导读:本文包含了开花素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酒精诱导表达系统,花期调控,瞬时转化,GUS
开花素论文文献综述
陈庆刚[1]（2016）在《乙醇诱导型启动子驱动开花素基因FT转化切花菊的应用初探》一文中研究指出菊花(Chrysanthemum morifolium)是我国十大传统名花之一和世界四大鲜切花之一,在花卉市场上占有重要位置。菊花花型多样、花色丰富多彩、造型方式多样,在园林中应用广泛,深受人们的喜爱。菊花按花期不同可以分为夏菊、秋菊、寒菊等。花期的不同既增加了菊花的观赏特性,也使菊花的周年供应成为了可能。大多数菊花为秋菊,属于典型的短日照植物,可通过光照时间调节实现周年供应,但会显着增加生产成本。本实验研究植物表达载体pALCR在菊花'神马’中的应用。本研究的主要内容如下:1.通过重组构建构巢曲霉(Aspergillus nidulans)乙醇诱导表达系统控制下的植物表达载体pALCR-GUS载体,并通过注射瞬时转化野生型'神马'。转基因菊花通过2%乙醇诱导处理,GUS组织化学染色处理后,叶片能够显蓝。从而证明乙醇诱导表达系统在菊花'神马'中的可行性。2.在已克隆得到的菊花FT基因家族同源序列CmFTL3的基础上,构建乙醇诱导表达系统控制下的CmFTL3基因的表达载体pALCR-CmFTL3。通过叶盘法将pALCR-CmFTL3基因转入切花菊'神马' 获得了 10个转基因株系。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
韦贺远[2]（2015）在《洋葱开花素类似基因AcFT1和AcLFT表达载体的构建及功能分析》一文中研究指出洋葱(Allium cepa L.)属百合科葱属,是世界主栽蔬菜之一,也是我国主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是开花植物光周期反应过程中调控植物成花的关键基因,也是重要的开花整合因子。实验室在前期工作中已经成功克隆了洋葱的开花素类似基因Ac FT1及Ac LFT,为确定其功能,本试验分别构建了Ac FT1及Ac LFT的正义、反义和RNAi干扰的植物表达载体,通过冻融法导入到根癌农杆菌EHA105中,进而通过花序侵染法转入模式植物拟南芥中。通过荧光定量PCR法测定Ac FT1及Ac LFT在拟南芥抽薹前叶片中的相对表达含量,观察转化植株的形态学指标,继而确定Ac FT1及Ac LFT在洋葱成花中的作用,为实现洋葱抽薹开花的基因调控提供参考。试验结果归纳如下:⑴构建了Ac FT1的正义植物表达载体p Z-Ac FT1,反义植物表达载体p R-AcFT1,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac FT1;构建了AcLFT的正义植物表达载体p Z-AcLFT,反义植物表达载体p R-Ac LFT,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac LFT.;⑵利用冻融法将重组质粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT导入根癌农杆菌EHA105中,利用花序侵染法对拟南芥进行转化。经过抗性筛选,转Ac FT1基因抗性苗56株;转Ac LFT基因抗性苗74株。提取抗性植株DNA,经PCR鉴定,获得转Ac FT1阳性株33株,转化效率为59%;转Ac LFT阳性株50株,其化率为68%。⑶用荧光定量PCR检测Ac FT1和Ac LFT在拟南芥中的相对表达含量,转正义的Ac FT1及Ac LFT基因在拟南芥植株内的相对表达含量都较高;转反义Ac FT1基因在拟南芥植株内的相对表达量降低;转Ac FT1基因的RNA干扰表达载体的基因的相对表达量几乎检测不到;而转Ac LFT基因的反义及RNAi载体的拟南芥植株的基因相对表达量与非转基因植株相比没有太大的变化。⑷对转基因植株进行表型分析,与野生型拟南芥相比,Ac FT1过量表达的转基因拟南芥植株花期大都提前:对照植株29.7天开花,转基因植株20.3天开花,提前了9天,但生长势较弱,转基因植株株高比对照降低27.4cm,莲座叶数目平均减少16片,叶片面积减少2.3cm2,此外,花的结构并没有变化,但荚果变小;AcFT1反义表达的转基因拟南芥植株花期大都延迟,平均延迟了9天左右,植株生长势较弱,也表现为叶片数目减少,株高降低。