导读:本文包含了功能型纳米颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化铝纳米颗粒,性别差异性,病理评分,功能改变
功能型纳米颗粒论文文献综述
孙浩,张鑫,孟庆涛,吴申申,李晓波[1]（2019）在《氧化铝纳米颗粒暴露引起小鼠出现性别差异性行为学和认知功能改变》一文中研究指出目的:氧化铝纳米颗粒在职业暴露环境中含量较高,且会造成神经行为损伤。本研究旨在探讨小鼠暴露于氧化铝纳米颗粒后造成的行为学和认知功能损伤与性别差异是否相关。方法:将正常饲养的雌雄各20只6-8周龄,体重20-22g的ICR小鼠分为4组:雄性对照组、雌性对照组、雄性氧化铝纳米颗粒暴露组和雌性氧化铝纳米颗粒暴露组。各组小鼠每日上午9点至下午3点分别放入小动物全身动态暴露系统,暴露组暴露于氧化铝纳米颗粒(平均浓度0.5mg/m3),对照组暴露于过滤清洁空气,持续28天。小鼠的认知和行为学改变通过旷场实验和强迫游泳实验进行分析。收取小鼠脑、肺组织后,利用HE染色及病理评分分析小鼠组织病理学改变,qPCR技术检测组织中行为认知相关基因表达水平的变化,代谢组分分析检测关键小分子化合物的差异变化。结果:暴露28天后,旷场和强迫游泳实验结果显示氧化铝纳米颗粒暴露与过滤空气暴露相比雌鼠出现探索行为和自发运动增加,而雄鼠无差异。HE染色及病理评分结果显示氧化铝纳米颗粒暴露导致小鼠肺组织出现损伤,脑中未见明显的病理改变,且均无性别差异。qPCR结果显示精神障碍相关的10个基因SNAP29、ZDHHC8、GDNF、GNAS、NOS3、GRIN2A、DGKH、MT2A、ACNA1G和KCNQ在氧化铝纳米颗粒暴露后的雌鼠脑中表达显着增高,雄鼠未见此改变。且这些基因与神经递质、磷酸合成和电压门控离子通道有关。代谢组学分析结果发现雌性小鼠脑组织中L-谷氨酸和焦谷氨酸减少,均与谷氨酸代谢通路相关,雄鼠无此差异。结论:研究结果表明,28天氧化铝纳米颗粒暴露诱导雌鼠出现性别差异性行为和认知功能改变,且可部分归因于神经递质、小分子化合物代谢及谷氨酸代谢通路的改变。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
黄雨帆,郭飞,李雪朝,申文增[2]（2019）在《超细纳米锌颗粒对心肌梗死小鼠心脏结构功能影响的研究》一文中研究指出目的探讨超细纳米锌颗粒对心肌梗死小鼠心脏结构及功能的影响。方法将36只ICR小鼠随机分为正常对照组、心梗组以及吸入组,每组12只。吸入组在心肌梗死造模成功2周后,将其放置在含500μg/m~3的雾化箱子中进行颗粒吸入,8周后,使用vevo2100检测小鼠心功能,并处死小鼠,取心脏组织。利用免疫荧光法检测心肌细胞大小变化,使用TUNEL检测心肌细胞凋亡,使用马松叁色法检测心脏的胶原含量变化。结果吸入组、心梗组与正常对照组相比,EF值均有明显下降(P<0.05),且吸入组下降的更加明显。免疫荧光结果吸入组梗死区心肌细胞明显增大(P<0.05),且细胞凋亡数明显增加(P<0.05),同时马松叁色法显示吸入心肌细胞胶原含量明显增加(P<0.05)。结论吸入超细纳米锌颗粒加剧心肌梗死后心脏的心室重构与功能变化,增加心肌细胞凋亡。(本文来源于《医学研究与教育》期刊2019年03期）
马思雨,王鹏,杨玉志,孙剑飞,顾宁[3]（2019）在《磁性纳米颗粒标记间充质干细胞及对其功能的调控》一文中研究指出干细胞治疗是目前组织修复领域中最有潜力的治疗方法,但由于缺乏有效的干细胞示踪技术等原因,目前的多数研究都还停留在实验阶段。需要利用干细胞体内示踪技术对移植到体内后干细胞的分布、活性、分化、凋亡情况进行检测。因此,干细胞示踪技术的发展对解决上述问题起到了至关重要的作用。目前,磁性纳米颗粒标记干细胞后,利用磁共振成像技术(magnetic resonance imaging,MRI)有望实现体外无创、实时、安全、有效的长期示踪观察。对间充质干细胞的组织修复原理、磁性纳米颗粒参与协助间充质干细胞的组织修复以及磁性纳米颗粒标记干细胞的技术进行了系统综述。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年06期）
