导读:本文包含了助结构导向剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ZnO,结构导向剂,光催化,润湿性
助结构导向剂论文文献综述
张凌[1]（2019）在《结构导向剂对纳米ZnO光催化和润湿性能的调控研究》一文中研究指出氧化锌(ZnO)是一种直接带隙半导体(Eg=3.37 eV),它具有优良的光学性能和气体传感特性,广泛应用于纳米电子器件、压电传感器、太阳能电池、光催化等领域。此外与其他材料相比,氧化锌具有最丰富的纳米结构。通过控制反应所需原料的组成和比例,可以合成各种形态的氧化锌纳米材料。氧化锌的形态、尺寸和形状、缺陷分布和/或比表面积能影响其物理性能,从而直接决定材料的应用。基于此,设计和合成具有独特性能的新型氧化锌结构具有重要意义。在本文中,利用不同的新型结构导向剂,通过水热法合成了多种新型氧化锌微纳米结构,具体工作如下:1、用2,5-二羟基对苯二甲酸作为结构导向剂辅助水热法合成了类似花状及一些棒状、球状结构氧化锌,这些不规则花状结构由大量长径比不一的纳米片交错堆迭而成,2,5-二羟基对苯二甲酸有助于无序纳米片的形成。XRD结果表明溶液的pH值对氧化锌的结晶性有很大影响,随着NaOH的加入从S1到S5样品的结晶性先升高后降低,随着锌源和2,5-二羟基对苯二甲酸浓度的改变,S7样品的结晶性最好。PL图谱结果显示S3、S5和S8具有较高的内部缺陷。TEM结果显示,通过调节NaOH的量可以很好地控制晶体(002)方向的生长速率。介孔结构较为丰富的S7样品具有较好的光催化性能,这可能主要与其表面形貌的反应活性位点较多有关。2、以苯二甲酸作为结构导向剂辅助水热合成ZnO,研究了苯二甲酸的量以及邻间对苯二甲酸叁种异构体对氧化锌形貌和性能的影响。随着苯二甲酸量的增加氧化锌的结构从球状、棒状慢慢向花状转变,而异构体之间形貌没有很大差别,只在样品的结晶性和内部缺陷方面有所差异。室温光致发光显示样品内部或表面有较多的缺陷。根据光催化实验数据分析,不同异构体制备的样品以及不同的染料,影响其光催化性能的主要因素也不同,但是它们都有潜在的商用价值。消耗剂实验说明该体系在光催化过程中起主要作用的基团是羟基自由基。3、以硝酸锌和六次甲基四胺为前躯体溶液,加入结构导向剂水杨酸和掺杂剂六水硝酸钴,先采用水热法合成中间体,最后通过煅烧得到质量比为1%和3%的钴掺杂氧化锌。XRD结果显示S2的结晶性最好,掺钴之后结晶性下降。红外图谱显示样品表面可能吸附了少量有机物。PL图谱可以看出过量的水杨酸可以导致样品紫外光发射的猝灭效应,钴的掺入在一定条件下可能会引入更多缺陷。在光催化实验中,1%的共掺杂氧化锌对MB具有良好的自降解和光催化活性。4、选用乙二醇和水合肼作为结构导向剂,经过两步水热法成功地在ITO导电玻璃上制备了氧化锌纳米阵列。XRD结果表明所有样品均是沿(002)方向择优生长,并且退火温度越高择优取向性越有利。通过SEM研究分析了退火温度对不同籽晶层溶液制备的氧化锌纳米阵列形貌的影响,发现当籽晶层溶液为乙酸锌/乙醇/二乙醇胺和氯化锌/水合肼/乙二醇时,退火温度对择优取向性有很大影响,而籽晶层溶液为乙酸锌/乙醇时,退火温度主要影响其直径和形状。润湿性能分析显示,Y1、Y2具有强亲水性,Y5、Y6具有强疏水性,这与它们的表面形貌有很大关系,同时发现紫外光可以提高的样品亲水性。(本文来源于《江西科技师范大学》期刊2019-06-10）