在花的结构上,部分花序没有形成花;转化Ac FT1干扰载体的转基因植株抽薹出的花序明显减少,只开少量的花,且花期延迟10天以上,植株生长势弱,莲座叶的数量减少14片,株高与野生型和其他转基因植株相比为最矮,比野生型拟南芥矮38.8cm。⑸转Ac LFT正义、反义及RNAi载体的拟南芥植株在开花时间上与野生型相比并没有太大的差异,但Ac LFT过表达的植株花序发生数增多,反义表达和RNA干涉的植株花序明显变少。此外,植株形态上也有所变化:转正义、反义、RNAi Ac LFT的植株株高比野生型植株分别矮27.7cm、35.1cm和37.2cm,莲座叶数目均比野生型植株少16、17、17片,叶面积平均减少2.3 cm2、2.6 cm2、2.6cm2。⑹转基因结果表明:洋葱Ac FT1基因为开花素基因,它的过量表达可以促进植物提前开花,缺乏则会导致植物的成花抑制。该基因也影响了花序分生组织的发生,它的过表达有利于花序发生,而它的表达缺失则会抑制花序的发生。洋葱Ac LFT虽然在结构与表达上类似于开花素基因,但它并不直接参与成花它的功能与花序发生相关。(本文来源于《东北农业大学》期刊2015-06-01）
冯圆圆[3]（2009）在《外源开花素基因FT对安祖花遗传转化的研究》一文中研究指出在花卉的基因工程育种中,花期调控是重要的一个研究方向。本研究的主要目标是利用农杆菌介导的基因转化方法,采用热激诱导的组成型表达载体,将大豆热激蛋白启动子连接拟南芥或杨树的FT基因对安祖花进行转化,获得转化植株,待转化植株生长到一定阶段后诱导FT基因的表达,从而对外源FT基因对安祖花开花的影响进行研究,并探索利用FT基因控制花卉开花时间的方法。主要研究结果:建立了根癌农杆菌介导的安祖花遗传转化体系。以安祖花叶柄为转化受体,在OD600=0.6的菌液中浸染15min,再在黑暗条件下于含100μmol/L乙酰丁香酮的共培养基中培养3d可获得最佳的T-DNA转化效率。利用此优化的转化系统进行农杆菌的浸染,并在含卡那霉素100mg/L和头孢霉素300mg/L的筛选培养基上进行筛选,得到抗性愈伤组织,待其增殖到一定大小,分化成苗,再进行生根壮苗培养,最后对这些抗性苗进行PCR及GFP荧光检测。本实验分别获得了pJCGLOX-AtFT转化植株8个细胞系,pJCGLOX-PttFT1转化植株1个细胞系,为进一步的研究奠定了基础。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
马源[4]（2008）在《外源开花素基因FT对洋桔梗的转化及育种研究》一文中研究指出开花素假说是前苏联植物生理学家Chailakhyan在1936年提出的,这个假定的开花素分子的生理学性质很快被鉴定,但对它的分子性质的研究一直没有进展。对开花素的研究在2005年取得重大突破,德国和日本的学者分离得到FD(FLOWERING LOCUS D)基因,一种在茎尖与FT(FLOWERING LOCUS T)基因发生相互作用而促进开花的蛋白编码基因。直接将开花素分子指向了FT基因产物。2006-2007年发表了多篇文章,通过不同的方法证实FT蛋白是介导光周期变化的信号分子,可以从叶片经过维管组织运动到茎尖,与FD形成多聚体诱导开花。这些文章通过对番茄,拟南芥和水稻的研究得出FT蛋白就是开花素分子。在花卉的基因工程育种中,花期调控是重要的一个研究方向。近几年有关开花素研究的突破性进展使利用开花素基因进行花期调控成为可能。但植物中的信号传导通路及其复杂,单一的FT基因诱导得到的花是否正常,及其对不同花卉植物的开花时间的影响无法估计。本实验采用热激同时瞬时表达型和热激诱导后组成型表达的载体,将大豆热激蛋白启动子连接拟南芥或杨树的FT基因对洋桔梗进行转化,在转化植株生长到一定阶段后诱导FT的表达,从而对外源FT基因对洋桔梗开花的影响进行研究,并对瞬时表达和组成型表达的影响进行对比。本实验分别获得了pK2GW7-AtFT转化植株12个品系,pK2GW7-PttFT1转化植株9个品系,pJCGLOX-AtFT转化植株18个品系,pJCGLOX-PttFT1转化植株13个品系,并初步获得了表达拟南芥FT基因的愈伤组织开花的表型,初步证明拟南芥的FT基因可以诱导洋桔梗在愈伤组织阶段的开花,为进一步的研究奠定了基础。(本文来源于《天津大学》期刊2008-06-01）
周清春[5]（2006）在《开花素：掌控花落花开》一文中研究指出花开花落，从地球出现植物起，这个亘古不变的规律就一日日地主宰着植物界。或许对于普通百姓来说，看惯了植物的开花已感到它再平常不过，但对于科学家，为探究花儿为什么到一定时间要开？它的机理是什么？是什么关键物质在悄悄地起着作用，他们已经苦苦探索了上百年。 (本文来源于《科技日报》期刊2006-01-04）
