升麻饮片论文-张焕,杨莉

升麻饮片论文-张焕,杨莉

导读:本文包含了升麻饮片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:升麻饮片,高效液相色谱分析法,异阿魏酸

升麻饮片论文文献综述

张焕,杨莉[1](2019)在《不同产地升麻饮片HPLC法异阿魏酸含量检测分析》一文中研究指出目的 探讨不同产地升麻饮片高效液相色谱法(HPLC)法异阿魏酸的含量。方法 对不同产地的升麻饮片应用反相高效液相色谱法开展检测,比较不同产地升麻饮片中异阿魏酸的含量。结果 不同产地的升麻饮片的异阿魏酸含量介于0.30%~0.56%,平均值为0.38%。结论 高效色谱液相分析法可对升麻饮片中的异阿魏酸含量进行有效检测,可作为药物质量控制的有效依据。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年31期)

[2](2016)在《升麻饮片》一文中研究指出炮制:除去杂质,略泡,洗净,润透,切厚片,干燥。性味:辛、微甘,微寒。归经:归肺、脾、胃、大肠经。功能:发表透疹,清热解毒,升举阳气。主治:用于风热头痛,齿痛,口疮,咽喉肿痛,麻疹不透,阳毒发斑,脱肛,子宫脱垂。用法与用量:3~10g。贮藏:置通风干燥处。(本文来源于《光明中医》期刊2016年06期)

戴衍朋,周倩,孙立立[3](2014)在《HPLC法测定不同产地升麻饮片中异阿魏酸含量》一文中研究指出目的测定不同产地升麻饮片中异阿魏酸的含量。方法反相高效液相色谱法。Phenomenon HyperClone C18柱(250mm×46mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),紫外检测波长:316nm,柱温:35℃,流速:1mL·min~(-1)。结果 10批升麻饮片异阿魏酸含量在0.32%~0.55%之间,平均为0.39%。结论本方法简便、精确、可靠,实验结果可以为升麻饮片质量控制提供依据。(本文来源于《2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议会议讲义》期刊2014-11-15)

戴衍朋,孙立立[4](2011)在《蜜升麻饮片质量标准研究》一文中研究指出目的:制定蜜升麻饮片的质量标准。方法:采用常规检查和浸出物测定法、薄层色谱法及HPLC色谱法进行研究。结果:15批次蜜升麻饮片的水分在6.00~11.25%之间、总灰分在5.08~7.89%之间、酸不溶灰分在0.20~1.03%之间、水溶性浸出物在35.93~49.49%之间,确定了薄层同时鉴别阿魏酸和异阿魏酸的方法,确定了HPLC法测定异阿魏酸含量的方法。结论:建立了蜜升麻饮片的质量控制标准。(本文来源于《中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会论文集》期刊2011-12-01)