吕思嘉,文为,张修华,王升富[4]（2019）在《冻融法制备DNA功能化的金纳米颗粒及其在层析试纸条上的应用》一文中研究指出简单、高效地制备DNA功能化的金纳米颗粒是构建"金标"层析试纸条生物传感器的关键。本文采用冻融法简单、快速地制备了DNA功能化的金纳米颗粒,并以此为"金标"构建了一种快速、低成本的能用于乙型肝炎病毒基因检测的层析试纸条生物传感器。该层析试纸条的检测原理基于核酸杂交反应,将冻融法制备的DNA功能化的金纳米颗粒与目标物一起加入到该试纸条上,在溶液流经整个测试条带后,纳米金颗粒将逐渐在测试区积累,产生肉眼可见的色带,然后通过便携式试纸条读条器读取测试线给定区域上的信号强度进行定量检测。该层析试纸条有望用于生物标志物监测和临床即时检测,特别是在设备资源相对贫乏的条件下,具有较大的应用前景。(本文来源于《黄冈师范学院学报》期刊2019年03期）
李文诗[5]（2019）在《功能化Fe_3O_4纳米颗粒的制备及其在免疫分析体系中的应用研究》一文中研究指出在实际生物样品中,疾病标志物的含量通常处于极低水平,并与大量其他生物分子共存,导致分析体系面临严重的生物污染,影响检测结果的可靠性。因此,发展能够在复杂生物体系中灵敏、准确检测目标物的方法迫在眉睫。本论文合成了几种具有不同功能的Fe_3O_4纳米颗粒,结合各种检测手段如电化学、荧光技术等,构建了多种免疫分析体系并探究了其在疾病标志物检测中的应用。主要研究内容如下:(1)基于高活性Fe_3O_4纳米酶的信号放大作用,构建超灵敏光电化学(PEC)免疫分析体系用于前列腺癌特异性抗原(PSA)的检测。首先,在裸ITO电极上垂直生长氧化锌纳米棒(ZnO-NRs),然后,在ZnO-NRs上沉积ZnIn_2S_4纳米晶体,将制备的ZnIn_2S_4/ZnO-NRs/ITO光电极用作PEC基底来进一步捕获PSA抗体(Ab_1)。将组氨酸修饰的Fe_3O_4(his-Fe_3O_4)纳米酶作为信号放大器与PSA抗体(Ab_2)连接形成his-Fe_3O_4@Ab_2偶联物,通过特异性叁明治免疫反应进行锚定。His-Fe_3O_4纳米酶的类过氧化物酶性质会诱导4-CN产生不溶性绝缘沉淀,导致光电流信号明显降低。由于his-Fe_3O_4纳米酶的高催化效率和ZnIn_2S_4/ZnO-NRs/ITO光电极优异的PEC性能,该传感器展现出超低检测限为18 fg/mL。此外,由于高活性的his-Fe_3O_4纳米酶取代了天然酶作为信号放大器,使得PEC免疫分析的简单性和低成本得以实现。(2)基于抗污染Fe_3O_4纳米颗粒的高灵敏荧光免疫分析用于血清中蛋白质的检测。首先,通过水热法合成尺寸均一、分散性较好的Fe_3O_4纳米颗粒,其磁特性可以实现目标物的高效分离和富集;然后,在其表面修饰抗污染PEG用来消除血清中非特异性蛋白的吸附,以便在复杂介质中检测;最后,通过叁明治夹心结构结合高效荧光量子点,构建高灵敏血清中蛋白质检测的荧光免疫分析体系。该体系的线性检测范围为5 ng/mL-100 ng/mL,检测限为3.89 ng/mL,由于良好的抗污染效果,该传感器在血清中也可以特异性检测蛋白,检测限为5.0 ng/mL。此外,该生物传感器具有良好的选择性和重现性,对患者血清样本中蛋白质的定量分析具有潜在的应用价值。(3)构建基于磁性Fe_3O_4纳米颗粒的双检测模式的电化学免疫传感器,用于人血清中CA 15-3的检测。在金电极上通过Au-S键组装多功能聚乙二醇(SH-PEG-COOH),再与CA 15-3抗体进行共价偶联,构建抗污染传感界面。待测抗原与标记Fe_3O_4纳米颗粒的抗原将竞争性地结合到电极上的固定化抗体上。结合的Fe_3O_4纳米颗粒通过电化学转换产生电活性普鲁士蓝作为信号读出。