导读:本文包含了雄黄微生物浸出液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:雄黄,微生物浸出,HL-60,白血病
雄黄微生物浸出液论文文献综述
海洋,李建银,王欣,吴争荣,李洋[1]（2018）在《雄黄微生物浸出液通过线粒体途径诱导人急性髓系白血病细胞HL60细胞凋亡》一文中研究指出研究雄黄微生物浸出液(RBS)诱导急性髓系白血病细胞HL-60细胞凋亡的作用机制。应用MTT比色法检测不同时间与不同浓度雄黄微生物浸出液对HL-60细胞的抑制作用。应用Hoechst33258染色、流式细胞术、罗丹明123染色以及Western blot等多种方法,研究雄黄微生物浸出液对肿瘤细胞凋亡的作用机制。结果:雄黄微生物浸出液对HL-60细胞增殖有明显的抑制作用,且呈浓度梯度与时间梯度依赖性,阻滞HL-60细胞到G2/M期,促进细胞凋亡以及降低线粒体膜电位。下调cyclin B1、CDK1、c-myb、c-myc、Bcl-2的表达,上调cleaved-caspase3的表达。降低线粒体膜电位,通过线粒体途径激活caspase3,下调癌蛋白c-myc的表达以及降低抗凋亡蛋白Bcl-2可能是RBS对HL-60细胞G2/M阻滞以及诱导凋亡的潜在机制。(本文来源于《药物生物技术》期刊2018年04期）
刘广庆[2]（2017）在《雄黄微生物浸出液电离子导入对乳腺癌T47D体内外抗肿瘤作用的研究》一文中研究指出目的:常规肿瘤治疗方法有手术切除、化疗、放疗等,但均有不同程度上的副作用,并且价格相对昂贵。砷制剂在通过静脉或口服治疗肿瘤时也存在较大副作用。中药电离子导入疗法是结合中药、电流物理作用的一种独特治疗方法,是在电流影响下离子化的药物分子经过皮肤生物膜的传递,利用直流电将离子型的药物由电极定位导入皮肤、进入组织或体液循环的一种方法。雄黄是一种常见的矿物中药,具有抗肿瘤作用。通过离子导入与雄黄抗肿瘤作用结合可大大降低对机体的副作用。为了探讨电离子导入技术在中药雄黄抗肿瘤方面的效果,进行了本论文的实验。方法:本次研究通过微生物湿法冶金常用菌株Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270来对雄黄这种水溶性较差的物质进行生物化学溶解,使砷等活性成分有效释放入水溶液中,获得雄黄微生物浸出液。体外进行人乳腺癌T47D细胞增殖抑制实验、建立小鼠肿瘤模型进行电离子导入实验。结果:体外细胞增殖抑制试验中,在0.5-2.0μg/mL浓度具有明显的增殖抑制效应,诱导细胞凋亡,且具有很强的时间依赖性。电离子导入雄黄微生物浸出液这种治疗方法对乳腺癌细胞T47D小鼠模型具有较强的肿瘤生长抑制作用,且呈剂量和时间依赖性。高剂量组(2mg/mL)与对照组比较肿瘤大小差异有统计学意义(p<0.05)。结论:以雄黄微生物浸出液能够在体外有效的诱导人乳腺癌细胞株T47D凋亡,雄黄微生物浸出液采用电离子导入方法对体内T47D小鼠模型具有一定的肿瘤抑制作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-09-01）
海洋[3]（2014）在《雄黄微生物浸出液药代动力学与抗肿瘤药效学研究》一文中研究指出本文通过灌胃给药雄黄微生物浸出液(RBS)与叁氧化二砷溶液(ATO),观察它们在在昆明种小鼠体内的药物代谢过程与代谢参数以及血液、组织中砷的含量;通过MTT法研究了 RBS和ATO对多种癌细胞的抑制效果,应用流式细胞术(FCM)检测了 RBS和ATO处理细胞的细胞周期与细胞凋亡,结合实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测RBS和ATO处理细胞内cyclinA2、survivin、bcl-2与bax基因的表达,验证了雄黄微生物浸出液在分子水平上对肿瘤细胞的调控作用。