导读:本文包含了半胱氨酸衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:合成,荧光探针,半胱氨酸,细胞成像
半胱氨酸衍生物论文文献综述
刘萍[1]（2018）在《荧光体1,8-萘酰亚胺衍生物的设计、合成及其对半胱氨酸的识别研究》一文中研究指出荧光分子探针检测技术由于具有操作简单、选择性高、灵敏度高、检测限低、外界干扰小以及在生命体系里对目标产物无损伤性等优点成为了极具吸引力的检测方法。巯基氨基酸水平异常与多种疾病有关,目前巯基氨基酸的检测还存在着一些局限性。因此,研究出能检测巯基氨基酸的荧光探针就显得十分必要。1,8-萘酰亚胺衍生物是荧光素中荧光较为明亮,波长较短的一类,其在荧光探针方面的应用在国内外均有大量报道。本论文以苊为原料,成功合成了61个1,8-萘酰衍生物。研究了该类化合物的荧光性能及其作为半胱氨酸含量测定的荧光探针的可能性。具体内容如下:首先,以苊为原料,先后经过硝化反应、氧化反应、氨解反应、还原反应、关环反应等,最终得到21个硝基萘酰亚胺衍生物、21个氨基萘酰亚胺衍生物、19个马来酰亚胺萘酰亚胺衍生物。61个化合物经光谱红外(IR)、核磁氢谱(~1HNMR)结构分析,以及紫外光谱(UV)性能测试。紫外光谱分析表明:N-取代基对最大吸收波长无明显影响。其次,对产物进行荧光光谱(FL)的性能测试,测试表明:硝基萘酰亚胺衍生物无荧光,氨基萘酰亚胺衍生物有强烈黄色荧光,马来酰亚胺萘酰亚胺衍生物(探针)有微弱蓝色荧光。在19个马来酰亚胺萘酰亚胺衍生物探针中,7个探针对半胱氨酸(Cys)溶液有荧光点亮效应,表明这些探针有检测半胱氨酸的潜力。最后,对这7个产物的荧光性能进一步研究:(1)加入21种氨基酸作为的干扰项测试,探究了探针对半胱氨酸检测的选择性;(2)在8组不同pH值下测试荧光强度,探究了探针的容忍度;(3)检测探针与半胱氨酸的时间荧光强度,探究了探针与半胱氨酸的时效性;(4)检测了探针溶液荧光强度随氨基酸浓度的变化,探究了探针的的灵敏性。通过以上实验发现探针对半胱氨酸表现出了较好的灵敏性和选择性。Hela细胞荧光成像探究了7个荧光探针应用于细胞内半胱氨酸的检测,筛选出了在生物检测方面有较大潜力的探针。(本文来源于《西华大学》期刊2018-05-01）
肖江[2]（2018）在《离子型聚L-半胱氨酸衍生物的制备及其刺激响应性质研究》一文中研究指出由于在生物技术和医学应用中的巨大潜力,温度、pH、光和氧化还原响应等刺激响应聚多肽已经获得越来越多的关注。在本论文中,我们设计并合成了两种具有声β-折迭结构的离子型聚L-半胱氨酸衍生物,通过一系列仪器对其进行了表征,并研究了其刺激响应性质。通过S-(2-(甲酯基)乙基)-L-半胱氨酸-N-酰胺酸酐(MCELC-NCA)的开环聚合,随后进行水解反应,制备了具有pH和氧化还原双重响应性的均聚多肽,即聚(S-(2-羧乙基)-L-半胱氨酸)(PCELC)。通过DLS和UV-vis光谱研究表明PCELC在pH = 4.50发生相转变,且含硫醚键的PCELC在40℃被H2O2下氧化,产生具有亚砜和砜键的PCELCox,我们使用1HNMR和FTIR进行了验证。此外,PCELCox显示出pH响应性即其聚集体尺寸随pH变化而变化,但未发生溶液相分离。通过1HNMR和FTIR发现,PCELCox也可以被3-巯基丙酸部分还原,还原产物(即PCELCre)的溶液相转变与所制备的PCELC有所区别。最后PCELC可用来分散单壁碳纳米管,通过改变pH值或加入氧化剂,调控水溶液中单壁碳纳米管(SWCNT)的聚集行为。通过S-(2-(3-氯丙氧羰基)乙基)-L-半胱氨酸-N-酰胺酸酐(CPLC-NCA)的开环聚合,合成聚(S-(2-(3-氯丙氧羰基)乙基)-L-半胱氨酸)(PCPLC),随后通过季胺盐化及离子交换反应,制备了离子型温度响应聚多肽即聚(S-(2-(3-(N-丁基咪唑鎓四氟硼酸盐)丙氧羰基)乙基)-L-半胱氨酸(P(ImBF4)LC)。FTIR和CD表征揭示了P(ImBF4)LC在本体状态和水溶液中皆存在β-折迭次级结构。具有低聚合度(DP= 10)的P(ImBF4)LC能够在水中以低聚合物浓度(Cp=1.6mg·mL-1)显示出高临界溶解温度(UCST)型相行为。变温UV-vis结果表明,P((ImBF4)LC在水溶液中的UCST型溶液相转变温度(Tpt)随着聚合物浓度、NaI或NaBF4浓度的增加而增加,而随NaCl浓度的增加而降低。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-01）