徐霆,杜立方,岑诗雨,赵茜怡[2]（2019）在《1,8-辛二胺作为结构导向剂合成ZSM-11分子筛》一文中研究指出ZSM-11是重要的固体酸催化剂,在石油化工领域应用广泛,因此,ZSM-11的高效合成备受关注.采用1,8-辛二胺(DAOT)作为结构导向剂,用水热法在较宽范围内成功地合成了不含ZSM-5杂晶的ZSM-11分子筛.研究了水平转速、晶化温度、晶化时间以及硅铝比对ZSM-11分子筛制备的影响.在不同的合成条件下,得到了不同的晶体尺寸、形貌以及不同结晶度的ZSM-11分子筛.样品晶粒通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(FESEM)进行表征.研究拓展了ZSM-11的高效合成方法,得到了ZSM-11分子筛的最佳合成条件为水平转速50r/min,160℃晶化48h.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
贺大威,袁丹华,宋智甲,徐云鹏,刘中民[3]（2019）在《以胆碱为绿色无毒有机结构导向剂合成高硅Y型分子筛（英文）》一文中研究指出分子筛作为一类重要的无机多孔晶体材料,由于其规整的孔道结构以及优异的酸性质等特点,在催化剂、吸附剂和离子交换床等许多领域有着重要而广泛的应用.而现代分子筛制备方法的发展主要得益于有机结构导向剂(OSDA)在分子筛合成中的广泛使用.但是,大部分OSDA都具有剧毒、价格昂贵、制备方法繁琐等缺点,因而限制了其大规模应用.高硅Y型分子筛的合成研究也面临同样的问题.Y型分子筛具有十二元环孔口和叁维孔道结构,是目前催化裂化催化剂中的主要活性组分.目前,通过常规合成方法无法获得硅铝比大于6.0的Y型分子筛,无法满足石油化工对其酸性的要求.目前工业上主要通过后处理法得到高硅Y沸石,但该方法繁杂的后处理过程、不均匀的化学分布、大量损失的结晶度以及严重的环境污染促使人们开发直接合成高硅Y型分子筛的新方法以替代后处理过程.此外,使用OSDA一步法合成的高硅铝比Y型分子筛具有优异的热和水热稳定性.因此,使用OSDA一步直接合成高硅Y型分子筛在材料合成和催化领域一直备受关注.然而,目前尚未见关于绿色OSDA用于高硅Y型分子筛合成的报道.本研究首次将氢氧化胆碱或氯化胆碱作为一种新型、绿色、廉价的OSDA引入到高硅Y分子筛的合成凝胶体系,成功合成了高结晶度且硅铝比大于6.0的高硅Y型分子筛.实验详细考察了合成条件对硅铝比的影响,并采用XRD, XRF, NMR,TG以及N2物理吸附等表征手段研究了合成样品的物理化学性质.表征结果证明,胆碱阳离子作为一个稳定的OSDA存在于分子筛的孔结构中,并且取代了部分Na~+以平衡分子筛骨架的负电荷,因此胆碱的使用可使样品的硅铝比提高并具有更加优异的热稳定性和水热稳定性.实验确定了Na~+和OSDA~+在高硅Y分子筛合成中的竞争关系.大量的实验证据表明, Na~+进料比例对FAU骨架硅铝比有决定性的影响.首次提出采用氢氧根离子型OSDA是一种直接有效提高骨架硅铝比的方法.(本文来源于《催化学报》期刊2019年01期）
仲锐方[4]（2018）在《采用不同帽剂和结构导向剂制备氧化锌及其光催化性能研究》一文中研究指出氧化锌(ZnO)作为一种新型半导体材料,具有较高的禁带宽度,达到3.37 eV。同时这种材料具有优良的光学性能,激子束缚能达到60 meV,被广泛应用在短波长发光器件、压电传感器、透明导电极、太阳能电池、光催化等领域。通过控制合成氧化锌所需的前驱体以及用量,可以从微观结构中改变氧化锌纳米粉体的形貌,例如颗粒大小、缺陷分布、比表面积等,而这些因素可以在一定程度上提高氧化锌的物理化学性能。基于这一点,在材料生长的过程中,对其结构、组分、形状、尺度和位置进行控制生长,能够实现对其性能进行设计、选择组装,对其各种功能的开发应用有着重要的价值。