开花素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
洋葱(Allium cepa L.)属百合科葱属,是世界主栽蔬菜之一,也是我国主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是开花植物光周期反应过程中调控植物成花的关键基因,也是重要的开花整合因子。实验室在前期工作中已经成功克隆了洋葱的开花素类似基因Ac FT1及Ac LFT,为确定其功能,本试验分别构建了Ac FT1及Ac LFT的正义、反义和RNAi干扰的植物表达载体,通过冻融法导入到根癌农杆菌EHA105中,进而通过花序侵染法转入模式植物拟南芥中。通过荧光定量PCR法测定Ac FT1及Ac LFT在拟南芥抽薹前叶片中的相对表达含量,观察转化植株的形态学指标,继而确定Ac FT1及Ac LFT在洋葱成花中的作用,为实现洋葱抽薹开花的基因调控提供参考。试验结果归纳如下:⑴构建了Ac FT1的正义植物表达载体p Z-Ac FT1,反义植物表达载体p R-AcFT1,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac FT1;构建了AcLFT的正义植物表达载体p Z-AcLFT,反义植物表达载体p R-Ac LFT,RNAi植物表达载体p RNAi-Ac LFT.;⑵利用冻融法将重组质粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT导入根癌农杆菌EHA105中,利用花序侵染法对拟南芥进行转化。经过抗性筛选,转Ac FT1基因抗性苗56株;转Ac LFT基因抗性苗74株。提取抗性植株DNA,经PCR鉴定,获得转Ac FT1阳性株33株,转化效率为59%;转Ac LFT阳性株50株,其化率为68%。⑶用荧光定量PCR检测Ac FT1和Ac LFT在拟南芥中的相对表达含量,转正义的Ac FT1及Ac LFT基因在拟南芥植株内的相对表达含量都较高;转反义Ac FT1基因在拟南芥植株内的相对表达量降低;转Ac FT1基因的RNA干扰表达载体的基因的相对表达量几乎检测不到;而转Ac LFT基因的反义及RNAi载体的拟南芥植株的基因相对表达量与非转基因植株相比没有太大的变化。⑷对转基因植株进行表型分析,与野生型拟南芥相比,Ac FT1过量表达的转基因拟南芥植株花期大都提前:对照植株29.7天开花,转基因植株20.3天开花,提前了9天,但生长势较弱,转基因植株株高比对照降低27.4cm,莲座叶数目平均减少16片,叶片面积减少2.3cm2,此外,花的结构并没有变化,但荚果变小;AcFT1反义表达的转基因拟南芥植株花期大都延迟,平均延迟了9天左右,植株生长势较弱,也表现为叶片数目减少,株高降低。在花的结构上,部分花序没有形成花;转化Ac FT1干扰载体的转基因植株抽薹出的花序明显减少,只开少量的花,且花期延迟10天以上,植株生长势弱,莲座叶的数量减少14片,株高与野生型和其他转基因植株相比为最矮,比野生型拟南芥矮38.8cm。⑸转Ac LFT正义、反义及RNAi载体的拟南芥植株在开花时间上与野生型相比并没有太大的差异,但Ac LFT过表达的植株花序发生数增多,反义表达和RNA干涉的植株花序明显变少。此外,植株形态上也有所变化:转正义、反义、RNAi Ac LFT的植株株高比野生型植株分别矮27.7cm、35.1cm和37.2cm,莲座叶数目均比野生型植株少16、17、17片,叶面积平均减少2.3 cm2、2.6 cm2、2.6cm2。⑹转基因结果表明:洋葱Ac FT1基因为开花素基因,它的过量表达可以促进植物提前开花,缺乏则会导致植物的成花抑制。该基因也影响了花序分生组织的发生,它的过表达有利于花序发生,而它的表达缺失则会抑制花序的发生。洋葱Ac LFT虽然在结构与表达上类似于开花素基因,但它并不直接参与成花它的功能与花序发生相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开花素论文参考文献
[1].陈庆刚.乙醇诱导型启动子驱动开花素基因FT转化切花菊的应用初探[D].南京农业大学.2016
[2].韦贺远.洋葱开花素类似基因AcFT1和AcLFT表达载体的构建及功能分析[D].东北农业大学.2015
[3].冯圆圆.外源开花素基因FT对安祖花遗传转化的研究[D].天津大学.2009
[4].马源.外源开花素基因FT对洋桔梗的转化及育种研究[D].天津大学.2008
[5].周清春.开花素：掌控花落花开[N].科技日报.2006