同时,用磁电极收集溶液中剩余的抗原偶联磁性纳米颗粒,进行电化学转化并测量。因此,这两个独立测量的信号是互补的,本设计允许根据实际情况选择检测方法,以保证免疫传感器的准确性。该双检测模式的电化学免疫传感器的线性范围是1.0μU/mL-1.0U/mL,超低的检测限为0.41μU/mL。此外,由于免疫传感器具有良好的抗污染性能,即使在复杂的人类血清样品中也能准确检测CA 15-3,这表明该传感器在对真实患者血清样品进行定量分析方面具有潜在的应用前景。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
OGUNYEMI[6]（2019）在《噬菌体及四种生物合成纳米颗粒对两种主要水稻细菌性病原物的抗菌功能及其机制研究》一文中研究指出水稻黄单胞杆菌水稻致病变种(Xoo)和水稻噬酸菌(Ao)分别可以引起水稻白叶枯病(BLB)和细菌性褐条病(BBS)。在对这两个水稻病害的防治过程中,大量化学药剂的使用导致了Xoo和Ao菌株产生耐药性,使得传统的化学药剂或抗生素在保护作物或控制病害爆发等方面越来越难以发挥应有的效果。此外,由于使用化学药剂易污染环境,因此开发安全环保的方法来防治植物细菌病害显得尤为关键,生物防治已被证明是防治水稻病害较为有效、持久和生态友好的方法。我们从广东、浙江和辽宁等地水稻发病样品中分离到5株Xoo噬菌体(X1、X2、X3、X4和X5),依据其二十面体的头、颈、尾、底板和尾纤维将其鉴定到有尾噬菌体(Candoviridae)中的肌尾噬菌体科(Myoviridae)。基因组DNA分析发现5株噬菌体为双链DNA核酸类型,基于DNAP基因的系统发育分析,发现它们与噬菌体OP2亲缘关系较近。噬菌体X3的潜伏期最长,为40 min,最小释放量为50 PFU/cell;寄主范围最广,能够裂解23株Xoo菌株中的22株;可显着降低Xoo菌株GZ 0011的胞外多糖产生和生物膜的形成,分别下降了 53%和43%。当在Xoo接种前喷洒噬菌体X3时,水稻白叶枯病害严重程度显着降低了83.19%,噬菌体X3进行种子处理也非常有效,水稻白叶枯病的病害严重程度能降低95.4%。由此可见,分离得到的噬菌体能够作为防治水稻白叶枯病的有效生物制剂。我们采用根围细菌Paenibacillus polymyxa Sx3、Xoo噬菌体X3裂解液、甘菊花提取物(Matricaria chamomilla L.)、橄榄叶提取物(Olea europaea)、红番茄果实提取物(Lycopersicon esculentum M.)、芙蓉花提取物(HHibiscus rosa-sinensis)为原料,生物合成了ZnO、MgO、CuO和Mn02等纳米材料,利用紫外可见光谱、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对合成的纳米材料进行了能谱分析(EDS),检测了合成的纳米材料对Xoo和Ao的抗菌效果(细菌生长、生物膜形成和游动性)。由P.polymyxa菌株Sx3合成的ZnO、MgO和MnO2纳米材料的吸光度峰值分别为385、215和230nm,ZnO、MnO2和MgO的主要晶体尺寸分别为62.8、18.8和 10.9nm;ZnO的结构为立方体,MgO呈花状(纳米级),MnO2呈球形。合成的ZnO、Mn02和MgO在16.0 μg/ml的浓度时分别使Xoo菌株GZ 0003生物膜的形成降低了 74.5,74.4和80.2%,抑菌圈达到1.7,1.3和1.3 cm。在叁种植物提取物合成的ZnO纳米材料中,我们发现16.0μg/ml的橄榄叶合成的纳米材料对Xoo的抗菌活性最高,抑菌圈为2.2cm,细菌增长减少67.5%,生物膜形成下降48.5%,游动性减少83.3%,良好的抑菌效果可能主要归功于其微晶尺寸为48.2nm。经MgO和MnO2处理后,Ao菌株RS-2生长分别下降62.9和71.3%,抑菌直径分别为1.8 cm和2.3 cm。MgO和MnO2纳米材料处理Ao菌株RS-2的细胞死亡率分别从0.97%提高到99.52和99.94%。