导读:本文包含了川芎嗪联合贝那普利论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:2型糖尿病,糖尿病肾病,丹参川芎嗪,贝那普利
川芎嗪联合贝那普利论文文献综述
冯会玲[1](2018)在《丹参川芎嗪联合贝那普利治疗早期2型糖尿病肾病的效果分析》一文中研究指出目的观察丹参川芎嗪联合贝那普利治疗早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法将2016年1月至2017年12月襄城县人民医院收治的272例早期2型糖尿病肾病患者按随机数表法分为对照组和研究组,每组136例。对照组在常规治疗的基础上接受贝那普利治疗,研究组在对照组的基础上接受丹参川芎嗪治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标变化、治疗总有效率及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)水平和UAER均下降,研究组患者各项指标水平[(98. 76±10. 61)μmol/L、(6. 84±1. 82) mmol/L、(0. 69±0. 33) mg/L、(53. 28±5. 54)μg/min]均低于对照组[(114. 23±12. 24)μmol/L、(10. 18±1. 74) mmol/L、(1. 02±0. 29) mg/L、(82. 41±7. 91)μg/min],差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组治疗总有效率[94. 85%(129/136)]高于对照组[79. 41%(108/136)],差异有统计学意义(P <0. 05)。结论丹参川芎嗪联合贝那普利治疗早期2型糖尿病肾病临床效果好,可有效改善患者肾功能,具有临床推广价值。(本文来源于《河南医学研究》期刊2018年16期)
韩永燕,刘永建,南荣霞,王维展,肖青勉[2](2016)在《丹参川芎嗪注射液联合贝那普利治疗射血分数保留的心力衰竭疗效观察》一文中研究指出目的观察丹参川芎嗪注射液联合贝那普利治疗射血分数保留的心力衰竭的疗效。方法选择诊断为射血分数正常心力衰竭(HFPEF)患者150例,随机分为对照组和治疗组各75例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液(2周)和贝那普利治疗。观察2组临床疗效,多普勒超声检测2组心脏功能指标变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组心功能各指标均显着改善(P均<0.05),且治疗组改善情况显着优于对照组(P均<0.05)。2组未见明显不良反应。结论丹参川芎嗪联合贝那普利治疗HFPEF能明显改善心脏的舒张功能。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2016年16期)
韩继超,袁淑清[3](2014)在《盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病50例临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 100例糖尿病肾病患者根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸川芎嗪治疗,观察两组治疗结束后尿蛋白、肾脏功能、血脂改善情况。结果两组患者治疗后的24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量变化、总胆固醇、叁酰甘油、尿素氮、血清肌酐的变化比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果确切,能显着降患者低尿蛋白含量,值得临床推广应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2014年33期)
吕干[4](2013)在《川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效分析》一文中研究指出目的观察川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性。方法按数字表法将144例DN患者随机分为A组、B组和C组各48例,叁组患者均给予常规治疗。A组在常规治疗基础上,给予川芎嗪注射液150 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,1次/d;口服贝那普利10 mg,1次/d;B组在常规治疗基础上,静滴川芎嗪注射液,用量用法同A组;C组在常规治疗基础上,口服贝那普利,用量用法同A组。叁组疗程均为4周。结果 (1)A组患者临床疗效明显优于B组和C组(P均<0.01);(2)A组患者24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标改善程度明显优于B组和C组(P均<0.01);(3)A组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)水平显着低于B组和C组(P均<0.01)。叁组患者在治疗期间均未出现药物不良反应。结论在常规治疗基础上,川芎嗪联合贝那普利治疗DN,能显着减少DN患者的尿蛋白,有效改善患者的症状,延缓和减轻肾功能恶化的程度和速度,且安全性好,值得基层医院推广应用。(本文来源于《内科》期刊2013年03期)
