导读:本文包含了乙炔吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,5-二(2-(4-吡啶基)乙炔基)苯胺,Sonogashira反应,合成
乙炔吡啶论文文献综述
邱佳,梁光平[1]（2017）在《2,5-二(2-(4-吡啶基)乙炔基)苯胺的合成》一文中研究指出2,5-二(2-(4-吡啶基)乙炔基)苯胺是一个重要的化工中间体,在环境工程以及天然药物化学领域具有广泛的应用前景,但现有合成方法较为繁琐。本文以2,5-二溴苯胺和4-乙炔基吡啶盐酸盐为起始原料,通过Sonogashira偶联反应一步反应可直接获得目标产物,其结构经高分辨质谱和核磁得以确证。该方法原料价廉易得,操作步骤简单,反应总收率62.3%。(本文来源于《广东化工》期刊2017年23期）
赵科岩[2]（2017）在《2,6-位取代苯乙炔基吡啶类化合物光照条件下的脱氢Diels-Alder(PDDA)反应研究》一文中研究指出Photo-dehydro Diels-Alder(PDDA)反应是 Pablo Wessig 课题组近十年来报道的一个新的光环化反应。他们详细研究了芳乙炔醚类化合物、芳乙炔酮类化合物和芳乙炔酯类化合物的PDDA反应,产物为芳基取代的萘及萘的衍生物。本文以4-甲基吡啶、2,6-位取代的苯甲醛为原料合成了 3种4-(2,6-二取代的苯乙烯基)吡啶类化合物(4-PYPs),以2-甲基吡啶为原料合成了 2种2-(2,6-二取代的苯乙烯基)吡啶类化合物(2-PYPs)。通过加溴、脱溴法合成了 5种二芳基乙炔类单体。将合成的2,6-位取代的苯乙炔基吡啶类化合物依次溶解在1 mol/L的盐酸水溶液中,研究它们的光环加成反应,发现它们能够在盐酸水溶液中较好地发生PDDA反应,共合成了 7种未见文献报道的光环加成产物,讨论了它们的反应机理。合成的光环加成产物分别是7-(4-吡啶基)-6,8-二(2,6-二氯苯基)异喹啉、3,5-二(4-吡啶基)-2,4-二(2,6-二氯苯基)呋喃、7-(4-吡啶基)-6,8-二(2,6-二氟苯基)异喹啉、5,7,8-叁甲基-1,3-二(4-吡啶基)-2-(2,4,6-叁甲基苯基)萘、3,5-二(4-吡啶基)-2,4-二(2,4,6-叁甲基苯基)呋喃、2-(2,6-二氯苯基)-1-[(2,6-二氯苯基)(甲氧基)甲基]-3-(2-吡啶基)中氮茚、5,7,8-二甲基-1,3-二(2-吡啶基)-2-(2,4,6-叁甲基苯基)萘。分别用1HNMR、13CNMR和高分辨质谱对这8种新的光环加成产物进行了表征,并用单晶衍射法测定了它们的晶体结构。本文发现PDDA反应中,单体在光照条件下形成双自由基的关键中间体。如果自由基部分进攻吡啶环,将生成异喹啉衍生物。叁甲基取代单体会发生甲基迁移,生成萘环。如果与氧气发生反应,会生成四芳基呋喃。本文证明了双自由基关键中间体的存在。结果表明PDDA反应是二芳基乙炔类化合物的一种重要光反应。本文拓展了杂芳基乙炔类化合物的光环加成反应适用范围,发现它们可以在吡啶环端发生光环加成反应,得到的是一个叁芳基取代的异喹啉的结构。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-24）
李巧连,黄甫,尚洁,何裕建[3]（2015）在《2,6-二苯乙炔基-4-异丁氧基吡啶寡聚物与银离子的配位行为》一文中研究指出设计合成一系列含有2,6-二苯乙炔基-4-异丁氧基吡啶结构单元的寡聚物分子,包括单体化合物及其二聚体和叁聚体分子,并通过1H-NMR、1 3C-NMR、HR-ESI-MS对它们进行表征.通过1H-NMR滴定实验、Job's Plot实验及HR-ESI-MS实验对寡聚物与银离子之间的配位行为进行研究,发现3个寡聚物分子在银离子诱导下都可以形成叁螺旋结构,而且异丁氧基的引入可以显着增强寡聚物与银离子的配位能力.(本文来源于《中国科学院大学学报》期刊2015年04期）
刘杰,庄俊鹏,郝海军,张曙光,牛俊宇[4]（2015）在《含有苯并(口恶)唑及吡啶基团的双杂芳基乙炔的合成》一文中研究指出标题化合物通过双杂芳基乙烯在加热回流的二氯甲烷中加溴,然后室温下在四氢呋喃溶液中由叔丁醇钾脱溴的方法进行制备,合成了8种未见文献报道的标题化合物。与过渡金属催化方法相比,此种制备方法原料易得,反应简便高效,不需要有昂贵金属参与。对所得产物进行了紫外和荧光光谱的检测,光化学测试表明,在紫外光照射下,标题化合物在有机溶剂或酸性水溶液中没有光化学活性。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年05期）
