导读:本文包含了生殖效率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蚜虫,多型现象,RNAi效率,核酸降解酶
生殖效率论文文献综述
庞瑞萍[1]（2019）在《豌豆蚜孤雌生殖期RNAi效率比较及有性生殖期的产卵规律研究》一文中研究指出蚜虫是一类属于半翅目的小型昆虫,其通过刺吸式口器直接取食植物汁液并传播各种植物病毒对作物生产造成损失,是主要的农业害虫之一。豌豆蚜具有蚜虫类的许多典型特征,如翅型和体色分化、孤雌生殖和有性生殖等多型现象;豌豆蚜的全基因组序列已经公布,许多个转录组数据也已经公布,是开展蚜虫分子生物学研究的理想对象。RNAi作为一种研究基因功能的重要技术,在昆虫中已得到了广泛的应用。但在目前的研究表明RNAi效率在不同昆虫中变化很大,多种主要类群昆虫之中RNAi效率相对较低,严重阻碍了此项技术的广泛应用。在豌豆蚜中已利用RNAi研究了多个基因的功能,然而不同研究结果之间RNAi效率差异很大,有些结果甚至存在冲突,考虑到蚜虫在自然存在的种群多样以及多型情况,我们还不清楚蚜虫RNAi效率的变化是否与其不同多型存在关联。为了阐明这一问题,我们首先选择了在果蝇等多种昆虫之中被普遍用作表型标记的yellow和white基因,利用注射法RNAi技术在豌豆蚜不同多型组合之中(绿色有翅/无翅型、红色有翅/无翅型)的效率差异进行了比较。研究发现,靶标基因的dsRNA仅在绿色型无翅蚜之中诱导了靶标基因表达水平的降低,且在导入48小时后目标基因的表达水平即恢复正常,而在其它多型组合的蚜虫之中相关基因的表达并未受到影响;同时我们还检测了注射上述基因的dsRNA后虫体内相关RNAi作用通路之中关键分子(Sid-1、Ago-2、R2D2、DcR-1)的表达情况,仅Sid-1和Ago-2基因的表达水平被上调,其它基因的表达并未有显着的变化。这些结果表明,RNAi效率在不同多型豌豆蚜之中存在差异,但是与体色和翅型组合的多型之间并无显着的相关性,且RNAi通路分子之中仅有部分基因的表达与目标基因抑制相关。综合不同多型中这两个基因的RNAi效率,可以发现RNAi效率在豌豆蚜各多型之中普遍较低,这提示存在于血淋巴之中的一些核酸酶可能参与了细胞外dsRNA的降解。我们以绿色型豌豆蚜为对象,又进一步研究了不同翅型中血淋巴在体外对不同基因dsRNA的降解能力,研究发现dsRNA的降解效率与血淋巴之中相关酶的含量密切相关,高浓度的血淋巴提取液均能快速的降解dsRNA,无翅蚜与有翅蚜相比,其血淋巴降解dsRNA的速率稍慢一些。上述实验结果说明,在豌豆蚜中RNAi效率较低是一种在各多型之中普遍存在的客观现象,血淋巴之中的相关核酸酶类可能是影响RNAi效率的关键。因此,我们通过转录组分析比较导入dsRNA不同时间之后相关基因的表达情况,并结合豌豆蚜全基因组筛选的方法,试图找到可能影响豌豆蚜RNAi效率的相关核酸酶。然而转录组分析结果并未发现任何相关核酸酶的基因,但是通过全基因组筛选的方法我们找到了5个潜在的核酸酶基因,并通过RT-PCR方法在血淋巴中初步确定了两个潜在的核酸酶基因的表达,其具体功能有待于进一步深入的研究。上述两项研究表明,RNAi效率虽然在不同多型豌豆蚜之中存在一定的差异,但整体而言RNAi效率均相对较低,这极大地阻碍了利用此项技术对豌豆蚜相关基因功能的研究,基于DNA编辑的CRISPR/Cas9技术为我们提供了新的契机。目前在多种昆虫之中已经应用CRISPR/Cas9技术进行了成功的基因编辑,已有的实验表明昆虫CRISPR/Cas9成功的关键点之一是要将sgRNA和Cas9蛋白在囊胚期之前注射入卵内。而实验室的豌豆蚜种群一般都是孤雌生殖,因此要开展蚜虫的基因编辑实验,首先需要诱导孤雌蚜产生有性蚜,有性蚜交配后产卵,而蚜虫卵一般必须要经过3个月左右时间才能孵化出来干母蚜,因此明确豌豆蚜产卵规律是开展CRISPR/Cas9实验的关键之一。