2-F电极后,考察在Ti/Sn O_2-F电极基础上增加P、V、Ni、Fe、Er、Pr、Sb元素掺杂和Ti O_2-NTs、Sn-Sb、Mn中间层对电极的稳定性的影响,结合各电极对PFOS降解性能的影响,筛选出显着提高了电极寿命且降解效率高的Ti/Sn-Sb/Sn O_2-F-Sb电极;优化了Ti/Sn-Sb/Sn O_2-F-Sb电极电氧化降解PFOS的电解条件,结果表明,在掺杂比Sn:F:Sb=9:0.25:1,电流密度20 m A/cm2,初始溶液p H值6.48条件下,电解120 min后PFOS的降解率达99.6%。并根据全氟辛磺酸降解中间产物的分析和TOC、F-去除率的变化,提出了电氧化降解PFOS的反应机理。(本文来源于《深圳大学》期刊2016-06-30）
李晓乐,马科友,苏小莉,张晓杰,张琳[5]（2016）在《超声掺Bi二氧化铅电极电氧化降解2-氯苯酚研究》一文中研究指出目的提高Pb O_2/Ti的使用寿命、对目标反应物的电氧化催化活性及选择性。方法以覆有Sn O_2+Sb_2O_3的Ti网为阳极,分别在Pb(NO_3)_2、Na F混合溶液及Pb(NO_3)_2、Na F、Bi(NO_3)_3组成的掺Bi混合溶液中,在电沉积液p H=2、60℃、电沉积电流密度为0.04 A/cm~2的条件下,进行常规电沉积及超声电沉积1 h,制备出Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Bi-Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti,Bi-Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti 4类二氧化铅电极。在硫酸溶液中测定其加速寿命,用稳态极化曲线分析电催化性及选择性,以2-氯苯酚的电氧化降解反应为模型反应,考察电解2-氯苯酚废水的处理效果,用X射线衍射仪和电子扫描电镜表征沉积层晶相和形貌。结果 Bi-Pb O_2(ultrasonic)/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti的加速寿命比Pb O_2/Sn O_2+Sb_2O_3/Ti提高了54%。电氧化降解2-氯苯酚溶液4 h后,以掺Bi二氧化铅电极为阳极,相比于二氧化铅电极,对2-氯苯酚的脱除率提高了19%,槽压降低了7%,稳态极化曲线和电氧化降解2-氯苯酚溶液试验反映了相同的结论。结论超声波环境和Bi掺杂显着提升电极的性能,掺Bi的二氧化铅沉积层表现出较高的电催化性和电氧化2-氯苯酚的选择性,超声电沉积二氧化铅能增大电极比表面积,提高电极的表观催化活性和电极加速寿命。(本文来源于《表面技术》期刊2016年02期）
苏静,林海波,刘德臣,文衍宣[6]（2011）在《有机物在活性阳极上直接电氧化降解的动力学研究》一文中研究指出影响有机污染物电化学降解过程的主要因素之一是电极材料。当使用IrO_2系列形稳定性阳极(DSA)来电催化降解有机污染物时,有机污染物会选择性转化为较稳定的羧酸,而不是直接氧化为二氧化碳和水,这一原因使得有机物降解的电流效率较低,限制了DSA型IrO_2系电极在电化学降解有机物方面的应用。但是,从电极寿命上考虑长期的使用成本,IrO_2系列电极还是具有一定优势的。因此,了解和认识中间产物羧酸在IrO_2系电极上电催化氧化的过程和途径可为IrO_2系电极在有机污染物降解的应用提供理论依据。(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
