导读:本文包含了羟基丁二酰亚胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N-羟基丁二酰亚胺,正相色谱,萃取,叁辛胺
羟基丁二酰亚胺论文文献综述
高鲁友[1]（2017）在《从工业废液中回收N-羟基丁二酰亚胺的研究》一文中研究指出N-羟基丁二酰亚胺(NHS)是一种精细化工原料,在多肽合成工业中有重要的应用,论文针对NHS的工业生产和多肽制备过程中产生的废液中NHS的回收新技术进行了研究。论文首先解决了在反相HPLC条件下NHS产品中丁二酸的含量不能定量分析的问题,方法是将HPLC的流动相改为组成为正己烷:无水乙醇(v/v)=85:15(含总体积0.1%的叁氟乙酸)的正相流动相,以氰基柱为固定相,优化以后的色谱条件为:柱温25℃;检测波长210nm;流速0.6mL·min-1。同时对精密度、回收率、稳定性各方面进行了检验,表明所建立的分析方法方便准确,可应用于实际NHS产品中丁二酸的定量分析。其次,论文根据生产和研究需要测定了 NHS的酸离解常数,得到25℃时NHS的pKa=5.81,同时也测定了 NHS及其钠盐在一些溶剂中的溶解度。论文详细研究了叁辛胺和正丁醇络合萃取体系从多肽生产的废水中络合萃取回收NHS的新技术,考察了该萃取过程中的影响因素如萃取体系的组成,相比、萃取温度、盐析等,讨论了叁辛胺与NHS缔合作用机理,建立了相应的络合萃取模型,并利用25℃下不同浓度的NHS在油水两相中的平衡数据验证了模型,结果发现:分配系数的实验值与计算值基本吻合。最后研究了用NaHCO_3水溶液从含NHS的正丁醇母液中回收NHS的新方法,回收得到了符合质量要求的NHS。对于NaHCO_3水溶液处理后的萃余相,分析它的主要组分为乙酸乙酯与正丁醇,测定了乙酸乙酯-正丁醇的二元汽液平衡数据,并用AspenPlus中的NRTL模型对实验数据进行关联验证,同时初步研究了经过预处理后的乙酸乙酯-正丁醇母液的精馏过程,为实际生产中母液中溶剂的有效回收提供依据。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-04-05）
吴雁斌,崔建兰,刘蔷[2]（2014）在《N-羟基丁二酰亚胺的合成新工艺研究》一文中研究指出以盐酸羟胺、叁乙胺和丁二酸酐为原料,以1,4-二氧六环和少量的水为溶剂,EDTA叁钠盐为稳定剂,以1-羟基苯并叁氮唑(HOBT)为催化剂,一步反应制得标题化合物。当n(盐酸羟胺)∶n(丁二酸酐)∶n(EDTA叁钠盐)∶n(1-羟基苯并叁氮唑)=1.01∶1∶0.000 3∶0.01,溶剂V(二氧六环)∶V(水)=20∶1,中和反应温度为20℃,后续反应温度为120℃,反应时间为6 h时,高真空除水,反应收率达87.5%,产品纯度≥99.6%。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年05期）
刘荣杰,田红丽,李平,马平[3]（2012）在《N-羟基丁二酰亚胺的合成工艺研究》一文中研究指出目的:文章旨在对于传统工艺进行简化,提高产率,得到先进的工艺合成技术。方法:研究采用真空脱水法制备高纯度N-羟基丁二酰亚胺。结果:对反应过程的工艺条件进行研究,通过单因素实验和正交实验找到了最佳工艺参数。结论:确定了合成N-羟基丁二酰亚胺的最佳工艺过程。(本文来源于《广东化工》期刊2012年11期）
吴璞强,金雄华,夏海锋,郑志永,饶志明[4]（2011）在《琼脂糖凝胶的N-羟基丁二酰亚胺修饰及其性能鉴定》一文中研究指出采用烯丙基缩水甘油醚对国产交联琼脂糖凝胶进行活化,与巯基乙酸反应后,偶联N-羟基丁二酰亚胺(NHS),得到连接臂长度为10个原子、具有对氨基高度特异性的琼脂糖凝胶活化中间体.通过控制琼脂糖凝胶活化双键的量,可使NHS的修饰密度处在较宽范围(20～150μmol/mL),有效减少介质上杂基团的引入并有利于配基密度的设计.活化过程对介质的理化性能无明显影响,活化介质在30min内即可完成对L-苯丙氨酸的偶联,效率在90%以上,且在多种溶液中贮藏30d后配基稳定性良好,几乎无泄露.(本文来源于《过程工程学报》期刊2011年04期）
