导读:本文包含了客体体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:民事客体,民法体系,立法技术,有体物
客体体系论文文献综述
李建华[1]（2019）在《回归民法体系的民事客体层级理论》一文中研究指出民法典总则规定民事客体制度具有合理性,其关键在于民事客体制度的"公因式"体系特征,这既是深入认识民法典"提取公因式"立法技术的需要,又是正确处理繁杂的民事客体理论和应对民事立法的前提。从有体物等原始客体到履行行为再到民事权利,民事客体在民法体系中发挥着衔接作用,体现了作为总则制度所具有的体系共同性的立法技术特征。而如何在民法总则中规定民事客体制度,则是继民事客体层级理论之后必然面临的问题。(本文来源于《法律科学(西北政法大学学报)》期刊2019年04期）
杨魁[2]（2019）在《基于水溶性柱芳烃主客体化学的超分子体系在药物递送中的应用研究》一文中研究指出癌症是威胁人类健康的重大疾病之一。常见的治疗方法包括化疗、光动力治疗等,但是这些治疗方法都存在很多不足之处,例如化疗药物的毒副作用,光动力治疗中光敏剂的暗毒性、光漂白等等。构建靶向纳米药物递送体系为解决这些问题提供了有效的途径。超分子化学作为一门新兴的多领域交叉学科,所涉及的研究领域十分广泛。超分子化学研究的主要对象是大环分子,常见的大环分子包括冠醚、环糊精、瓜环、杯芳烃等。柱芳烃作为新一代大环分子,最近十年受到了很多研究人员的青睐,基于柱芳烃的主客体化学研究也得到了长足的发展。本篇论文基于新一代大环分子柱芳烃的主客体化学分别构建了叁种不同类型的超分子体系用于解决光动力治疗和化疗中面临的一些问题。具体内容如下:一、基于水溶性柱[6]芳烃主客体络合物的超分子光敏体系用于可持续光动力治疗基于羧基化水溶性柱[6]芳烃(Water-soluble Pillar[6]arene,WP6)和光敏剂亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)的主客体作用构建了一种新型的超分子光敏体系用于可持续光动力治疗。此项工作选取光敏剂MB为研究目标,利用WP6与MB之间的主客体络合作用构建了超分子光敏体系WP6-MB。实验结果表明,WP6和MB之间存在很强的络合作用,络合常数为(1.15±0.30)×10~7 M~(-1)。此外,在长时间光照后,WP6-MB的单线态氧量子产率明显高于单独的MB分子,可以有效克服MB的光漂白问题。此外,与单独的MB相比,WP6-MB不仅可以有效降低对正常细胞的暗毒性,还可以在较长时间光照后保持对癌细胞的杀伤力。该工作为解决光敏剂的光漂白和暗毒性等问题,以及实现可持续光动力治疗提供了一种有效的新方法。二、基于柱[6]芳烃主客体络合物和ZIF-8的超分子杂化体系用于药物的靶向运输基于羧基化水溶性柱[6]芳烃WP6和客体分子G-1的络合物以及负载阿霉素(Doxorubicin,DOX)的沸石咪唑酯骨架结构ZIF-8(ZIF-8@DOX)构建了一种新型超分子杂化材料用于药物的靶向递送。WP6通过ZIF-8@DOX表面裸露的金属位点与其配位形成ZIF-8@DOX@WP6,然后通过主客体相互作用将客体分子G-1组装在复合物的表面,形成ZIF-8@DOX@WP6@G。通过与WP6的组装,该体系可以有效提高ZIF-8@DOX在水中的分散性。同时ZIF-8@DOX@WP6@G能够通过pH调控来释放DOX。此外,G-1的靶向功能可以有效提高该体系进入癌细胞的效率。细胞毒性结果表明,ZIF-8@DOX@WP6@G可以有效杀死癌细胞,并降低了对正常细胞的毒副作用。该工作为超分子杂化递药体系提供了一种新的思路。叁、基于色氨酸修饰柱[5]芳烃和半乳糖衍生物的超分子囊泡用于协同靶向药物运输基于色氨酸修饰的柱[5]芳烃(Tryptophan-modified Pillar[5]arene,TP5)和半乳糖衍生物G-2的主客体络合自组装构建了一种新型超分子囊泡纳米载药体系用于抗癌药物DOX的协同靶向运输。TP5与客体分子G-2可以通过主客体相互作用络合,络合常数为(3.5±0.6)×10~5 M~(-1)。实验结果表明,此载体具有pH响应释放药物的性质。同时,由于客体分子G-2的靶向作用,此载体可以被癌细胞高效摄取。此外,得益于色氨酸的修饰,此载体还可以协助DOX与DNA相互作用,起到协同杀死癌细胞的效果。此载体在耐药细胞中也能够起到相同的效果。我们这种设计策略为协同组合治疗癌症提供了一种新的思路。综上,基于柱芳烃的主客体化学,本篇论文构建了以上叁种药物递送体系,解决了光动力治疗中光敏剂光漂白、暗毒性的问题和化疗中药物的毒副作用等问题,在一定程度上增强了治疗效果,为可持续光动力治疗及靶向化疗提供了新思路。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-06-01）