琚立萍,席建军,赵艳梅,何若愚,张建康[3]（2018）在《新型含二硫键和硫酯键的乙酰半胱氨酸衍生物的合成与抗肝损伤活性评价》一文中研究指出目的设计、合成N-乙酰半胱氨酸衍生物,并评价目标化合物对H_2O_2诱导的LO2细胞氧化损伤的保护作用。方法以L-半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸为起始原料,采用酰氯酯化法合成具有全新结构的乙酰半胱氨酸衍生物;以H_2O_2损伤LO2人肝细胞建立体外氧化损伤模型,利用CCK-8法检测不同浓度H_2O_2对LO2细胞存活率的影响,并检测细胞上清中MDA含量和SOD活性。结果共合成了6个全新结构的N-乙酰半胱氨酸衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS确证,目标化合物能够抑制H_2O_2诱导的LO2氧化损伤,并能够降低MDA含量和提高SOD活性(P<0.01或P<0.05)。结论本研究快速、高效地合成了N-乙酰半胱氨酸系列衍生物,目标化合物对体外肝细胞损伤具有保护作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年03期）
白冰[4]（2015）在《大蒜半胱氨酸衍生物分离表征及其提高粮食铁锌生物利用率研究》一文中研究指出大蒜中的硫化物大多数属于半胱氨酸衍生物,具有活性巯基或硫取代的巯基,主要包括半胱氨酸类、半胱氨酸亚砜类以及γ-谷氨酰-半胱氨酸肽类,这些半胱氨酸衍生物具有水溶性或弱水溶性,同时具有非常高的生物生理活性,由于半胱氨酸衍生物具有巯基或取代巯基结构,γ-谷氨酰-半胱氨酸肽类还符合植物螯合肽的结构特点,能安全而稳定地螯合多种矿质元素。论文从大蒜中利用离子交换层析法结合制备型色谱技术制备了 4种半胱氨酸衍生物,分别是(RC7)-S-烯丙基-L-半胱氨酸(1)、(RC7)-S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(2)、(SC2RC7)-γ-谷氨酰-S-烯丙基-L-半胱氨酸(3)以及(SC2RC7)-γ-谷氨酰-S-丙基-L-半胱氨酸(5),产物经UV、IR、GC-MS、HPLC-MS、CD、1HNMR、13CNMR以及测旋光角的方法检测并与合成标准品进行了比对。论文还建立了测定透析性铁锌和可溶性铁锌的体外模拟生物胃肠消化试验模型,研究了半胱氨酸衍生物对主要粮食作物大豆、绿豆、小米中铁锌元素生物利用率的影响,揭示了并讨论了其提高铁锌元素生物利用率的机理,具体内容和结果如下:将半胱氨酸衍生物1、2、3添加到大豆、绿豆、小米中,同时以Cys、GSH、EDTA为对照,比较其提高大豆、绿豆、小米铁锌生物利用率活性。结果发现不论是对于粮食本底含有的铁锌还是外源性强化铁锌,1、2、3对提高不同粮食样品(大豆、绿豆、小米)铁锌生物利用率均具有显着的效果,在未强化铁锌的样品中,使大豆铁生物利用率从1.52%分别提高到2.96%、2.00%和3.38%,使大豆锌生物利用率从10.83%分别提高到18.16%、14.13%和19.12%;使绿豆铁生物利用率从1.91%分别提高到2.56%、2.35%和8.18%,使绿豆锌生物利用率从20.52%分别提高到23.34%、28.45%和32.44%;使小米铁生物利用率从7.68%分别提高到9.13%、8.76%和12.32%,使小米锌生物利用率从4.79%分别提高到6.03%、5.69%和6.92%。其中3的效果明显好于1和2的,其效果仅次于化学性螯合剂EDTA,并且明显好于Cys和GSH。