殷丽平,杜联,王大鹏,谢春光[5](2011)在《蛋白激酶C在肾组织的表达及川芎嗪联合贝那普利对肾脏的保护作用》一文中研究指出目的初步观察川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠并发肾病的肾组织PKC活性、PKCβ表达水平的影响及其调控作用的可能机制。方法采用免疫组化检测GK大鼠肾组织PKCβⅠ、PKCβⅡ的表达,并用[3H]PDBu结合法测定肾组织PKC的活性,同时测定各组大鼠Scr、BUN及Ccr变化及24h尿蛋白定量。结果模型组大鼠24h尿蛋白等指标增加(P<0.05或P<0.01)。模型组和治疗各组PKCm活性均较正常组明显升高(P<0.05),而PKCc活性较正常组明显降低(P<0.05)。治疗各组PKCm活性较模型组明显降低(P<0.05),PKCc活性较模型组明显升高(P<0.05)。模型组肾小球内PKCβⅠ表达明显高于正常组(P<0.01);治疗组肾小球内PKCβI表达明显低于DM组(P<0.01),治疗组组间肾小球内PKCβⅡ表达无明显差异(P>0.05)。结论川芎嗪联合贝那普利对实验性糖尿病大鼠具有肾保护作用,其作用机制可能与其抑制肾组织PKC激活和PKCβ亚型的表达有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年04期)
杜联,殷丽平,杨彦,钟家芳[6](2009)在《川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质MCP-1和TGF-β_1表达干预的实验研究》一文中研究指出目的:观察川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质TGF-β1、MCP-1等表达的干预作用。方法:将GK大鼠随机分为模型组、川芎嗪组、贝那普利组、川芎嗪+贝那普利组,每组10只;另设10只鼠龄、体重相匹配的Wistar大鼠作为正常对照组,分别予以相应处理,实验第8周、第12周和第16周,收集24h尿液,测定24h尿蛋白定量;治疗16周后处死动物,摘取肾脏,免疫组化法检测肾组织TGF-β1和MCP-1的表达。结果:与模型组相比,各治疗组24h尿蛋白、TGF-β1、MCP-1等指标改善(P<0.05,或P<0.01);在下调TGF-β1、MCP-1方面,川芎嗪联合贝那普利组与川芎嗪组、贝那普利组相比有降低趋势(P<0.05)。结论:川芎嗪联合贝那普利能改善GK大鼠肾脏的功能,其机制可能与降低GK大鼠血糖水平,下调肾组织TGF-β1、MCP-1表达有关。(本文来源于《泸州医学院学报》期刊2009年05期)
杜联,殷丽平,杨彦,董萍[7](2009)在《川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质巨噬细胞浸润及肿瘤坏死因子-α表达的影响》一文中研究指出目的观察川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质巨噬细胞(ED-1)浸润及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法将造模成功的GK大鼠随机分为模型组、贝那普利组、川芎嗪组、川芎嗪+贝那普利组,另设Wistar大鼠为正常对照组,共计5组,分别予生理盐水、贝那普利、川芎嗪、川芎嗪联合贝那普利灌服,共16周。实验第0、12、16周监测空腹血糖(FBG);实验第8、12、16周测定24小时尿蛋白定量;16周后,免疫组化法(IH)检测肾间质中ED-1、TNF-α表达。结果模型组大鼠24小时尿蛋白定量较正常组明显升高(P<0.01),肾间质中ED-1浸润及TNF-α表达明显增加(P<0.01);各治疗组24小时尿蛋白含量均不同程度降低(P<0.05或P<0.01),肾间质ED-1浸润及TNF-α表达降低(P<0.05)。结论川芎嗪联合贝那普利能够改善GK大鼠肾脏功能,减轻肾间质病变,其机制可能与降低蛋白尿排泄、减轻肾间质ED-1浸润,下调TNF-α等的表达有关。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2009年05期)