陶弦,王黎君,冯猛,沈应中[5]（2010）在《MOCVD前驱物-N-羟基丁二酰亚胺银配合物的合成与表征》一文中研究指出随着微电子技术的快速发展,集成度越来越高,线宽也越来越窄,从大规模集成电路发展到超大规模集成电路。2000年,Yosi Shacham-Diamand等人提出了银互连技术。银与铜相比有着更低的电阻率(室温下1.60μΩ/cm)并且在传输延迟性能方面有7%的改进,因此在微电子(本文来源于《第十一届全国MOCVD学术会议论文集》期刊2010-01-13）
张春歌[6]（2009）在《N-羟基丁二酰亚胺合成工艺的研究》一文中研究指出N-羟基丁二酰亚胺是一类重要的酰胺类化合物,由于结构中含有活泼的氮羟基,可与抗原、抗体、酶及其核酸的氨基、羧基、或糖基共价结合,结合后又不影响它们的活性,故可常用作合成肽、抗生素、氨基酸、蛋白质等的前体及亲和色谱、肿瘤的诊断显像和治疗。本文简要介绍了N-羟基丁二酰亚胺的物理化学性质、国内外研究状况以及相关用途,在查阅国内外文献和前人研究的基础上,选定以工业品盐酸羟胺和丁二酸酐为原料,NaOH做催化剂,高真空除水,合成N-羟基丁二酰亚胺。此方法采用先常压保温反应、再减压保温反应两阶段,合成N-羟基丁二酰亚胺的工艺路线。本研究主要在以下方面开展工作:(1) N-羟基丁二酰亚胺合成首先进行N-羟基丁二酰亚胺合成路线的设计,再通过实验研究反应中各因素(如原料配比、反应温度、反应时间、反应压强等)对产品收率的影响,最后设计正交实验优化了工艺条件,并对优化的工艺条件进行了重复性实验加以验证。结果表明:在温度70℃,真空度70KPa,反应时间60min,物料配比1.2时,一次结晶产物收率高达95%以上。(2) N-羟基丁二酰亚胺的分离测定N-羟基丁二酰亚胺在不同有机溶剂中溶解度随温度变化的差异,精选萃取溶剂,并对N-羟基丁二酰亚胺的分离的工艺条件进行优化,试验结果表明,乙酸乙酯为较优的分离溶剂,优化的最佳工艺条件为:萃取溶剂用量为200ml,萃取方式为分批萃取,萃取时间为60min,在此条件下产品的收率为96.28%。(3) N-羟基丁二酰亚胺的精制探讨了N-羟基丁二酰亚胺精制工艺条件,精制的最佳工艺条件为:萃取液进行浓缩,浓缩液的量为75～80ml;结晶温度为0℃;结晶时间为90 min;结晶次数为2次;重结晶溶剂用量为105～110ml,N-羟基丁二酰亚胺的二次结晶收率达到93.46%,产物的熔点95～98℃。(4)溶剂的回收利用考察了溶剂的回收及回收溶剂套用对产品收率的影响,实验结果表明:乙酸乙酯回收率为56%,回收溶剂的套用对产品的收率和纯度基本无影响。回收溶剂的套用,使得整个工艺基本上实现了绿色化,增加了经济效益。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30）
周祖新,顾建生[7]（2006）在《N-羟基丁二酰亚胺合成研究》一文中研究指出研究了采用一步法合成N-羟基丁二酰亚胺的工艺,并对各种反应条件进行了研究。当反应温度40℃,n盐酸羟胺∶n丁二酸酐为1∶1.2,高真空除水,合成收率达75.3%,产品纯度≥99.5%。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年02期）