ZnO、MgO和MnO2纳米材料在200.0 μg/ml时显着抑制Xoo菌株GZ 0003的生长,分别减少79.65,77.78和7].47%;生物膜形成分别减少79.17、75.77和76.72%。纳米锌、纳米镁、纳米锰、纳米铜等纳米材料的实验表明,纳米材料对水稻白叶枯病菌和水稻细菌性褐条病菌的细菌生长、生物膜形成和游动性均有明显的抑制作用,且均与浓度相关。通过对平板米材料具有强烈的抗菌活性,推测其抑菌机理为细胞膜损伤导致细胞内容物丢失和活性氧的产生。通过对平板上细菌的拮抗,我们发现本研究的纳米材料具有强烈的抗菌活性,推测其抑菌机理为细胞膜损伤导致细胞内容物丢失和活性氧的产生。我们发现用200.0 μg/ml CuO、MgO和MnO2纳米材料处理的水稻,在感染Xoo时与未处理相比能显着增加植物的生长,Xoo感染的对照组水稻发病率为75.20%,CuO纳米材料对水稻白叶枯病的病害抑制率为24.12%,MgO纳米材料对水稻白叶枯病的病害抑制率为15.04%,Mn02纳米材料对水稻白叶枯病的病害抑制率为75.79%。利用CuO、MgO和MnO2纳米材料处理拟南芥植株,其光合器(Fv/Fm)的最高效率在0.80-0.85之间,说明纳米材料对植株的生理状态没有受到胁迫的影响;CuO、MgO和MnO2纳米材料处理的拟南芥相对于未处理的对照在光下PSⅡ的有效量子效率(ΦPSⅡ)显着增加;利用CuO、MgO和MnO2纳米材料处理拟南芥植株,叶绿素合成和光系统结构基因显着增加。综上所述,本研究从我国叁个省份水稻病株中分离得到23株Xoo菌株和5株噬菌体,通过离体和植物实验发现,噬菌体能有效防治水稻白叶枯病;我们生物合成了纳米材料,能够有效地防治水稻白叶枯和水稻细菌性褐条病,并且对植物无毒害作用,可以作为纳米肥料和纳米药剂使用。因此,本研究为水稻白叶枯病和水稻细菌性褐条病的生物防治提供了新的且有效的方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
黄雨帆[7]（2019）在《超细纳米锌颗粒对心肌梗死小鼠心脏结构功能的影响》一文中研究指出目的:我们推测空气中的纳米金属锌颗粒会加剧心肌梗死心脏的结构功能重塑,利用小鼠冠状动脉结扎法建立心肌梗死模型,对模型小鼠进行呼吸控制,采用超声心动图、组织病理学技术、免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验等手段分析空气中纳米金属锌颗粒成分对心肌梗死后心脏功能结构的影响,为预防空气污染对缺血性心脏病的恶化提出理论依据。方法:1.将实验小鼠按照随机分组分成3组,正常对照组15只,心肌梗死组30只以及心梗后颗粒吸入组30只;2.对心梗组以及心梗后颗粒吸入组小鼠实施冠状动脉结扎手术建立心肌梗死模型,正常对照组只开胸穿线,不实施冠状动脉结扎术,其他操作同心肌梗死组;3.将心梗后颗粒吸入组小鼠放入特殊设计的呼吸控制盒内,并使用雾化器气溶胶发生器将含有超细纳米锌颗粒的溶液雾化至呼吸盒内以实施呼吸控制实验;4.实施呼吸控制8周后使用小动物超声系统检测各组小鼠心脏功能,包括左室收缩末期内径(LVEDS),左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期容积(LVEVS),左室舒张末期容积(LVEVD),每搏输出量(SV),射血分数(EF),短轴缩短率(FS)左室前壁收缩期厚度(LVAWS),左室前壁舒张期厚度(LVAWD),左室后壁收缩期厚度(LVPWS),左室后壁舒张期厚度(LVPWD)以及心率(HR);5.采用Masson叁色法检测梗死区心肌胶原含量变化,判定心肌纤维化的情况;6.使用免疫荧光检测心肌细胞的数量,形态变化以及细胞增殖率;7.采用原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测各组小鼠心肌细胞的凋亡情况;8.