药代动力学研究结果发现,给予相同砷浓度的RBS和ATO后,RBS组的半衰期在16-19h,较ATO组长、最高峰浓度为6.5ng·ml-1较ATO组高,说明RBS在小鼠体内作用时间较长,血液浓度高,能够更好的发挥药效;组织积蓄量较ATO组高,这也预示着降低RBS的用量能够在保证与之相近的组织砷含量的前提下,提高砷在血液中的浓度,更有效的发挥治疗作用。应用MTT显色法研究RBS对12种细胞株的抑制作用,发现具有细胞选择敏感性,对血液系统恶性肿瘤细胞株如Raji,K562、K562/ADM及HL-60有着更为敏感的抑制作用,浓度为0.5μg/ml的RBS作用48h对上述四种细胞抑制率抑制率分别为:81.60%、59.09%、26.92%、35.04%,而且发现对正常细胞株Hacat、HSEC的抑制率较低,浓度为0.5μg/ml的RBS作用48h分别为:3.99%和1.43%,选取急性早幼粒白血病细胞株HL-60作后续研究。结果显示RBS的砷在浓度为0.5-4μg/ml浓度范围内对HL-60细胞有明显的抑制作用(P<0.05),并呈剂量依赖性;相同砷浓度的RBS在24h、48h、72h对HL-60细胞的抑制作用呈时间依赖性,IC50分别为3.12μg/ml、1.27μg/ml和0.13μg/ml。通过流式细胞术检测用RBS干预HL-60细胞后的周期与凋亡,给药24h后细胞周期抑制在G2/M期,且凋亡率与药物浓度呈明显正相关性;应用Real-time PCR对HL-60细胞进行检测cyclinA2、survivin、bcl-2和bax基因的表达,结果显示给药24h后,RBS能够有效下调cyclinA2、survivin与bcl-2基因的表达,并显着上调bax基因表达(P<0.05)。通过以上实验研究,初步证明雄黄微生物浸出液在体内作用时间长于相同砷浓度的叁氧化二砷溶液,并且具有更好的生物利用率;雄黄微生物浸出液能够通过下调细胞周期与凋亡相关基因影响肿瘤细胞周期,促进肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《兰州大学》期刊2014-05-01）
谢亲建,张旭,王欣,白璐,李红玉[4]（2009）在《雄黄微生物浸出液对S_(180)腹水瘤的生长抑制效应及其毒性研究》一文中研究指出目的:研究雄黄微生物浸出液中无机砷抑制肿瘤S180的作用,并评价其毒性,为雄黄的二次开发提供参考依据。方法:建立小鼠S180腹水瘤模型,24h后给药,1次/天,然后观察15d的生命延长率;按照改良寇氏综合计算法,分析3种不同的给药方法(灌胃、腹腔、静脉)对小鼠的急性毒性。结果:矿物药雄黄浸出液中无机砷抑制肿瘤S180瘤株有明显的作用,并呈剂量依赖性,对S180腹水瘤的15d生存率达到10%～60%;3种给药方法的LD50值分别为5.27、3.63、2.68mg/kg。结论:矿物药雄黄浸出液中无机砷具有抗肿瘤作用,其效果强于叁氧化二砷注射液,但毒性强于叁氧化二砷注射液。(本文来源于《中药材》期刊2009年06期）
张旭[5]（2009）在《中药雄黄微生物浸出及其浸出液对肝癌的体内外抗肿瘤作用研究》一文中研究指出雄黄是一种常见的矿物中药,主含四硫化四砷(As_4S_4),在中医药中具有悠久的医用历史,广泛用于解毒杀虫、燥湿祛痰、截疟和抗肿瘤等。然而,由于雄黄的水不溶性而导致的生物利用度低、毒副作用大以及给药途径单一等缺点严重制约其临床应用。为了解决这一问题,本论文将微生物湿法冶金技术用于雄黄的炮制,采用微生物湿法冶金常用菌株Acidithiobacillus ferrooxidans BY3(At.f BY3)对雄黄进行生物化学溶解,释放砷等活性成分,为制备一种水溶性、高效、低毒的新型砷剂提供新的途径。