朱首领[8](2009)在《贝那普利联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病疗效观察》一文中研究指出目的:观察贝那普利联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:45例2型糖尿病早期肾病患者随机分为两组,常规治疗基础上,对照组给予川芎嗪注射液,治疗组在对照组基础上给予贝那普利。结果:治疗后两组24小时UAER、TG均明显下降(P<0.05),治疗组治疗后24小时UAER较治疗前明显降低(P<0.01),亦明显低于时照组治疗后(P<0.05)。结论:贝那普利联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病,可以有效降低UAER,安全有效。(本文来源于《中国社区医师(医学专业半月刊)》期刊2009年14期)
王大鹏[9](2009)在《川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质病变炎症因子和蛋白激酶C的表达水平影响的实验研究》一文中研究指出目的:初步观察川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠并发肾病的大鼠肾组织TGFβ1,MCP-1、TGFβ1 mRNA、PKC活性、PKCβ等表达水平的影响及其调控作用的可能机制;探讨DN病变程度与信号传导及细胞因子表达的关系,并进一步探讨探讨川芎嗪对糖尿病肾病肾小球硬化及肾间质纤维化的保护作用和防治机制,寻找早期治疗DN病变的中医药新方法。方法:将40只雄性GK大鼠随机分为模型组、贝那普利组、川芎嗪组、川芎嗪+贝那普利组;每组10只。模型组,按5ml·kg-1·d-1灌服生理盐水;贝那普利组,按1.6mg·kg-1·d-1灌服贝那普利悬液;川芎嗪组,按150mg·kg-1·d-1灌胃(其浓度为20mg/ml);川芎嗪+贝那普利组;另设10只同周龄WISTER大鼠作为(空白对照组),共五组动物。川芎嗪按150mg·kg-1·d-1灌服,加灌贝那普利悬液(按1.6mg·kg-1·d-1);共16周。实验第8周、第12周和第16周将大鼠放入代谢笼中,收集24h尿液,测定24h尿蛋白定量;治疗16周后,将大鼠用3%戊巴比妥钠腹腔麻醉后剖腹,摘取肾脏。反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)测肾组织TGFβ1 mRNA含量,免疫组化检测肾脏MCP-1,TGFβ1和PKCβⅠ、PKCβⅡ的表达,并用[3H]PDBu结合法测定肾皮质的PKC的活性,同时测定各组大鼠体重、血糖、血脂、Scr、BUN及Ccr变化。结果:与其它组比较,模型组大鼠血糖明显增高(P<0.05),24h尿蛋白定量明显升高(P<0.05),24h尿蛋白等指标增加(P<0.05,或p<0.01)。免疫组化及RT-PCR显示模型组大鼠肾组织MCP-1、TGFβ1、TGFβ1 mRNA表达明显增加(P<0.05,或p<0.01);模型组和治疗各组PKCm活性均较正常组明显升高(p<0.05),而PKCc活性较正常组明显降低(p<0.05)。治疗各组PKCm活性较模型组明显降低(p<0.05),PKCc活性较模型组明显升高(p<0.05)。治疗各组组间比较,PKCm活性和PKCc活性均无统计学差异(p>0.05)。模型组肾小球内PKCβⅠ表达明显高于正常组(P<0.01):治疗组肾小球内PKCβⅠ表达明显低于DM组(P<0.01),治疗组组间肾小球内PKCβⅡ表达无明显差异(P>0.05)。结论:川芎嗪联合贝那普利能降低糖尿病血糖、TG和TC;下调肾组织TGFβ1、MCP-1、TGFβ1 mRNA表达水平,降低血清肌酐、尿素氮水平,提高内生肌酐清除率,减少尿白蛋白的排泄,改善肾组织炎症病变和抗凝作用,从而改善DN大鼠的肾功能。抑制肾皮质中PKC转位激活及PKCβⅠ、PKCβⅡ亚型的表达,抑制细胞外基质蓄积。川芎嗪联合贝那普利对实验性糖尿病大鼠具有肾保护作用,其作用机制与其抑制肾皮质PKC激活和抑制PKCβ亚型的表达和降低肾组织TGFβ1、MCP-1水平有关。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2009-04-01)
