导读:本文包含了腺嘌呤核苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金纳米簇,杆菌肽,腺嘌呤核苷叁磷酸,荧光
腺嘌呤核苷论文文献综述
阮胜利,张婷婷,张敏,章弘扬,王月荣[1]（2018）在《以杆菌肽为模板的金簇制备及其在腺嘌呤核苷叁磷酸检测中的应用》一文中研究指出建立了一种以杆菌肽(Bacitracin)为还原剂和模板制备金纳米簇的方法,并利用腺嘌呤核苷叁磷酸(ATP)能恢复Fe~(3+)淬灭的金纳米簇荧光的特性,设计了一种"点亮"型金纳米簇荧光探针,用于ATP的检测。在pH=1的水溶液中,Bacitracin与HAuCl_4的摩尔比为1∶1时,室温下反应2 h,成功制备了有较强荧光的金纳米簇AuNCs@Bacitracin。淬灭剂Fe~(3+)浓度为5 mmol/L时,对AuNCs@Bacitracin的荧光淬灭程度达98%。基于AuNCs@Bacitracin-Fe~(3+)复合物建立了一种检测ATP的方法,ATP浓度为10μmol/L～8 mmol/L范围内时,lg(F/F0)与浓度呈线性关系,R~2=0.9902。利用此方法对加标人工血清样品进行检测,3个加标水平下ATP的回收率为103.0%～105.0%,RSD<1.0%,结果准确可靠。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
姜笑楠,任楠楠,李爽,郝强[2]（2017）在《屈氟尿苷及其类似物与腺嘌呤核苷间氢键作用的探讨》一文中研究指出研究取代基对核苷分子构成的氢键复合物稳定性的影响,对于推动新型抗病毒药物的研发工作有着重要的意义.在M06-2X/6-31+G(d,p)水平上对9种不同的屈氟尿苷或其取代类似物与腺嘌呤核苷构成的氢键复合物的结构进行了预测,并在M06-2X/aug-cc-pVTZ水平上对复合物相对稳定性进行了探讨.研究发现,该类氢键复合物中N—H…N氢键作用最强,N—H…O=C次之,C—H…O=C最弱.基于模拟结果,嘧啶环C5上的吸电子取代基使嘧啶环作为氢键质子供体的能力增强,从而加强了它与腺嘌呤核苷间氢键作用,供电子取代基使嘧啶环作为氢键质子供体的能力减弱,从而削弱了它与腺嘌呤核苷间氢键作用.推测F、CN、Cl和SO_3H取代的脱氧核苷类化合物很可能成为新的抗病毒药物而引起广泛关注.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
杨志刚,和艳霞,屈军乐[3]（2016）在《活细胞线粒体内膜腺嘌呤核苷转位酶荧光标记的新型方酸菁染料》一文中研究指出腺嘌呤核苷转位酶(ANT)是线粒体内外膜上通透性转换孔复合体(PTPC)的重要组成之一,主要分布于细胞线粒体内膜上,在线粒体与细胞质之间的ATP与ADP、AMP及磷酸根离子转运交换过程中发挥重要的作用~1。在一些肿瘤细胞中,异构体(ANT2)表达量会大幅度增加,研究其分布与功能有助于对肿瘤的诊断与治疗。~2本工作中设计合成了一种中位取代新型的方酸菁染料~3,可荧光标记ANT。当染料与MCF-7细胞共培养后,染料分子主要定位于活细胞线粒体内内膜上(Fig.1),线粒体膜上荧光强度比线粒体的基质荧光亮度高,可推测染料主要集中于线粒体膜上;ANT的核心结构上的临位二半胱氨酸残基可与探针反应,进一步的结构证明与功能研究工作尚在进行中。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感》期刊2016-07-01）
赵宏飞,刘丽萍[4]（2013）在《凝血酶受体激活肽对豚鼠心室肌细胞腺嘌呤核苷叁磷酸敏感性钾通道的作用》一文中研究指出目的:研究凝血酶受体激活肽(TRAP)对豚鼠心室肌细胞腺嘌呤核苷叁磷酸(ATP)敏感性钾(K ATP)通道的作用及在保护心肌细胞方面的作用。方法:对健康成年豚鼠采取心室肌细胞急性分离,采用单通道膜片钳记录技术中的细胞贴附式及内面向外模式记录吡那地尔(Pinacidil)、ATP、格列苯脲(Glibenclamide)、TRAP对豚鼠单个心室肌细胞K ATP通道电流的影响。结果:加入吡那地尔后K ATP通道的通道活动度(0.55±0.07)比加药之前(0.23±0.05)增加(记录5次);在吡那地尔存在时,加入ATP后K ATP通道的通道活动度(0.67±0.14)较加入ATP之前(0.10±0.05)减少(记录4次);加入格列苯脲后K ATP通道的通道活动度(0.56±0.12)比加药前(0.06±0.03)减少(记录5次);加入TRAP后通道的通道活动度(0.48±0.11)比加入TRAP前(0.15±0.11)增加(记录5次),上述比较差异均有统计学意义(P<0.05~0.01)。结论:TRAP激活心室肌细胞K ATP通道,对心肌细胞具有保护作用。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2013年07期）