研究结果表明,在室温30℃左右,粒度为180-200目,矿浆浓度为0.5%,初始Fe~(2+)浓度为1.0g/L,矿浆pH值为2.2,细菌接种量为20%的条件下雄黄微生物浸出效果最好,130rpm摇瓶浸出30天,雄黄中砷的浸出率可达26.64%,比无菌对照提高了约23个百分点。At.f BY3的直接作用在雄黄的生物浸出过程中起到重要作用,加入1.0g/L的Fe~(2+)能够大大促进雄黄中砷的溶出。无机的叁价砷(iAs~Ⅲ)和五价砷(iAs~Ⅴ)是雄黄微生物浸出液(ER/Af)中砷的主要赋存形态,同时存在少量的一甲基胂酸(MMA~Ⅴ)和二甲基胂酸(DMA~Ⅴ)等有机砷化物。另外,雄黄中富含的Zn、Cu、Mg、Mn、Fe、Se等与人体健康密切相关的微量元素在At.f BY3存在条件下也能够得到有效浸出。为了阐明At.f BY3用于雄黄炮制的合理性和有效性,本论文研究了ER/Af对肝癌的体内外抗肿瘤作用。实验结果表明,0.5-2.0μg/ml砷浓度的ER/Af对肝癌细胞株HepG-2均具有显着的增殖抑制效应,且呈现出明显的时间和浓度依赖性。体内条件下,ER/Af对肝癌H22实体瘤以及腹水瘤小鼠具有很强的抑瘤作用,3.0 mg/kg ER/Af腹腔注射给药后对肝癌H22腹水瘤小鼠的生命延长率可达118.8%,对实体瘤小鼠肿瘤生长抑制率可达42.78%。分别采用透射电镜技术及流式细胞术研究了ER/Af对H22实体瘤细胞以及体外培养H22细胞的凋亡诱导作用,实验结果表明,腹腔给药ER/Af能够有效诱导肝癌荷瘤小鼠实体瘤组织H22细胞的凋亡,在体外条件下,ER/Af也可以大大提高H22细胞的凋亡率,且随着药物浓度的增加其对细胞的凋亡诱导作用愈强。值得注意的是,ER/Af对荷瘤小鼠的毒副作用较小,与对照组相比没有引起明显的组织毒性病理变化,而且对肿瘤组织具有很强的选择性。ER/Af治疗组荷瘤小鼠肿瘤组织中砷的蓄积远远大于生理盐水,可达到57.8±3.34μg/g约为生理盐水对照组及叁氧化二砷(ATO)治疗组的8倍左右。最后,本论文研究了ER/Af不同给药途径对正常小鼠的急性毒性,实验结果表明,与ATO相比,ER/Af腹腔给药具有更高的毒性,而静脉及灌胃给药都显示出比ATO更低的毒性。腹腔、静脉及灌胃给药ER/Af对正常小鼠的半数致死剂量分别为5.45 mg/kg、4.21 mg/kg和15.83 mg/kg。总之,本研究提出了一种微生物法炮制雄黄的新工艺,可以有效地解决雄黄生物利用度低、临床使用量与毒性大等问题,同时也为制备一种水溶性、高效、低毒的新型砷剂提供了一条有效的途径。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
谢亲建[6]（2009）在《雄黄的微生物浸出液抗肿瘤作用》一文中研究指出雄黄系传统矿物中药,其主成份为As_2S_2,具有抗肿瘤作用。但雄黄难溶于水,传统炮制方法难以解决。本文用浸矿菌株氧化亚铁硫杆菌BY-3(Acidithiobacillus ferrooxidans BY-3,At.fBY-3)制备雄黄的微生物浸出液;采用实体瘤S_(180)细胞株和荷实体瘤小鼠模型评价其抗肿瘤作用,同时,基于不同给药途径考察其安全性。体外试验中,利用MTT法研究雄黄的微生物浸出液对体外S_(180)细胞增殖作用,结果显示在0.625—0.15625μg·ml~(-1)浓度范围内对S_(180)细胞有明显抑制作用(P＜0.05),并呈明显量效关系;细胞周期法检测群组细胞的凋亡表明:在1～5ug·ml~(-1)浓度范围内,24h后细胞周期S期出现典型凋亡峰;当雄黄的微生物浸出液与叁氧化二砷的砷浓度相当时,二者的凋亡率也相当,且凋亡率与时间和药物浓度呈明显正相关。体内研究中,通过透射电镜法观察荷瘤小鼠肿瘤细胞的个体凋亡和原子发射光谱测定荷瘤小鼠组织中砷含量,并用寿命法综合评价雄黄的微生物浸出液的抗肿瘤作用。