董萍[10](2008)在《川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质巨噬细胞浸润及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响》一文中研究指出目的:观察川芎嗪(TMP)联合贝那普利(Benazepril)对GK大鼠(Goto-Kakizaki wister rates)肾间质巨噬细胞浸润及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨川芎嗪联合贝那普利对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及机制。方法:40只雄性GK大鼠随机分为模型组(n=10)、贝那普利组(1l=10)、川芎嗪组(n=10)、川芎嗪+贝那普利组(n=10),另设Wister大鼠10只为正常对照组,共计为5组。正常对照组、模型组均予以生理盐水4m1·kg~(-1)·d~(-1)灌服,其余各组分别予以生理盐水5ml·kg~(-1)·d~(-1)、贝那普利1.6mg·kg~(-1)·d~(-1)、川芎嗪150mg·kg~(-1)·d~(-1)、川芎嗪150mg·kg~(-1)·d~(-1)加灌贝那普利1.6mg·kg~(-1).d~(-1)灌服,共16周。实验第8周、第12周及第16周测定24h尿蛋白定量;治疗16周后,处死大鼠,腹主动脉取血测肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC),取肾组织做HE染色观察肾脏组织学改变;免疫组化方法检测肾间质中ED-1(巨噬细胞)、TNF-α的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血脂水平、24h尿蛋白定量明显升高(p<0.01),肾间质中巨噬细胞浸润及TNF-α表达明显增加(p<0.01);药物干预后,与模型组相比,各治疗组均能不同程度降低血脂和24h尿蛋白定量,降低血清Scr、BUN含量(p<0.05或p<0.01),减少肾间质巨噬细胞浸润及TNF-α表达(p<0.05),其中川芎嗪联合贝那普利组有显着性差异。结论:川芎嗪联合贝那普利能够改善GK大鼠。肾脏功能,减轻肾间质病变,其机制可能与降低蛋白尿排泄、减轻肾间质巨噬细胞浸润,下调TNF-α等的表达有关。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2008-03-01)
川芎嗪联合贝那普利论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的观察丹参川芎嗪注射液联合贝那普利治疗射血分数保留的心力衰竭的疗效。方法选择诊断为射血分数正常心力衰竭(HFPEF)患者150例,随机分为对照组和治疗组各75例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液(2周)和贝那普利治疗。观察2组临床疗效,多普勒超声检测2组心脏功能指标变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组心功能各指标均显着改善(P均<0.05),且治疗组改善情况显着优于对照组(P均<0.05)。2组未见明显不良反应。结论丹参川芎嗪联合贝那普利治疗HFPEF能明显改善心脏的舒张功能。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
川芎嗪联合贝那普利论文参考文献
[1].冯会玲.丹参川芎嗪联合贝那普利治疗早期2型糖尿病肾病的效果分析[J].河南医学研究.2018
[2].韩永燕,刘永建,南荣霞,王维展,肖青勉.丹参川芎嗪注射液联合贝那普利治疗射血分数保留的心力衰竭疗效观察[J].现代中西医结合杂志.2016
[3].韩继超,袁淑清.盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病50例临床疗效观察[J].中国实用医药.2014
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[5].殷丽平,杜联,王大鹏,谢春光.蛋白激酶C在肾组织的表达及川芎嗪联合贝那普利对肾脏的保护作用[J].时珍国医国药.2011
[6].杜联,殷丽平,杨彦,钟家芳.川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质MCP-1和TGF-β_1表达干预的实验研究[J].泸州医学院学报.2009
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[8].朱首领.贝那普利联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病疗效观察[J].中国社区医师(医学专业半月刊).2009
[9].王大鹏.川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质病变炎症因子和蛋白激酶C的表达水平影响的实验研究[D].成都中医药大学.2009
[10].董萍.川芎嗪联合贝那普利对GK大鼠肾间质巨噬细胞浸润及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响[D].成都中医药大学.2008