1和2在大多数样品下提高铁锌生物利用率效果与GSH相当,比Cys略好。文中探讨了半胱氨酸衍生物提高铁锌生物利用率的机理,包括半胱氨酸衍生物种类对提高铁锌生物利用率有何影响、半胱氨酸衍生物是否能改善铁锌存在状态(溶解状态)、铁锌螯合能力如何、粮食煮熟加工对生物利用率有何影响、抗营养成分有何影响、铁锌钙有无相互作用等几个方面,进而揭示了半胱氨酸衍生物提高铁锌生物利用率的机理。论文还探索了提高生物利用率活性最好的硫化物3在美拉德反应过程的抗糖基化活性,通过其具有的抗氧化活性和铁螯合活性进一步揭示其影响其提高铁锌生物利用的活性机制。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2015-04-15）
徐鉴,谢黎霞,张长丽[5]（2015）在《基于半胱氨酸衍生物的两个手性多核金属簇合物的结构和磁性质(英文)》一文中研究指出采用具有手性的半胱氨酸衍生物配体L-硫代脯氨酸(LTP)分别和高氯酸钴、高氯酸锰反应得到配合物[Co(LTP)2]n(1)和[Mn(LTP)2]n(2)。用X-射线衍射对这2个化合物的晶体结构进行了测定,结果表明4个LTP配体采用μ2-N1O2:O3的配位模式将八面体配位构型的金属离子连接起来构成二维结构。磁性测定表明2个化合物中金属离子之间有弱的反铁磁相互耦合作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年04期）
孟菲,戴前颖,刘亚军,蒋晓岚,韩莹莹[6]（2015）在《一种低浓度L-半胱氨酸介导的表没食子儿茶素没食子酸酯红色衍生物的制备方法》一文中研究指出优化低浓度L-半胱氨酸介导的表没食子儿茶素没食子酸酯的红色衍生物的制备条件。其最佳反应条件为,在p H6.0磷酸-柠檬酸缓冲溶液中,80℃水浴反应3 h,底物表没食子儿茶素没食子酸酯浓度为0.15 mg·m L-1,L-半胱氨酸浓度为0.01 mg·m L-1。并探究该条件下制备的红色衍生物的固体粉末的外观特性、溶解特性、光谱学特性以及HPLC色谱行为,为后续的分离纯化、结构鉴定打下基础。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2015年01期）
刘玲,石飞,闫凤娇,白冰[7]（2015）在《大蒜中γ-谷氨酰半胱氨酸衍生物对食品加工中晚期糖基化终产物的抑制作用》一文中研究指出目的:比较大蒜中提取的γ-谷氨酰半胱氨酸衍生物γ-谷氨酰-甲基-半胱氨酸(γ-glutamyl-methyl-cysteine,γ-GMC)、γ-谷氨酰-丙基-半胱氨酸(γ-glutamyl-propyl-cysteine,γ-GPC)及人工合成的γ-谷氨酰-丁基-半胱氨酸(γ-glutamyl-butyl-cysteine,γ-GBC)对食品加工中产生的晚期糖基化终产物(advanced glycation end-products,AGEs)的抑制作用。方法:在加入抑制剂条件下,通过紫外-可见吸光光度法检测反应初产物乙二醛、果糖胺生成量的变化;运用荧光法检测戊糖素和荧光性AGEs在反应过程中生成量的变化;采用高效液相色谱法检测终产物羧甲基赖氨酸(carboxymethyl lysine,CML)生成量的变化。结果:γ-GMC和γ-GPC对早中期反应产物抑制效果较好,而γ-GBC对末期产物抑制效果明显,3种抑制剂对于抑制荧光性产物效果相似。结论:3种半胱氨酸衍生物均可抑制晚期糖基化反应,因其取代基不同而对糖基化反应产物抑制效果不同,但对荧光性交联产物抑制能力类似。(本文来源于《食品科学》期刊2015年05期）