对孤雌蚜分别进行不同的低温短光照处理,在第叁代诱导得到雄蚜和性雌蚜,不同性比(1雌1雄和2雌1雄)交配后,我们发现从产第一粒卵开始,1雌1雄比例每日单雌产卵数均高于2雌1雄比例单雌产卵数,但单雌每日产卵量均较低。因此,获得足够的雄蚜和性雌蚜是收集大量早期胚胎的关键。另外,1雌1雄交配后每天日间的产卵数要高于夜间,而2雌1雄交配后每日昼夜产卵出无差异。然后,我们检测了4℃滞育不同时期后的卵孵化率,结果表明,卵在4℃分别滞育90天、100天和110天后孵化率分别为52.3%,49.2%和57.6%,孵化率间无显着差异,考虑到实验周期和卵在滞育时的消耗,低温滞育90天可作为CRISPR实验应用时卵滞育的时间。综上所述,不同多型间的豌豆蚜RNAi效率的确存在差异,但普遍表现出RNAi效率较低的特性。血淋巴之中存在的能够快速降解dsRNA的核酸酶可能是影响豌豆蚜RNAi效率的关键之一,对相关酶类基因功能的进一步研究将有助于阐明这一问题。采用CRISPR/Cas9技术为研究蚜虫基因功能的关键之一是要获取囊胚期的卵,豌豆蚜较低的日均产卵量表明获取充足的雌性蚜和雄性蚜是获得充足卵的关键。本研究为准确评估RNAi技术在蚜虫基因功能研究和促进新型CRISPR/Cas9技术在蚜虫功能基因解析方面的应用奠定了重要基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
何钰辉[2]（2018）在《辅助生殖技术在男性生殖中的应用及对胚胎移植效率的影响》一文中研究指出目的探究男性生殖中应用辅助生殖技术对胚胎移植效率的影响。方法选择2016年1月至2017年9月期间在我院接受辅助生殖的46例患者作为研究对象,按随机数表法分成两组,各23例。对照组常规方法获取精子,并在卵裂期完成胚胎移植,观察组采取辅助生殖技术进行胚胎移植。比较两组妊娠率、流产率、异位妊娠率、胚胎移植效率与出生率。结果观察组妊娠率、胚胎移植效率与出生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组流产率与异位妊娠率均略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅助生殖技术可有效提高男性患者的精子质量,保证较高的胚胎移植效率,提高出生率。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2018年10期）
王玉清[3]（2018）在《辅助生殖技术在生殖中的应用及对胚胎移植效率的影响》一文中研究指出目的探讨辅助生殖技术在生殖中的应用及对胚胎移植效率的影响。方法选取2015年7月至2016年7月该院生殖中心收治的辅助生殖患者300例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各150例。对照组在卵裂期完成胚胎移植,观察组进行胚胎移植受精,比较两组胚胎移植效率、临床妊娠率、多胎妊娠率及流产率情况。结果两组获卵数比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组流产率及中重度卵巢过度刺激综合征发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床妊娠率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胚胎种植效率、新生儿出生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组异位妊娠率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组出生男、女例数及单卵双胎率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在生殖中采用辅助生殖技术能获得更高的精子质量,在保持较高临床妊娠率的基础上能提高胚胎移植,值得临床推广应用。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年12期）