组织切片观察表明高剂量组细胞皱缩、体积变小、核膜完全碎裂、细胞核崩解,甚至形成典型凋亡小体;砷元素的组织分布表明与阳性对照叁氧化二砷组无显着差异,二者均在肝、肺组织中砷蓄积较高,分别达35.4%和59.53%;但雄黄的微生物浸出液组在肉瘤组织中砷蓄积率比阳性对照组高10%以上,对肿瘤组织有明显的选择性。寿命法评价显示雄黄的微生物浸出液组小鼠寿命比阳性对照组高20%以上。不同给药途径的小鼠急性毒性实验表明雄黄的微生物浸出液的半数致死量各自不同,而长期毒性实验中血液指标与病理组织观察显示雄黄的微生物浸出液组与空白对照组无明显区别。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
丁晓霞[7]（2009）在《以秀丽隐杆线虫作为模式生物对雄黄微生物浸出液活性和毒性的研究》一文中研究指出秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)属于线形动物门、线虫纲动物。它生活在世界各地的泥土中,以细菌为食,容易人工养殖,对人、动物和植物没有危害。秀丽隐杆线虫非常小,成虫只有1mm左右。从一个受精卵开始,经过细胞分裂、增殖,最后形成较复杂的组织和器官系统,如皮肤、肌肉、消化、神经、繁殖等。秀丽隐杆线虫还能感知气味和味道,对光线、温度有反应。它通身透明,在发育过程中,很容易在显微镜下对细胞和组织进行跟踪观察。线虫也是一种多细胞生物,这就意味着它也要经历一个复杂的发育过程,包括胚胎发生以及发育到成虫。这样,从秀丽新杆线虫得到的生物学知识可以直接应用于更加复杂的生物,包括人类自身。目前,秀丽隐杆线虫已作为一种模式生物在医学、药学、遗传学、环境科学等领域有了广泛的应用。本文利用秀丽隐杆线虫作为模式尘物,对雄黄微生物浸出液的抗菌活性,抗肿瘤活性和毒性做了系统的研究。结果表明,雄黄浸出液存在一定的抗菌和抗肿瘤活性,但也有较大的毒性。感染粪肠球菌的秀丽隐杆线虫glp-4(bn2)I;sek-1(km4)x突变株和空白未感染组比较,感染线虫组从第四天开始死亡率明显高于空白组。随着培养时间的延长,秀丽隐杆线虫肠内定殖的粪肠球菌克隆数也随之增加。阳性对照组100μg/ml的四环素可以抑制粪肠球菌在秀丽隐杆线虫体内的繁殖;高浓度和中浓度的雄黄浸出液能够有效抑制粪肠球菌在感染线虫体内的繁殖,但未能够延长线虫的存活时间。低浓度的雄黄微生物浸出液未能有效地抑制秀丽隐杆线虫体内粪肠球菌的繁殖。ras基因的活力过度激活型突变属于人类肿瘤细胞中最为常见的基因突变类型之一,秀丽隐杆线虫中与之相对应的let60过度表达可致线虫假阴门表型。雄黄浸出液对这一表型有明显的抑制和选择性。含有6.40μg/ml砷的雄黄浸出液对MT2124突变体线虫的假阴门表型有明显的抑制作用,其野生型比例高于空白组60%,雄黄浸出液对let60所致的多阴门表型有明显的抑制作用,为在ras通路上抗肿瘤药物的筛选提供了一个突破口。在雄黄浸出液的毒性研究中,本实验应用秀丽隐杆线虫作为模式尘物对雄黄浸出液的毒性进行评价,结果显示,相同浓度的雄黄浸出液,使得不同株系的秀丽隐杆线虫死亡一半的时间由7-12小时不等,所以不同株系的秀丽隐杆线虫线虫,对雄黄浸出液的敏感程度不同。秀丽隐杆线虫可以作为指示生物用于雄黄浸出液的毒性的检测。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