于光允[8]（2014）在《两种L-半胱氨酸衍生物辐射防护活性评价及其作用机制初探》一文中研究指出目的随着放射性核技术在军事、科技、医疗中的广泛推广与应用,人们接受各种射线的机会日益增多,遭受辐射损伤的可能性也越来越大。辐射可以引起多种类型的急、慢性放射病,如骨髓型、肠型和脑型等,若不及时治疗后果不堪设想。因此,加强对放射病的防护和治疗一直是该领域研究的难点和热点。目前国内外现有用于辐射防护的药物较多,有中药类、激素类、巯基化合物类、抗菌素、维生素等,但这些药物存在毒副作用大、防护效价低、费用高等缺点。如巯基化合物氨磷汀作为肿瘤放疗或细胞毒性化疗的辅助治疗剂有较好的疗效,但上市以来,该药引起的低血压、呕吐、嗜睡、喷嚏、颜面潮红等诸多副作用,限制了其在临床上的应用。本实验是建立在对已有辐射防护化合物结构改造的基础上,对合成的八种新化合物的辐射防护作用作了系统的评价,并对其辐射防护作用机制进行了初步探索。方法采用30天存活率评价八种化合物对ICR小鼠辐射防护效果,结果,筛选出一个辐射防护活性较好的化合物(异戊烯基-L-半胱氨酸)。随后观察了异戊烯基-L-半胱氨酸对伽马射线所致氧化损伤的影响,并研究了该化合物对ICR小鼠DNA、造血功能的影响。1.八种新化合物对ICR小鼠辐射防护效果：选取ICR小鼠作为研究对象,给予致死剂量伽马射线照射,建立剂量存活曲线,并在此基础上观察：伽马射线照射后各组小鼠30天存活率、平均生存时间、保护指数；给予小鼠7.0-8.5Gy不同剂量伽马射线照射,计算剂量减低系数(Dose Reduction Factor, DRF)。2.异戊烯基-L-半胱氨酸对ICR小鼠造血功能的影响：选ICR小鼠为研究对象,给予致死剂量和亚致死剂量伽马射线照射,观察造血功能指标的变化。3.观察异戊烯基-L-半胱氨酸对伽马射线照射后ICR小鼠氧化应激的影响：选ICR小鼠为研究对象,给予亚致死剂量(6.5Gy)伽马射线照射,观察小鼠肝脏、肺、血液中MDA、GSH、SOD、CAT含量的变化。4.观察异戊烯基-L-半胱氨酸对ICR小鼠DNA的辐射防护作用：采用彗星实验和骨髓嗜多染红细胞微核实验,检测1.0、7.2Gy伽马射线照射后不同处理组小鼠DNA双链断裂情况。结果1.照前给予800mg/kg异戊烯基-L-半胱氨酸可使受照小鼠存活率提高45.14%,并显着延长小鼠平均生存时间,这提示异戊烯基-L-半胱氨酸对小鼠受7.0～8.0Gy伽马射线照射具有较好的辐射防护作用。2.与单纯照射组相比,照前给予异戊烯基-L-半胱氨酸能明显提高WBC、BMNC、CFU-S和股骨DNA含量,说明异戊烯基-L-半胱氨酸对受亚致死剂量伽马射线照射小鼠的造血功能具有显着的防护作用。同时对小鼠免疫功能亦有较好的保护作用。异戊烯基-L-半胱氨酸能在一定程度上促进致死剂量伽马射线照射小鼠外周血象恢复。3.照前给予异戊烯基-L-半胱氨酸能显着降低1.0、7.2Gy伽马射线照射后骨髓嗜多染红细胞的微核率,并使外周血淋巴细胞尾部DNA百分含量、尾长、尾矩、Olive尾矩显着降低,提示异戊烯基-L-半胱氨酸具有较好的遗传防护作用。4.肝脏、肺和血清中MDA、T-SOD、GSH、CAT含量测定发现,照前给予异戊烯基-L-半胱氨酸能一定程度上拮抗辐射引起的MDA升高及T-SOD、GSH、CAT的降低,但差异不具有显着性。结论30天存活率实验结果表明,异戊烯基-L-半胱氨酸具有较好的辐射防护作用,其作用机制可能与其具有的调节造血、免疫功能及遗传保护作用有关。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2014-05-01）
于光允,赵斌,沈秀,龙伟,张浩[9]（2013）在《两种半胱氨酸衍生物抗辐射作用研究》一文中研究指出目的研究两种半胱氨酸衍生物对辐射损伤小鼠的保护作用。方法采用小鼠30 d存活率和外周血液学、免疫系统指标考察两种半胱氨酸衍生物(编号为化合物1、化合物2)对辐射损伤小鼠的保护作用。结果化合物1以150 mg.kg-1的剂量腹腔注射,可使小鼠存活率提高25%,其保护指数为1.34;白细胞数(WBC)、股骨有核细胞数(BMNC)、股骨DNA含量与空白对照组比较,差异有统计学意义。化合物2以400 mg.kg-1的剂量灌胃,可使小鼠存活率提高33.3%,延长小鼠的存活时间,其保护指数为1.36;WBC、BMNC、脾结节数、脾指数和胸腺指数与空白对照组比较,差异有统计学意义。结论两种半胱氨酸衍生物对辐射损伤小鼠有较好的保护作用。(本文来源于《医药导报》期刊2013年08期）
