导读:本文包含了活化过氧化氢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚碳酸酯,过氧化氢,活化,润湿性
活化过氧化氢论文文献综述
张虎林,高晓莹,郭云,徐灿,高原[1]（2019）在《过氧化氢活化对聚碳酸酯表面性能的影响》一文中研究指出采用30%(质量分数)H_2O_2溶液活化聚碳酸酯(PC),研究了温度和时间对PC表面活化效果的影响。结果表明:在50°C下处理0.5 h后,PC表面官能团的红外特征吸收峰增强,活性更高;PC表面的水接触角由原来的85°下降到处理后的81°,润湿性得到改善。通过溶胶-凝胶法可在H_2O_2处理后的PC表面获得一层均匀且结合力良好的SiO_2薄膜。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年19期）
KHAN,Muhammad,Rafique,邵冬燕,周嫦娥,向中林,许长海[2]（2019）在《基于TBCC活化过氧化氢体系的大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物低温漂白工艺》一文中研究指出为了有效改善大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物的白度并降低因漂白而造成的织物损伤,使用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)、过氧化氢(H_2O_2)、碳酸氢钠(NaHCO_3)按物质的量之比为1∶1.2∶1.4构建活化过氧化氢体系对其进行低温漂白。分析表明:TBCC的质量浓度是影响活化过氧化氢体系对混纺织物漂白性能的主要因素,其次是漂白温度和时间,通过研究确定最佳低温漂白工艺为:TBCC质量浓度7.5 g/L、漂白温度50℃、漂白时间30 min。与常规氧漂工艺相比较,过氧化氢体系可将混纺织物的白度值由41.44增加至55.40,径向强力损失由9.9%降低至3.1%,织物失重率由6.1%降低为4.8%。(本文来源于《毛纺科技》期刊2019年03期）
高春阳,韩占涛,陈昌照,张羽,季远玲[3]（2019）在《过氧化氢、过碳酸钠活化过硫酸钠氧化—微生物降解联用技术修复原油污染土壤》一文中研究指出分别以H_2O_2和Na_2CO_3·1.5H_2O_2活化Na_2S_2O_4降解原油污染土壤,考察氧化后土壤的原油降解率、pH、微生物含量以及原油组分的变化,比较两种活化剂对过硫酸钠氧化—微生物降解联用技术修复原油污染土壤效果的影响。实验结果表明:两种活化剂氧化处理7 d后的最大原油降解率分别达到42.94%和44.07%;氧化后原油组分的占比情况发生变化,w(饱和烃)增加5.28～11.93个百分点,而w(芳香烃)、w(胶质)和w(沥青质)则分别降低了0.10～2.53,2.53～3.80,0.94～3.43个百分点;添加微生物菌剂进行50 d的生物降解后,两种活化剂的最大原油降解率分别达到71.00%和75.70%,比单独微生物降解时提高了5.96～12.08个百分点。(本文来源于《化工环保》期刊2019年01期）
陈盈盈[4]（2018）在《超声活化过氧化氢及过硫酸盐在垃圾渗滤液处理中的应用研究》一文中研究指出随着人口的增长和社会的不断发展,垃圾的数量和复杂程度都在不断增长,垃圾处理中不可避免地会有垃圾渗滤液的产生,作为一种高浓度难降解有机废水,如垃圾渗滤液得不到妥善处置,对环境的危害巨大。目前垃圾渗滤液尤其是老龄渗滤液,可生化性低,传统的生化工艺已经难以满足其处理要求,开发高效、绿色、经济的垃圾渗滤液处理技术迫在眉睫。本文利用超声波活化过氧化氢和过硫酸盐氧化老龄垃圾渗滤液,考察基于超声的高级氧化技术在垃圾渗滤液处理中的影响因素,探究这一方法在实际应用中所面临的挑战。