通过酶联免疫法(ELISA)检测检测小鼠血清内白介素11(IL-11),肾上腺素(A),去甲肾上腺素(NA),多巴胺(DA)水平。结果:1.小鼠术死亡率:造模小鼠共60只,其中术后1h内因急性心力衰竭死亡12只,术后3天内因感染或心力衰竭死亡5只,呼吸控制实验过程中死亡4只,其中心梗组死亡率为30%,心梗后颗粒吸入组死亡率为40%;2.小鼠超声检测:在实施呼吸控制8周后,结果显示与正常对照组相比,心梗组的LVEDS,LVEDD,LVEVS,LVEVD,均显着性增大(P<0.05),同时EF,FS,均显着降低降低(P<0.05),小鼠心室扩张,心功能降低。与心梗组比较,心梗后颗粒吸入组的LVEDS,LVEDD,LVEVS显着性增大(P<0.05),同时SV,EF,FS,LVAWS,LVAWD,LVPWS,LVPWD均显着降低(P<0.05),说明吸入超细颗粒后小鼠心室扩张加剧,心功能降低;3.Masson叁色染色:与正常对照组相比,心梗组与心梗后颗粒吸入组均有明显的胶原沉积(P<0.05),与心梗组对比,心梗后颗粒吸入组心肌细胞间的胶原含量更加明显(P<0.05),可见吸入超细纳米锌颗粒加剧心梗后胶原含量的沉积,同时加剧左心室的心室病理性重构;4.细胞膜染色结果:与正常对照组相比,心梗组的心肌细胞均明显增大(P<0.05),与心梗组对比,心梗后颗粒吸入组的心肌细胞显着增大(P<0.05)。表明吸入超细颗粒后使心梗细胞继续增大,同时,细胞大小差异大,排列错乱;5.心肌细胞增生:与正常组对比,心梗组与心梗后颗粒吸入组荧光结果中,PH3阳性率明显减少,表明心肌增殖数明显减少(P<0.05)。然而,与心梗组相比,心梗后颗粒吸入组PH3阳性表达无明显差异(P>0.05),说明吸入超细纳米锌颗粒不会抑制心梗心肌细胞的增殖;6.心肌细胞凋亡:与正常对照组比较,心梗组与心梗后颗粒吸入组细胞凋亡显着升高(P<0.05),与心梗组对比,心梗后颗粒吸入组梗死区域细胞凋亡数明显增多(P<0.05)。表明吸入超细纳米锌粉颗粒能促使心梗心脏梗死区的细胞凋亡;7.血清白介素11(IL-11)含量:与正常对照组相比,心梗组以及心梗后颗粒吸入组血清中的IL-11虽有降低,但无明细统计学差异(P>0.05)。同时,与心梗组相比,心梗后颗粒吸入组血清中的IL-11也无明显统计学差异(P>0.05);8.血清儿茶酚胺含量8.1血清肾上腺素表达水平:与正常对照组相比,心梗组以及心梗后颗粒吸入组血清中的肾上腺素显着升高(P<0.05)。同时,与心梗组相比,心梗后颗粒吸入组血清中的肾上腺素显着升高(P<0.05);8.2去甲肾上腺素表达水平:与正常对照组相比,心梗组血清中的去甲肾上腺素含量无明显差异(P>0.05)。同时,与心梗组相比,心梗后颗粒吸入组血清中的去甲肾上腺素显着升高(P<0.05);8.3多巴胺表达水平;与正常对照组相比,心梗组以及心梗后颗粒吸入组血清中的多巴胺无显着差异(P>0.05)。同时,与心梗组相比,心梗后颗粒吸入组血清中的多巴胺也无明显差异(P>0.05)。结论:1.超细纳米锌颗粒可导致心肌梗死小鼠心功能进一步降低;2.超细纳米锌颗粒导致小鼠梗死区胶原含量增加,加剧心肌纤维化程度,同时心肌细胞肥大,细胞排列错乱,心肌细胞凋亡增加,从而加剧心脏病理性重构。但对心肌梗死后心肌细胞增值无明细影响;3.超细纳米锌颗粒虽然不影响小鼠血清中IL-11,多巴胺的表达,但可提高血清中肾上腺素和去甲肾上腺素的含量,说明其可兴奋交感-肾上腺髓质系统,通过体液环境的改变加剧心脏功能结构的变化而加剧心功能的恶化。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
