导读:本文包含了酶降解模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛋白质饲料,UDP,瘤胃,第一胃
酶降解模型论文文献综述
刁其玉,冯仰廉[1]（2011）在《蛋白质饲料经瘤胃培养和小肠酶降解后的氨基酸模型》一文中研究指出和猪、家禽一样,反刍动物的蛋白质供给也存在一个合理的氨基酸比例,即氨基酸模型。Rulquin(1993)提出,赖氨酸和蛋氨酸是奶牛的第一限制性氨基酸,Seymour(1990)认为,组氨酸和苯丙氨酸是第二类限制性氨基酸。O'Mara(1997)指出,高产奶牛对瘤胃未降解蛋白质中氨基酸的依赖性很大。新版NRC肉牛饲养标准(1996)中强调,高产反刍动物对蛋白质的需要量可以认为是十二指肠对微生物蛋白质(RUP)和瘤胃未降解蛋白(UDP)的共同需要。UDP中的氨基酸模型是否与降解前的氨基酸模型相同。对此,Huvel-(本文来源于《反刍动物营养需要及饲料营养价值评定与应用》期刊2011-03-01）
高洪贵,谢益民,孙媛芳[2]（2009）在《木质素模型化合物在Co-salen型仿酶降解体系中的结构变化》一文中研究指出用由Co-salen、吡啶、H2O2、O2组成的Co-salen型仿酶体系对β-O-4型木质素模型化合物——愈创木基丙叁醇-β-愈创木基醚进行仿酶降解,并用GC-MS等方法分析β-O-4型木质素模型化合物在降解过程中的结构变化,并在此基础上初步探讨了Co-salen型仿酶体系对木质素的降解机理。结果表明:Co-salen型仿酶体系对β-O-4型木质素模型化合物有较强的降解能力,降解后产生一系列含羟基、醛基和羧基的芳香族低分子化合物,根据反应产物的结构可以说明β-O-4型木质素模型化合物的主要降解途径为β-O-4醚键、Cα-Cβ键、烷基-芳基键的断裂和苯环开环反应等。(本文来源于《中国造纸学报》期刊2009年02期）
薛平,史济斌[3]（2009）在《聚乳酸的酶降解动力学模型》一文中研究指出将连续分布理论应用到聚乳酸的酶降解反应动力学中,模拟蛋白酶K降解聚乳酸的过程。将聚乳酸的酶降解过程分为3步:酶吸附在聚乳酸上;聚乳酸和酶形成具有活性的中间过渡体;生成特定断裂产物。运用矩的运算将积分微分方程转变成便于计算的普通微分方程,计算得到的降解产物的质量浓度随时间的变化与实验基本吻合。模型参数(k′,kE)与酶浓度、流量、pH和温度变化有关。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
谢益民,胡周建,伍红,赖燕明[4]（2004）在《β-O-4型木质素模型化合物的合成及其在GIF型仿酶降解体系中的变化(Ⅱ)》一文中研究指出深入研究了β-O-4型木质素模型化合物———愈创木基丙叁醇-β-愈创木基醚的合成新路线,并利用红外光谱和核磁共振谱对其化学结构进行了分析。采用由Cu2+/吡啶/过氧化氢组成的GIF(GIF sur YVETTE)型仿酶体系对这一木质素模型物进行了仿酶降解的研究,并采用GC-MS、13CNMR等方法分析了该β-O-4型木质素模型化合物在降解过程中的结构变化,在此基础上对这种仿酶降解的机理进行了探讨。研究结果表明:利用溴化铜对4-乙酰基愈创木酚进行溴化后很容易得到4-(α-溴化乙酰基)-愈创木酚中间体,从而提高了合成愈创木基丙叁醇-β-愈创木基醚的效率。GIF仿酶降解体系对β-O-4型木质素模型物有较强的碎解能力,降解后产生一系列含羟基、醛基和羧基的芳香族低分子化合物,根据反应产物的结构可以说明β-O-4型木质素模型化合物的主要降解途径为:β-O-4醚键断裂、Cα—Cβ键断裂、Cβ—Cγ键断裂。本研究为该仿酶降解体系在无污染漂白工业上的应用提供理论依据。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2004年01期）