首先,本文采用单独超声处理垃圾渗滤液,处理时间为4h,以COD_(Cr)、UV_(254)、色度以及氨氮作为渗滤液处理前后变化的指标,考察了温度、超声功率和pH对渗滤液处理的影响。结果表明,在本文实验条件下,超声功率和pH对单独超声处理渗滤液无显着影响,而温度的升高可以促进超声与渗滤液的反应,从紫外光谱迭加曲线来看,单独超声可以有效改变渗滤液组分,但其氧化效果并不明显,单独超声并不适宜直接用于渗滤液的氧化。然后,本文利用超声/过氧化氢体系处理渗滤液,以COD_(Cr)、UV_(254)、色度以及氨氮作为渗滤液处理前后变化的指标,考察了温度、过氧化氢投加量和pH对渗滤液处理的影响。结果表明,温度对于单独过氧化氢处理渗滤液的影响不显着,而对超声/过氧化氢处理渗滤液有较大影响,温度的升高可增大各污染物的去除效率,但由于温度升高会促进过氧化氢的分解,导致可用于氧化的过氧化氢量大幅度降低,从而在较长的反应时间内,温度越高,渗滤液中UV_(254)、COD_(Cr)和色度的去除量越小。而超声/过氧化氢体系中氨氮在较高温度下可以被快速去除,温度越高,氨氮的去除率越高;在超声/过氧化氢体系中,加大过氧化氢投加量可有效提升体系对各指标的去除效果,但在达到一定投加量后,去除率的增长逐渐减缓;渗滤液初始pH越高,越有利于超声/过氧化氢体系中UV_(254)、NH_3-N、色度以及COD_(Cr)的去除;从迭加紫外吸收光谱以及各指标去除率对比来看,超声对过氧化氢在渗滤液中的氧化确有促进作用,但效果并不突出。最后,采用超声/过硫酸盐体系处理垃圾渗滤液,以COD_(Cr)、UV_(254)、色度以及氨氮作为渗滤液处理前后变化的指标,考察了温度、过氧化氢投加量和pH对渗滤液处理的影响。结果表明,超声在较低温度下并不能有效活化过硫酸盐处理渗滤液,而在较高温度下,超声对过硫酸盐活化效果明显;温度对于超声/过硫酸盐体系中氨氮的去除并无显着影响,超声/过硫酸盐体系对于氨氮的去除表现不佳;超声/过硫酸盐体系在酸性条件下表现出更好的有机物降解效果,而碱性条件更利于渗滤液中氨氮的去除;各指标去除率随着过硫酸盐投加量的增加而增大,但不论投加量大小,过硫酸钠在反应液中均有残留,过硫酸钠的利用效率可能是限制其氧化能力的主要因素。通过各个体系的对比可以发现,超声/过氧化氢体系与超声/过硫酸盐体系在针对不同的污染物指标时各有优势,超声/过氧化氢体系在高温条件下可快速去除渗滤液中氨氮,而超声/过硫酸盐体系对于氨氮的去除整体表现不佳;超声/过氧化氢体系在碱性条件下各指标去除率更高,而超声/过硫酸盐体系在酸性条件下表现更佳;超声有显着的加快反应进程的作用,有利于过硫酸盐的利用,而对于过氧化氢来说,超声有造成其过快分解为H_2O和O_2的风险。超声/过氧化氢/过硫酸盐联用时叁者之间并无明显的促进作用而试剂用量较大,不具备经济优势。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
刘细祥[5]（2017）在《含铁粘土矿物活化氧气/过氧化氢产生羟自由基及降解有机污染物机理》一文中研究指出含铁粘土矿物广泛分布在地下环境中,在地下厌氧环境中,含Fe(III)粘土矿物在溶解态Fe(II)、硫化物、还原态有机质和微生物作用下而被还原成Fe(II)。含Fe(II)粘土矿物具有还原性可以还原污染物。因此,目前已有大量的关于厌氧条件下利用含Fe(II)粘土矿物还原作用对元素循环、污染物的迁移转化的研究。在氧化还原条件波动的地下环境中,地下厌氧环境经常会受到自然过程和人类活动的影响而充入O_2,因此,含Fe(II)粘土矿物可能和O_2接触,根据哈伯-韦斯理论,Fe(II)和O_2反应会产生·OH。有研究报道,实际沉积物曝氧可以产生·OH,·OH主要是含铁粘土矿物氧化贡献的。但是关于含Fe(II)粘土矿物活化O_2产生·OH的机理仍然不清楚。本研究尝试利用FTIR、M?ssbauer、XPS和UV等现代仪器分析技术研究还原态绿脱石氧化过程中Fe的结构变化和电子转移,揭示还原态绿脱石氧化产生·OH的机理。