张爽[8]（2009）在《雄黄微生物浸出液成分分析及其注射液的初步研制》一文中研究指出雄黄(Realgar)是常用的矿物药,雄黄和含雄黄的中成药在中药中具有举足轻重的地位。但雄黄常以未溶解状态的粗糙矿物原粉入药,造成口服用量大、生物利用度低等问题,使雄黄和含雄黄中成药在国际市场上受到了限制。基于上述原因,本文利用兰州大学李红玉教授实验室分离鉴定的一株高活性的氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,简称At.f),并按照该实验室的方法对矿物药雄黄进行微生物浸出处理,将氧化亚铁硫杆菌浸得的雄黄微生物浸出液制成雄黄注射液,解决了雄黄口服用量大和生物利用度低等问题。采用毛细管电泳分析法对雄黄微生物浸出液进行分离分析以确定它的药效成分;并对自制的雄黄注射液的药效进行初步研究。主要研究结果如下:1、用毛细管电泳直接紫外法和毛细管电泳间接紫外法快速分析四种砷类化合物(iAsIII、iAsV、MMAV、DMAV)。采用优化条件分别为:(1)毛细管电泳直接紫外分析法背景电解液(BGE)及分离条件:Borax 10mM,30kV,25℃,pH9.50,195nm,0.5psi,5s;(2)毛细管电泳间接紫外分析法BGE及分离条件:Borax 10mM与CTAB 0.5mM,-20kV,25℃,pH9.50,195nm,0.5psi,5s。通过两种分析方法对雄黄微生物浸出液进行成分分析,发现雄黄微生物浸出液所含砷化合物为iAsIII、iAsV。2、通过对雄黄微生物浸出液的稳定性试验考察,发现高温和光照对雄黄微生物浸出液均有较大影响,因此选择注射剂常用的抗氧剂和螯合剂作为雄黄注射剂辅料,以增加雄黄注射剂稳定性。利用正交设计优化雄黄注射液处方,并对自制的雄黄注射剂液进行质量检查,结果说明自制雄黄注射液符合注射剂质量要求。3、通过对雄黄注射液进行蛋白质、鞣质、草酸盐、树脂、钾离子及炽灼残渣试验等一般杂质检查,结果说明雄黄注射液符合一般杂质检查要求;设计好的雄黄注射液经高温和光照稳定性试验后,样品在10日内,无明显颜色变化,pH值和含量也相对稳定,说明在短时间内高温和光照对本制剂的物理和化学稳定性基本无影响。经过溶血试验、急性毒性试验、异常毒性试验及热原检查试验对制剂的安全性进行考察,结果表明该雄黄注射液能达到注射剂的要求。4、对雄黄注射液的生物活性进行了初步研究。体外抑制肿瘤细胞试验结果表明,按抑制率>30%计,雄黄注射液对人白血病细胞K562、肝癌细胞HepG2、胃癌细胞MGC803、肺癌细胞Lewis均有较好抑制作用;雄黄注射液(0.03mg/g)体内抑制小鼠肉瘤S180的抑瘤率可达33.85%。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2009-04-01）
杜文静[9]（2008）在《雄黄的微生物浸出及其浸出液的抑菌、药效作用研究》一文中研究指出雄黄(Realgar)是常用的矿物药,雄黄和含雄黄中成药有多种疗效,在中药中具有举足轻重的地位。但是雄黄常以未溶解状态的粗糙矿物原粉入药,造成用量大、毒性严重超标,常有使用雄黄造成不良反应者。因而雄黄和含雄黄中成药在国际市场上受到了限制。基于上述原因,本文利用本实验室分离鉴定的一株高活性的氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,简称At.f)对矿物药雄黄进行浸出处理,比较普通氧化亚铁硫杆菌和经耐砷驯化后的氧化亚铁硫杆菌对雄黄的浸出效果。研究雄黄微生物浸出液的体外、体内抑菌作用。测定雄黄微生物浸出液的急性毒性,并初步研究了雄黄微生物浸出液的药效。通过摇瓶实验用氧化亚铁硫杆菌及经驯化后耐砷的氧化亚铁硫杆菌在OK培养基中处理干研后过200目筛的雄黄粉末,并测定摇瓶实验过程中体系内可溶性砷含量变化,得到结论:普通的氧化亚铁硫杆菌的浸出作用时间短,但对于高浓度雄黄浸出效果差;而经耐砷驯化后的氧化亚铁硫杆菌反应速度较慢,但对于高浓度雄黄的浸出效果好,浸出率高。研究雄黄微生物浸出液和经传统水飞方法炮制后雄黄的体外抑菌效果,结果表明雄黄微生物浸出液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌粪肠杆菌、铜绿假单胞菌、耐药表皮葡萄球菌、非耐药表皮葡萄球菌九种细菌均有明显的抑制作用;而水飞法炮制后的雄黄无论其水悬液还是助悬液均无任何抑菌作用。