本文以水热法为合成手段,通过选用合适的模板剂配置反应前驱体溶液,重点对氧化锌纳米结构进行调控,合成了多种形貌新颖的氧化锌微纳米结构,并在此基础上,制备出Ag-ZnO异质结复合材料,同时对其光催化,荧光光谱等一系列性质进行了研究探讨。主要研究结果有:1、通过简单的水热方法,即采用氯化锌作为锌源,以联氨和脲作为结构导向剂辅助水热法合成了花状和中空花状的氧化锌结构,脲有助于形成中空结构,增加晶体缺陷,增强光催化性能。中空花状结构(Z4)的直径可达34μm。XRD结果表明,样品为纯ZnO,随着CO(NH_2)_2的加入从Z1到Z3样品的结晶度降低。随着ZnSO_4浓度的增加,Z4到Z7样品的结晶度先增大后减小最后数值又增加。PL图谱结果显示Z4、Z5和Z7的可见发光峰强度最大。这意味着Z4、Z5和Z7具有较多的晶体缺陷。在紫外光光催化中Z4和Z5具有最好的光催化效果,并且光催化稳定性良好,这一结论在和PL谱结果相一致。2、采用酒石酸(TA)作为模版剂辅助水热合成ZnO,通过改变温度、酒石酸的量、联氨的量以及锌盐成功合成了松饼状、汉堡状、格子状、花状、球状及类球状结构的氧化锌,并利用光致发光测试对其发光性能进行了评价,本体系中ZnO纳米结构在室温下的主要为UV发光峰,样品表现出较高的I_(UV)/I_(DLE)值。同时使用MB和MO作为染色剂对制得的不同样品的光催化性能进行了测试,在90 min内即可降解至90%以上,根据实验结果分析花状结构较为丰富的样品其光催化活性相对较高,这与其丰富的表面形貌造成表面缺陷增加有关。3、以DMF为碱源,酒石酸为帽剂,采用简单的水热法,通过调节DMF和酒石酸的用量,制备出34种球状结构的氧化锌,极大地拓宽了氧化锌合成方法和微观形貌方面的研究,XRD与红外证实所制得产物为纯的六方纤锌矿结构氧化锌,不含其它杂质。不同样品间通过改变TA和DMF的用量就能调节氧化锌晶体的发光强度和发光波长。同时使用MB、MO和RhB作为染色剂对制得的不同样品的光催化性能进行了测试,催化效果略低,这与氧化锌的相貌、表面缺陷有较大的关系。4、首先利用酒石酸-乙醇胺辅助水热法合成空心笼状氧化锌,再利用硼氢化钠还原法制备出Ag-ZnO异质结复合材料,XRD结果显示Ag已成功地负载到ZnO上。Ag仅负载在ZnO表面上而未进入其晶格内。PL谱结果表明随着样品中Ag含量的增加,紫外辐射密度降低。紫外光区强度的降低清楚地表明了电子和空穴的复合效应被抑制,DRS结果显示Ag/ZnO异质结复合材料的吸收光谱由紫外区拓宽至可见光区域,光催化性能得到显着提高。(本文来源于《江西科技师范大学》期刊2018-06-01）
张琳[5]（2018）在《季铵阳离子结构导向剂的设计及其合成硅锗分子筛的研究》一文中研究指出分子筛在石油化工和精细化学品合成领域的出色表现推动了对新型分子筛结构的不断探索和开发。本文基于新颖结构的季铵盐模板剂的设计,结合Ge原子独特的结构导向能力,探索新型结构硅锗分子筛的合成;同时研究模板剂结构(包括双头链状季铵盐、多环有机胺及其季铵盐等)、合成凝胶的配比、Ge原子的添加、F源的改变等因素对于最终合成得到的分子筛结构的影响。1、利用双头链状季铵盐在硅锗体系中合成分子筛,得到了晶化时间有效缩短的NES结构分子筛,具有新型孔道结构的ECNU-16分子筛以及具有手性孔道的STW结构分子筛,奇数环的ITH结构分子筛。合成过程中通过改变链长与含氮基团,探索双头链状季铵盐模板剂对于分子筛合成的影响;发现链长在一定范围内增长利于得到孔道更大的分子筛结构。另一方面,实验结果表明Ge原子对双四元环次级结构单元具有独特的导向能力,有利于构建不同于传统全硅、硅铝合成体系得到的新型分子筛结构。2、采用透射电镜旋转电子衍射(RED)与高分辨粉末X-Ray衍射技术相结合解析了ECNU-16分子筛的结构。