同时阐述还原态绿脱石在有氧条件下氧化产生·OH对TCE的降解机制。并在还原态绿脱石氧化产生·OH的基础上,研究还原态绿脱石活化H_2O_2降解有机污染物。最后,研究还原态含粘土矿物实际沉积物活化H_2O_2降解污染物及作用机制。本研究的具体研究内容如下:1.为确定含铁粘土矿物有氧氧化后结构Fe(II)的结构变化,同时揭示粘土矿物内部和向O_2的电子转移机理,我们研究了含Fe(II)氧化过程中产生·OH。将通过化学还原后的绿脱石(还原程度为54.5%)作为典型含Fe(II)粘土矿物。实验测定了还原态绿脱石还原O_2过程中·OH生成量和Fe(II)氧化量。采用FTIR、M?ssbauer、XPS和UV等现代仪器分析技术研究还原态绿脱石氧化过程中Fe的结构变化和电子转移机制。结果发现,1g/L还原态绿脱石氧化180 min后,·OH的生成呈两种变化趋势,即在前15 min快速生成·OH后开始缓慢生成。·OH的生成量和Fe(II)的氧化量呈现很好的线性关系。在15 min的反应时间内,还原态绿脱石中叁八面体Fe(II)-Fe(II)-Fe(II)和边缘态Fe(II)优先地快速氧化,叁八面体Fe(II)-Fe(II)-Fe(II)的电子通过硅氧底面传递给O_2。同时,叁八面体Fe(II)-Fe(II)-Fe(II)主要转化成二八面体Fe(II)-Fe(II)。当还原态绿脱石氧化时间超过15 min后,二八面体Al-Fe(II),Fe(II)-Fe(II)和Fe(II)-Fe(III)缓慢地氧化,内部电子通过Fe(II)-O-Fe(III)传输到边缘位置并注入到O_2中。在缓慢氧化阶段,内部结构态Fe(II)的电子传递到近表面层后再生边缘态Fe(II)后氧化产生·OH。在快速和缓慢氧化两个反应阶段,O_2均通过1e转移机制生成O_2~(·-),H_2O_2和·OH。本部分阐述的机理可以加强氧化还原条件波动环境中,含铁粘土矿物氧化产生活性物种和铁结构变化的认识。2.在绿脱石有氧条件下氧化产生·OH认识的基础上,进一步研究有氧条件下含铁层状硅酸盐矿物氧化对CHCs的转化的自然过程。本研究结果表明中性条件下(pH=7.5)还原态绿脱石氧化可以有效降解烯TCE,同时厌氧条件下还原态绿脱石对TCE的降解可以忽略不计。2 g/L还原程度为25%的还原态绿脱石氧化3 h可以将初始浓度为1 mg/LTCE氧化89.6%。TCE的氧化归因于还原态绿脱石Fe(II)还原O_2产生的强氧化性的·OH,边缘Fe(II)优先地氧化生成·OH,并且内部结构态Fe(II)作为电子使边缘态Fe(III)再生为Fe(II)。化学法和生物法还原的绿脱石氧化均可以降解TCE。本研究提出了一种关于氧化还原条件波动变化环境中CHCs和其他具有氧化还原活性的物质转化的新机理。3.为了克服黄铁矿芬顿体系产生酸性废水和含Fe(III)矿物芬顿体系H_2O_2利用率低的不足,研究了中性条件下还原态绿脱石芬顿体系。研究发现还原态绿脱石芬顿体系和经典芬顿体系H_2O_2的计量效率相当,在2.5 min时分别为4.7%和5.0%。还原态绿脱石芬顿体系中,0.6 g/L还原态绿脱石(还原程度为40%)和0.5 mM H_2O_2反应可以将初始浓度为2 mg/L的TCE降解95.3%。TCE的氧化是因为还原态绿脱石和H_2O_2反应生成了强氧化性的·OH。还原态绿脱石芬顿体系可以有效地去除多种有机污染物。还原态绿脱石芬顿体系降解苯酚的H_2O_2的计量效率是含Fe(III)矿物和含水层矿物的20-800倍。本研究提供了一种快速和价格低廉的新型芬顿体系,同时也阐明了还原态绿脱石的环境效应。4.为进一步考察实际地下环境中含Fe(II)粘土矿物氧化作用机制,研究了含Fe(II)粘土的实际沉积物活化H_2O_2降解苯酚的作用机制。结果表明中性条件下含Fe(II)粘土的实际沉积物活化H_2O_2可以快速高效地降解苯酚,15 g/L还原态沉积物活化3 mM H_2O_2在pH=6的条件下,可以将10 mg/L的苯酚降解84%,同时含Fe(III)的实际沉积物活化H_2O_2对苯酚的降解可以忽略不计。苯酚的降解是溶解态Fe(II)和含铁粘土矿物结构态Fe(II)共同活化H_2O_2产生·OH导致的。(本文来源于《中国地质大学》期刊2017-11-01）