朱艳华[8]（2019）在《功能化纳米颗粒的设计及其在癌症治疗中的应用》一文中研究指出通过键合和包载的方式对纳米颗粒进行修饰,可以得到功能化纳米颗粒,其在生物学和疾病治疗中有着广泛的应用。智能纳米传感器件用于疾病的早期检测,临床反馈的实时检测,以及治疗后病灶部位治疗效果精确、动态的跟踪,评价治疗手段有效性。生物相容性好的功能化纳米材料,可以实现药物的体内安全输送和体内特定组织、器官靶向输送。在本论文中,我们旨在设计功能化的纳米颗粒用于肿瘤治疗。本论文主要分为以下两个部分:(1)作为药物递送系统的聚合物纳米颗粒具有增强体内药物选择性富集,提高治疗效果和降低化疗药物毒性的潜力。其治疗效果直接取决于聚合物纳米颗粒的体内命运。因此,开发一种可以稳定地标记聚合物纳米颗粒以检测体内命运的方法是非常重要的。我们发现了,通过在纳米颗粒里掺入罗丹明B-共轭聚(ε-己内酯)(PCL-RhoB)可以稳定地标记自组装纳米颗粒。在磷酸盐缓冲液中,12小时内只有1%的PCL-RhoB从PCL-RhoB标记的聚合物纳米颗粒(RhoB-PNPs)中释放出来,这表明PCL-RhoB可用于标记聚合物纳米颗粒检测其在体内外的行为。PCL-RhoB可以在各种生物介质中被有效萃取并通过超高效液相色谱(UPLC)定量检测,例如PBS,含有10%FBS(pH=7.4和pH=6.8)的细胞培养基,小鼠血清,肠模拟液和细胞裂解液、组织裂解液。通过UPLC检测发现MDA-MB-231细胞中PCL-RhoB的含量与RhoB-PNPs的浓度呈线性相关。此外,小鼠血浆和脾脏中PCL-RhoB的含量与RhoB-PNPs的量成比例。应用实例有,在尾静脉注射后分析纳米颗粒随时间在体内的药代动力学和生物分布,确认该方法的可行性和可靠性。(2)铂类化疗药物作为肺癌的一线治疗药物,在临床上存在选择性不足、副作用严重和易产生耐药性等多种问题。在这项研究中,我们开发了一种顺铂-聚(乙二醇)-嵌段-聚己内酯的两亲性前药,并证明该前药可自组装形成胶束纳米颗粒,NPPt(Ⅳ),平均粒径约100 nm。NPPt(Ⅳ)在细胞内的酸性和还原性环境释放顺铂,并反过来在肺癌细胞中诱导显着的抗增殖活性。更重要的是,NPPt(Ⅳ)对CD133+肺癌干细胞(CSCs)表现出显着的抑制作用,并在小鼠水平得到验证。与最终富集CSC的顺铂治疗不同,NPPt(Ⅳ)治疗可防止CD133+肺CSC在肿瘤中的积聚。因此,同时靶向CSC和非CSC的NPPt(Ⅳ)是一种主要针对肿瘤群体的常规抗癌疗法的优良策略。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-23）
吴雨晴[9]（2019）在《功能化四氧化叁铁磁性纳米颗粒的制备及用于Hakai质粒DNA的分离纯化以及负载》一文中研究指出磁性纳米颗粒(Magnetic nanoparticles,MNPs)作为一类新型功能材料,因其众多的优良性能被广泛应用于生物医学等领域。本文主要研究功能化的四氧化叁铁MNPs在核酸分离纯化以及基因递送两方面的应用,具体内容分为叁部分:(1)Hakai蛋白作为肺癌治疗新靶标的探索性研究。我们首次发现Hakai蛋白在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系中高表达,且利用siRNA技术敲低Hakai的表达能显着抑制NSCLC细胞的增殖、迁移以及侵袭,提示Hakai蛋白在NSCLC发生以及发展中起到重要作用,可作为一个潜在的治疗新靶点。这部分结果为我们后续的功能化四氧化叁铁磁性纳米材料对Hakai质粒DNA的分离纯化以及负载研究奠定了基础。(2)合成乙二胺修饰的酒石酸氢钠包裹的四氧化叁铁磁性纳米颗粒(EDASHT-MNPs)并深入研究其在核酸分离纯化中的应用。我们首先对经典的共沉淀法合成步骤加以修改并获得MNPs,进一步对该材料进行酒石酸氢钠包裹以及乙二胺修饰,获得EDA-SHT-MNPs,利用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、X-射线光电子能谱分析(XPS)等对MNPs的微观形貌以及EDA-SHTMNPs的表面电位、表面修饰等进行表征。