许冰[4]（2017）在《依托多媒体,提升课堂效率——以“植物的有性生殖”一节为例》一文中研究指出在"植物的有性生殖"一节课堂教学中适当运用多媒体技术,不仅能充分调动学生的情感,激发学习的积极性,营造宽松和谐的课堂氛围,而且还能提升课堂效益,并能更广泛地拓展学生思维的空间,培养其创新精神。(本文来源于《中学生物教学》期刊2017年08期）
李志腾,常国斌,徐璐,马腾,陈静[5]（2016）在《鸡生殖干细胞中Piwi基因的干涉效率》一文中研究指出【目的】针对禽类干细胞研究中,存在转染效率与干涉效率低下的问题,通过比较不同干涉方式对鸡原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)中Piwi基因的干涉效果,探讨提高禽类生殖干细胞干涉效率的有效方法。为进一步研究Piwi基因参与干细胞自我更新、RNA沉默以及转录后调控过程等生物学功能研究奠定基础。【方法】根据已建立的原代细胞分离技术,分别从健康鸡群的10日龄和4日龄鸡胚中分离成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF)与生殖脊,其中CEF作为PGCs细胞的饲养层,生殖脊经Trypsin-EDTA室温下消化获得PGCs细胞,并通过形态学、化学方法(PAS糖原染色、AKP活性检测)和免疫学方法(TERT抗体、SSEA-1抗体)对其进行鉴定。根据Genbank公布的鸡Piwi基因的m RNA序列(NM_001098852),利用在线软件分别靶向不同位点设计合成得到3个小片段的stealth si RNAs,并将通用无义序列BLOCK-i T~(TM) Alexa Fluor®Red Fluorescent Oligo作为荧光素标记的阴性对照si RNA。同时,在线设计叁条干扰序列和一条非特异性阴性对照序列,将其插入线性化空载体p RNA-U6.1,构建不同的sh RNA干涉载体。分别采用不同类型的转染试剂将构建好的si RNA和sh RNA转染PGCs细胞。首先利用通用无义si RNA以及仅带有GFP荧光标记基因的sh RNA载体作为阴性对照,检测si RNA和sh RNA转染效率,确定最佳转染条件。其次,将试验组si RNA和sh RNA在优化条件下转染PGCs细胞,分别收集转染了24、48、72和144 h这4个时间点的细胞,提取各个时间段的总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测Piwi基因m RNA表达水平,并用SPSS软件分析不同处理组的差异。【结果】在对原代分离的PGCs细胞进行了形态学、化学以及免疫学方法鉴定后,确认其所获得的细胞为PGCs细胞且状态良好。根据不同的转染试剂量与si RNA或sh RNA载体量的配比,得出si RNA转染最优条件为si RNA﹕Lipofectamine TM 2000=50 pmol﹕2μL;sh RNA转染最优条件为sh RNA﹕X-Treme GENE HP DNA Transfection Reagent=500 ng﹕1.5μL。在以上最优转染条件下,将试验组si RNA和sh RNA分别转染第二代PGCs细胞。发现在si RNA干涉组中,阴性si RNA组和空白组相比,Piwi基因表达量在24、48、72和144 h差异均不显着(P>0.05);而3个试验组si RNA与阴性对照组相比,在24、48和72 h的Piwi基因表达量均呈现显着下降(P<0.05),但在144 h时表达差异不显着(P>0.05)。