导读:本文包含了反相柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金刚烷基键合色谱柱,强极性和疏水性化合物共同分析,反相柱第二选择
反相柱论文文献综述
杨茜,郭彦丽,神田武利,荒井裕子,植村真树[1]（2017）在《金刚烷基键合反相柱的特性及应用》一文中研究指出近年来,在药物代谢为代表的诸多领域中,从强极性的代谢物到疏水性的代谢前体共同分析需求越来越多。通常情况下,我们会使用常规C_(18)色谱柱作为第一选择进行分析,但C_(18)色谱柱可能存在对强极性代谢物的保留问题,或者和结构类似杂质的分离问题等。虽然我们也可以利用质谱进行检测来降低对分离度的要求,但对于同分异构体或者基质复杂的情况下,依然需要在液相上获得良好保留分离。那么,当使用反相分析第一选择的C_(18)色谱柱难以取得良好保留分离的情况下,接下来的第二选择色谱柱就显得尤为重要。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
刘西京,南楠,刘春海[2]（2014）在《反相柱前衍生化法测定板蓝根中4种氨基酸的含量》一文中研究指出目的:建立板蓝根中4个主要氨基酸苏氨酸、脯氨酸、精氨酸、缬氨酸的RP-HPLC柱前衍生化法,研究板蓝根氨基酸含量变化。方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,Eclipse XDB C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以0.014 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH8.2)与乙腈水溶液[乙腈-水=(1∶1)]为流动相梯度洗脱,测定板蓝根水提液、人工胃液、人工肠液和酸水解液中的氨基酸含量。结果:苏氨酸、脯氨酸、精氨酸、缬氨酸的线性范围分别为0.117~1.170(r=0.999 9)、0.067~0.670(r=0.999 1)、2.95~29.50(r=0.999 0)、0.044~0.440μg(r=0.999 9),线性关系良好,平均回收率分别为99.90%(RSD=3.14%)、100.82%(RSD=2.03%)、97.83%(RSD=2.18%)、100.98%(RSD=3.84%)。结论:板蓝根多肽经人工胃液和人工肠液消化后,未水解为游离氨基酸,该法操作简单,重复性好,准确可靠。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2014年11期）
李水福,胡守志,曹剑,何生,马军[3]（2011）在《基于反相柱系统分析的原油烃类化合物全二维色—质谱图特征》一文中研究指出原油中烃类化合物是最复杂的混合物体系,而全二维气相色谱—飞行时间质谱是目前分离复杂混合物体系的最有效方法之一。该文采用反相柱系统对原油烃类化合物进行了详细分析,并对其中重要的化合物系列进行了识别,为原油中烃类化合物的反相柱系统分析和谱图识别提供了参考。分析结果表明,反相柱系统对饱和烃,尤其是低分子量的异构烷烃和环烷烃等化合物在二维上具有很好的分离效果,因此,反相柱系统对生物降解油饱和烃馏分的"鼓包"化合物(UCM)的分离与研究可能将起到一定作用。(本文来源于《石油实验地质》期刊2011年06期）
周显凤,张伟,黄耀坚,郑忠辉,沈月毛[4]（2009）在《反相柱层析制备去乙酰真菌环氧乙酯》一文中研究指出研究不同条件下反相柱层析对去乙酰真菌环氧乙酯分离纯化的影响.通过RP-18中压柱层析对从红树林内生真菌拟茎点霉(Phomopsissp.)A-1-2-3诱变后突变株G1-1固体发酵提取物中的去乙酰真菌环氧乙酯进行了纯化精制.对RP-18柱层析纯化去乙酰真菌环氧乙酯操作条件进行了考察,使去乙酰真菌环氧乙酯的含量从28%左右提高到81.5%左右,回收率大于90%.采用RP-18直接洗脱,溶析结晶,重结晶,结晶残液RP-18分步洗脱的总工艺路线,去乙酰真菌环氧乙酯的总回收率为87.7%,产品最终纯度达到99%以上.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
赵春芳,吴泽强,余龙江,李硕,熊茵[5]（2007）在《正相干柱和反相柱色谱组合快速分离纯化长春瑞滨技术研究》一文中研究指出采用正相干柱硅胶色谱与反相聚苯乙烯(MCI-GELCHP-20)柱色谱相结合的方法,将化学半合成抗癌药物长春瑞滨粗产物进行快速分离纯化。结果显示绝大部分粗原料中长春碱衍生物、反应中间产物、以及产物伴生杂质可快速与长春瑞滨分离,产物纯度达98%以上。该法具有快速、节省溶剂、分离效果好、回收率高等优点。(本文来源于《现代化工》期刊2007年05期）
许旭,李奕,宋巍,高建平[6]（2006）在《高效液相色谱新型反相柱及其在中药分析中的应用-超效柱、水相柱与浸透限制相》一文中研究指出由于中药成分的复杂性,在用通常的反相高效液相色谱(HPLC)分析中药时常遇到一些困难,特别是对于难分离成分比较多的、强极性成分多的、以及血清中的样品的分析,通常在建立分析条件时消耗较多,(本文来源于《第叁届科学仪器前沿技术及应用学术研讨会论文摘要集》期刊2006-06-01）
聂晶,文毅,余琼卫,相秉仁,冯钰锜[7]（2006）在《反相柱色谱法分离纯化洛沙坦原料中的杂质》一文中研究指出采用反相柱色谱法对洛沙坦原料中的洛沙坦同分异构体杂质(含量约4%)进行了分离制备。收集每份流出液并进行高效液相色谱(HPLC)检测,合并含有目标化合物的流出液。对杂质粗品进行重结晶,所得产物的纯度大于99%(经HPLC检测);质谱分析结果表明,该杂质的相对分子质量与洛沙坦的相同,质谱裂解规律与洛沙坦一致;并通过核磁共振对该化合物进行了结构确证。与常规制备色谱相比,该方法分离步骤简单,分离效率高,上样量大,收率高。(本文来源于《色谱》期刊2006年01期）
