导读:本文包含了山香圆论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山香圆叶,化学成分,黄酮类
山香圆论文文献综述
肖春荣,涂林锋,张睿增,刘定平,罗永明[1]（2019）在《山香圆叶黄酮类化合物的研究》一文中研究指出通过大孔树脂柱色谱、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等技术对山香圆叶乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,并应用核磁共振以及质谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。从山香圆叶中分离鉴定了15个黄酮类化合物,分别为:argutoside F (1)、木犀草素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、女贞苷(3)、刺槐素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、槲皮素(6)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、野漆树苷(8)、木犀草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、刺槐素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、木犀草素(12)、neodiosmin (13)、芹菜素-7-O-芸香糖苷(14)和槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(15)。其中化合物1为新化合物,化合物2、7、9、13～15为首次从该植物中获得。(本文来源于《药学学报》期刊2019年09期）
黄佩蓓,王思佳,梁昊,陈世华,曹岚[2]（2019）在《山香圆总黄酮对LPS诱导的RAW264.7细胞MAPK信号通路的影响》一文中研究指出目的观察山香圆总黄酮对脂多糖诱导的RAW264.7细胞MAPK信号通路的影响。方法采用脂多糖刺激RAW264.7细胞制备炎症模型;CCK-8法测定细胞活力;ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌量;western blot法检测ERK1/2、JNK和p38蛋白的磷酸化水平。结果低于400μg/mL的山香圆总黄酮对RAW264.7细胞生长无影响;山香圆总黄酮各剂量组均能抑制p-ERK1/2、p-JNK、p-p38蛋白的表达以及TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌,中、高剂量组呈显着性抑制(P<0.05,P<0.01)。结论山香圆总黄酮能通过抑制ERK1/2、JNK、p38磷酸化水平,降低TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌,发挥抗炎作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年08期）
肖春荣,涂林锋,张睿增,刘定平,罗永明[3]（2019）在《山香圆属植物的化学成分及药理活性研究进展》一文中研究指出山香圆属植物作为地方标准药材,因具有抗菌消炎作用受到广泛关注。现代研究发现山香圆属植物的化学成分主要包括黄酮类、叁萜类、大柱烷类和酚酸类等;具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、免疫调节等药理活性。该文对山香圆属植物的化学成分和药理作用进行了综述,为山香圆属植物的进一步开发利用提供科学依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年07期）
赵灵佳,夏伯侯,林丽美,熊苏慧,唐洁[4]（2018）在《基于响应面法优化超声辅助提取山香圆叶多糖工艺（英文）》一文中研究指出目的优化山香圆叶多糖提取工艺,获得最大多糖得率。方法应用响应面法联合Plackett-Burman设计、最陡爬坡法和Box-Behnken设计来获取山香圆叶多糖最佳提取工艺。利用Plackett-Burman设计筛选对多糖得率显着影响的因素,利用最陡爬坡法使各因素快速逼近最佳响应区域,采用Box-Behnken设计和响应面法来进一步研究各因素之间的相互作用,并得出最优值。结果 Plackett-Burman设计筛选出叁个对多糖得率显着影响的因素:酶浓度、提取时间和液固比。在进一步研究中得到最大得率的最优条件为:酶浓度2.8%、提取时间为41 min和液固比为27 mL/g。在最优条件下山香圆叶多糖得率为3.08%,与预测值3.11%接近。结论本研究优化了山香圆叶多糖的提取工艺,有利于山香圆叶多糖后续的生产和利用。(本文来源于《Digital Chinese Medicine》期刊2018年03期）
孟泽洪,王吉锐,周孝贵,李帅,杨文[5]（2017）在《茶树新害虫——山香圆平背粉虱Crenidorsum turpiniae的鉴定与初步观察》一文中研究指出对近年来贵州湄潭地区频发的一种茶树粉虱害虫进行了鉴定和初步观察。通过对害虫伪蛹特征的显微和电镜观察,种类鉴定为山香圆平背粉虱Crenidorsum turpiniae(Takahashi,1932),系茶树害虫新纪录种,本文对其伪蛹特征进行了详细描记。通过室内饲养,初步观察和记录了为害茶树的山香圆平背粉虱不同虫态的形态特征和田间为害状。(本文来源于《茶叶科学》期刊2017年06期）
徐丽芳,李鹏[6]（2017）在《山香圆叶药材高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法(HPLC)对山香圆叶药材的指纹图谱进行分析。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长200~400 nm。结果建立了山香圆叶药材高效液相指纹图谱,并得到了10个共有峰,相似度在0.85~0.98。结论此方法稳定可靠,重复性良好,可为山香圆叶药材质量控制提供参考。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2017年22期）