王红霞,高云芳,王倩,赵锋,杨洋[7]（2011）在《EDTA溶液在Pt电极上的电氧化降解行为》一文中研究指出采用电化学测试技术和原位红外光谱检测技术研究了乙二胺四乙酸(EDTA)溶液在Pt电极上的电氧化行为。结果显示,在阳极极化电位0.60 V左右EDTA开始发生阳极氧化降解反应,主要降解产物为CO2、伯胺和仲胺。并且EDTA的阳极氧化降解反应随溶液酸度的减小即EDTA质子化程度的降低而减弱,但随着阳极极化的加剧而增强。(本文来源于《浙江化工》期刊2011年09期）
陈强[8]（2011）在《双极膜技术光助电氧化降解苯酚的研究》一文中研究指出苯酚废水毒性大,难以被生物降解,降解苯酚废水的研究倍受关注。本研究以TiO2-葸醌改性双极膜中间层。将其用作为电解槽隔膜,光助电氧化降解苯酚。利用双极膜技术,在紫外灯照情况下,于显碱性的阳极室中,利用阳极发生的特殊氧化反应可以形成羟基自由基(·OH),继而羟基自由基降解苯酚为CO2和H2O,或将其转换成可生化降解的中间产物,实现对苯酚进行降解。减少双极膜的阻抗,提高水解离效率是当今双极膜研究的焦点。为此本文在双极膜的中间层中涂布纳米尺寸的光催化剂TiO2和光敏剂葸醌(Anthraquinone,缩写为Anth),制得叁明治式的双极膜。测定了双极膜的膜的离子交换能力、溶胀度、OH-渗透性、I-V工作曲线；并用扫描电镜(SEM)观察双极膜界面层形态；用电化学工作站测试膜交流阻抗,并在实验室双极膜电解槽中,对制得的膜的性能进行了综合电化学性能的测试。实验结果表明,在紫外光照射下,以TiO2-Anth修饰的双极膜表现出更高的水解离效率及氢离子和氢氧根离子的渗透率,阻抗减小,工作电压将低等特点。当工作电流密度达125 mA·cm-2时,电槽工作电压小于5.0V。通过测定降解过程中苯酚溶液的紫外-可见分光光度和高效液相色谱的变化研究了苯酚的降解机理。电镜扫描、膜阻抗测定、渗透性测定等分析测定结果表明,TiO2-葸醌改性双极膜在提高膜性能,降低膜阻抗,减少能源消耗等方面效果良好,紫外光照180min,苯酚降解为CO2和H2O。(本文来源于《福建师范大学》期刊2011-06-05）
高云芳,李建伟,陈新国,赵锋[9]（2010）在《硼掺杂金刚石膜电极电氧化降解对氯苯酚废水》一文中研究指出采用循环伏安法研究了中性介质中对氯苯酚在硼掺杂金刚石(BDD)膜电极上的电氧化行为。提出了一种以BDD膜电极为阳极的电化学氧化降解对氯苯酚废水的新工艺,考察了阳极电流密度、对氯苯酚初始浓度、电解液初始pH、支持电解质浓度等工艺因素对电氧化降解效果的影响。结果表明:在阳极极化电位为1.4～1.6V(vs.SCE)时,对氯苯酚在BDD膜电极表面发生直接电氧化反应,生成易吸附的中间产物,导致电极活性降低;在阳极极化电位高于2.0V(vs.SCE)时,BDD膜电极能够良好地电氧化降解对氯苯酚溶液,该过程是通过直接电氧化过程与间接电氧化过程联合作用实现的。通过考察若干工艺因素对对氯苯酚电氧化降解效果的影响发现,较为理想的工艺参数组合为,阳极电流密度60mA·cm-2、支持电解质浓度10g·L-1、对氯苯酚初始浓度10mmol·L-1、电解液初始pH7。在该工艺条件下,COD去除率达到96.1%,平均电流效率为50.2%。高效液相色谱证实了BDD膜电极能有效地电氧化降解对氯苯酚。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2010年06期）
李建伟[10]（2010）在《硼掺杂金刚石膜电极电氧化降解对氯苯酚废水》一文中研究指出有毒难降解有机废水的治理已经成为研究的热点,电催化氧化法在处理生物难降解有机污染物方面具有降解效率高、无二次污染等优点,越来越引起人们的广泛关注。电氧化降解有机污染物中阳极材料的选用十分关键。近年来,硼掺杂金刚石(Boron-doped diamond,以下简称BDD)膜电极以其优异的物理化学性能引起了人们的密切关注。本论文通过BDD膜电极的制备,选择对氯苯酚作为处理物,较系统地研究了BDD膜电极的电化学性能,并对对氯苯酚的电氧化行为和降解工艺进行了一定的探索,初步提出了对氯苯酚的降解机理。