陈斌[10]（2013）在《使用Ugi反应一步合成乙酰半胱氨酸和谷胱甘肽衍生物》一文中研究指出使用各种苄硫基醛和酮作为羰基化结构单元通过Ugi四组分反应合成了完全保护的天然的和非天然的N-乙酰半胱氨酸,二肽Cys-Gly,谷胱甘肽和相似的谷胱甘肽衍生物。研究了方法的限制范围。讨(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年03期）
半胱氨酸衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于在生物技术和医学应用中的巨大潜力,温度、pH、光和氧化还原响应等刺激响应聚多肽已经获得越来越多的关注。在本论文中,我们设计并合成了两种具有声β-折迭结构的离子型聚L-半胱氨酸衍生物,通过一系列仪器对其进行了表征,并研究了其刺激响应性质。通过S-(2-(甲酯基)乙基)-L-半胱氨酸-N-酰胺酸酐(MCELC-NCA)的开环聚合,随后进行水解反应,制备了具有pH和氧化还原双重响应性的均聚多肽,即聚(S-(2-羧乙基)-L-半胱氨酸)(PCELC)。通过DLS和UV-vis光谱研究表明PCELC在pH = 4.50发生相转变,且含硫醚键的PCELC在40℃被H2O2下氧化,产生具有亚砜和砜键的PCELCox,我们使用1HNMR和FTIR进行了验证。此外,PCELCox显示出pH响应性即其聚集体尺寸随pH变化而变化,但未发生溶液相分离。通过1HNMR和FTIR发现,PCELCox也可以被3-巯基丙酸部分还原,还原产物(即PCELCre)的溶液相转变与所制备的PCELC有所区别。最后PCELC可用来分散单壁碳纳米管,通过改变pH值或加入氧化剂,调控水溶液中单壁碳纳米管(SWCNT)的聚集行为。通过S-(2-(3-氯丙氧羰基)乙基)-L-半胱氨酸-N-酰胺酸酐(CPLC-NCA)的开环聚合,合成聚(S-(2-(3-氯丙氧羰基)乙基)-L-半胱氨酸)(PCPLC),随后通过季胺盐化及离子交换反应,制备了离子型温度响应聚多肽即聚(S-(2-(3-(N-丁基咪唑鎓四氟硼酸盐)丙氧羰基)乙基)-L-半胱氨酸(P(ImBF4)LC)。FTIR和CD表征揭示了P(ImBF4)LC在本体状态和水溶液中皆存在β-折迭次级结构。具有低聚合度(DP= 10)的P(ImBF4)LC能够在水中以低聚合物浓度(Cp=1.6mg·mL-1)显示出高临界溶解温度(UCST)型相行为。变温UV-vis结果表明,P((ImBF4)LC在水溶液中的UCST型溶液相转变温度(Tpt)随着聚合物浓度、NaI或NaBF4浓度的增加而增加,而随NaCl浓度的增加而降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半胱氨酸衍生物论文参考文献
[1].刘萍.荧光体1,8-萘酰亚胺衍生物的设计、合成及其对半胱氨酸的识别研究[D].西华大学.2018
[2].肖江.离子型聚L-半胱氨酸衍生物的制备及其刺激响应性质研究[D].湘潭大学.2018
[3].琚立萍,席建军,赵艳梅,何若愚,张建康.新型含二硫键和硫酯键的乙酰半胱氨酸衍生物的合成与抗肝损伤活性评价[J].中国现代应用药学.2018
[4].白冰.大蒜半胱氨酸衍生物分离表征及其提高粮食铁锌生物利用率研究[D].沈阳农业大学.2015
[5].徐鉴,谢黎霞,张长丽.基于半胱氨酸衍生物的两个手性多核金属簇合物的结构和磁性质(英文)[J].无机化学学报.2015
[6].孟菲,戴前颖,刘亚军,蒋晓岚,韩莹莹.一种低浓度L-半胱氨酸介导的表没食子儿茶素没食子酸酯红色衍生物的制备方法[J].安徽农业大学学报.2015
[7].刘玲,石飞,闫凤娇,白冰.大蒜中γ-谷氨酰半胱氨酸衍生物对食品加工中晚期糖基化终产物的抑制作用[J].食品科学.2015
[8].于光允.两种L-半胱氨酸衍生物辐射防护活性评价及其作用机制初探[D].北京协和医学院.2014
[9].于光允,赵斌,沈秀,龙伟,张浩.两种半胱氨酸衍生物抗辐射作用研究[J].医药导报.2013
[10].陈斌.使用Ugi反应一步合成乙酰半胱氨酸和谷胱甘肽衍生物[J].乙醛醋酸化工.2013