导读:本文包含了切变速度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:切变速度,金属离子,再生丝素蛋白溶液,构象转变
切变速度论文文献综述
徐孝旭,张宝砚[1]（2008）在《切变速度和Ca~(2+)对再生丝素蛋白溶液构象转变的影响》一文中研究指出采用偏光显微镜和拉曼光谱研究了切变速度和Ca2+对再生丝素蛋白水溶液构象转变的影响.结果表明:切变速度和Ca2+是影响再生丝素蛋白溶液性质的两个主要因素,对于同一再生溶液,切变速度增大,溶液中丝素蛋白分子沿切变方向的有序排列也随之增加,丝素溶液更容易从无规线团或α-螺旋向β-折迭转变,并且转变的程度随着剪切速度的增加而加强;透析溶液中Ca2+含量增加,则样品出现偏光现象的临界切变速度有所降低.拉曼光谱显示丝素蛋白分子构象由SilkⅠ向SilkⅡ转变.(本文来源于《东北大学学报(自然科学版)》期刊2008年08期）
徐懋,郑亚丽[2]（1965）在《测定零切变速度下特性粘数的简便方法》一文中研究指出引言高分子溶液的特性粘数是一个十分重要的物理量。它和大分子的化学结构、分子量和大分子在溶液中的形态、尺寸大小等重要特性有关。特性粘数和分子量之间的联系更被广泛地利用于测定分子量。因此,如何准确而又简便地测定特性粘数值一向被人们所重视。无数实验事实表明,高分子溶液并非牛顿流体。特性粘数随切变速度的增加而下降,其下降量的大小随分子链刚硬程度、溶剂性能良好程度和分子量的增(本文来源于《化学通报》期刊1965年08期）
钱人元,邓澧儒[3]（1959）在《丁苯橡胶甲苯溶液粘度的切变速度依赖性》一文中研究指出对低温聚合丁苯橡胶一个级分(M=1.0×10~6)的甲苯溶液在切变速度 D=10—20,000秒~(-1)范国内测定了五种浓度溶液的粘度数据(25.0℃)。粘度计采用 Tsuda 的水平毛细管水平流出体积计量管的设计,且在全部切变速度范围内都从同一毛细管流出,使不同范围内的数据很好衔接。实验结果证明在低切变速度区域牛顿粘度η(?)(0)的存在。并且从lnη(?)—ln D 曲线的反曲点(?)值不依赖于浓度和对反曲点的对称性估计η(?)(∞)值和整个切变速度范国内的粘度行为。取几个等 D 值时的 lnη(?)按(lnη(?)/C)-C 的线性外推得到[η]_D,明确表示在低切变速度区域[η](?)的存在。两种牛顿流动间转变区域的实难数据可以采用下列两公式线性化:x(D)=(1/2)[1-erf(kln(?))],x(D)=(1/1+(?))~n,式中x=(lnη(?)-lnη(?)(∞)/lnη(?)(0)-lnη(?)(∞)),erf(z)=(?)-u~2du,k 和 n 是依赖于浓度的参数,但在较高浓度时均趋向一恒定值。([η]_D/[η]_0)-ln D 曲线相当符合于刚性椭球轴比 p=4—5间的理论曲线,这样得到的转动扩散系数(?)_(rot)=6.6×10~2秒~(-1),但是从(?)_(rot)和[η]_0值按 Scheraga-Mandelkern 方法计算得到的分子量值与实际不符,所以丁苯橡胶分子线团不是刚性结构;而以1/(?)值作为高分子线团弹性变形的松弛时间,按 Bueche 理论计算得到的分子量值与实际极相一致。(本文来源于《化学学报》期刊1959年04期）
钱人元,施良和,史观一[4]（1957）在《聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液粘度对切变速度的依赖性 Ⅱ.用光散射法测定特性粘数分子量关系》一文中研究指出在不同外加水压下作者等用毛细管粘度计测定了聚甲基丙烯酸甲酯五个分级试样的苯溶液粘度,并用光散射法在丙酮溶液中测定了重均分子量,得到下列特性粘数、分子量关系式(25°)。不加外压时:[η]=3.80×10~(-3)M~(0.79)毫升/克S_R=55达因/厘米~2:[η]_s=12.6×10~(-3)M~(0.70)D_R=5000秒~(-1):[η]_D=8.37×10~(-3)M~(0.73) 适用于分子量范围0.2—4.5×10~6。并指出用实验数据验证性粘数理论时,α值的切变速度依赖性有重要的影响。粘度数据中斜度系数 k′或β值,无论对 S_R 或 D_R 都没有显着的影响,与前人的结果有不同。对光散射测定所用仪器加以叙述并从光散射数据得到了试样的 A_2和<~2>_z 的数值。(本文来源于《化学学报》期刊1957年03期）