张小龙[3]（2019）在《基于环金属化铂（Ⅱ）配合物的主客体超分子体系》一文中研究指出超分子化学是研究两种及以上化学物种之间通过非共价作用组装成高度有序的分子聚集体的一门科学。与传统分子化学中的强共价作用相比,超分子化学关注弱非共价作用。常见的非共价作用包括氢键、金属配位、π-π堆积、金属金属作用等。利用协同的非共价作用可以构筑简单的主客体络合物、分子机器以及复杂的超分子聚合物等多种功能性超分子组装体。鉴于非共价作用的动态可逆性,超分子组装体具有环境响应性的特性,为其在化学传感、生物成像、药物输送、超分子催化剂等领域的应用奠定基础。因此构筑新颖非共价作用及功能化超分子组装体一直是超分子化学研究热点。环金属化铂(Ⅱ)配合物因其丰富的光学性质及可调控Pt(Ⅱ)---Pt(Ⅱ)金属金属和π-π作用而成为一种备受关注的超分子构筑基元。鉴于此,近年来我们课题组基于N^N^N型铂(Ⅱ)配合物的主客体超分子体系开展十分有趣的研究工作,构筑多种此类型铂(Ⅱ)配合物的超分子镊合体系,研究此类型铂(Ⅱ)分子镊子主体与芳烃化合物、氢键物种、金属有机化合物等多种客体的主客体识别,并以镊合导向自组装策略构筑多种功能性超分子聚合物。基于以上研究工作,本论文集中于环金属化铂(Ⅱ)配合物的主客体超分子体系的构筑,研究环金属化铂(Ⅱ)配合物的主客体识别及其组装行为,尤其是通过协同的Pt(Ⅱ)---Pt(Ⅱ)金属金属作用和π-π作用构筑刺激响应性的主客体络合物及超分子聚合物。具体研究内容分为四个部分。第一部分研究工作中,鉴于之前工作集中于N^N^N型铂(Ⅱ)配合物体系的研究,我们设想从环金属化铂(Ⅱ)配合物的铂电性角度出发,设计合成N^N^C型分子镊子主体及单核铂(Ⅱ)配合物,研究单核铂(Ⅱ)配合物与双核铂(Ⅱ)分子镊子主体的光学性质差异及分子镊子主体与不同客体的主客体化学性质。实验结果表明与N^N^C型单核铂(Ⅱ)配合物相比,分子镊子主体的发射光谱除了 600 nm处发射峰,790 nm处出现发射峰,可能源于激发态下N^N^C型铂(Ⅱ)分子镊子主体的分子内相互作用。此外客体的辅配体在较小范围内影响其与分子镊子主体的主客体化学性质。第二部分研究工作中,基于前期N^N^N型铂(Ⅱ)配合物超分子镊合体系的研究工作和环化增强分子主体的预组织性,我们设想从分子主体的预组织模式出发,设计合成结构高度相似的N^N^N型铂(Ⅱ)大环主体与分子镊子主体,构筑大环主客体与分子镊子主客体的超分子体系,研究大环主体/客体和分子镊子主体/客体的主客体化学性质及对比。密度泛函理论计算表明大环主体与客体的络合物结构中存在双重金属金属相互作用,而分子镊子主体与客体的络合物中只存在单重金属金属相互作用。此外大环/客体络合物的结合常数比分子镊子主体/客体的结合常数高近一个数量级,光敏单线态氧能力高两倍。第叁部分研究工作中,鉴于Pt(Ⅱ)-Pt(Ⅱ)金属金属作用的新颖性和优异光学性质,我们从N^N^N型铂(Ⅱ)分子镊子主体的刺激响应性出发,设计合成酸碱响应性N^N^N型铂(Ⅱ)分子镊子主体及分子单体,研究酸碱调控分子镊子主体构型,进而调控主客体络合物的Pt(Ⅱ--Pt(Ⅱ)金属金属非共价作用及超分子聚合。通过酸和碱的依次加入来控制分子镊子主体的双重N-H---O氢键的形成与消失,实现分子镊子主体“U”与“W”构型相互切换,进而调控镊合体系中客体的结合与释放,从而调控Pt(Ⅱ)--Pt(Ⅱ)金属金属作用形成与消失。此外,两种分子单体等当量混合可以自组装成宏观的超分子聚合物。通过酸碱也可以调控超分子聚合物的pt(Ⅱ)--pt(Ⅱ)金属金属作用,进而调控超分子聚合过程。第四部分研究工作中,鉴于之前工作研究两不同物种之间的主客体化学性质,我们从环金属化铂(II)分子镊子主体的结合模式出发,设计合成新结合模式的环金属化铂(Ⅱ)分子镊子主体及分子单体,揭示环金属化铂(Ⅱ)分子镊子主体的结合模式,探究锌离子与竞争配体调控分子镊子主体自络合及分子单体自组装的行为。实验结果表明多种有机溶剂下其结合模式为刚性平面和阳离子响应性的叁联吡啶基嵌入到分子镊子主体空腔中,通过四重π-π堆积形成自络合二聚体。此外,锌离子和竞争配体加入可以调控分子镊子主体与分子单体的“U”与“W”构型切换,从而调控分子镊子主体与分子单体的组装行为。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