循环伏安法研究结果表明,BDD膜电极具有较宽的电位窗口和高析氧电位,在酸性、中性、碱性介质中的电位窗口依次为3.3V、3.8V、2.7V,析氧电位依次为+2.3V,+2.1V,1.0V;BDD膜电极表面的析氧反应是一个非常复杂的电化学过程,析氧过程中易产生羟基游离基等强氧化活性物质;BDD膜电极上在铁氰化钾体系中的反应可逆性较好,电极过程主要受液相扩散过程控制。通过对BDD膜电极在对氯苯酚溶液中的循环伏安、恒电位阶跃和电化学交流阻抗谱等测试,结果表明,对氯苯酚在BDD膜电极上会发生复杂的电化学反应,在低电位下对氯苯酚在BDD膜电极表面发生直接电化学氧化,电极表面易形成有机膜导致电极钝化失活,在高电位下则同时发生直接电化学氧化和间接电化学氧化,间接电氧化过程中产生的活性中间物(·OH)能将电极表面的有机物氧化降解,电氧化过程中电极表面始终能保持良好的电化学活性。在无隔膜电解槽中,以BDD膜电极为阳极,不锈钢为阴极,对高浓度对氯苯酚的模拟废水进行电解,系统考察了阳极电流密度、初始对氯苯酚浓度、初始电解液pH值和支持电解质(Na_2SO_4)浓度对对氯苯酚降解的影响。正交优化试验获得的电氧化降解最佳反应条件为:阳极电流密度60mA·cm~(-2)、初始电解液pH 7、支持电解质浓度10g·L~(-1)、初始对氯苯酚浓度10mmol·L~(-1),在此最佳工艺参数下,COD去除率可达96.1%,平均电流效率可达50.2%。与二氧化铅电极对比,BDD膜电极对对氯苯酚具有更好的降解效果。结合高效液相色谱和液质联用技术,对BDD膜电极电氧化降解对氯苯酚的机理进行了初步分析。采用活性炭预吸附-BDD膜电极电解联合技术降解低浓度对氯苯酚废水,考察了活性炭用量、阳极电流密度、支持电解质浓度、电解液初始pH值的影响。结果表明:与单独活性炭吸附和单独BDD膜电极电解相比,吸附-电解联合技术对低浓度对氯苯酚废水具有很好的去除效果。在优化条件下,初始对氯苯酚浓度为200 mg·L~(-1)、活性炭用量2g·L~(-1)、阳极电流密度15mA·cm~(-2)、支持电解质浓度8g·L~(-1)、电解液初始pH值7时,联合技术COD去除率去除率达到98%,并且活性炭五次循环使用后保持了很好的性能,吸附和电解之间存在较好的协同效应,活性炭的吸附提高了电解效率,电解使活性炭得到再生,强化了活性炭的催化作用,从而提高了对氯苯酚的去除速率。同时,活性炭的再生使其能够重复使用,降低了处理成本,减少了资源的浪费。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2010-04-01）
电氧化降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2-[(6-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟己基)氧基]-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸钾(F-53B)是的电镀铬工业中的一种铬雾抑制剂。在我国已经有30多年的使用历史,与其他全氟化合物性质类似,具有环境稳定、难降解性及生物毒性等特性。目前,国内外关于F-53B降解方法的研究极少,仅球磨法、树脂吸附法、氧化法等,但这些方法存在降解时间长、能耗或材料成本高、脱氟率低等问题。电氧化技术是近来环境化学研究的热点,由于具有高效、操作装置简单、氧化去除率高等优点。被尝试用来持久性有机污染物的处理。本研究采用等离子化学沉积法制备掺硼金刚石薄膜电极(BDD),在BDD电极基础上通过均相共沉积法制备BDD/SnO_2、BDD/PbO_2、BDD/SnO_2-F叁种不同元素掺杂改性的电极。采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)对电极的表面形貌、掺杂元素和颗粒晶型进行表征分析。