导读:本文包含了腺病毒型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:犬腺病毒Ⅰ型,犬腺病毒Ⅱ型,Taq,Man荧光定量PCR,检测方法
腺病毒型论文文献综述
巨敏莹,王艳杰,刘东霞,张斌,韩宇[1]（2019）在《犬腺病毒Ⅰ型和Ⅱ型Taq Man双重荧光定量PCR方法的建立》一文中研究指出为鉴别检测犬腺病毒(CAV)Ⅰ型和Ⅱ型,根据GenBank中CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ型参考基因序列,设计合成1对通用引物和2条鉴别探针,建立了可鉴别检测CAV-Ⅰ型和CAV-Ⅱ型的双重荧光定量PCR检测方法。同时,对该方法进行了优化,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了试验,并与普通PCR检测方法进行样品检测符合率分析。特异性试验结果显示;本研究建立方法对犬瘟热病毒、犬副流感病毒、犬冠状病毒均未产生扩增曲线。敏感性试验结果显示,建立方法对CAV-Ⅰ的检测敏感度为100 copies/μL,对CAV-Ⅱ的检测敏感度为10 copies/μL。重复性试验结果显示,组内和组间变异系数均小于5%。临床样品检测对比结果显示,建立方法与普通PCR方法的符合率为95.12%。结果表明,本研究建立的Taq Man双重荧光定量PCR方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等优点,可用于临床鉴别检测CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ型。本研究为CAV-Ⅰ和CAV-Ⅱ型感染的检测、鉴别以及流行病学调查提供了便捷快速的方法。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年11期）
杨洁,李玲,王桂花,成子强[2]（2019）在《腺病毒Ⅳ型引起鸡肝炎-心包积液综合征的病例诊断分析》一文中研究指出目的:2019年1月7日,潍坊某鸡场送检一批症状为精神沉郁,张嘴呼吸,羽毛蓬松,食欲减退,死时多呈角弓反张,死亡率为2%-3%的病鸡,为确诊病因,对该批病鸡进行检测与分析,并提出相应的防治方案。材料方法:该批病鸡为双A肉鸡,共送检七只(日龄为13-17周龄),均为死鸡,据了解,该养殖场养殖规模为3万只,养殖方式为网上平养。随后对送检的病鸡进行大体剖检观察,取材,于10%福尔马林固定液中固定5天,对固定组织进行脱水、透明、浸蜡、包埋,制(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
孟兴[3]（2019）在《犬腺病毒Ⅰ型强毒株感染实验犬模型中干扰素转录水平的分析》一文中研究指出犬Ⅰ型腺病毒(Canine adenovirus type 1,CAV-1)感染犬可引起犬传染性肝炎(Infectious canine hepatitis,ICH),该病具有传染性强、发病率高、致死率高的特点,对犬养殖业造成了极大的危害和经济损失。本研究旨在建立CAV-1犬感染模型,以对评价ICH疫苗以及药物的疗效提供参考。首先,本实验建立了一系列CAV-1的检测手段,包括分子生物学检测方法PCR和定量PCR以及用于血清抗体检测的血清学检测方法间接免疫荧光试验(Indirect immunoinfluscent assay,IFA)和血凝抑制(Hemagglutnation inhibition,HI)试验。其次,我们利用普通级2月龄比格犬建立感染模型。对犬进行肌肉注射接种CAV-1同剂量(10~5.7.7 TCID_(50)/2 mL)感染后,对其排毒情况、组织带毒、病毒血症进行检测。结果表明,叁只攻毒犬出现不同程度的临床症状、大体病变和组织学病毒分布:1、母源抗体水平低、体重轻的犬临床症状最明显,体温升高最快并出现血便,体内病毒扩散最广,组织中病毒含量最高;2、母源抗体水平低、体重大或母源抗体水平高、体重轻的犬均未见明显的临床症状;3、病毒的组织学分布程度说明在建立犬感染CAV-1模型时应考虑单位体重的病毒接种剂量和犬的母源抗体,即在制备和评估发病模型时,必须考虑实验动物的本底质量。利用普通级2月龄比格犬建立感染模型,通过后肢肌肉注射10~(5.2)TCID_(50)/kg犬腺病毒I型CAV-1株。各项指标显示,体温于2 dpi达到最高值;临床症状显示2 dpi有便血,6 dpi有轻度腹泻;排毒情况:于10 dpi口腔开始出现排毒情况;血液中病毒检测于3 dpi病毒含量达到最高;病毒主要组织分布于胸腺,腹股沟淋巴结,颌下淋巴结,肠系膜淋巴结,肝脏;血清抗体HI效价为1:320。为了探究CAV-1感染犬体内发挥主导作用及有潜力药用价值的干扰素(Interferon,IFN)类型,我们先后对体外CAV-1感染的犬肾上皮细胞系(Madin darby canine kidney,MDCK)、体内CAV-1感染比格犬的血液及肝脏中各干扰素转录水平进行了检测。结果表明,在体外,CAV-1处理的MDCK细胞中IFN-α转录水平较高,Poly I:C处理的MDCK细胞中IFN-λ1、IFN-λ3转录水平较高,并且可能先后发挥着重要作用。对于体内,感染犬的血液中干扰素受体分子IFN-βR、IFN-λ1R和IFN-λ3R最先开始大量转录,而肝脏中IFN-λ1R转录水平较高。本研究表明在治疗犬传染性肝炎发病犬时,应更多考虑III型干扰素的作用。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）
