脱氢异雄酮论文-白植宽,高晓慧,冯涛

脱氢异雄酮论文-白植宽,高晓慧,冯涛

导读:本文包含了脱氢异雄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:脱氢异雄酮,NOX2,活性氧,气道上皮细胞

脱氢异雄酮论文文献综述

白植宽,高晓慧,冯涛[1](2018)在《脱氢异雄酮缓解急性肺损伤及其机制研究》一文中研究指出目的探讨脱氢异雄酮(DHEA)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠模型中气道上皮细胞(AECs)中G6PD活性、NOX2表达、活性氧(ROS)产生和酶抗氧化剂的影响。方法选取32只SPF级Balb/c小鼠,随机分为4组:对照组、LPS组、DHEA+LPS处理组、DHEA对照组。应用LPS诱导小鼠ALI模型。给药后进行支气管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒细胞计数、蛋白总浓度检测和肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性检测。分析各组小鼠肺组织中谷胱甘肽还原酶活性、G6PD活性、GR活性和ROS。实时PCR分析SOD1、SOD2、GPx1基因表达,流式细胞仪检测SOD1和硝基酪氨酸表达。结果 ALI导致AECs中G6PD活性增加,同时伴随着NOX2、ROS、SOD1和硝基酪氨酸的升高,G6PD抑制剂DHEA可有效改善LPS诱导的气道炎症,降低支气管肺泡灌洗液蛋白质浓度及NOX2衍生的ROS和氧化应激。结论 G6PD的激活与ALI期间氧化炎症的增强有关。因此,在ALI期间抑制G6PD可能是一种有益的策略,以限制氧化损伤和改善气道炎症。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2018年09期)

段瑞生,肖保国,窦迎春[2](2004)在《脱氢异雄酮对大鼠星形胶质细胞CD80、CD86和MHC-Ⅱ分子表达及其细胞增生影响的研究》一文中研究指出目的 探讨脱氢异雄酮 ( dehydroepiandrosterone,DHEA)对大鼠星形胶质细胞 CD80、CD86和 MHC- 分子表达及其细胞增生的影响。方法 用 2、1 0、5 0 μg/m L DHEA处理体外培养的新生 Lewis大鼠星形胶质细胞后 ,应用流式细胞仪检测星形胶质细胞表面 CD80、CD86和 MHC- 分子表达 ,用液体闪烁计数器测定掺入星形胶质细胞内3H-甲基 -胸腺嘧啶核苷。结果 不同浓度的 DHEA可降低大鼠星形胶质细胞 CD86分子表达 ,5 0μg/m L DHEA可降低星形胶质细胞的增生。结论  DHEA可能通过降低星形胶质细胞表面 CD86共刺激分子的表达抑制中枢神经系统内的免疫反应 ,高浓度的 DHEA可降低星形胶质细胞的增生。(本文来源于《中国神经免疫学和神经病学杂志》期刊2004年02期)

曾华[3](2001)在《脱氢异雄酮缺乏综合征》一文中研究指出脱氢异雄酮 (dehydroepinandrosterone,DHEA)是由肾上腺皮质分泌的雄激素 ,具有同年龄密切相关的分泌方式 ,随着衰老而出现血DHEA浓度下降常提示出现DHEA缺乏综合征。现就衰老及其他疾病与DHEA缺乏综合征之间联系予以探讨。1(本文来源于《医学综述》期刊2001年09期)

程丽霞,董砚虎,王家富[4](2000)在《脱氢异雄酮对高糖下视网膜毛细血管周细胞增殖的影响》一文中研究指出目的 研究脱氢异雄酮 (DHEA)对高糖下视网膜毛细血管周细胞增殖的影响。方法 以新鲜牛眼球为材料 ,分离并培养周细胞 ;采用 3H- Td R掺入法及液体闪烁技术 ,研究不同浓度的 DHEA(10、5 0、10 0、5 0 0、10 0 0 nmol/L)对周细胞增殖的影响。结果 高浓度葡萄糖 (2 0 mmol/L)培养液中加入 DHEA(5 0、10 0、5 0 0、10 0 0 nmol/L)培养周细胞 48小时 ,周细胞的增殖与对照组比较均有显着性差异 ,其中 DHEA为 5 0 0 nmol/L时对周细胞增殖的促进作用最大 (增殖率为42 .6 7% )。结论  DHEA可促进高糖下周细胞的增殖 ,这为筛选临床防治糖尿病视网膜病变的有效药物提供了可靠的依据。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2000年05期)