张晓艳,许晨[5]（2013）在《白屈菜红碱与腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷相互作用的光谱对比研究》一文中研究指出通过紫外分光光度计与荧光分光光度计测量表明白屈菜红碱与腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷相互作用后,紫外光谱发生了减色和红移现象,荧光光谱发生了猝灭现象。通过荧光数据定量计算出了白屈菜红碱与腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷的猝灭为静态猝灭,线性拟合方法适用于静态猝灭,因此计算出了白屈菜红碱与腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷的猝灭常数、结合常数和热力学常数。白屈菜红碱-核苷的猝灭常数KSV的大小关系:腺嘌呤核苷>胞嘧啶核苷。白屈菜红碱-核苷的结合常数K的大小关系:腺嘌呤核苷>胞嘧啶核苷。结合比n值:腺嘌呤核苷>胞嘧啶核苷。白屈菜红碱与腺嘌呤核苷的结合反应为吸热反应,而白屈菜红碱与胞嘧啶核苷的结合反应为放热反应,两个反应均为熵驱动的反应。(本文来源于《化学试剂》期刊2013年08期）
秦丽娟,谷艳婷,王艳蕾,张田,贾永森[6]（2013）在《腺嘌呤核苷受体介导肿瘤坏死因子-α开放血肿瘤屏障的作用及其机制》一文中研究指出目的明确肿瘤坏死因子-α(TNF-α)开放血肿瘤屏障的作用及其可能机制。方法构建体外血肿瘤屏障模型,给予TNF-α后不同时间点,免疫组织化学法和Western blot法动态检测胶质瘤细胞的热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)和腺嘌呤核苷受体(adenosine A1receptor,A1R)的表达水平;荧光分析法检测体外血肿瘤屏障模型的通透性改变。结果给予TNF-α后,胶质瘤细胞内HSP70表达增加,于30 min时含量最多。C6细胞内A1R的表达水平也在给予TNF-α后明显增加,并于120 min达高峰后逐渐减少。其血肿瘤屏障的通透性亦于给予TNF-α后120 min达最大后减少。结论经TNF-α作用后的胶质瘤细胞HSP70表达增加,增加的HSP70可能是通过某种内在机制提高A1R的表达水平,进而增加了血肿瘤屏障的通透性。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2013年09期）
徐建可,韩新生,栗延伟,谭军[7]（2013）在《腺嘌呤核苷及其受体对脑缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出腺嘌呤核苷被公认是在缺血性脑卒中起重要作用的一种内源性神经保护剂,由于现今仍无确切有效治疗脑缺血性疾病的方法,因此,探索能够被临床应用的治疗措施成为人们的迫切需求。本研究就近年来有关腺嘌呤核苷及其受体的来源、分布及其在脑缺血再灌注损伤中的保护机制做一综述,希望能为缺血性脑卒中的治疗提供参考。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2013年08期）
张莹,石建功,刘耕陶,张建军[8]（2012）在《天麻提取物N~6-羟苄腺嘌呤核苷对小鼠肌张力、运动协调能力及体温的影响》一文中研究指出目的观察天麻提取物N6-羟苄腺嘌呤核苷(NHBA)对小鼠肌张力、运动协调能力及体温的影响。方法 ICR小鼠随机分为溶剂对照组、地西泮3 mg/kg组,以及NHBA 5和15 mg/kg组,分别经腹腔注射给药。应用转棒实验观察NHBA对小鼠运动协调能力的影响,应用悬挂实验观察NHBA对小鼠肌张力的影响,测定肛温观察NHBA对小鼠体温的影响,采用高效液相色谱-电化学检测法测定SD大鼠脑组织内单胺类神经递质含量。结果 NHBA 5和15 mg/kg对小鼠的肌张力无明显影响;在5 mg/kg剂量下,NHBA明显降低小鼠体温,给药100 min后体温恢复正常,对小鼠的运动协调能力无明显影响;在15 mg/kg剂量下,NHBA明显影响小鼠的运动协调能力,给药后140 min此作用消失。神经递质测定结果表明,NHBA 5 mg/kg可明显降低大鼠下丘脑、脑干单胺类神经递质去甲肾上腺素(NA)的含量。结论 NHBA具有降低小鼠体温、影响小鼠运动协调能力的作用,其对小鼠肌张力无明显影响。NHBA降低脑内促觉醒神经递质NA水平可能是其发挥中枢抑制作用的机制之一。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2012年05期）