测定雄黄微生物浸出液的LD_(50),证明雄黄微生物浸出液具有一定毒性。在低于LD_(50)值剂量一半的浸出液浓度下测定其体内抑菌作用,研究表明雄黄微生物浸出液能够有效的抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌在小鼠体内的繁殖,提高小鼠的存活率。促睡眠实验证明雄黄微生物浸出液具有显着的抑制中枢神经作用,能够明显延长小鼠在戊巴比妥那作用下的睡眠时间。耐高温和扭体实验证明雄黄微生物浸出液具有一定的镇痛作用。耳肿胀实验证明雄黄微生物浸出液具有较明显的抗炎作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-05-01）
雄黄微生物浸出液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:常规肿瘤治疗方法有手术切除、化疗、放疗等,但均有不同程度上的副作用,并且价格相对昂贵。砷制剂在通过静脉或口服治疗肿瘤时也存在较大副作用。中药电离子导入疗法是结合中药、电流物理作用的一种独特治疗方法,是在电流影响下离子化的药物分子经过皮肤生物膜的传递,利用直流电将离子型的药物由电极定位导入皮肤、进入组织或体液循环的一种方法。雄黄是一种常见的矿物中药,具有抗肿瘤作用。通过离子导入与雄黄抗肿瘤作用结合可大大降低对机体的副作用。为了探讨电离子导入技术在中药雄黄抗肿瘤方面的效果,进行了本论文的实验。方法:本次研究通过微生物湿法冶金常用菌株Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270来对雄黄这种水溶性较差的物质进行生物化学溶解,使砷等活性成分有效释放入水溶液中,获得雄黄微生物浸出液。体外进行人乳腺癌T47D细胞增殖抑制实验、建立小鼠肿瘤模型进行电离子导入实验。结果:体外细胞增殖抑制试验中,在0.5-2.0μg/mL浓度具有明显的增殖抑制效应,诱导细胞凋亡,且具有很强的时间依赖性。电离子导入雄黄微生物浸出液这种治疗方法对乳腺癌细胞T47D小鼠模型具有较强的肿瘤生长抑制作用,且呈剂量和时间依赖性。高剂量组(2mg/mL)与对照组比较肿瘤大小差异有统计学意义(p<0.05)。结论:以雄黄微生物浸出液能够在体外有效的诱导人乳腺癌细胞株T47D凋亡,雄黄微生物浸出液采用电离子导入方法对体内T47D小鼠模型具有一定的肿瘤抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄黄微生物浸出液论文参考文献
[1].海洋,李建银,王欣,吴争荣,李洋.雄黄微生物浸出液通过线粒体途径诱导人急性髓系白血病细胞HL60细胞凋亡[J].药物生物技术.2018
[2].刘广庆.雄黄微生物浸出液电离子导入对乳腺癌T47D体内外抗肿瘤作用的研究[D].上海交通大学.2017
[3].海洋.雄黄微生物浸出液药代动力学与抗肿瘤药效学研究[D].兰州大学.2014
[4].谢亲建,张旭,王欣,白璐,李红玉.雄黄微生物浸出液对S_(180)腹水瘤的生长抑制效应及其毒性研究[J].中药材.2009
[5].张旭.中药雄黄微生物浸出及其浸出液对肝癌的体内外抗肿瘤作用研究[D].兰州大学.2009
[6].谢亲建.雄黄的微生物浸出液抗肿瘤作用[D].兰州大学.2009
[7].丁晓霞.以秀丽隐杆线虫作为模式生物对雄黄微生物浸出液活性和毒性的研究[D].兰州大学.2009
[8].张爽.雄黄微生物浸出液成分分析及其注射液的初步研制[D].黑龙江八一农垦大学.2009
[9].杜文静.雄黄的微生物浸出及其浸出液的抑菌、药效作用研究[D].兰州大学.2008