苏荣葵[6]（2017）在《UV活化过氧化氢和过硫酸钠降解恩氟沙星的研究》一文中研究指出恩氟沙星是广谱杀菌药,常作为动物用药,其在水体中的残留日益引起广泛的关注,而传统的处理工艺难以对PPCPs类有机物进行有效的降解。因此,以羟基自由基和硫酸根自由基为主要活性物质的高级氧化技术越来越多的运用于PPCPs类有机物的降解,UV活化过氧化氢/过硫酸钠降解恩氟沙星的实验结果表明,恩氟沙星的降解明显加快,以4-氯苯甲酸为参比物质进行竞争动力学分析,测定在pH值为3、温度20℃条件下,恩氟沙星与羟基自由基/硫酸根自由基的二级反应速率常数6.78×10~9M~(-1) s~(-1)和3.22×10~9 M~(-1)s~(-1)。(本文来源于《第十九届中国科协年会——分6生态文明建设与绿色发展研讨会论文集》期刊2017-06-24）
苏荣葵[7]（2017）在《UV活化过氧化氢/过硫酸钠降解甲硝唑实验研究》一文中研究指出随着现代分析方法和仪器分析水平的不断进步和提高,药品与个人护理品残留物在水体中的检出报道越来越多,并对人体健康和生态环境造成潜在威胁。传统的处理工艺难以这些残留物进行有效的降解,而高级氧化技术具有适用范围广、氧化能力强、反应速率快等特点。UV/H_2O_2和UV/Na_2S_2O_8降解药品与个人护理品的代表性残留物甲硝唑的实验结果表明,甲硝唑的降解效率得到很大提升,包括直接光解和·OH/SO_4~-·降解两部分。以4-氯苯甲酸为参比物质进行竞争动力学分析,测定在pH值为3、温度20℃条件下,新诺明与·OH/SO_4~-·的二级反应速率常数分别为2.79×10~9 M~(-1) s~(-1)和1.86×10~9 M~(-1) s~(-1)。(本文来源于《中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集》期刊2017-06-24）
苏荣葵[8]（2017）在《UV活化过氧化氢/过硫酸钠降解磺胺二甲基嘧啶的研究》一文中研究指出SM2作为常用的一种药品,其在水体中的残留日益引起广泛的关注,而传统的处理工艺难以对其进行有效的降解。UV/H_2O_2和UV/S_2O_8~(2-)降解磺胺二甲基嘧啶的实验结果表明,·OH和SO_4~(·-)能够明显加快SM2的降解,以p CBA为参比物质进行动力学分析,测定在pH值为3、温度20℃条件下,SM2与·OH/SO_4~(·-)的二级反应速率常数分别为3.27×10~(-9) M~(-1) s~(-1)和2.31×10~9 M~(-1) s~(-1)。(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
Ali,Jawad,陈朱琦,尹国川[9]（2016）在《碳酸氢盐活化的过氧化氢:一种有机废水处理的新技术（英文）》一文中研究指出水污染问题已成为影响我国可持续发展的关键问题之一,为有效提高现有污水处理的效率及其回收利用,各种催化氧化技术受到了广泛的关注.目前发展的各类高级氧化技术在实际的应用过程中明显受到了氧化剂的利用率、催化剂的浸出、寿命及成本等问题的严重限制.因此基于新的理念、发展新的催化氧化技术仍然受到广泛的关注.最近几年,利用碳酸氢盐活化过氧化氢,应用于有机废水的降解逐渐受到环境催化领域的关注.碳酸氢盐本身是一种低毒性、广泛存在于环境及生物体系的化学物质,通过它活化过氧化氢产生过碳酸氢盐氧化剂,该氧化剂能够直接氧化有机物.