导读:本文包含了胸腺髓质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胸腺,胸腺上皮细胞,胸腺髓质上皮细胞,干细胞
胸腺髓质论文文献综述
李依敏,孙晓麟[1]（2019）在《胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响》一文中研究指出来源于胸腺双能祖细胞的胸腺髓质上皮细胞干细胞(medullary thymic epithelial cell stem cells, mTECSCs),在胸腺发育过程中的胚胎早期阶段既可能发生分化,又可能在胎儿出生后维持胸腺髓质上皮细胞(medullary thymic epithelial cells, mTECs)的再生,充分发挥组织干细胞的功能,确保终身外周血中央型记忆T细胞自身耐受。mTECSCs对胸腺的发育起着重要的作用和影响,得到很多学者的关注。现就mTECSCs对胸腺功能、生理性退化及胸腺衰老和免疫稳态等发育过程中的作用和影响作一概述,并探讨其在胸腺相关疾病治疗方面的潜在价值。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
谭梅傲,康锦花,杨淑慧[2]（2018）在《胸腺髓质上皮细胞在中枢免疫耐受中的作用》一文中研究指出胸腺是重要的中枢免疫耐受器官,也是T细胞分化、发育、成熟的场所,而胸腺髓质上皮(Medullary thymic epithelial cells,m TECs)在T细胞的阴性选择中占有重要作用,它通过表达组织限制性抗原(tissue-specific antigens,TSAs)消除自身反应性T细胞,而Aire在调控TSAs的表达,因此了解Aire调控TSAs的机制,以及m TECs在中枢免疫耐受中的作用能更有助于对自身免疫性疾病的认识。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年20期）
李晓侠,孙晶,吴淋淋,卢雪红[3]（2017）在《狼疮肾炎小鼠模型的诱导及胸腺髓质上皮异位基因在SLE的作用研究》一文中研究指出目的:通过慢性移植物抗宿主病的方法诱导狼疮肾炎小鼠模型,狼疮肾炎模型经甲强龙治疗后小鼠一般状态和胸腺髓质上皮细胞(m TECs)2种异位基因的改变,探讨异位基因在SLE中的作用。方法:采用慢性移植物抗宿主病的方法诱导狼疮肾炎小鼠模型,分为对照组、模型组及模型治疗组。观察甲强龙治疗后SLE小鼠尿蛋白变化,肾脏及唾液腺病理的改变,检测小鼠m TECs2种异位基因(唾液蛋白2、组织蛋白酶L)m RNA的水平,观察肾脏、唾液腺的病理变化。结果:慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,c GVHD)的方法诱导出狼疮肾炎模型,模型组2种异位基因水平均较对照组降低,异位基因相关器官出现唾液腺炎及全身改变,治疗组异位基因水平升高,狼疮症状及病理损害明显改善。结论:慢性移植物抗宿主病的方法可成功诱导出狼疮肾炎模型,SLE小鼠异位基因甲强龙治疗后的升高,表明中枢耐受异常的恢复为狼疮好转的原因。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2017年12期）
吴浩铭,秦晓丹,戴慧,张毓[4]（2016）在《胸腺髓质上皮细胞抗原表达谱与外周应答相关性研究》一文中研究指出研究目的:揭示m TEC中抗原表达水平与该抗原在外周的免疫应答强度的关联性,探讨其与自身免疫和抗肿瘤免疫应答的关系。方法:对C57BL/6,BALB/c和DBA1叁个品系小鼠的m TEC进行转录组测序,从而得到不同品系m TEC的表达谱,主要关注自身限制性抗原(TRA)和肿瘤睾丸抗原(CTA)在不同品系间的表达分布。通过对TRA的分析,研究不同品系小鼠对于同一种自免病易感性不同的机制;通过对CTA的分析,研究不同CTA免疫原性的差异。筛选差异抗原后,进行原核表达,纯化蛋白之后,对不同品系的小鼠进行皮下免疫,多次免疫之后,使用Elisa检测外周血清中抗原特异性抗体的滴度,使用Elispot检测抗原特异性T细胞克隆频数。结果:在不同品系之间,通过RNA-seq发现,DBA1抗原的整体表达水平高于C57BL/6和BALB/c。通过筛选之后,对于TRA部分,选择了在BALB/c高表达,在C57BL/c和DBA1低表达的Sag进行原核表达,原核表达了Sag-His融合蛋白,分别对C57BL/6,BALB/c和DBA1叁个品系小鼠进行皮下免疫,叁个品系外周血都有较高滴度抗原特异性IgG,而m TEC中Sag表达最高的BALB/c,其外周T细胞抗原特异性频数显着低于C57BL/6和DBA1。对于CTA部分,我们在C57BL/6品系中筛选了高表达的Odf2和低表达的Ropn1,原核表达了Odf2-His和Ropn1-His融合蛋白后,分别对C57BL/6小鼠进行皮下免疫,多次免疫之后,Odf2免疫的小鼠,其外周血中Odf2特异性的IgG滴度较低,外周抗原特异性的T细胞频数较低,而Ropn1免疫的小鼠,其外周血中Ropn1特异性的IgG滴度较高,外周抗原特异性的T细胞频数较高。结论:mTEC中抗原表达水平与该抗原在外周的免疫应答强度直接相关,高表达的抗原诱导更完全的阴性选择。结果有助于理解不同个体对自身免疫易感性的差异,并可能预测CTA的免疫原性。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04）