ECNU-16分子筛是由6元环次级结构单元组成的,沿[001]方向具有8元环孔道,[100]方向具有8元环孔道,[010]方向具有10元环孔道的叁维结构分子筛,其空间群为C2/m1,属于单斜晶系,晶胞参数为a=17.834(5)?,b=15.127(4)?,c=10.671(3)?,β=108.552(6)°,α=γ=90°,比表面积为367 m~2·g~(-1),微孔体积为0.111 cm~3·g~(-1)。3、ECNU-16分子筛与IM-16(UOS)分子筛具有相同的复合结构单元以及近似的二维结构,但是由于层板对称方式的区别导致最终叁维结构的不同。ECNU-16分子筛合成所用模板剂1,1’-(1,4-butanediyl)bis(3-methyl-1H-imidazolium)(4BI)与IM-16分子筛合成所用模板剂1-ethyl-3-methylimidazolium(1E3MI)具有类似二聚体与单体的关系。通过理论计算模拟4BI和1E3MI模板剂分别在ECNU-16和IM-16分子筛结构中的构型与位置,发现1E3MI由于单体的旋转行为使分子筛在晶化过程中优先选择了易形成可通过直径更大的镜面对称生长方式,最终导向了具有UOS结构IM-16分子筛;而链状的4BI模板剂由于亚甲基链限制其自由旋转,分子筛在晶化过程中选择了能量更优的反转对称形成了ECNU-16结构。对模板剂结构以及行为与无机骨架之间关系的研究对于指导其他分子筛的合成具有重要意义。4、采用未见报道的1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)有机胺及其衍生物季铵盐探索硅锗体系分子筛的合成,导向了晶化时间缩短至28 h的UTL结构分子筛,以及具有独特片状晶体堆积的空心球形貌的IWR结构分子筛。对比DBU在纯硅体系下容易导向NON结构分子筛,Ge原子的引入将DBU导向过程由单个分子引导的基于笼的导向方式改变为分子聚集的基于孔道的导向方式,形成了大孔与超大孔结构。5、DBU模板剂导向了具有片状晶体堆积的空心球形貌的ECNU-20(IWR)分子筛。通过透射电镜、DiFFax模拟以及峰形模拟证明了片状形貌晶粒的出现是由于c轴方向分子筛厚度减小至~10-20 nm。经理论计算分析发现,DBU模板剂的胺基与IWR表面的硅羟基形成强的相互作用,同时IWR结构的ab面具有更高的笼密度,从而极大地降低了ab面的表面自由能,减缓了ab面生长速度,形成片状的形貌。另一方面,本文利用SEM表征手段,结合了两种晶体生长理论,考察并解释了ECNU-20空心球形貌形成的原因,认为反向晶化过程的出现导致了空心球结构的出现,而高浓度模板剂促使体系的快速聚集成球是促使反向晶化过程发生的基本条件。相比于传统的IWR分子筛,具有片状形貌的含钛ECNU-20催化剂在大分子烯烃的环氧化反应中具有更优异的性能。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）
倪秀秀[6]（2018）在《b-轴取向silicalite-1分子筛膜合成及silicalite-1结构导向剂脱除研究》一文中研究指出MFI分子筛膜在膜反应器、化学传感器、热泵、催化反应器、防腐蚀涂层等领域有出色的特性,因此MFI分子筛膜的制备在各个领域引起的关注持续增长。由于MFI分子筛具有各向异性的孔道结构,MFI分子筛膜中微晶的取向将大幅影响分子筛膜的传质分离性能。其中,b-轴取向分子筛膜具有更优越的分离性能。