采用交流阻抗(IMP)、电极加速寿命测试、线性扫描伏安法(LSV)和电极接触角对电极的电化学性能进行表征分析。通过对四种电极的表表面性能和电化学性能综合对比分析,筛选高效的BDD/SnO_2-F电极用于F-53B的电氧化研究。随后对BDD/SnO_2-F电极电氧化降解F-53B的条件进行优化和降解机理分析。分别考察了电极材料、元素掺杂比、煅烧温度、电流密度、电解质、溶液初始pH、初始浓度、降解电压、电解质浓度、电极板间距对F-53B降解率以及脱氟率的影响。结果表明,以BDD/SnO_2-F作为阳极时,在Sn:F掺杂比为1:2、煅烧温度为450℃、电流密度为30mA/cm~2、溶液初始pH=3、以1.0mol/LNaCl作为电解质、初始浓度为1000mg/L、降解电压为6V、极板间距为0.5cm时,电解30 min,F-53B的降解率高达95.6%。本研究还采用HPLC-MS/MS分析F-53B降解过程中生成的中间产物,解析F-53B电氧化过程的降解机理。还采用电沉积法,通过PVDF改性制备高效的Ti/SnO_2-Sb-PVDF电极。通过SEM和ENS对电极的表面形貌和元素掺杂以及原子比重进行分析,发现经PVDF改性的电极表面氧化物颗粒细小均匀掺杂,钛基表面基本被完全覆盖生成致密的电沉积氧化层。对电极的析氧电位、交流阻抗、电极寿命、接触角等电极的电性能进行表征。结果表明通过PVDF改性后电极的析氧电位提高了0.4V,电极寿命从2.79h提高到51h。电极的寿命大大延长。随后利用Ti/SnO_2-Sb-PVDF电极对F-53B进行电氧化降解。详细探讨了Ti/SnO_2、Ti/SnO_2-Sb、Ti/SnO_2-Sb-PVDF叁种电极中对F-53B的降解分析和一级反应的动力学进行分析。发现Ti/SnO_2-Sb-PVDF对与F-53B的降解效率最高,可达89.62%。同时利用Ti/SnO_2-Sb-PVDF电极考察了电流密度、初始pH值、电解质电解质、初始浓度、H_2O_2作用、O_3的对F-53B降解率的影响。并利用在不同条件下的电压分析降解氧化电位,结果表明电流密度为25mA/cm~2、初始pH=3、10ml/LNaCl O_4、初始浓度100mg/L条件下F-53B降解率最高。并通过切线法得知降解的氧化电位为3.8V。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电氧化降解论文参考文献
[1].胡靖源,马莉,朱成武,梅瑞琼,李伟.微观结构与降解温度对掺硼金刚石薄膜电极电氧化降解活性橙X-GN染料废水的影响[J].表面技术.2018
[2].王金宝.BDD和Ti/SnO_2修饰电极的制备及其电氧化降解F-53B的研究[D].深圳大学.2018
[3].李晓乐,卢鑫,张晓杰,苏小莉,郑伟.新型钛基PbO_2阳极电氧化降解有机污染物的特性研究[J].无机盐工业.2016
[4].蒋超金.钛基SnO_2修饰电极电氧化降解PFOA、PFOS废水的研究[D].深圳大学.2016
[5].李晓乐,马科友,苏小莉,张晓杰,张琳.超声掺Bi二氧化铅电极电氧化降解2-氯苯酚研究[J].表面技术.2016
[6].苏静,林海波,刘德臣,文衍宣.有机物在活性阳极上直接电氧化降解的动力学研究[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011
[7].王红霞,高云芳,王倩,赵锋,杨洋.EDTA溶液在Pt电极上的电氧化降解行为[J].浙江化工.2011
[8].陈强.双极膜技术光助电氧化降解苯酚的研究[D].福建师范大学.2011
[9].高云芳,李建伟,陈新国,赵锋.硼掺杂金刚石膜电极电氧化降解对氯苯酚废水[J].高校化学工程学报.2010
[10].李建伟.硼掺杂金刚石膜电极电氧化降解对氯苯酚废水[D].浙江工业大学.2010