陈继冰[5]（2007）在《自身免疫调节因子（Aire）对胸腺髓质上皮细胞异位基因表达影响的研究》一文中研究指出自身免疫耐受是机体的免疫系统在生理状态下对自身组织表现的“免疫不应答”现象。这种不应答状态是由中枢耐受和外周耐受双重机制来完成的。其中胸腺在诱导T细胞的中枢耐受过程中起重要作用。大部分自身反应性T细胞在胸腺通过阴性选择启动细胞程序化死亡而被克隆清除。胸腺基质细胞表达的多种组织限制性抗原(tissue-restricted antigen,TRA)是参与对自身反应性T细胞进行阴性选择的重要分子。这种生理状态下胸腺基质细胞表达多种TRA基因的现象被称为“异位基因表达”。胸腺“异位基因表达”对T细胞进行着阴性选择。与自身肽-MHC分子复合体具有高度亲和力的T细胞(自身反应性T细胞克隆)特异性识别自身抗原肽后将发生凋亡而被清除。自身免疫调节因子(Autoimmune regulator,Aire)主要表达在胸腺髓质上皮细胞(medullary thymic epithelial cell,mTEC),该基因的突变与人类多腺体的自身免疫病发生有关,并且Aire基因敲除小鼠的部分胸腺“异位基因表达”降低。因此推测这一基因在正常生理状态下通过调节“异位基因表达”维持着自身免疫耐受。但目前缺乏Aire调节胸腺异位基因表达的直接证据。本课题对Aire在“异位基因表达”中的调节作用进行了如下研究:1、分离并培养出较高纯度的Balb/c鼠胸腺上皮细胞,研究了mTEC中Aire及多种TRA表达情况。发现mTEC中Aire及多种TRA表达随培养时间的延长而逐渐减弱。2、通过转染Aire真核表达质粒,发现Aire可促进体外培养mTEC中TRA表达,并延长其表达时间;胸腺细胞的存在可进一步促进Aire转染mTEC中TRA的表达;Aire可通过促进mTEC中TRA表达促进自身反应性T细胞凋亡。3、通过对两种1型糖尿病动物模型(STZ诱导模型和NOD鼠)的研究,发现1型糖尿病动物胸腺中多种TRA表达水平明显降低,CD4+CD25+调节性T细胞(Regulatory T cells, Treg)产生数量减少。4、通过转染Aire,可恢复NOD鼠mTEC中缺陷的多种TRA表达,且胸腺细胞可增强Aire对缺陷的多种TRA的恢复作用。本研究为揭示中枢免疫耐受机制提供实验依据,为人工操纵免疫耐受探索新的途径。免疫耐受机制的揭示和研究具有重要的生物学意义和临床应用价值:通过诱导移植物、变应原以及自身抗原耐受,防治移植排斥反应、I型超敏反应和自身免疫病;通过打破肿瘤和病原微生物的耐受,激发有效肿瘤免疫应答和提高抗感染免疫。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-04-01）
陈继冰,李一,杨巍,李欣,马迪[6]（2007）在《Aire对胸腺髓质上皮细胞异位基因表达影响的研究》一文中研究指出目的探讨自身免疫调节因子(Autoimmune regulator,Aire)对胸腺髓质上皮细胞(Medullary thymic epithelial cells,mTECs)异位基因表达的影响。方法原代培养高纯度C57BL/6小鼠胸腺上皮细胞,脂质体法转染pEGFPC3/Aire质粒,RT-PCR法检测mTECs表达Aire及3种常见异位基因mRNA的水平。结果(1)体外培养9天后胸腺上皮细胞占85%左右,转染pEGFPC3/Aire质粒可获得较高转染效率。(2)mTECs中Aire和异位基因表达随培养时间逐渐减弱,至第11天都完全消失。(3)Aire能在mTECs培养早期促进异位基因短期表达。(4)胸腺细胞可延长Aire-mTECs上异位基因表达时间。结论(1)Aire对mTECs异位基因表达有明显的促进作用;(2)胸腺细胞是Aire和异位基因上游激活信号的重要来源。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2007年03期）