同时,在各种过渡金属催化剂的存在下,通过该过碳酸氢盐可以形成氧化能力更强的各种自由基(如羟基自由基等)及高价态的过渡金属离子参与有机废水的降解.虽然传统认为碳酸盐及碳酸氢盐对高级氧化法降解有机废水不利,原因是认为它们能捕捉羟基自由基,形成氧化能力更低的碳酸根自由基.现有的研究已充分表明,较低浓度的碳酸氢盐能够加快有机废水的氧化降解,而且通常比单独使用过氧化氢效率更高,这些新的发现已明显突破了传统意义上对碳酸氢盐作用的理解.更为重要的是,在微量碳酸氢盐的存在下,其产生的微碱性环境极大地消除了负载型氧化物催化剂在废水降解过程中的金属离子流失、从而极大地延长了催化剂的寿命.该缺点是各种基于过渡金属氧化物催化剂的高级氧化技术难以广泛推广的关键性挑战,原因是随着氧化降解的进行,废水体系由于有机酸的生成而逐渐酸化,进而引发氧化物催化剂的酸溶而流失.在这点上,碳酸氢盐活化过氧化氢系统由于其天然的微碱性环境体现出了其明显的优势.本文即是在本课题组工作基础上,对该领域内国内外研究进展加以总结,以期获得国内外同行的进一步关注.综述的主要内容包括:(1)碳酸氢氧活化过氧化氢的相关知识介绍,(2)均相碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水的研究进展,(3)基于金属氧化物催化剂的碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水的研究进展,和(4)碳酸氢盐在其他高级氧化技术中的应用.虽然基于碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水的研究还处于早期探索阶段,还有很多基础科学问题如降解机理等值得进一步探索,期望通过该综述的介绍能够让同行对碳酸氢氧活化过氧化氢降解有机废水有一个比较全面的了解,进而推动该研究方向的发展,为有机废水的催化处理提供新的机会.(本文来源于《催化学报》期刊2016年06期）
李一冰[10]（2016）在《钴、铜负载型及铜镁复合催化剂在碳酸氢盐活化过氧化氢体系降解苯酚的研究》一文中研究指出工业的快速发展以及人民生活水平的提高导致过量的有毒物质进入环境,直接影响到了人类的生产和生活。在过去的几十年,环境污染特别是水的严重污染使它的治理成为一个有吸引力的研究领域。然而,由于复杂的化学成份以及废水难回收等问题成为研究人员面临的最大挑战。同时催化剂金属离子浸出率高、催化剂寿命短等问题使得这些催化剂并没有被广泛应用于废水处理。过氧化氢是一种清洁,资源丰富,具有活性的氧化剂,碳酸氢盐是一种弱碱性缓冲溶剂,且是自然界广泛存在的无毒阴离子。碳酸氢盐活化过氧化氢体系是一种绿色无污染的处理过程,主要集中于改善和提高传统处理技术中稳定性差和效率低等问题。本论文是将多相催化体系引入到碳酸氢盐活化过氧化氢的均相体系中,结果表明该体系不仅提高了催化剂的稳定性并且对于绿色,高效和可持续处理废水的发展有了更进一步的帮助。酚类化合物的污染已经严重危害到水生生物及人类的生活,苯酚作为模型化合物用来模拟废水的处理以评价有机污染物的降解性能。论文第二部分采用分步旋转浸渍法制备CoCu@y-Al_2O_3负载型催化剂,将该催化剂应用于碳酸氢盐活化过氧化氢体系中考察苯酚的催化降解性能。进而对其一系列反应条件进行优化,最后确定在焙烧温度为500℃、10 mg催化剂、50 mM H_2O_2、15 mM NaHCO_3、反应温度为45℃、反应1h时催化降解效果最好,最终使得0.5 mM苯酚达到90%的降解率,并且通过考察目标化合物的化学需氧量(CODcr)和总有机碳量(TOC)的去除率,说明催化剂的催化降解活性。较低的金属离子浸出率表明碳酸氢盐提供的弱碱环境有效的阻止了金属离子的酸性溶出。同时还进行了大量化学探针(自由基清除实验)、荧光捕获实验来鉴定降解过程中产生的活性物种,结果表明反应过程是基于自由基降解机理完成的。论文第叁章使用共沉淀法制备了一系列铜系催化剂,旋转浸渍法制备Cu@MgO催化剂。