在sh RNA干涉组中,空白组和阴性对照组相比,Piwi基因表达量在4个时间点上差异均不显着(P>0.05);而3个试验组与阴性对照组相比,Piwi基因表达量在4个时间点上均显着下降(P<0.05)。与si RNA干涉试验组相比,sh RNA载体表现出更强及更长时间的稳定抑制Piwi基因的效果。【结论】si RNA与sh RNA均能较好抑制目的基因的m RNA表达,不同干涉效果表明采用sh RNA载体具有更好及更长时间的抑制作用,这为RNAi技术在家禽生殖干细胞中的应用研究提供基础资料。(本文来源于《中国农业科学》期刊2016年03期）
吴克良[6]（2015）在《辅助生殖技术中提高胚胎移植效率的相关研究》一文中研究指出第一部分不同移植方案对胚胎移植效率的影响分析目的：体外受精-胚胎移植过程中,在促排卵后,针对正常卵巢反应患者和卵巢高反应患者(获卵数>15个),分析选择采用何种移植方案既能获得理想的临床妊娠率,又能有效减少并发症和多胎妊娠的发生。方法：将采用长方案进行超促排卵的患者纳入研究对象。纳入标准包括：原发不孕、女方年龄≤35岁,取卵后第叁天(D3)优胚数≥6枚。根据获卵数将患者分为两类：一类是正常卵巢反应患者(获卵数6～15个)；另一类是卵巢高反应患者(获卵数大于15个)。从胚胎培养室的角度将移植方案设定为叁种：第一种为新鲜周期D3卵裂期双胚移植,第二种为选择新鲜周期取卵后第五天(D5)单囊胚移植；第叁种为新鲜周期不移植,行冷冻囊胚复苏后移植的患者。根据临床结局,回顾性分析不同胚胎移植方案对临床结局的影响。结果：1)对于卵巢正常反应患者,D3天卵裂期双胚胎移植与D5天选择性单囊胚移植具有相似的临床妊娠率(64.04% vs.60.33%,p>0.05),但单囊胚移植的多胎率极其显着的低于D3双胚胎移植(4.11% vs.35.62%,p<0.01)。2)采用D5单囊胚移植,卵巢高反应患者的临床妊娠率明显低于卵巢正常反应患者(43.35%vs.60.33%,p<0.05)。3)对于卵巢高反应患者,采用冷冻囊胚移植比新鲜周期囊胚移植可获得更高的临床妊娠率和着床率(60.60% vs.43.35%和60.60% vs.43.35%,p<0.05)。结论：对于卵巢正常反应患者,新鲜周期选择性单囊胚移植既能保证临床妊娠率又能有效降低多胎妊娠的发生。而对于卵巢高反应患者,建议采用冻胚移植方案提高妊娠率。第二部分体外受精-胚胎移植过程中囊胚培养对胚胎性别偏离的影响目的：探讨体外受精-胚胎移植过程中常规囊胚培养对新鲜囊胚移植周期(D5胚胎)性别出生比例偏离的影响及发生这种偏离的可能原因。方法：选择2013年3月至2014年8月在山东大学附属生殖医院行体外受精-胚胎移植技术的患者,将符合移植标准或冷冻标准的胚胎均进行移植或冷冻,将剩余的放弃并捐献科研的胚胎根据不同的类型进行单个胚胎收集,并通过PCR进行胚胎的性染色体特异序列检测。与国内多中心辅助生殖技术出生婴儿的结局以及本中心2012和2013年进行冷冻复苏周期囊胚移植后出生婴儿的结局进行对比。另外采用微滴式数字PCR技术检测IVF (In vitro fertilization)患者精子样本处理前后X精子和Y精子比例,并进行对比分析。结果：1)IVF/ICSI过程中,对准备授精预处理前的精子和处理后的精子,行Y/X比例检测发现处理后的Y精子与X精子的比例显着的低于男性外周血淋巴细胞性染色体特异序列检测基准比值(0.68：1 vs.0.83：1,P<0.01)(理论数值应为1：1；0.83：1是鉴于微滴式数字PCR的系统误差校正后的比值,同一仪器对精子DNA的检测以此为参照),也低于处理前的Y精子与X精子的比例(0.68：1 vs.0.76:1, P<0.01)。