阮源萍,敖小平,张雪曼,黄培强[8]（2004）在《2,6-O-丁基-β-环糊精涂渍反相柱高效液相色谱拆分联萘二酚和苯基琥珀酸对映体》一文中研究指出利用合成的 2 ,6 O 丁基 β 环糊精动态涂渍反相色谱柱 ,β CD在C18和C8填料表面“永久”吸附形成一手性固定相 ,以联萘二酚和苯基琥珀酸为对象进行高效液相色谱拆分研究。当采用乙腈 水 (体积 33∶6 7)流动相时 ,联萘酚对映体在 2 ,6 O 丁基 β 环糊精涂渍ExsilODS柱上分离的容量因子分别为 14 .2 35和 15 6 2 9,分离选择性为 1.0 98;而采用乙腈 0 .1%叁氟乙酸水溶液 (体积比 15∶85 )流动相时 ,苯基琥珀对映体的容量因子分别为 7.0 2 3和 8.14 9,分离选择性为 1.16 0。文中优化了色谱条件 ,探讨了有关的手性色谱拆分机理。该法可用于实际样品的对映体纯度测定。(本文来源于《分析化学》期刊2004年07期）
李小平,赵博光,夏民洲,薛蓓蓓[9]（2000）在《C_(18)反相柱同时分离六种生物碱的研究》一文中研究指出本文研究了用 Ｎｏｖａ Ｐａｋ Ｃ１８反相柱同时分离槐胺碱，双号碱，槐果碱，苦参碱，槐定碱，氧化苦参碱六种生物碱的分离，试验了在不同甲醇比例，不同柱温及不同ｐＨ值条件下，六种生物碱的保留行为及分离效果，并在此基础上找到了分离六种生物碱的最佳色谱分离条件．(本文来源于《淮北煤师院学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
张志强,苏志国[10]（2000）在《正相和反相柱层析组合分离纯化紫杉醇》一文中研究指出采用正相氧化铝柱层析和反相C18柱层析从东北红豆杉培养细胞浸提物中分离纯化了紫杉醇。优化了氧化铝柱层析和反相柱层析的操作条件。实验发现,经过氧化铝柱层析后,测得的紫杉醇量大大增加。经两步层析,使紫杉醇的含量从小于10%提高到95%,样品中微量杂质继以重结晶步骤除去,即可获得纯度超过98%的紫杉醇晶体。采用13CNMR对晶体分析,所得产物结构与文献上紫杉醇的结构一致。(本文来源于《生物工程学报》期刊2000年01期）
反相柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立板蓝根中4个主要氨基酸苏氨酸、脯氨酸、精氨酸、缬氨酸的RP-HPLC柱前衍生化法,研究板蓝根氨基酸含量变化。方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,Eclipse XDB C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以0.014 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH8.2)与乙腈水溶液[乙腈-水=(1∶1)]为流动相梯度洗脱,测定板蓝根水提液、人工胃液、人工肠液和酸水解液中的氨基酸含量。结果:苏氨酸、脯氨酸、精氨酸、缬氨酸的线性范围分别为0.117~1.170(r=0.999 9)、0.067~0.670(r=0.999 1)、2.95~29.50(r=0.999 0)、0.044~0.440μg(r=0.999 9),线性关系良好,平均回收率分别为99.90%(RSD=3.14%)、100.82%(RSD=2.03%)、97.83%(RSD=2.18%)、100.98%(RSD=3.84%)。结论:板蓝根多肽经人工胃液和人工肠液消化后,未水解为游离氨基酸,该法操作简单,重复性好,准确可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相柱论文参考文献
[1].杨茜,郭彦丽,神田武利,荒井裕子,植村真树.金刚烷基键合反相柱的特性及应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].刘西京,南楠,刘春海.反相柱前衍生化法测定板蓝根中4种氨基酸的含量[J].中国医院药学杂志.2014
[3].李水福,胡守志,曹剑,何生,马军.基于反相柱系统分析的原油烃类化合物全二维色—质谱图特征[J].石油实验地质.2011
[4].周显凤,张伟,黄耀坚,郑忠辉,沈月毛.反相柱层析制备去乙酰真菌环氧乙酯[J].厦门大学学报(自然科学版).2009
[5].赵春芳,吴泽强,余龙江,李硕,熊茵.正相干柱和反相柱色谱组合快速分离纯化长春瑞滨技术研究[J].现代化工.2007
[6].许旭,李奕,宋巍,高建平.高效液相色谱新型反相柱及其在中药分析中的应用-超效柱、水相柱与浸透限制相[C].第叁届科学仪器前沿技术及应用学术研讨会论文摘要集.2006
[7].聂晶,文毅,余琼卫,相秉仁,冯钰锜.反相柱色谱法分离纯化洛沙坦原料中的杂质[J].色谱.2006
[8].阮源萍,敖小平,张雪曼,黄培强.2,6-O-丁基-β-环糊精涂渍反相柱高效液相色谱拆分联萘二酚和苯基琥珀酸对映体[J].分析化学.2004
[9].李小平,赵博光,夏民洲,薛蓓蓓.C_(18)反相柱同时分离六种生物碱的研究[J].淮北煤师院学报(自然科学版).2000
[10].张志强,苏志国.正相和反相柱层析组合分离纯化紫杉醇[J].生物工程学报.2000
标签：金刚烷基键合色谱柱; 强极性和疏水性化合物共同分析; 反相柱第二选择;