赵炜,孙淼,薛青红,陈延飞,韩爽[4]（2019）在《犬腺病毒(Ⅱ型)阳性血清的研制及应用》一文中研究指出为研制犬腺病毒相关制品的检验用阳性血清,以健康易感山羊为免疫靶动物,深入优化免疫原和免疫程序,无菌采血后分离血清,并分装冻干。通过常规检验方法进行纯净性检测、特异性检测、抗体效价测定和中和指数测定,并将其应用于代表性的含犬腺病毒组分的活疫苗制品的外源病毒检验和鉴别检验等。结果显示,该批血清的纯净性检验和特异性满足要求,中和抗体效价为1∶9364,中和指数>10~(6.0)。结果表明,该血清对犬腺病毒具有良好的中和作用,能够应用于犬腺病毒相关制品的外源病毒检验和特异性检验等,是兽用生物制品国家标准物质的重要候选标准品。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年03期）
王淑菁,付瑞,李晓波,王吉,卫礼[5]（2017）在《流感疫苗主种子批毒种中外源性禽腺病毒Ⅲ型荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出目的建立流感疫苗主种子批毒种中外源性禽腺病毒Ⅲ型(egg drop syndrome virus,EDSV)的荧光定量PCR检测方法,并进行验证及初步应用。方法针对EDSV六邻体蛋白保守区分别设计引物和探针,建立荧光定量PCR检测方法,并验证该方法的线性、特异性、精密性、灵敏度及可行性。采用新建立的荧光定量PCR法对16株流感疫苗主种子批毒种进行外源性EDSV检测。结果该方法的最性线性范围为1×10~4-1×10~9 copies/μl,回归曲线为y=-3.385x+39.616,R~2>0.99;与就他种属的腺病毒及流感病毒间均无交叉反应;试验内和试验间Ct值的变异系数(CV)均<2%;灵敏度为10~1 copies/μl;该方法检测P0代样品的最低检测限为10(?)掺入体积比例,血清学方法检测P0-P3代样品的最低检测限为10~(-2)-10~(-3)掺入体积比例。该方法检测16株流感毒种中外源性EDSV的结果均内阴性,与血清学方法检测结果一致。结论成功建立了检测EDSV的荧光定里PCR法,提高了检测灵敏度和检测效率,更好地满足了流感疫苗应急检验中快检的要求。(本文来源于《2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集》期刊2017-09-12）
王淑菁,付瑞,李晓波,王吉,卫礼[6]（2016）在《流感疫苗主种子批毒种中外源性禽腺病毒Ⅲ型荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出目的建立流感疫苗主种子批毒种中外源性禽腺病毒Ⅲ型(egg drop syndrome virus,EDSV)的荧光定量PCR检测方法,并进行验证及初步应用。方法针对EDSV六邻体蛋白保守区分别设计引物和探针,建立荧光定量PCR检测方法,并验证该方法的线性、特异性、精密性、灵敏度及可行性。采用新建立的荧光定量PCR法对16株流感疫苗主种子批毒种进行外源性EDSV检测。结果该方法的最佳线性范围为1×10~4~1×10~9 copies/μl,回归曲线为y=-3.385 x+39.616,R~2>0.99;与其他种属的腺病毒及流感病毒间均无交叉反应;试验内和试验间Ct值的变异系数(CV)均<2%;灵敏度为101 copies/μl;该方法检测P0代样品的最低检测限为10-6掺入体积比例,血清学方法检测P0~P3代样品的最低检测限为10~(-2)~10~(-3)掺入体积比例。该方法检测16株流感毒种中外源性EDSV的结果均为阴性,与血清学方法检测结果一致。结论成功建立了检测EDSV的荧光定量PCR法,提高了检测灵敏度和检测效率,更好地满足了流感疫苗应急检验中快检的要求。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年07期）
