导读:本文包含了磷钨杂多酸季铵盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大豆油,催化剂,双氧水,环氧值
磷钨杂多酸季铵盐论文文献综述
朱超,雷梦,冯波,张禹,艾照全[1]（2016）在《磷钨杂多酸季铵盐催化合成环氧大豆油的研究》一文中研究指出以磷钨酸和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)合成的磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,以大豆油为原料、30%双氧水为氧源,在无羧酸条件下催化合成了环氧化大豆油,探讨了催化剂用量、双氧水用量、反应温度及时间对环氧化反应的影响。结果表明:采用0.3 g自制催化剂,7.5 m L 30%双氧水,在45℃下反应100 min时,环氧值可达6%。(本文来源于《粘接》期刊2016年08期）
冯树波,杨华,郑二丽,张琳,范明[2]（2010）在《磷钨杂多酸季铵盐催化脂肪酸甲酯环氧化》一文中研究指出以钨酸钠、磷酸、过氧化氢H2O2和氯代十六烷基吡啶为原料制备了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂.实验发现,采用乙酸乙酯溶解氯代十六烷基吡啶制备的催化剂呈颗粒状析出于油水界面,简单过滤即可分离.该催化剂与H2O2作用体系呈均相,反应速率显着加快.H2O2耗尽并降温后,催化剂以固体颗粒形式沉淀,回收率达90%,重复使用六次活性基本不变.采用FT-IR表征了反应前后催化剂结构的变化.以二氯乙烷为溶剂考察了反应条件对脂肪酸甲酯环氧化反应和H2O2利用率的影响.实验结果表明,在反应时间2.5h,催化剂0.3g,分步加入30%H2O23.5g(30.88mmol),反应温度65℃,二氯乙烷20mL,脂肪酸甲酯5.0g(双键22.84mmol)时,产品环氧值可达5.78%,双键环氧化选择性81.9%,H2O2利用率达86%.(本文来源于《分子催化》期刊2010年03期）
李学超,吴学明,唐安斌[3]（2009）在《磷钨杂多酸季铵盐催化合成二氧化双环戊二烯》一文中研究指出以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,双氧水(H2O2)为氧源,催化氧化双环戊二烯(DCPD)制备了二氧化双环戊二烯。考察了催化剂(种类及用量)、反应溶剂、双氧水浓度、反应温度及反应时间等条件对环氧化反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为:以1,2二氯乙烷为溶剂,十八烷基叁甲基溴化铵磷钨杂多酸盐为催化剂,n(Cat):n(DCPD):n(H2O2)=2.86:1000:2600,ωH2O2=50%的H2O2为氧源,反应温度60℃,反应时间15 h。在此条件下,反应物的转化率可达到99.99%,二氧化双环戊二烯的选择率达到97.47%。合成产物经色谱-质谱和1HNMR分析为目标产物二氧化双环戊二烯。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2009年04期）
罗宿星,勾华[4]（2008）在《磷钨杂多酸季铵盐光催化降解水中苯酚的研究》一文中研究指出制备了磷钨杂多酸季铵盐—磷钨酸四甲基铵并对其进行了初步表征。在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的最佳条件。实验结果表明,对于10mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5g/L,在300W高压汞灯照射下,光催化降解8h,去除率可达89.9%,TOC去除率达85.1%。(本文来源于《遵义师范学院学报》期刊2008年06期）