2) IVF周期剩余胚胎的男性比率52.94%；ICSI(Intracytoplasmic sperm injection)周期剩余胚胎的男性比率为47.59%,与多中心的生产结局相比均没有显着性差异(多中心IVF后男性比率为52.33%,；ICSI后男性比率为49.73%),说明选择剩余胚胎作为实验对象对后续分析无明显影响,且ICSI人工操作未造成男性比例增加。3)冷冻囊胚(D5-D6)移植与新鲜周期D3胚胎移植相比,生产结局的男性比例之间没有显着性差异(52.33% vs.53.70%,P>0.05)。冷冻囊胚移植与新鲜周期卵裂期胚胎移植相比没有产生明显的性别偏移,说明囊胚培养后形成囊胚的整体性别无明显偏移,文献报道的新鲜囊胚移植后性别发生偏移需要从胚胎选择时间等其他方面进行研究。结论：采用囊胚培养技术本身并没有导致男性胚胎更易发育成囊胚,因此不会导致整体囊胚性别比例的改变。文献报道新鲜周期囊胚移植后婴儿出生比例向男性偏移需要从新鲜囊胚的挑选时机等方面探讨原因。IVF周期胚胎及出生婴儿性别比较ICSI周期存在向男性偏移的倾向,但导致该趋势的原因不来自于授精时Y精子的数量比例。第叁部分改良的胚胎卵裂球固定方法对荧光原位杂交过程中固定率和探针杂交效果的影响目的：荧光原位杂交(Fluorescent in situ hybridization, FISH)技术用于胚胎植入前遗传学诊断,其有效性很大程度取决于卵裂球或滋养层细胞的固定率和探针杂交效果。卵裂球细胞的固定率取决多个方面的因素,论文该部分的研究主要目的是评价改良的固定方法对固定率和探针杂交效果的影响,同时分析胚胎质量与FISH结果的相关性。方法：采用tween20+甲醇冰醋酸作为卵裂球固定液,在传统固定流程的基础上,对固定液使用的时机及方式做了改良。采用传统的固定方法和本课题组改良的固定方法分别对2012年2月至2015年1月在山东大学附属生殖医院用FISH技术行胚胎植入前遗传学诊断的患者进行胚胎的卵裂球固定操作。同时根据胚胎的质量评分进行分类、统计和分析。按照形态学评分将胚胎分为优质胚胎(形态学评分≥3分)与非优质胚胎(形态学评分为2分以下),在用常规的卵裂球固定方法和改进的卵裂球固定方法时,对不同评分级别的胚胎所来源的卵裂球的最终固定率、信号率及完全信号率进行对比。结果：本课题组共纳入研究的胚胎2939枚。1)与常规固定方法相比,用改进的卵裂球固定方法后,改进组与常规组的固定率之间没有显着性差异(92.02%vs.91.17%,p=0.4377),但改进组的信号检出率要显着的高于常规组(99.02%vs.85.16%,p<0.001),改进组的每种探针完全信号率(去除理论上完全不可能出现的零探针信号)也显着的高于常规组(91.79%vs.77.80%,p<0.001)。2)用常规的卵裂球固定方法进行卵裂球固定,优质胚胎的固定率/核扩展率要明显的高于非优质胚胎(92.52%VS.87.62%,p=0.0007)；完全信号率亦明显高于非优质胚胎(79.32%VS.65.05%,p<0.001)；两组之间的出信号率没有显着的差别(85.60 vs.83.94%,p=0.3855)。3)用改进的卵裂球固定方法后,优质胚胎卵裂球的固定率显着高于非优质胚胎卵裂球的固定率(93.61%VS.87.90%,p=0.0027)；信号检出率和完全信号率方面,优质胚胎与非优质胚胎组之间没有显着性差异(99.56%vs.97.57%,P=0.0066；91.96%vs.91.29%,P=0.7432)。结论：采用改良的固定方法可有效改善卵裂球固定后探针杂交效果,利于结果判读和减少误诊；无论采用改良或常规的固定方法优质胚胎的固定率均明显的高于非优质胚胎,提示我们在患者胚胎足够多的情况下,可以通过胚胎评分进行初筛从而降低检测成本,减少患者花费。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-15）