余玲,魏大鹏,蔡美英[8]（2004）在《生物素N—羟基丁二酰亚胺酯标记抗rhIFN-α单克隆抗体》一文中研究指出目的 探讨生物素N 羟基丁二酰亚胺酯标记单克隆抗体的方法。方法 用硫酸铵纯化的抗rhIFN α单克隆抗体 ,将 2 .0ml抗体 ( 6.0mg/ml)和 18μlBNHS( 3 8mg/ml)混合 ,室温反应 4小时 ,加入 48μl 1MNH 4Cl,10分钟后将反应混合液装入透析袋对PBS透析 ,然后用生物素 亲和素ELISA法测定所制备的生物素化抗体活性。结果 该法制备的生物素化抗体活性高 ,用于检测rhIFN α敏感性好。结论 该生物素化抗IFN α单克隆抗体的制备方法具有制备简单 ,稳定性好等优点。(本文来源于《西部医学》期刊2004年02期）
王小花,廖青[9]（2003）在《丁二酰亚胺,水杨酸乙酯,对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应研究》一文中研究指出以二丁基锡二月桂酸为催化剂,研究了丁二酰亚胺、水杨酸乙酯、对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯之间的封闭反应。结果表明,六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应是二级反应,不同的封闭物,反应速率常数不同;升高反应温度,加大催化剂用量均有利于封闭反应的进行。(本文来源于《北京服装学院学报》期刊2003年01期）
杜敬星,郑人卫,肖孝辉[10]（2003）在《N-羟基丁二酰亚胺的合成》一文中研究指出N Hydroxysuccinimide was synthesized from succinic anhydride and hydroxylamine in yield 58%～61% with purity ≥97%. The method has advantages of simplicity and high yield and purity.(本文来源于《应用化学》期刊2003年06期）
羟基丁二酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以盐酸羟胺、叁乙胺和丁二酸酐为原料,以1,4-二氧六环和少量的水为溶剂,EDTA叁钠盐为稳定剂,以1-羟基苯并叁氮唑(HOBT)为催化剂,一步反应制得标题化合物。当n(盐酸羟胺)∶n(丁二酸酐)∶n(EDTA叁钠盐)∶n(1-羟基苯并叁氮唑)=1.01∶1∶0.000 3∶0.01,溶剂V(二氧六环)∶V(水)=20∶1,中和反应温度为20℃,后续反应温度为120℃,反应时间为6 h时,高真空除水,反应收率达87.5%,产品纯度≥99.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基丁二酰亚胺论文参考文献
[1].高鲁友.从工业废液中回收N-羟基丁二酰亚胺的研究[D].华东理工大学.2017
[2].吴雁斌,崔建兰,刘蔷.N-羟基丁二酰亚胺的合成新工艺研究[J].化学试剂.2014
[3].刘荣杰,田红丽,李平,马平.N-羟基丁二酰亚胺的合成工艺研究[J].广东化工.2012
[4].吴璞强,金雄华,夏海锋,郑志永,饶志明.琼脂糖凝胶的N-羟基丁二酰亚胺修饰及其性能鉴定[J].过程工程学报.2011
[5].陶弦,王黎君,冯猛,沈应中.MOCVD前驱物-N-羟基丁二酰亚胺银配合物的合成与表征[C].第十一届全国MOCVD学术会议论文集.2010
[6].张春歌.N-羟基丁二酰亚胺合成工艺的研究[D].西北大学.2009
[7].周祖新,顾建生.N-羟基丁二酰亚胺合成研究[J].化学试剂.2006
[8].余玲,魏大鹏,蔡美英.生物素N—羟基丁二酰亚胺酯标记抗rhIFN-α单克隆抗体[J].西部医学.2004
[9].王小花,廖青.丁二酰亚胺,水杨酸乙酯,对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应研究[J].北京服装学院学报.2003
[10].杜敬星,郑人卫,肖孝辉.N-羟基丁二酰亚胺的合成[J].应用化学.2003