罗开沛,李小芳,林浩,罗佳,杨露[7]（2017）在《山香圆叶提取液纯化工艺的优化》一文中研究指出目的优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺。方法以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺。结果最佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50%乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95%、13.74%、4.07%。结论该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液。(本文来源于《中成药》期刊2017年04期）
罗开沛,李小芳,林浩,罗佳,杨露[8]（2016）在《表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化》一文中研究指出目的优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺。结果最佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64%,液料比25∶1,乙醇体积分数50%,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48%。结论该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取。(本文来源于《中成药》期刊2016年12期）
陈世华,曾贤,梁昊,黄佩蓓,曹岚[9]（2016）在《山香圆总黄酮对LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS,COX-2,NF-кB表达的影响》一文中研究指出目的观察山香圆总黄酮对LPS诱导的RAW264.7细胞中iNOS、COX-2及NF-кB表达的抑制作用。方法采用Griess法检测山香圆总黄酮对NO生成的影响,通过westernblot分析i NOS、COX-2及NF-кB的表达。结果山香圆总黄酮能显着抑制RAW264.7细胞中NO的生成以及iNOS、COX-2及NF-кB蛋白的表达,且随着浓度的增加,抑制效果明显。结论山香圆总黄酮的抗炎作用是通过下调NF-кB的活性进而抑制i NOS、COX-2的表达来实现的。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年11期）
周景春,徐景攀[10]（2016）在《清热解毒的山香圆叶》一文中研究指出山香圆叶又名两指剑、千打锤、七寸钉,为省沽油科植物山香圆的干燥叶,夏、秋二季叶茂盛时采收,除去杂质,晒干。山香圆为小乔木,枝和小枝圆柱形,灰白绿色。叶对生,羽状复叶,叶5枚,长圆形或长圆状椭圆形,长4~6cm,宽2~4cm,先端尾状渐尖,尖尾长5~7mm,基部宽楔形,边缘具疏圆齿或锯齿,两面无毛,上面绿色,背面较淡,侧(本文来源于《首都食品与医药》期刊2016年17期）
山香圆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察山香圆总黄酮对脂多糖诱导的RAW264.7细胞MAPK信号通路的影响。方法采用脂多糖刺激RAW264.7细胞制备炎症模型;CCK-8法测定细胞活力;ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌量;western blot法检测ERK1/2、JNK和p38蛋白的磷酸化水平。结果低于400μg/mL的山香圆总黄酮对RAW264.7细胞生长无影响;山香圆总黄酮各剂量组均能抑制p-ERK1/2、p-JNK、p-p38蛋白的表达以及TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌,中、高剂量组呈显着性抑制(P<0.05,P<0.01)。结论山香圆总黄酮能通过抑制ERK1/2、JNK、p38磷酸化水平,降低TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌,发挥抗炎作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山香圆论文参考文献
[1].肖春荣,涂林锋,张睿增,刘定平,罗永明.山香圆叶黄酮类化合物的研究[J].药学学报.2019
[2].黄佩蓓,王思佳,梁昊,陈世华,曹岚.山香圆总黄酮对LPS诱导的RAW264.7细胞MAPK信号通路的影响[J].时珍国医国药.2019
[3].肖春荣,涂林锋,张睿增,刘定平,罗永明.山香圆属植物的化学成分及药理活性研究进展[J].中国中药杂志.2019
[4].赵灵佳,夏伯侯,林丽美,熊苏慧,唐洁.基于响应面法优化超声辅助提取山香圆叶多糖工艺（英文）[J].DigitalChineseMedicine.2018
[5].孟泽洪,王吉锐,周孝贵,李帅,杨文.茶树新害虫——山香圆平背粉虱Crenidorsumturpiniae的鉴定与初步观察[J].茶叶科学.2017
[6].徐丽芳,李鹏.山香圆叶药材高效液相指纹图谱研究[J].中国中医药现代远程教育.2017
[7].罗开沛,李小芳,林浩,罗佳,杨露.山香圆叶提取液纯化工艺的优化[J].中成药.2017
[8].罗开沛,李小芳,林浩,罗佳,杨露.表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化[J].中成药.2016
[9].陈世华,曾贤,梁昊,黄佩蓓,曹岚.山香圆总黄酮对LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS,COX-2,NF-кB表达的影响[J].时珍国医国药.2016
[10].周景春,徐景攀.清热解毒的山香圆叶[J].首都食品与医药.2016