刁其玉,冯仰廉[5]（2002）在《蛋白质饲料经瘤胃培养和小肠酶降解后的氨基酸模型》一文中研究指出以 3头瘘管牛用尼龙袋法测定鱼粉、菜籽粕、棉仁粕和胡麻粕经瘤胃培养后和小肠酶降解后的氨基酸模型。经瘤胃培养后 ,饲料中的 3种支链氨基酸和苯丙氨酸占总氨基酸比例增加 ,其它氨基酸基本保持原样中的比例。瘤胃培养 2 4h未降解残渣用小肠复合酶处理 ,胱氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和赖氨酸及精氨酸在氨基酸模型中的比例增加。而谷氨酸和天冬氨酸比例下降 ,其它氨基酸基本保持处理前的模型(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2002年03期）
张朝晖,夏黎明,林建平,岑沛霖[6]（2002）在《木素过氧化物酶降解偶氮染料卡布龙红的动力学及过程模型》一文中研究指出研究了用含有木素过氧化物酶活力的酶液降解偶氮染料卡布龙红的动力学和过程 .在实验基础上 ,提出木素过氧化物酶降解卡布龙红的反应机理 ,并推导出了降解卡布龙红的酶反应速率方程 .应用该速率方程 ,考虑H2 O2 的自消失和H2 O2 对酶失活的影响以及产物卡布龙红正离子自由基的反应 ,建立了酶液分批降解卡布龙红的过程模型 ,模型计算值与实验数据符合良好(本文来源于《化工学报》期刊2002年04期）
欧国隆,谢益民,赵华平,伍红[7]（2001）在《β-O-4型木素模型化合物的合成及其在GIF型仿酶降解体系中的变化(Ⅰ)》一文中研究指出研究了一种β O 4型木素模型化合物——— 4 (α (2 甲氧基苯氧基 ) 乙酰基 ) 愈创木酚的合成方法 ,并利用薄层色谱 (TLC)、红外光谱和核磁共振谱 (1H NMR)等手段对它们的化学结构进行了分析与确认。采用由Cu2 + /吡啶 /过氧化氢组成的GIF型仿酶系统对这一木素模型物进行仿酶降解 ,结合高效液相色谱 (HPLC)及GC MS等分析方法 ,分析了该β O 4型木素模型化合物在降解过程中的结构变化 ,并对这种仿酶降解的机理进行了探讨。研究结果表明 :通过利用过量愈创木酚和 4 乙酰基愈创木酚的溴化物的反应并结合羟甲基化可以得到含α 羰基的酚型 β O 4木素模型化合物。GIF仿酶降解体系对β O 4型木素模型物有较强的碎解能力 ,降解后产生较多的脂肪族小分子化合物 ,一部分成为香草醛、香草酸等低分子芳香族化合物 ,该结果可以说明此降解体系能有效导致 β O 4型木素模型化合物的各种类型的裂解反应(本文来源于《中国造纸学报》期刊2001年02期）
酶降解模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用由Co-salen、吡啶、H2O2、O2组成的Co-salen型仿酶体系对β-O-4型木质素模型化合物——愈创木基丙叁醇-β-愈创木基醚进行仿酶降解,并用GC-MS等方法分析β-O-4型木质素模型化合物在降解过程中的结构变化,并在此基础上初步探讨了Co-salen型仿酶体系对木质素的降解机理。结果表明:Co-salen型仿酶体系对β-O-4型木质素模型化合物有较强的降解能力,降解后产生一系列含羟基、醛基和羧基的芳香族低分子化合物,根据反应产物的结构可以说明β-O-4型木质素模型化合物的主要降解途径为β-O-4醚键、Cα-Cβ键、烷基-芳基键的断裂和苯环开环反应等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶降解模型论文参考文献
[1].刁其玉,冯仰廉.蛋白质饲料经瘤胃培养和小肠酶降解后的氨基酸模型[C].反刍动物营养需要及饲料营养价值评定与应用.2011
[2].高洪贵,谢益民,孙媛芳.木质素模型化合物在Co-salen型仿酶降解体系中的结构变化[J].中国造纸学报.2009
[3].薛平,史济斌.聚乳酸的酶降解动力学模型[J].华东理工大学学报(自然科学版).2009
[4].谢益民,胡周建,伍红,赖燕明.β-O-4型木质素模型化合物的合成及其在GIF型仿酶降解体系中的变化(Ⅱ)[J].林产化学与工业.2004
[5].刁其玉,冯仰廉.蛋白质饲料经瘤胃培养和小肠酶降解后的氨基酸模型[J].中国畜牧杂志.2002
[6].张朝晖,夏黎明,林建平,岑沛霖.木素过氧化物酶降解偶氮染料卡布龙红的动力学及过程模型[J].化工学报.2002
[7].欧国隆,谢益民,赵华平,伍红.β-O-4型木素模型化合物的合成及其在GIF型仿酶降解体系中的变化(Ⅰ)[J].中国造纸学报.2001