相同反应条件下CuMg的催化活性最好,进而考察了该催化剂在碳酸氢盐活化过氧化氢体系催化降解苯酚的最优反应条件为10 mg催化剂、30 mM H_2O_2、15 mM NaHCO_3、反应温度45℃、反应1 h,最终使得0.5 mM苯酚达到94.5%的降解率。在该反应体系中铜离子的浸出率仅为0.27 ppm,有效的提高了催化剂的稳定性和使用寿命。实验中进行自由基清除实验、荧光以及电子顺磁共振实验,结果表明该体系主要产生的活性物种为超氧自由基,此催化体系并非羟基自由基机理而是基于高氧化态金属离子的降解机理。相反,CuMgAl和CuAl催化剂体系则是基于羟基自由基的自由基降解机理。随后进行大量电化学测试,为催化剂氧化还原性提供了更加有利的线索。实验结果表明可以通过催化剂的晶相结构来调控活性物种的形成,从而更加快速有效的降解污染物。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2016-05-06）
活化过氧化氢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了有效改善大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物的白度并降低因漂白而造成的织物损伤,使用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)、过氧化氢(H_2O_2)、碳酸氢钠(NaHCO_3)按物质的量之比为1∶1.2∶1.4构建活化过氧化氢体系对其进行低温漂白。分析表明:TBCC的质量浓度是影响活化过氧化氢体系对混纺织物漂白性能的主要因素,其次是漂白温度和时间,通过研究确定最佳低温漂白工艺为:TBCC质量浓度7.5 g/L、漂白温度50℃、漂白时间30 min。与常规氧漂工艺相比较,过氧化氢体系可将混纺织物的白度值由41.44增加至55.40,径向强力损失由9.9%降低至3.1%,织物失重率由6.1%降低为4.8%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活化过氧化氢论文参考文献
[1].张虎林,高晓莹,郭云,徐灿,高原.过氧化氢活化对聚碳酸酯表面性能的影响[J].电镀与涂饰.2019
[2].KHAN,Muhammad,Rafique,邵冬燕,周嫦娥,向中林,许长海.基于TBCC活化过氧化氢体系的大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物低温漂白工艺[J].毛纺科技.2019
[3].高春阳,韩占涛,陈昌照,张羽,季远玲.过氧化氢、过碳酸钠活化过硫酸钠氧化—微生物降解联用技术修复原油污染土壤[J].化工环保.2019
[4].陈盈盈.超声活化过氧化氢及过硫酸盐在垃圾渗滤液处理中的应用研究[D].西南交通大学.2018
[5].刘细祥.含铁粘土矿物活化氧气/过氧化氢产生羟自由基及降解有机污染物机理[D].中国地质大学.2017
[6].苏荣葵.UV活化过氧化氢和过硫酸钠降解恩氟沙星的研究[C].第十九届中国科协年会——分6生态文明建设与绿色发展研讨会论文集.2017
[7].苏荣葵.UV活化过氧化氢/过硫酸钠降解甲硝唑实验研究[C].中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集.2017
[8].苏荣葵.UV活化过氧化氢/过硫酸钠降解磺胺二甲基嘧啶的研究[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
[9].Ali,Jawad,陈朱琦,尹国川.碳酸氢盐活化的过氧化氢:一种有机废水处理的新技术（英文）[J].催化学报.2016
[10].李一冰.钴、铜负载型及铜镁复合催化剂在碳酸氢盐活化过氧化氢体系降解苯酚的研究[D].浙江师范大学.2016