钱人元,史观一[5]（1955）在《聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液粘度对切变速度的依赖性》一文中研究指出作者用毛细管粘度计,在外加水柱压力下,测定了聚甲基丙烯酸甲酯的四个经分级的试样(M=4×10～5-5×10～6)和一个未经分级的试样(M=5×10～6)在25°时苯溶液粘度的切变速度依赖性。在毛细管管壁的切变速度D_R,变化在500-8000秒～(-1) 的范围内。对实验数据首先试用了幂函数形式的流变函数来处理,除M=4×10～5的一个试样外,溶液粘度都有切变速度依赖性。作者也依照Weisenberg的方法,从实验数据作出了流变曲线。同时把非Newton溶液对Newton溶剂的相对粘度(η_r)′(在毛细管管壁切变应力S_R下)下定义为:(η_r)′=D_R(溶剂)/D_R(溶液)这样得到的(η_r)′,除M=1.5×10～(-6)的一个试样外,In(η_r)′可向D_R→0作线性外推外。对其他数据来说,这样的外推都是不可能的,因为在D_R值愈小时,离线性的偏差愈大。有切变速度依赖性的高分子溶液,可以有二种方式来给特性粘数下定义:(1)在给定D_R值时,(?);(2) 在给定S_R值时,[η]_S=。祇有Newton液体,以这二种不同方式定义的特性粘数是等值的。作者得到的实验数据在给定D_R值时,In(η_r)′/C对C的图,线性是好的;但((η_r)′-1)/C对C的图是弯曲的。在给定S_R值时,ln(η_r)′/C或((η_r)′-1)/C对C的图都呈线性, 而且其外推值相同。[η]_D和[η]_S都随D_R或S_R的增加而减少,向D_R→0或S_R→0的外推,都是不可能的;因为在低D_R或S_R值时,变化更大。根据这些结果,我们建议用D_R=3000秒～(-1)时的[η]_(D=3000) 或用S_R=25达因/厘米～2时的[η]_(S=25)来做粘度平均分子量的量度。在应用[η]_(S=25) 的数据时,假若用t_r=t/t_0。来代替(η_r)′(t_r与(η_r)′在溶液的非Newton程度不大时,相差很小),那末祇要在一个给定外加压力下测定,可以达到快捷的要求。(本文来源于《化学学报》期刊1955年01期）
切变速度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言高分子溶液的特性粘数是一个十分重要的物理量。它和大分子的化学结构、分子量和大分子在溶液中的形态、尺寸大小等重要特性有关。特性粘数和分子量之间的联系更被广泛地利用于测定分子量。因此,如何准确而又简便地测定特性粘数值一向被人们所重视。无数实验事实表明,高分子溶液并非牛顿流体。特性粘数随切变速度的增加而下降,其下降量的大小随分子链刚硬程度、溶剂性能良好程度和分子量的增
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
切变速度论文参考文献
[1].徐孝旭,张宝砚.切变速度和Ca~(2+)对再生丝素蛋白溶液构象转变的影响[J].东北大学学报(自然科学版).2008
[2].徐懋,郑亚丽.测定零切变速度下特性粘数的简便方法[J].化学通报.1965
[3].钱人元,邓澧儒.丁苯橡胶甲苯溶液粘度的切变速度依赖性[J].化学学报.1959
[4].钱人元,施良和,史观一.聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液粘度对切变速度的依赖性Ⅱ.用光散射法测定特性粘数分子量关系[J].化学学报.1957
[5].钱人元,史观一.聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液粘度对切变速度的依赖性[J].化学学报.1955