金容[7]（2006）在《CD4单阳细胞在胸腺髓质停留的原因:表型发育,迁移,扩增及功能成熟》一文中研究指出目的:揭示CD4单阳细胞的详细特征,阐述了它们在髓质停留的原因,为进一步研究T细胞的发育及自身免疫病的病理与治疗提供了坚实的理论基础。方法:运用过继转移实验,直接将CD4单阳细胞各亚群注射到未经照射的同基因鼠的胸腺,观察各亚群的体内发育程序,并对表型变化、体内扩增、迁移和功能成熟讲行了动态跟踪。(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01）
陈继冰,李一[8]（2006）在《Aire对胸腺髓质上皮细胞异位基因表达影响的研究》一文中研究指出生理状态下胸腺内表达多种组织特异性基因的现象被称为“异位基因表达”。异位基因表达可通过自身反应性T细胞的克隆清除、克隆无能或形成调节性T细胞诱导中枢免疫耐受。胸腺髓质上皮细胞(Medul- lary thymic epithelial cells,mTECs)是异位基因表达的最重要细胞,成熟mTECs上表达几乎所有异位基因。(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01）
李娟,李燕,钱晓萍,张君,陈慰峰[9]（2006）在《胸腺髓质区CD4单阳性胸腺细胞的发育CD4SP胸腺细胞的阶段性成熟以及与转录因子RelB／Aire相关性的初步探讨》一文中研究指出目的:胸腺髓质区是单阳性胸腺细胞经历阴性选择以及进一步功能成熟的场所,并且很可能是在此处分化产生调节性T细胞和NKT细胞,但是具体的机制仍不清楚。近年来对髓质区单阳性胸腺细胞的研究越来越受到重视。我室前期工作将以往用于分散研究髓质区单阳性细胞的表面分子HSA、CD69、6C10、3G11、 Qa-2等结合起来,将TCRCD4+／CD8+SP细胞由最早产生到在胸腺内终末分化成熟分为6-7个主要亚群,推(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01）
李红梅,陈慰峰[10]（2005）在《胸腺髓质区的阴性选择》一文中研究指出阴性选择是去除能与自身抗原肽发生反应的T细胞 ,从而达到自身耐受。它是通过TCR与自身抗原肽 MHC复合物具有高亲和力 ,并引发强烈的信号传导 ,导致细胞凋亡来实现的。阴性选择不仅需要TCR的信号 ,还需抗原呈递细胞(APC)的辅助刺激分子提供第二信号。(本文来源于《医学综述》期刊2005年01期）
胸腺髓质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胸腺是重要的中枢免疫耐受器官,也是T细胞分化、发育、成熟的场所,而胸腺髓质上皮(Medullary thymic epithelial cells,m TECs)在T细胞的阴性选择中占有重要作用,它通过表达组织限制性抗原(tissue-specific antigens,TSAs)消除自身反应性T细胞,而Aire在调控TSAs的表达,因此了解Aire调控TSAs的机制,以及m TECs在中枢免疫耐受中的作用能更有助于对自身免疫性疾病的认识。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸腺髓质论文参考文献
[1].李依敏,孙晓麟.胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].谭梅傲,康锦花,杨淑慧.胸腺髓质上皮细胞在中枢免疫耐受中的作用[J].世界最新医学信息文摘.2018
[3].李晓侠,孙晶,吴淋淋,卢雪红.狼疮肾炎小鼠模型的诱导及胸腺髓质上皮异位基因在SLE的作用研究[J].中国中西医结合肾病杂志.2017
[4].吴浩铭,秦晓丹,戴慧,张毓.胸腺髓质上皮细胞抗原表达谱与外周应答相关性研究[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016
[5].陈继冰.自身免疫调节因子（Aire）对胸腺髓质上皮细胞异位基因表达影响的研究[D].吉林大学.2007
[6].陈继冰,李一,杨巍,李欣,马迪.Aire对胸腺髓质上皮细胞异位基因表达影响的研究[J].中国免疫学杂志.2007
[7].金容.CD4单阳细胞在胸腺髓质停留的原因:表型发育,迁移,扩增及功能成熟[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006
[8].陈继冰,李一.Aire对胸腺髓质上皮细胞异位基因表达影响的研究[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006
[9].李娟,李燕,钱晓萍,张君,陈慰峰.胸腺髓质区CD4单阳性胸腺细胞的发育CD4SP胸腺细胞的阶段性成熟以及与转录因子RelB／Aire相关性的初步探讨[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006
[10].李红梅,陈慰峰.胸腺髓质区的阴性选择[J].医学综述.2005