以合成b-轴取向分子筛薄膜为目标,本文利用在纯硅MFI分子筛晶体silicalite-1合成过程中,加入质量分数分别为5%、10%、22%二维氧化石墨烯纳米片分散液,以抑制分子筛晶体在叁维方向上的生长,而使其生长更多地局限于相邻氧化石墨烯纳米片层间,从而获得具有大的高宽比的silicalite-1/GO纳米分子筛晶体混合物;同时,分子筛晶体结构更为松散,MFI纳米片交互共生情况大大减少。运用合成的silicalite-1/GO分子筛混合物为原料,利用去离子水与极少量的四丙基氢氧化铵,形成了一个具有饱和湿度的晶化环境,使预涂silicalite-1/GO晶种层通过溶解与重结晶方式(CSDR)填补原先晶种层中的空隙,二次生长方式合成连续的b-轴取向分子筛膜,省去了合成液老化过程。实验中在50 mL封闭内衬中加水量为190?L,晶化温度与时间分别为185℃与40 h,合成了结构均一一致的,厚度约600 nm b-轴取向分子筛薄膜。本论文的另一项工作是在空气气氛下,利用大气压介质阻挡放电等离子体法脱除silicalite-1/GO分子筛晶体的有机结构导向剂,孔道开放,介质阻挡放电过程中温度最高不超过140℃。本论文利用结构更为松散的、大的高宽比siliclite-1/GO分子筛晶体混合物合成了结构均一一致的b-轴取向MFI分子筛薄膜。并且利用温度远远低于高温煅烧的介质阻挡放电等离子法脱除了分子筛孔道结构中的模板剂,对分子筛骨架收缩与破坏程度小且更节能。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
张祎[7]（2018）在《以氨基树脂为结构导向剂构筑高效g-C_3N_4基光催化剂》一文中研究指出目前,能源短缺、环境污染日益严重,因此寻求绿色、可持续的方法解决这两大问题迫在眉睫。光催化产氢作为一种简单、环保的技术方法已经受到人们的高度重视。石墨相氮化碳(g-C_3N_4)由于其具有恰当的能带(2.7 e V),优异的热稳定性和化学稳定性,无毒低成本等特点,受到研究界的广泛关注。然而,由于其表面积小,可见光区域吸收有限,光生电子-空穴复合严重等问题严重制约了g-C_3N_4在光催化领域的应用。因此,努力改性g-C_3N_4基光催化材料是十分必要的。本文以g-C_3N_4为研究对象,以氨基树脂为结构导向剂,通过简单的共聚方法构筑了两类具有特殊形貌的g-C_3N_4基光催化剂,一方面有效地改善了g-C_3N_4的结构和组成,提高了比表面积;另一方面,优化了g-C_3N_4的能带结构,拓展了光谱吸收,改善了电子传输性能和光生载流子的分离速率,进而极大地提升了材料的光催化性能。同时,本论文对催化剂的制备、组成、结构以及光催化性能之间的内部关系进行了详细的探究。主要内容如下:1.受植物学中“叶镶嵌”的启发,我们采用二聚氰胺-甲醛树脂(DF-resin)作为结构导向剂,成功合成了藤蔓状的g-C_3N_4(V-CN)。V-CN独特的“叶镶嵌”结构有效地增加了材料的比表面积,提升了材料的光利用率。此外,DF-resin的引入进一步优化了V-CN的能带结构,拓展了其可见光响应范围,改善了其结晶性和界面电荷传输性能,所制备材料表现出超高的可见光水分解产氢活性和优良的催化稳定性。当DF-resin的加入量为100μL时,所制备材料具有最好的产氢活性,其产氢速率高达13.6 mmol h-1g-1,是叁聚氰胺衍生的纯g-C_3N_4的38倍,在420 nm和500 nm处的表光量子效率分别达到12.7%和2.0%,是目前所报道的g-C_3N_4基光催化剂活性最好之一。本项研究不仅为合理设计g-C_3N_4纳米结构提供了一个新的思路,同时也在人工模拟自然光合系统精细结构方面提出了重要参考依据。2.我们采用叁聚氰胺-甲醛树脂(MF-resin)为结构导向剂,通过简单的热缩聚方法合成了管状的g-C_3N_4(TCN)。