随后,我们一方面系统探究了EDASHT-MNPs对细菌的Hakai质粒DNA的提取情况以及提取产物的生物活性;另一方面,为了验证EDA-SHT-MNPs提取DNA是否具有广谱性,我们进一步检测其对哺乳动物细胞基因组DNA的提取效果。结果表明,本课题合成的EDASHT-MNPs能高效提取质粒DNA以及基因组DNA且不影响DNA的生物活性;此外,与商品化试剂盒相比,EDA-SHT-MNPs在DNA提取总量和纯度方面均具有优势,体现出较好的应用价值。(3)新型磁性纳米材料用于基因转染或基因治疗的初步研究。如上所述,在第一部分研究工作中,我们发现Hakai蛋白可作为一个潜在NSCLC治疗靶标。且在第二部分工作中,我们已证明表面功能化的磁性纳米材料具有较好的DNA结合能力。在这部分工作中,利用聚酰胺-胺树枝状大分子(Polyamidoamine dendrimer,PAMAM)具有良好的生物相容性特点,结合在第二部分中所获得的磁性纳米材料,重新设计并合成出一种新型磁性纳米材料,以Hakai基因为研究对象,探索该材料在基因转染或基因治疗中的应用。我们先以乙二胺为核心、丙烯酸甲酯为原料,通过迈克尔加成反应以及迭代法合成了叁代聚酰胺-胺树枝状大分子(generation-3 polyamidoamine dendrimer,G3),然后利用G3直接包裹四氧化叁铁磁性纳米颗粒或者修饰酒石酸氢钠包裹的四氧化叁铁磁性纳米颗粒,得到两种表面修饰阳离子聚合物的磁性纳米颗粒,分别命名为G3-MNPs以及G3-SHT-MNPs。通过TEM、DLS等方法,我们表征了该材料的微观形貌、表面电位以及尺寸大小。进而,利用体外核酸结合和细胞毒性实验,我们分别检测了两种材料与Hakai质粒DNA的结合情况以及对细胞的毒性作用。初步的研究结果显示,与G3-MNPs相比,G3-SHT-MNPs与质粒的体外结合效果较好,且毒性更低,体现出较好的生物相容性。以上结果表明,G3-SHT-MNPs可作为潜在的基因转染以及治疗载体,未来进一步的开发,有望用于基于Hakai或其它靶标的基因治疗研究。综上所述,本文首次证明Hakai蛋白可作为一个潜在的NSCLC治疗新靶标,以Hakai基因为研究对象,本文成功合成了EDA-SHT-MNPs以及G3-SHT-MNPs,并证明前者能高效的提取细菌中Hakai质粒DNA以及细胞基因组DNA,可用于后续的核酸提取应用研究等;后者体现出潜在的基因转染以及治疗功能,具有重要的应用前景。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-05-15）
周行[10]（2019）在《复合过渡金属氧化物纳米颗粒的功能调制》一文中研究指出过渡金属氧化物因为具有多种价态和电子组态,使其拥有丰富、优异的物理和化学性能,而拥有纳米结构的过渡金属氧化物纳米材料更是具有许多材料都不具备的独特性能。因此,过渡金属氧化物纳米材料在电子器件、催化、传感器、磁存储、能源存储等众多领域都有极为广泛的应用前景,同时在全球范围内也引起了不少专家学者地密切关注。然而,由于纳米粒子之间会受到化学键力、氢键作用力、毛细管作用力以及分子间作用力的影响,极其容易发生团聚现象。因此,想要获得单分散的过渡金属氧化物纳米颗粒,并使纳米颗粒在基体中均匀地分散开来,这是目前来说非常棘手却又不得不必须面对的难题。最近,笔者通过研究发现将过渡金属氧化物纳米粒子镶嵌在固态基质中,可以很好地避免纳米颗粒出现团聚现象。不仅如此,我们还发现这种嵌入式的纳米颗粒在其生长过程中会受到周围基质材料对其施加的应变作用。这种应变作用不仅会对基质中的过渡金属氧化物纳米颗粒的微观结构以及物理化学性能造成一定的影响,还会使材料的磁学性能发生较大地改变。尽管多年来具有纳米结构的过渡金属氧化物材料被大量地研究,但是这种复合型纳米材料的磁学性能与材料本身的元素构成、形貌结构以及尺寸大小等许多方面息息相关,特别是应变作用对其造成的影响尤为重要,所以对材料进行磁学性能上的可控调制依旧拥有极为重要的意义。另一方面,过渡金属氧化物还是一种重要的气敏材料。这种材料因为拥有非常突出的电学性能而受到广泛关注。