姚梅芬[5](2009)在《升麻药材与升麻饮片的质量标准研究》一文中研究指出升麻为常用中药,《中华人民共和国药典》2005年版一部收载的升麻药材有叁种,分别为毛茛科植物大叁叶升麻Cimicifuga heracleifolia kom.、兴安升麻C. dahurica (Turcz.) Maxim.或升麻C. foetida L.。升麻具有清热解毒、升举阳气、发表透疹的功效,主治风热头痛、齿痛、咽喉痛、子宫脱垂等症。升麻根茎中主要含有叁萜及其甙类、苯丙酸类、色酮类及其它类型的化合物。目前没有统一的标准,因此本文对升麻药材和升麻饮片的质量标准进行了系统研究。本文通过对升麻药材的鉴别方法、含量测定方法、各项目标准制定等方面的研究,建立升麻药材的质量标准,研究内容和结果如下:通过对历代本草和相关标准的考证,确定了升麻药材的基源如2005版药典收载的本品为毛茛科植物大叁叶升麻Cimicifuga heracleifolia Kom.、兴安升麻Cimicifuga dahurica (Turcz.)Maxim.或升麻Cimicifuga foetidaL.的干燥根茎。通过对升麻药材外形及横切面显微结构和粉末显微结构的观察,确定了升麻药材的形状及显微特征;以异阿魏酸、升麻苷H1为标准物质,制定了升麻药材的薄层鉴别方法。建立升麻药材中升麻苷H1含量测定的反相高效液相色谱分析方法。使用H&E XP ODS-A色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(35:65:0.4),流速为1 mL/min,柱温为26℃,检测波长203 nm。测得升麻苷H1线性范围为0.95-28.5μg/mL(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.35%(RSD=2.79%),不同来源批次升麻药材含量测定结果表明,升麻药材中升麻苷H1含量为0.53%-1.09%,综合分析批样品含量测定结果,建议升麻药材中含升麻苷H1应不低于0.4%。本文对升麻饮片的质量标准也做了较系统的研究,本研究按照中国药典委员会对中药质量标准的要求,着重从性状、鉴别、检查等项进行试验,测定了12个不同批次及产地升麻饮片的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,并进行显微鉴别和薄层鉴别研究,并测定这12批样品中异阿魏酸、升麻苷H1的含量,在此基础上建立各指标的质量控制标准。建议升麻饮片的质量标准暂定为:水分不得过13.0%,总灰分不得高于8.0%,酸不溶性灰分不得过4.0%,95%乙醇溶液浸出物不得低于16.0%,异阿魏酸应不低于0.1%,升麻苷H1应不低于0.4%。(本文来源于《西南交通大学》期刊2009-11-01)

姚梅芬,王岳峰,李展,潘瑞乐,赵晓宏[6](2009)在《升麻饮片质量标准研究》一文中研究指出升麻为毛茛科植物大叁叶升麻、兴安升麻或升麻的干燥根茎,具有清热解毒、发表透疹、升阳举陷的功能。主治时疫火毒、口疮、咽痛、斑疹、头痛寒热、痈肿疮毒、中气下陷、脾虚泄泻等症。升麻药材虽有国家标准,但升麻饮片目前还没有国家标准,其质量无法得到有效控制。本研究按照中国药典委员会对中药质量标准的要求,着重从性状、鉴别、检查等项进行试验,测定了12个不同批次和产地的升麻饮片的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,并进行显微鉴别和薄层鉴别研究,在此基础上建立各指标的质量控制标准。建议升麻饮片的质量标准暂定为:水分不超过13%,总灰分不高于8.0%,酸不溶性灰分不超过4.0%,95%乙醇溶液浸出物不低于16.0%。(本文来源于《科技导报》期刊2009年17期)

黄月纯,尹雪,魏刚[7](2008)在《玉屏风方饮片及汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量相关性研究》一文中研究指出目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:黄芪中的毛蕊异黄酮苷、防风中的升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取率分别为45.58%~63.35%,45.01%~65.09%,53.62%~87.75%。结论:饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率差异性较大;为玉屏风汤剂物质基础的研究提供了一定的参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2008年06期)

升麻饮片论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

炮制:除去杂质,略泡,洗净,润透,切厚片,干燥。性味:辛、微甘,微寒。归经:归肺、脾、胃、大肠经。功能:发表透疹,清热解毒,升举阳气。主治:用于风热头痛,齿痛,口疮,咽喉肿痛,麻疹不透,阳毒发斑,脱肛,子宫脱垂。用法与用量:3~10g。贮藏:置通风干燥处。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

升麻饮片论文参考文献

[1].张焕,杨莉.不同产地升麻饮片HPLC法异阿魏酸含量检测分析[J].临床医药文献电子杂志.2019

[2]..升麻饮片[J].光明中医.2016

[3].戴衍朋,周倩,孙立立.HPLC法测定不同产地升麻饮片中异阿魏酸含量[C].2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议会议讲义.2014

[4].戴衍朋,孙立立.蜜升麻饮片质量标准研究[C].中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会论文集.2011

[5].姚梅芬.升麻药材与升麻饮片的质量标准研究[D].西南交通大学.2009

[6].姚梅芬,王岳峰,李展,潘瑞乐,赵晓宏.升麻饮片质量标准研究[J].科技导报.2009

[7].黄月纯,尹雪,魏刚.玉屏风方饮片及汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量相关性研究[J].中国实验方剂学杂志.2008

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