杨小冬[9]（2011）在《拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗慢性乙型肝炎临床对照研究》一文中研究指出目的核苷类似物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床对照研究。方法慢性乙型肝炎患者180例,随机分为A、B、C组,每组60例。A组采用拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗,B组采用拉米夫定治疗,C组采用阿德福韦酯治疗,观察各组患者治疗第12、24、48周时HBV-DNA和HBeAg转阴率、ALT复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率变化情况。结果 HBV-DNA转阴率A组3个时间点优于另外2组,B组第24周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。ALT复常率A组第12周和第48周优于C组,第48周优于B组,B组第12周优于C组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。HBeAg转阴率第48周A组优于另外2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定与腺嘌呤核苷类似物阿德福韦酯联合用药疗效优于单独使用拉米夫定或阿德福韦酯。(本文来源于《中外医疗》期刊2011年14期）
刘剑凯,葛鑫[10]（2010）在《阿片类药物与腺嘌呤核苷相互作用的研究进展》一文中研究指出阿片类药物对中枢神经系统有强效的镇静、镇痛作用,一直以来被广泛用于临床。但其耐受性、成瘾性等严重副作用也带来很多实际应用上的问题。因此,在去除阿片类药物毒副作用的同时保留其最大药效成为了人们研究的热点和难点。腺嘌呤核苷是中枢神经系统内一种内源性神经调质,可调节体内多种信号,产生相应功能。阿片类药物的应用会减少中枢神经系统内的腺苷水平,促进腺苷代谢酶基因的表达。阿片受体与腺苷受体存在相互作用关系。深入阐明阿片类药物与腺嘌呤核苷的相互作用对于科学用药,减少阿片类药物的毒副作用具有积极的意义。(本文来源于《低碳经济与科学发展——吉林省第六届科学技术学术年会论文集》期刊2010-10-16）
腺嘌呤核苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究取代基对核苷分子构成的氢键复合物稳定性的影响,对于推动新型抗病毒药物的研发工作有着重要的意义.在M06-2X/6-31+G(d,p)水平上对9种不同的屈氟尿苷或其取代类似物与腺嘌呤核苷构成的氢键复合物的结构进行了预测,并在M06-2X/aug-cc-pVTZ水平上对复合物相对稳定性进行了探讨.研究发现,该类氢键复合物中N—H…N氢键作用最强,N—H…O=C次之,C—H…O=C最弱.基于模拟结果,嘧啶环C5上的吸电子取代基使嘧啶环作为氢键质子供体的能力增强,从而加强了它与腺嘌呤核苷间氢键作用,供电子取代基使嘧啶环作为氢键质子供体的能力减弱,从而削弱了它与腺嘌呤核苷间氢键作用.推测F、CN、Cl和SO_3H取代的脱氧核苷类化合物很可能成为新的抗病毒药物而引起广泛关注.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺嘌呤核苷论文参考文献
[1].阮胜利,张婷婷,张敏,章弘扬,王月荣.以杆菌肽为模板的金簇制备及其在腺嘌呤核苷叁磷酸检测中的应用[J].分析化学.2018
[2].姜笑楠,任楠楠,李爽,郝强.屈氟尿苷及其类似物与腺嘌呤核苷间氢键作用的探讨[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2017
[3].杨志刚,和艳霞,屈军乐.活细胞线粒体内膜腺嘌呤核苷转位酶荧光标记的新型方酸菁染料[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感.2016
[4].赵宏飞,刘丽萍.凝血酶受体激活肽对豚鼠心室肌细胞腺嘌呤核苷叁磷酸敏感性钾通道的作用[J].中国循环杂志.2013
[5].张晓艳,许晨.白屈菜红碱与腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷相互作用的光谱对比研究[J].化学试剂.2013
[6].秦丽娟,谷艳婷,王艳蕾,张田,贾永森.腺嘌呤核苷受体介导肿瘤坏死因子-α开放血肿瘤屏障的作用及其机制[J].中国药理学通报.2013
[7].徐建可,韩新生,栗延伟,谭军.腺嘌呤核苷及其受体对脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].新乡医学院学报.2013
[8].张莹,石建功,刘耕陶,张建军.天麻提取物N~6-羟苄腺嘌呤核苷对小鼠肌张力、运动协调能力及体温的影响[J].国际药学研究杂志.2012
[9].杨小冬.拉米夫定联合腺嘌呤核苷类似物治疗慢性乙型肝炎临床对照研究[J].中外医疗.2011
[10].刘剑凯,葛鑫.阿片类药物与腺嘌呤核苷相互作用的研究进展[C].低碳经济与科学发展——吉林省第六届科学技术学术年会论文集.2010