然而,大多数有关过渡金属氧化物纳米材料的研究都是针对机械混合复合材料或者是材料的非均匀结构。因此,想要获得同时包含气体扩散、气体反应和信号转换等这些功能的复合材料是目前气敏领域的一大难点。笔者通过研究发现将ZnO纳米棒和Co_3O_4纳米微球这两种过渡金属氧化物纳米材料制备成刺猬状的复合纳米材料表现出优异的气敏性能,具有极高的响应性以及对乙醇的高选择性等特点。笔者利用脉冲激光沉积方法和快速热退火技术,分别制备了埋嵌在Al_2O_3基质中的Fe_3O_4纳米颗粒、Fe_2O_3纳米颗粒以及BiFeO_3纳米颗粒。利用外延生长法制备了固定在Co_3O_4纳米微球表面生长的ZnO纳米棒,即ZnO/Co_3O_4复合纳米材料。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、拉曼光谱、光致发光等仪器设备和技术手段对这些样品进行表征。利用综合物性测量系统对这些嵌入在Al_2O_3基质中的过渡金属氧化物纳米颗粒的磁学性能进行了检测。利用气敏测试仪器对ZnO/Co_3O_4复合纳米材料的气敏性能进行了综合检测。最后对所有实验数据进行总结和分析。笔者通过分析实验条件对应变作用的影响,逐步揭示了应变作用产生的科学机理。与此同时,我们通过探索应变对复合过渡金属氧化物纳米颗粒的尺寸大小、晶格结构、表面效应以及能带的调控作用,进一步研究应变调制磁性以及光照调制磁性的作用机理。另一方面,通过对复合过渡金属氧化物纳米材料的气敏性能研究,探索了纳米材料的形貌结构对气敏性能的影响。上述这些研究工作为实现材料的功能调制提供了一条崭新的思路,同时也为我们对复合过渡金属氧化物纳米材料的物理与化学性质进行探究提供了非常重要的指导作用。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
功能型纳米颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨超细纳米锌颗粒对心肌梗死小鼠心脏结构及功能的影响。方法将36只ICR小鼠随机分为正常对照组、心梗组以及吸入组,每组12只。吸入组在心肌梗死造模成功2周后,将其放置在含500μg/m~3的雾化箱子中进行颗粒吸入,8周后,使用vevo2100检测小鼠心功能,并处死小鼠,取心脏组织。利用免疫荧光法检测心肌细胞大小变化,使用TUNEL检测心肌细胞凋亡,使用马松叁色法检测心脏的胶原含量变化。结果吸入组、心梗组与正常对照组相比,EF值均有明显下降(P<0.05),且吸入组下降的更加明显。免疫荧光结果吸入组梗死区心肌细胞明显增大(P<0.05),且细胞凋亡数明显增加(P<0.05),同时马松叁色法显示吸入心肌细胞胶原含量明显增加(P<0.05)。结论吸入超细纳米锌颗粒加剧心肌梗死后心脏的心室重构与功能变化,增加心肌细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能型纳米颗粒论文参考文献
[1].孙浩,张鑫,孟庆涛,吴申申,李晓波.氧化铝纳米颗粒暴露引起小鼠出现性别差异性行为学和认知功能改变[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
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[3].马思雨,王鹏,杨玉志,孙剑飞,顾宁.磁性纳米颗粒标记间充质干细胞及对其功能的调控[J].中国材料进展.2019
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[8].朱艳华.功能化纳米颗粒的设计及其在癌症治疗中的应用[D].中国科学技术大学.2019
[9].吴雨晴.功能化四氧化叁铁磁性纳米颗粒的制备及用于Hakai质粒DNA的分离纯化以及负载[D].安徽工业大学.2019
[10].周行.复合过渡金属氧化物纳米颗粒的功能调制[D].江西师范大学.2019