血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值研究

血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值研究

娄底市妇幼保健院湖南娄底417000

【摘要】目的:在高龄孕妇产前诊断中应用血清学筛查,研究其应用价值。方法:选择行胎儿染色体核型分析的高龄孕妇,共计100例,2016年2月~2017年2月为此次研究的时间节点,按孕妇预产期年龄分组,分别为35~39岁组、≥40岁组,依据血清学的筛查情况又分为低危孕妇、高危孕妇和未做血清学筛查孕妇。研究高龄孕妇系统超声检查和胎儿染色体异常情况。结果:与35~39岁组相比,≥40岁组的胎儿染色体异常发生率明显更高,P值小于0.05,组别有统计学差异;与低危孕妇相比,高危孕妇的胎儿染色体异常发生率明显更高,P值小于0.05,差异存在统计学意义。结论:血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值显著,有利于降低孕妇行介入性产前诊断的应用率。

【关键词】血清学筛查;高龄孕妇;产前诊断;应用价值

高龄孕妇是指预产期年龄在35岁之上的孕妇,随着时代观念的不断更新,据研究调查显示,高龄孕妇在近年来呈现出逐年上升的趋势;然后,有研究表示,卵巢微环境会随着孕妇年龄的增长发生改变,其卵母细胞会逐渐老化,因此,大大增加了胎儿染色体异常风险率[1];许多文献资料表示[2],介入性产前诊断已经不适合应用于高龄孕妇之中,此次研究的主要意图在于:在高龄孕妇产前诊断中应用血清学筛查,研究其应用价值;现相关研究数据报告如下文字所示:

1对象与方法

1.1对象

选择行胎儿染色体核型分析的高龄孕妇,共计100例,2016年2月~2017年2月为此次研究的时间节点,按孕妇预产期年龄分组,分别为35~39岁组、≥40岁组,依据血清学的筛查情况又分为低危孕妇(30例)、高危孕妇(35例)和未做血清学筛查孕妇(35例)。

35~39岁组:孕妇例数55例,平均年龄(37.22±1.02)岁;

≥40岁组:孕妇例数45例,平均年龄(45.09±1.11)岁;

组间孕妇例数资料对比,无统计学意义,P大于0.05,可组间比较。

1.2方法

1.2.1血清学筛查

由美国PerkinElmer公司提供的全自动时间分辨荧光免疫分析仪进行检测,对于孕早期孕妇应用β—绒毛膜促性腺激素和血浆蛋白—A二联测定,对于孕中期孕妇β—绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇三联测定;对孕妇的医学信息行lifecycle筛查软件评估,信息包括有:抽血日期、体质量、孕周等;高危孕妇代表21—三体风险值大于或等于1/270,低危孕妇代表21—三体风险值在1/270之下。

1.2.2系统超声检查

在18~24周妊娠期间实施系统超声检查,由荷兰Philips公司所提供的彩色多普勒超声诊断仪进行检查,将凸阵探头的频率设置在2.0~5.0MHz之间,对胎儿中枢神经系统、心血管系统等情况进行依次检查,对胎儿的解剖学和软指标各项指标情况进行形态学观察。

1.3观察项目

研究高龄孕妇系统超声检查和胎儿染色体异常情况。

1.4数据处理

统计学软件分析此次所获取的数据,分析版本为SPSS21.0软件,胎儿染色体异常情况为计数资料(卡方检验),表现形式用(%)表示;当存在统计学差异时用P<0.05表示。

2.结果

2.135~39岁组与≥40岁组的胎儿染色体异常发生率比较结果

与35~39岁组相比,≥40岁组的胎儿染色体异常发生率明显更高,P值小于0.05,组别有统计学差异。

数据见表1

3.讨论

有研究显示,胎儿染色体异常的发生率会随着孕妇年龄的增加而上升,导致该种情况出现的原因是由于第一次的减数分裂时间有所延长,而卵母细胞开始逐渐老化,进而导致染色体发生不分离的概率增加;由此可见,导致胎儿发生染色体异常的主要因素是孕妇高龄[3]。

介入性产前诊断方式主要包括有:经皮脐血管穿刺术、羊膜腔穿刺术等,而上述诊断方式均属于有创操作,在相关的临床研究中显示,实施了介入性产前诊断后发现314例高龄孕妇的胎儿染色体异常发生率为4.14%,这也表明了,实施产前诊断的必要性和重要性[4]。

在以往的诊断方式中,普遍将孕妇年龄作为介入性产前诊断的直接指征,但由于介入性产前诊断具有一定的风险性,所以大多数孕妇不易于接受该种检查方式,如:孕妇害怕胎儿损伤等;随着医学技术的不断发展,产前筛查手段也随之得到了显著发展,近年来将血清学筛查应用于高龄孕妇产前诊断的频率越发频繁;血清学筛查的适用范围十分广阔,没有孕妇年龄限制,能够大大提高胎儿染色体异常的检出率,从一种程度而言也降低了介入性产前诊断的应用率。血清学筛查不可避免的也可能存在漏诊情况,研究表示,将血清学筛查与系统超声检查有效结合在一起进行检查,可以有效提高产前诊断有效率,进而最大限度的检出染色体异常胎儿[5]。

此次研究中显示,与35~39岁组相比,≥40岁组的胎儿染色体异常发生率(15.56%)明显更高,P值小于0.05,组别有统计学差异;与低危孕妇相比,高危孕妇的胎儿染色体异常发生率明显更高,P值小于0.05,差异存在统计学意义;此次研究结果与王湘萍学者所发表的《高龄孕妇(≥35岁)进行血清学唐氏筛查的价值及其与产前诊断中的意义分析》[6]文章中研究结论相似(发表于《数理医药学杂志》之中);由此可见,血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值显著,有利于降低孕妇行介入性产前诊断的应用率。

参考文献:

[1]孙晓烨.血型血清学检测地新生儿溶血产前诊断的价值[J].黑龙江医药,2015,28(6):1234-1235.

[2]韦世录,丘玉铃,余奇松等.血清学筛查在高龄孕妇产前诊断中的应用价值研究[J].系统医学,2017,2(3):107-110.

[3]丁海耀.超声及血清学筛查在高龄孕妇唐氏综合征产前诊断中应用[J].创伤与急危重病医学,2016,4(6):377-379.

[4]许艳,明坚,李娜等.无创性产前基因检测技术筛查策略的卫生经济学分析[J].中华妇产科杂志,2017,52(1):53-56.

[5]傅婉玉.孕中期血清学筛查在产前诊断和妊娠结局预测中的应用分析[J].中国卫生标准管理,2017,8(4):107-109.

[6]王湘萍.高龄孕妇(≥35岁)进行血清学唐氏筛查的价值及其与产前诊断中的意义分析[J].数理医药学杂志,2015,28(10):1490-1491.

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