张眉眉,于伟,孙海波,姚文清[7]（2014）在《辽宁省2012年至2013年呼吸道腺病毒型别鉴定》一文中研究指出目的基于国家重大传染病防治科技重大专项项目平台,对2012年1月至2013年12月间辽宁省采集的发热伴呼吸道症状患者标本进行检测,了解腺病毒的流行情况并对其型别进行分析。方法采集具有发热伴呼吸道症状患者的咽拭标本470份,经多重PCR检测,检出阳性标本30份,选取阳性标本进行病毒分离,共获得人类腺病毒(Human Adenovirus,HAdv)毒株20株。将所得腺病毒的核酸进行巢式PCR扩增并进行测序,获得Hexon基因序列。将基因序列在NCBI进行Blast比对。结果在分离的得到的20株腺病毒毒株中包含HAdv-2型6株,HAdv-3型11株,HAdv-5型2株,HAdv-14型1株。结论2012至2013年间,辽宁省引发发热伴呼吸道症状的腺病毒型别以2型和3型为主,同时也有少量其他型别检出。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2014年08期）
李侠,陈方,李艾红,胡亮平,朱吉安[8]（2014）在《空军某部突发腺病毒Ⅶ型感染疫情调查》一文中研究指出2013年2月,空军某部新兵训练团发生一起群体性发热疫情,经流行病学专家对51名患者的个案调查,结合临床症状和标本检测,判定为一起腺病毒Ⅶ型引起的暴发疫情。现将本次疫情调查结果报告如下。1基本情况空军某部新兵训练团于2013年2月17日起陆续出现发热、咳嗽、流涕、咽干、鼻塞、头痛和全身肌痛等流感样症状患者,累计51例。经相关医院和流行病学专家的全力救治,病情于2月28日(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2014年03期）
文艳玲[9]（2014）在《禽腺病毒Ⅰ型hexon蛋白部分基因的原核表达及纯化》一文中研究指出根据GenBank上的CELO病毒Hexon基因序列,设计并合成了一对特异性引物,对CELO株进行PCR扩增、与PGEX-4T-1原核表达载体连接,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,再经0.2 mmol/L的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳分析表明,表达的融合蛋白分子量为46.64 kD,占全菌蛋白的34%。经不同浓度尿素纯化后,纯度达到85%。Western-blotting结果表明:纯化的hexon蛋白具有抗原性,能与感染FAV的阳性血清反应。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2014年01期）
张玲,秦守涛,裴成,张红颖[10]（2013）在《犬腺病毒Ⅱ型感染的中西医治疗体验》一文中研究指出犬腺病毒Ⅱ型感染能引起犬的传染性喉气管炎,即犬窝咳,临床特征表现持续性高热、咳嗽、浆液性至粘液性鼻漏、扁桃体炎、喉气管炎和肺炎。该病因其高度传染性和对幼犬的高度易感性,且诱发混合感染后的高死亡率而严重危害家养宠物犬特别是成群饲养犬的健康。本文通过对哈市某宠物医院的犬腺病毒Ⅱ型感染确诊病例的用药分析和疗效观察,研究中西结合用药(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2013年05期）
腺病毒型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:2019年1月7日,潍坊某鸡场送检一批症状为精神沉郁,张嘴呼吸,羽毛蓬松,食欲减退,死时多呈角弓反张,死亡率为2%-3%的病鸡,为确诊病因,对该批病鸡进行检测与分析,并提出相应的防治方案。材料方法:该批病鸡为双A肉鸡,共送检七只(日龄为13-17周龄),均为死鸡,据了解,该养殖场养殖规模为3万只,养殖方式为网上平养。随后对送检的病鸡进行大体剖检观察,取材,于10%福尔马林固定液中固定5天,对固定组织进行脱水、透明、浸蜡、包埋,制
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺病毒型论文参考文献
[1].巨敏莹,王艳杰,刘东霞,张斌,韩宇.犬腺病毒Ⅰ型和Ⅱ型TaqMan双重荧光定量PCR方法的建立[J].中国动物检疫.2019
[2].杨洁,李玲,王桂花,成子强.腺病毒Ⅳ型引起鸡肝炎-心包积液综合征的病例诊断分析[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[3].孟兴.犬腺病毒Ⅰ型强毒株感染实验犬模型中干扰素转录水平的分析[D].中国农业科学院.2019
[4].赵炜,孙淼,薛青红,陈延飞,韩爽.犬腺病毒(Ⅱ型)阳性血清的研制及应用[J].中国兽药杂志.2019
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[10].张玲,秦守涛,裴成,张红颖.犬腺病毒Ⅱ型感染的中西医治疗体验[J].吉林畜牧兽医.2013
标签：犬腺病毒Ⅰ型; 犬腺病毒Ⅱ型; Taq; Man荧光定量PCR; 检测方法;