魏志强,熊凤,何牡丹,王厚鹏,朱作言[7]（2015）在《抑制Ligase4或Xrcc6活性增强斑马鱼原始生殖细胞中DNA同源重组的效率（英文）》一文中研究指出利用斑马鱼作为体内模型,研究旨在提高斑马鱼原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs)中同源重组(Homologous recombination,HR)的效率。首先,将UAS:m RFP-nos1载体显微注射到Tg(kop:Kal TA4)转基因胚胎中标记转基因PGCs,结果表明筛选PGCs特异表达m RFP的胚胎能够相对提高转基因的生殖系传递效率。随后建立了PGCs中HR效率的评估体系,并且证明抑制DNA ligase IV(Lig4)和Xrcc6(曾用名Ku70)的活性不但在全胚胎水平,而且在PGCs水平都能够显着提高HR的效率。研究表明Tg(kop:Kal TA4)转基因品系是开展HR介导的基因打靶的一个有效平台。(本文来源于《水生生物学报》期刊2015年02期）
蔡涛,马建文,傅文栋[8]（2014）在《生殖保健对公羊配种效率及受配母羊产羔的影响》一文中研究指出为探讨肉用种公羊生殖保健技术对公羊配种效率及受配母羊产羔的影响,本研究以纯种萨福克肉用种公羊为对象,设3个实验组:以常规饲养(不做任何处理)肉用萨福克种公羊为对照组,睾丸按摩+低剂量T+LH处理为实验1组,睾丸按摩+低剂量T+FSH处理为实验2组。实验结果表明,通过睾丸按摩+低剂量T+LH处理能极显着提高公羊配种效率(P<0.01);不同生殖保健方法对受配母羊产羔数、羔羊初生重及羔羊成活率均无显着影响。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2014年02期）
黎亮,李浩川,徐小炜,陈绍江[9]（2012）在《玉米孤雌生殖单倍体诱导效率优化方法研究》一文中研究指出玉米孤雌生殖单倍体的诱导是进行单倍体育种的重要环节。本研究选择20个杂交种作母本进行单倍体诱导,结果表明:不同母本基因型间单倍体频率差异显着,其中高频材料的单倍体频率约为低频材料的5倍。以郑单958为母本和CAUHOI-1杂交经多年试验初步表明在海南冬季进行单倍体诱导的效率(3.39%)显着高于北京夏季(1.86%)。杂交诱导果穗不同部位的单倍体频率存在差异,顶部的单倍体频率较高。吐丝后不同时期的单倍体诱导表明,在吐丝早期授粉的诱导效率最高。初步研究结果表明母本基因型、诱导地点以及授粉时期均对单倍体诱导有重要影响。选择高频的母本材料,在合适的地点于吐丝早期进行单倍体诱导是单倍体诱导的最佳方案。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2012年01期）
王璐,刘永刚,李芳菲,姜蓉,王亚平[10]（2008）在《胚龄及分离方法对小鼠胚胎生殖细胞扩增效率的影响》一文中研究指出目的:应用原始生殖细胞进行全能干细胞的研究具有与胚胎干细胞同样广阔的前景,尤其适合于难以从囊胚内细胞团中分离培养胚胎干细胞的动物。但胚胎生殖细胞体外培养条件一直是制约这方面发展的瓶颈。实验设计了体外有效扩增小鼠原始生殖细胞的方法,拟搭建稳定高效的原始生殖细胞培养平台。方法:实验于2006-10/2007-08在重庆医科大学组织胚胎学教研室重庆市生物化学分子药理学重点实验室完成。①实验材料:清洁级昆明孕鼠由重庆医科大学动物实验中心提供,见阴栓计为0.5d胚龄,实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。②实验方法:取胚龄8.5d胎鼠尾端尿囊及周围组织,取胚龄9.5~10.5d胎鼠后肠及周围组织,取胚龄11.5d,12.5d胎鼠生殖嵴及周围组织,分别经0.25%胰酶-0.02%EDTA消化并接种于0.1%明胶包被的培养皿中。比较不同妊娠时间点取材对原代、F1代胚胎生殖细胞克隆形成的影响。