李超,吾满江·艾力,哈丽丹·买买提,赵明泽[5]（2008）在《过氧化磷钨杂多酸季铵盐催化氧化苯乙烯的研究》一文中研究指出分别采用不同的季铵盐四丁基氯化铵(Bu4NCl)、叁辛基甲基氯化铵(C8H17)3CH3NCl和溴化十六烷基吡啶(π-C5H5NC16H33Br)与钨酸或钨酸钠、磷钨酸反应制得过氧化磷钨杂多酸季铵盐Q3+{PO4[W(O)O4]3[W(O)O4]}3-(Q+:季铵盐正离子R4N+),以其为催化剂、二氯乙烷为溶剂、H2O2为氧化剂氧化苯乙烯,结果发现过氧化磷钨叁辛基甲基铵有很好的催化活性,在反应温度55℃、pH=3.0、n(催化剂)∶n(苯乙烯)∶n(H2O2)=1∶100∶120时,苯乙烯的转化率为40.2%,环氧苯乙烷的选择性为39.2%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2008年05期）
夏金魁,肖哲[6]（2007）在《磷钨杂多酸季铵盐催化环己烯氧化合成1，2-环氧环己烷》一文中研究指出以环己烯为原料,H_2O_2为氧化剂,K_2HPO_4为添加剂,考察了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂催化环己烯环氧化的反应性能。结果表明,当体系中无K_2HPO_4时,1,2-环氧环己烷的水解情况严重,加入适量的K_2HPO_4可有效抑制1,2-环氧环己烷的水解。较佳的环氧化反应条件为:n(催化剂):n(K_2HPO_4):n (H_2O_2):n(环己烯)=0.003:0.01:0.7:1,叁氯甲烷为溶剂,反应温度50～60℃,反应时间90 min,1,2-环氧环己烷选择性98%、收率66.5%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2007年04期）
杨小格,张生军,李萌,奚祖威,高爽[7]（2006）在《合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响》一文中研究指出采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同时对催化剂的31PNMR上的各峰进行了归属.研究结果表明,在1辛烯环氧化反应中,催化剂各组分在双氧水作用下能够相互转化形成合适比例的多组分复合催化剂,催化活性较高,但任一组分单独作用时催化活性则较低.(本文来源于《催化学报》期刊2006年01期）
磷钨杂多酸季铵盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以钨酸钠、磷酸、过氧化氢H2O2和氯代十六烷基吡啶为原料制备了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂.实验发现,采用乙酸乙酯溶解氯代十六烷基吡啶制备的催化剂呈颗粒状析出于油水界面,简单过滤即可分离.该催化剂与H2O2作用体系呈均相,反应速率显着加快.H2O2耗尽并降温后,催化剂以固体颗粒形式沉淀,回收率达90%,重复使用六次活性基本不变.采用FT-IR表征了反应前后催化剂结构的变化.以二氯乙烷为溶剂考察了反应条件对脂肪酸甲酯环氧化反应和H2O2利用率的影响.实验结果表明,在反应时间2.5h,催化剂0.3g,分步加入30%H2O23.5g(30.88mmol),反应温度65℃,二氯乙烷20mL,脂肪酸甲酯5.0g(双键22.84mmol)时,产品环氧值可达5.78%,双键环氧化选择性81.9%,H2O2利用率达86%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷钨杂多酸季铵盐论文参考文献
[1].朱超,雷梦,冯波,张禹,艾照全.磷钨杂多酸季铵盐催化合成环氧大豆油的研究[J].粘接.2016
[2].冯树波,杨华,郑二丽,张琳,范明.磷钨杂多酸季铵盐催化脂肪酸甲酯环氧化[J].分子催化.2010
[3].李学超,吴学明,唐安斌.磷钨杂多酸季铵盐催化合成二氧化双环戊二烯[J].西南科技大学学报.2009
[4].罗宿星,勾华.磷钨杂多酸季铵盐光催化降解水中苯酚的研究[J].遵义师范学院学报.2008
[5].李超,吾满江·艾力,哈丽丹·买买提,赵明泽.过氧化磷钨杂多酸季铵盐催化氧化苯乙烯的研究[J].化学与生物工程.2008
[6].夏金魁,肖哲.磷钨杂多酸季铵盐催化环己烯氧化合成1，2-环氧环己烷[J].精细石油化工.2007
[7].杨小格,张生军,李萌,奚祖威,高爽.合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响[J].催化学报.2006