马金金[5]（2015）在《铜(I)-4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩配合物的合成、结构及荧光性质研究》一文中研究指出由于共轭有机分子具有优质的发光性能,在过去的十多年里,它们已经被作为构筑单元广泛用作有机配体去合成荧光化合物和构建MOFs。科研工作者们已经对很多的共轭有机分子进行了研究,例如:芘、卟啉等。与单独的共轭有机分子相比较,用于构建金属有机材料的配体都展现出很高的量子产率,这是因为金属离子与有机配体之间的配位作用可以提高共轭有机分子的刚性,并且能够有效减少能量的损失。另一方面,d10电子构型的过渡金属,尤其是Cu(I)或多核Cu(I)化合物,由于它们有趣的发光性能以及低廉的价格,已经被进行了广泛的研究。与此同时,卤化亚铜、类卤化亚铜,已经被作为金属中心和构筑单元用于许多发光化合物和配位网络的合成。目前,一系列双核卤化亚铜化合物通过与P^N配体(在固态时就有很高的量子产率)进行桥联,很可能应用到有机发光二极管中。在这些工作的研究基础上,本课题组将具有良好荧光性能的共轭有机分子与d10电子构型的金属Cu(I)化合物进行结合,设计合成出了一类新型的高荧光性能的材料。这项工作是以4,6-二溴二苯并噻吩为前体,采用Sonogashira反应获得的新型、高荧光性能的有机配体4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩(L),并将配体L分别与CuI、CuBr及CuCN等反应,得到相应的金属有机配合物:Cu4I4L2(1),Cu2Br2L2(2),[L12(CuCN)8]n(3)。结构研究表明,两个配体L与立方烷构型的Cu4I4簇合物单元配位形成配合物1;在配合物2中,两个配体L与双核Cu2Br2单元连接形成椅状配合物;在配合物3中,Cu(I)离子与CN-形成Cu…CN…Cu无限长链,且在每个不对称单元中有8个独立的Cu…CN…Cu链,这种新颖的连接方式得到了3 D手性配位网络。在室温条件下,就表现出强的荧光性能。这项工作主要是探究制备高荧光性能化合物的方式,以及固体状态下共轭系统中的阴离子和弱相互作用对化合物结构、荧光性能的影响。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
卢湾,马金金,罗文治,李宝,张天乐[6]（2015）在《铜(Ⅰ)-4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩配合物的合成、结构及荧光性质研究》一文中研究指出研究表明,具有d~(10)电子构型的过渡金属配合物表现出良好的发光性能,1-3而大型共轭有机分子亦是一类良好的发光材料。4为探索合理地构筑配合物发光材料,本文设计一种大型共轭有机配体[4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩(L)],并分别与一系列卤化亚铜,如CuI、CuBr及CuCN等反应(本文来源于《2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集》期刊2015-04-22）
张心致[7]（2014）在《乙腈乙炔合成生产2—甲基吡啶技术国内首创》一文中研究指出本报讯（ 张心致）“现在项目一期2-甲基吡啶已开始试生产，二期5000吨乙腈项目已经完成设备安装，正在进行生产车间和辅助设施建设，今年年底前能达到试车条件。”日前，鹤壁市赛科化工有限公司总工程师梁兴波介绍。 公司年产5万吨医药中间体项目分叁(本文来源于《鹤壁日报》期刊2014-11-27）
徐广涛,李佳,陈忠宁[8]（2014）在《乙炔功能化2,2’:6’,2’’-叁联吡啶异叁核铂-银(金)配合物敏化稀土近红外发光》一文中研究指出以二种高量子产率的异叁核PtM2(M=Ag,Au)铂-炔-膦配合物为前驱体分别与Ln(hfac)3(H2O)2(Ln=Nd,Er,Yb;hfac=六氟乙酰丙酮)反应得到六种PtM2Ln2异五核稀土加合物,研究了它们在二氯甲烷溶液和固态的发光性能.通过激发PtM2发色团在可见光区的吸收,PtM2Ln2稀土加合物都发射出相应稀土离子的特征近红外发光.(本文来源于《化学学报》期刊2014年06期）
刘巧茹,张晓丽,程国平,刘丹丹,郑嘉[9]（2014）在《2-甲基-4-(4-(吡啶-4-乙炔基)苯基)-3-丁炔-2-醇的合成及结构表征》一文中研究指出由1,4-二碘代苯出发,经过两步Sonogashira偶联反应合成标题化合物2-甲基-4-(4-(吡啶-4-乙炔基)苯基)-3-丁炔-2-醇。通过1 H NMR、13 C NMR核磁共振、X射线单晶衍射等手段对化合物的结构进行了表征。结果表明,该化合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1)。晶体学参数:a=0.060754(15)nm,b=0.081700(19)nm,c=0.32073(7)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=15.920(7)nm3,Z=8。(本文来源于《化学世界》期刊2014年02期）