采用SSEA-1免疫组织化学法计数细胞阳性率,计数胚胎生殖细胞克隆联合MTT法比较胚龄11.5d,12.5d两个时间点原始生殖细胞的增殖能力。比较上述两种取材培养方法对胚龄11.5d,12.5d原始生殖细胞扩增的影响。采用碱性磷酸酶染色、免疫组化检测SSEA-1、免疫荧光检测Nanog,体外分化实验鉴定分化能力。结果:①胚龄11.5d,12.5d胎鼠原代和F1代集落形成率较胚龄8.5~10.5d高,扩增效率显着提高(P<0.01)。②免疫组织化学法检测分离的胚龄11.5d,12.5d原始生殖细胞SSEA-1阳性率差异不显着(P>0.05)。原代第3天克隆计数显示,胚龄11.5d胎鼠高于12.5胚龄胎鼠(P<0.01),MTT数据显示11.5胚龄组稍高于12.5胚龄组。③两种方法对胚龄11.5d,12.5d胎鼠胚胎生殖细胞集落形成无显着性差异(P>0.05),但生长方式有所不同。④克隆胚胎生殖细胞呈典型的胚胎干细胞样集落生长,能稳定传代;碱性磷酸酶、SSEA-1、Nanog表达强阳性;体外能分化为囊状类胚体。结论:胚龄11.5d和12.5d胎鼠,尤其是胚龄11.5d胎鼠扩增原始生殖细胞效率较高,在这两个时间点运用与周围组织共培养法和生殖嵴分离培养法均适宜。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年16期）
生殖效率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究男性生殖中应用辅助生殖技术对胚胎移植效率的影响。方法选择2016年1月至2017年9月期间在我院接受辅助生殖的46例患者作为研究对象,按随机数表法分成两组,各23例。对照组常规方法获取精子,并在卵裂期完成胚胎移植,观察组采取辅助生殖技术进行胚胎移植。比较两组妊娠率、流产率、异位妊娠率、胚胎移植效率与出生率。结果观察组妊娠率、胚胎移植效率与出生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组流产率与异位妊娠率均略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅助生殖技术可有效提高男性患者的精子质量,保证较高的胚胎移植效率,提高出生率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖效率论文参考文献
[1].庞瑞萍.豌豆蚜孤雌生殖期RNAi效率比较及有性生殖期的产卵规律研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].何钰辉.辅助生殖技术在男性生殖中的应用及对胚胎移植效率的影响[J].内蒙古医学杂志.2018
[3].王玉清.辅助生殖技术在生殖中的应用及对胚胎移植效率的影响[J].检验医学与临床.2018
[4].许冰.依托多媒体,提升课堂效率——以“植物的有性生殖”一节为例[J].中学生物教学.2017
[5].李志腾,常国斌,徐璐,马腾,陈静.鸡生殖干细胞中Piwi基因的干涉效率[J].中国农业科学.2016
[6].吴克良.辅助生殖技术中提高胚胎移植效率的相关研究[D].山东大学.2015
[7].魏志强,熊凤,何牡丹,王厚鹏,朱作言.抑制Ligase4或Xrcc6活性增强斑马鱼原始生殖细胞中DNA同源重组的效率（英文）[J].水生生物学报.2015
[8].蔡涛,马建文,傅文栋.生殖保健对公羊配种效率及受配母羊产羔的影响[J].中兽医医药杂志.2014
[9].黎亮,李浩川,徐小炜,陈绍江.玉米孤雌生殖单倍体诱导效率优化方法研究[J].中国农业大学学报.2012
[10].王璐,刘永刚,李芳菲,姜蓉,王亚平.胚龄及分离方法对小鼠胚胎生殖细胞扩增效率的影响[J].中国组织工程研究与临床康复.2008