TCN所就具有的独特管状结构不仅降低了在催化反应过程中的传质阻力,而且还利于入射光的多重反射和散射,增强了催化剂对光的利用率;此外,MF-resin的加入,使得在TCN结构中引入N缺陷和含氧物种,降低了禁带宽度,增强了可见光吸收,同时改善了TCN的亲水性能。这些因素的共同作用,使TCN展现出优异的光催化活性和稳定性,其中,MF-resin的加入量为0.1 ml时,所制备出的TCN表现出最好的光催化活性,其产氢速率为7.50 mmol h-1g-1,是纯g-C_3N_4样品产氢速率的6倍,其表观量子效率在400 nm处高达19.2%。该工作简单独特的方法可能会加深我们对制备特殊形貌的g-C_3N_4基光催化剂的理解,同时也会为以高分子改性g-C_3N_4构筑新型、高效可见光催化剂的设计提供重要启示。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
付文华,袁志庆,杨为民[8]（2017）在《有机结构导向剂和异晶在分子筛合成中的协同导向效应》一文中研究指出有机结构导向剂的使用是合成高硅沸石分子筛的一个重要条件1。而分子筛合成中加入晶种可以起到加快晶化速度、减少有机结构导向剂用量、缩小晶粒尺寸等作用。晶种还具有结构导向的作用,在不使用有机结构导向剂的条件下,通过晶种导向可以合成得到多种分子筛2。本研究中,我们首次发现有机结构导向剂和异晶在分子筛合成中具有协同导向效应,(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）
张亦潇[9]（2017）在《单一结构导向剂一锅法高效制备微/介孔复合分子筛》一文中研究指出微孔—介孔复合分子筛材料既具有微孔沸石的高水热稳定性和高酸性,又具有介孔分子筛较大的孔道,使较大的分子能够自由进入,这令合成具有微孔—介孔二级结构的分子筛成为一个热门研究方向。本文研究了一种使用单一结构导向剂一锅法高效制备MFI/MCM-41型微孔—介孔复合分子筛的方法。以长链烷基季铵盐为有机结构导向剂(OSDA),原硅酸四乙酯为硅源,反应混合物的组成为1 OSDA:8.31 SiO_2:3.36 NaOH:1054H_2O,探索微孔—介孔复合分子筛形成的条件和机理。所用结构导向剂包括十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)、[C_(18)H_(37)-N~+(CH_3)_2-C_6H_(12)-N(CH_3)_2]Br~-(C_(18)N)、[C_(22)H_(45)-N~+(CH_3)_2-C_6H_(12)-N(CH_3)_2]Br~-(C_(22)N)、[C_(18)H_(37)-N~+(CH_3)_2-C_6H_(12)-N~+(CH_3)_2-C_6H_(13)]Br_2~-(C_(18)N_2)和[C_(22)H_(45)-N~+(CH_3)_2-C_6H_(12)-N~+(CH_3)_2-C_6H_(13)]Br_2~-(C_(22)N_2)。本文设定了叁种不同的反应条件,分别为(1)100 ~oC反应叁天、(2)100 ~oC反应叁天继而150 ~oC反应两天、以及(3)100 ~oC反应叁天继而150 ~oC反应四天,共计制得十五种新型分子筛材料。然后,采用粉末X-射线衍射、傅里叶变换红外光谱、场发射扫描电子显微镜、场发射透射电子显微镜、氮气物理吸附、固体核磁共振等手段对这些样品进行表征,并进行了水热稳定性测试。双头季铵盐表面活性剂C_(18)N_2和C_(22)N_2在100 ~oC下诱导MCM-41生成的能力要优于传统的模板剂CTAB,并且在150 ~oC下会逐渐晶化形成MFI,因此通过对晶化条件的控制,可以制备得到微孔—介孔复合分子筛。