刘巧茹,张晓丽,程国平,杨凤岭[10]（2013）在《2-甲基-4-(4-(吡啶-3-乙炔基)苯基)-3-丁炔-2-醇的合成及晶体结构》一文中研究指出由1,4-二碘代苯出发,经过两步Sonogashira偶联反应合成了标题配合物2-甲基-4-(4-(吡啶-3-乙炔基)苯基)-3-丁炔-2-醇。通过1H NMR、13C NMR核磁共振、X-射线单晶衍射等手段对化合物的结构进行了表征。结果表明,该化合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。晶体学参数:a=3.3321(4)nm,b=1.00539(11)nm,c=0.89158(10)nm,α=90.00°,β=92.442(2)°,γ=90.00°,V=2984.2(6)nm3,Z=4。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2013年11期）
乙炔吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Photo-dehydro Diels-Alder(PDDA)反应是 Pablo Wessig 课题组近十年来报道的一个新的光环化反应。他们详细研究了芳乙炔醚类化合物、芳乙炔酮类化合物和芳乙炔酯类化合物的PDDA反应,产物为芳基取代的萘及萘的衍生物。本文以4-甲基吡啶、2,6-位取代的苯甲醛为原料合成了 3种4-(2,6-二取代的苯乙烯基)吡啶类化合物(4-PYPs),以2-甲基吡啶为原料合成了 2种2-(2,6-二取代的苯乙烯基)吡啶类化合物(2-PYPs)。通过加溴、脱溴法合成了 5种二芳基乙炔类单体。将合成的2,6-位取代的苯乙炔基吡啶类化合物依次溶解在1 mol/L的盐酸水溶液中,研究它们的光环加成反应,发现它们能够在盐酸水溶液中较好地发生PDDA反应,共合成了 7种未见文献报道的光环加成产物,讨论了它们的反应机理。合成的光环加成产物分别是7-(4-吡啶基)-6,8-二(2,6-二氯苯基)异喹啉、3,5-二(4-吡啶基)-2,4-二(2,6-二氯苯基)呋喃、7-(4-吡啶基)-6,8-二(2,6-二氟苯基)异喹啉、5,7,8-叁甲基-1,3-二(4-吡啶基)-2-(2,4,6-叁甲基苯基)萘、3,5-二(4-吡啶基)-2,4-二(2,4,6-叁甲基苯基)呋喃、2-(2,6-二氯苯基)-1-[(2,6-二氯苯基)(甲氧基)甲基]-3-(2-吡啶基)中氮茚、5,7,8-二甲基-1,3-二(2-吡啶基)-2-(2,4,6-叁甲基苯基)萘。分别用1HNMR、13CNMR和高分辨质谱对这8种新的光环加成产物进行了表征,并用单晶衍射法测定了它们的晶体结构。本文发现PDDA反应中,单体在光照条件下形成双自由基的关键中间体。如果自由基部分进攻吡啶环,将生成异喹啉衍生物。叁甲基取代单体会发生甲基迁移,生成萘环。如果与氧气发生反应,会生成四芳基呋喃。本文证明了双自由基关键中间体的存在。结果表明PDDA反应是二芳基乙炔类化合物的一种重要光反应。本文拓展了杂芳基乙炔类化合物的光环加成反应适用范围,发现它们可以在吡啶环端发生光环加成反应,得到的是一个叁芳基取代的异喹啉的结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙炔吡啶论文参考文献
[1].邱佳,梁光平.2,5-二(2-(4-吡啶基)乙炔基)苯胺的合成[J].广东化工.2017
[2].赵科岩.2,6-位取代苯乙炔基吡啶类化合物光照条件下的脱氢Diels-Alder(PDDA)反应研究[D].北京化工大学.2017
[3].李巧连,黄甫,尚洁,何裕建.2,6-二苯乙炔基-4-异丁氧基吡啶寡聚物与银离子的配位行为[J].中国科学院大学学报.2015
[4].刘杰,庄俊鹏,郝海军,张曙光,牛俊宇.含有苯并(口恶)唑及吡啶基团的双杂芳基乙炔的合成[J].化学试剂.2015
[5].马金金.铜(I)-4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩配合物的合成、结构及荧光性质研究[D].华中科技大学.2015
[6].卢湾,马金金,罗文治,李宝,张天乐.铜(Ⅰ)-4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩配合物的合成、结构及荧光性质研究[C].2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会会议论文集.2015
[7].张心致.乙腈乙炔合成生产2—甲基吡啶技术国内首创[N].鹤壁日报.2014
[8].徐广涛,李佳,陈忠宁.乙炔功能化2,2’:6’,2’’-叁联吡啶异叁核铂-银(金)配合物敏化稀土近红外发光[J].化学学报.2014
[9].刘巧茹,张晓丽,程国平,刘丹丹,郑嘉.2-甲基-4-(4-(吡啶-4-乙炔基)苯基)-3-丁炔-2-醇的合成及结构表征[J].化学世界.2014
[10].刘巧茹,张晓丽,程国平,杨凤岭.2-甲基-4-(4-(吡啶-3-乙炔基)苯基)-3-丁炔-2-醇的合成及晶体结构[J].人工晶体学报.2013
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