董肇杨[5](1997)在《脱氢异雄酮保护肌瓣在微循环血流动力学上免受缺血-再灌注损伤的活体实验研究》一文中研究指出组织在较长时间缺血-再灌注后会发生细胞损伤,目前尚无有效药物进行治疗。脱氢异雄酮(DHEA)具有保护血管功能。本实验用雄性SD大鼠分为空白对照组、治疗对照组和治疗组。实验方法和步骤:先游离右侧提睾肌,分离神经血管蒂后.夹住血管蒂使缺血6h后松(本文来源于《国外医学(创伤与外科基本问题分册)》期刊1997年03期)

邬惠琼[6](1994)在《脱氢异雄酮大鼠微粒体CYP-450诱导及基因表达活化》一文中研究指出脱氢异雄酮大鼠微粒体CYP-450诱导及基因表达活化邬惠琼武汉同济医科大学环境毒理研究室(430030)脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是天然存在于哺乳动物外周循环的C19一类固醇。不少关于DHEA的研究指出,以D...(本文来源于《卫生毒理学杂志》期刊1994年04期)

周宏宇[7](1992)在《AD和MID的血清硫酸脱氢异雄酮》一文中研究指出类固醇激素似乎与人类的成长和衰老密切相关。脱氢异雄酮(DHEA)及其硫酸化代谢产物硫酸脱氢异雄酮(DHEAS)是血液中含量最多的肾上腺源性雄激素。循环中的DHEAS大多数来源于肾上腺的直接分泌,或(本文来源于《国外医学.精神病学分册》期刊1992年02期)

宓志钧,朱忠义,张美云,丁霆[8](1984)在《血浆脱氢异雄酮放射免疫测定》一文中研究指出脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone)简称DHA,属雄激素类,主要由肾上腺皮质分泌。雄激素具有促进蛋白质合成及男性第二性征发育的作用,而DHA作用主要表现在蛋白质的合成,雄性化作用并不强,每日总分泌量与皮质醇相近,成人约20mg/日左右。DHA的测定对临床诊断肾上腺皮质增生、肿瘤有所帮助,尤以恶性肿瘤测定值升高更为(本文来源于《上海免疫学杂志》期刊1984年03期)

脱氢异雄酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 探讨脱氢异雄酮 ( dehydroepiandrosterone,DHEA)对大鼠星形胶质细胞 CD80、CD86和 MHC- 分子表达及其细胞增生的影响。方法 用 2、1 0、5 0 μg/m L DHEA处理体外培养的新生 Lewis大鼠星形胶质细胞后 ,应用流式细胞仪检测星形胶质细胞表面 CD80、CD86和 MHC- 分子表达 ,用液体闪烁计数器测定掺入星形胶质细胞内3H-甲基 -胸腺嘧啶核苷。结果 不同浓度的 DHEA可降低大鼠星形胶质细胞 CD86分子表达 ,5 0μg/m L DHEA可降低星形胶质细胞的增生。结论  DHEA可能通过降低星形胶质细胞表面 CD86共刺激分子的表达抑制中枢神经系统内的免疫反应 ,高浓度的 DHEA可降低星形胶质细胞的增生。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脱氢异雄酮论文参考文献

[1].白植宽,高晓慧,冯涛.脱氢异雄酮缓解急性肺损伤及其机制研究[J].实用药物与临床.2018

[2].段瑞生,肖保国,窦迎春.脱氢异雄酮对大鼠星形胶质细胞CD80、CD86和MHC-Ⅱ分子表达及其细胞增生影响的研究[J].中国神经免疫学和神经病学杂志.2004

[3].曾华.脱氢异雄酮缺乏综合征[J].医学综述.2001

[4].程丽霞,董砚虎,王家富.脱氢异雄酮对高糖下视网膜毛细血管周细胞增殖的影响[J].中国糖尿病杂志.2000

[5].董肇杨.脱氢异雄酮保护肌瓣在微循环血流动力学上免受缺血-再灌注损伤的活体实验研究[J].国外医学(创伤与外科基本问题分册).1997

[6].邬惠琼.脱氢异雄酮大鼠微粒体CYP-450诱导及基因表达活化[J].卫生毒理学杂志.1994

[7].周宏宇.AD和MID的血清硫酸脱氢异雄酮[J].国外医学.精神病学分册.1992

[8].宓志钧,朱忠义,张美云,丁霆.血浆脱氢异雄酮放射免疫测定[J].上海免疫学杂志.1984

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