而它们对应的单头季铵盐表面活性剂C_(18)N和C_(22)N,在100 ~oC下先诱导形成层状相M41S,然后在150~oC下转变为MCM-41,不过并没有出现晶化。这些样品中有比表面积极大的MCM-41介孔分子筛,也有极具催化潜力的微孔—介孔复合分子筛,为新型微孔—介孔复合分子筛的开发提供了思路。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
赵新红,高向平,赵江波,张晓晓,郝志鑫[10]（2016）在《低量结构导向剂改进离子热法高效合成LTA型磷酸铝分子筛》一文中研究指出在低的有机胺和离子液体用量条件下,采用晶种协助改进的离子热法高效合成了LTA拓扑结构的磷酸铝分子筛,考察了有机胺的类型、晶化温度、有机物种用量及晶种对LTA型分子筛合成的影响,并优化了合成条件。合成结果表明,即使初始凝胶中离子液体/Al_2O_3和有机胺/Al_2O_3的摩尔比均降低至0.67,通过添加少量晶种的办法仍可成功合成LTA分子筛。在优化合成条件下,分子筛产物的无机原子利用率可高达86%。采用XRD、SEM、氮气物理吸脱附、TG-DTA、CHN元素分析和~(13)C NMR对上述分子筛的结构、形貌及孔穴中的有机物种进行了全面分析。结果表明所合成的LTA分子筛是一种同时含有微孔和介孔结构的多级孔分子筛,吗啉和1-乙基-3-甲基咪唑阳离子之间的协同效应导向了LTA分子筛的生成。(本文来源于《无机材料学报》期刊2016年11期）
助结构导向剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ZSM-11是重要的固体酸催化剂,在石油化工领域应用广泛,因此,ZSM-11的高效合成备受关注.采用1,8-辛二胺(DAOT)作为结构导向剂,用水热法在较宽范围内成功地合成了不含ZSM-5杂晶的ZSM-11分子筛.研究了水平转速、晶化温度、晶化时间以及硅铝比对ZSM-11分子筛制备的影响.在不同的合成条件下,得到了不同的晶体尺寸、形貌以及不同结晶度的ZSM-11分子筛.样品晶粒通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(FESEM)进行表征.研究拓展了ZSM-11的高效合成方法,得到了ZSM-11分子筛的最佳合成条件为水平转速50r/min,160℃晶化48h.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
助结构导向剂论文参考文献
[1].张凌.结构导向剂对纳米ZnO光催化和润湿性能的调控研究[D].江西科技师范大学.2019
[2].徐霆,杜立方,岑诗雨,赵茜怡.1,8-辛二胺作为结构导向剂合成ZSM-11分子筛[J].河南师范大学学报(自然科学版).2019
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[4].仲锐方.采用不同帽剂和结构导向剂制备氧化锌及其光催化性能研究[D].江西科技师范大学.2018
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[6].倪秀秀.b-轴取向silicalite-1分子筛膜合成及silicalite-1结构导向剂脱除研究[D].天津大学.2018
[7].张祎.以氨基树脂为结构导向剂构筑高效g-C_3N_4基光催化剂[D].东北师范大学.2018
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