王宁宁[4]（2019）在《基于柱[5]芳烃聚合物的主客体体系的构筑及其荧光调控》一文中研究指出柱芳烃是一类新颖的超分子大环主体。刚性柱状结构、富电子空腔和独特的主客体络合能力使其可与多种中性客体和缺电子客体选择性络合。萘酚吡喃是一类广泛应用于光开关、光学镜片等的有机光致变色材料。此外,萘酰亚胺是一类多功能化合物,因其抗癌活性和独特的光物理特征而被持续关注。在此,基于柱五芳烃的主客体作用构筑了一个包含上述叁个组分的超分子体系。此超分子体系实现了通过光谱重迭导致的能量转移和聚集荧光淬灭等不同方式调节主体的荧光。首先,我们设计合成了一个含有柱[5]芳烃单元的单体和一个含有苯并咪唑单元的单体。两单体进行自由基共聚合后获得了聚合物主体。随后,合成了光致变色萘酚吡喃衍生物客体和荧光性萘酰亚胺衍生物客体。最后,证实了柱五芳烃可与两客体进行有效识别并探究了两客体对主体荧光的影响。主要研究内容包括:1.核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)、质谱(MS)和凝胶渗透色谱(GPC)对主客体分子的结构进行了表征。2.~1H NMR证实了柱[5]芳烃和萘酰亚胺客体分子可有效进行主客体识别。并且,扫描电子显微镜(SEM)观察到主客体自组装过程的形貌变化,进一步佐证了主客体可进行有效识别。3.荧光光谱和紫外吸收光谱证实萘酰亚胺客体G1、萘酚吡喃客体G2可通过不同方式有效淬灭聚合物主体中苯并咪唑单元的荧光。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
荀玉朋,杨云汉,陈文,钏永明,杨丽娟[5]（2019）在《β-环糊精与巴西木素的主-客体体系研究》一文中研究指出制备了β-环糊精与巴西木素的主-客体包合物,并对其包合行为和性能进行研究.采用紫外可见光谱滴定法确定了包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、量热分析(DSC)和热重分析(TG)对包合物进行了表征;运用量子化学计算和分子对接模拟研究了主-客体的包合机制.结果显示,β-环糊精与巴西木素的包合量比为1∶1;包合物形成后,巴西木素的热稳定性得到了显着改善;量子化学计算表明,巴西木素以单羟基苯环一侧进入β-环糊精空腔时结合能最低,并以氢键作用形成包合物;分子对接模拟表明,结合能最低时优化的构象为巴西木素以单羟基一侧从大口端进入β-环糊精空腔,与量子化学计算结果一致.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
何松威,李建华[6]（2019）在《民法体系语境下民事客体理论的权利思维》一文中研究指出民事客体理论与民法体系的演变具有密切联系,从法学阶梯体系到学说汇纂体系,民事客体始终需要在民事权利的体系关系中理解。民法体系语境的回归意味着民事客体理论从物化思维转向权利思维,而在权利思维下民事客体的对应主体是具体民事权利,既非民事权利人也非抽象权利类型,所以民事客体应当回归具体民事权利的发生体系语境,具有衔接民事权利与现实世界之间关系、不同民事权利之间关系的作用,而以此为基础展开的民事客体理论可以为商事权利、知识产权等新型私权提供体系路径。(本文来源于《当代法学》期刊2019年01期）
姚倩芳[7]（2018）在《荧光型柱[5]芳烃主客体超分子体系的设计、合成及性能探究》一文中研究指出主客体超分子通常是由主、客体分子利用非共价键力组装形成。在众多的主体分子中,柱芳烃(pillar[n]arene)由于具有对称性高,易修饰,易合成等独特的化学性质而受到了越来越多的关注。柱芳烃自报道合成以来,科研人员便不断地对其分子构型、性质以及应用进行研究。但因为柱芳烃自发现至今时间较短,所以研究的深度以及广度仍有所欠缺。因此充分探究柱芳烃的性质以及利用柱芳烃的优势来设计功能多样化的材料具有深远的学术研究意义与实际应用价值。本论文的研究内容是基于柱芳烃主体分子设计、制备主客体超分子荧光体系。具体是基于水溶性柱[5]芳烃设计了两个具有不同性能的荧光主客体体系。体系一:以水溶性苝酰亚胺衍生物作为客体分子,基于分子间PET机理构建了特异性检测Fe3+的主客体超分子荧光探针,并且这一体系可以实现纳米形貌转变;体系二:在螺吡喃类荧光染料衍生物作为客体分子的基础上,通过水溶性柱[5]芳烃对分子亲疏水性质的调节以及螺吡喃的光可调控性,构建了光刺激响应型主客体荧光体系。在光照刺激下,该荧光主客体体系可控地实现实心球形组装体到囊泡组装体的形貌转变,具有应用于生物体内载药的潜能。这两个体系都是在水环境下制备的,因为避免了有机溶剂加入的环境风险,因此具有较大的生物医学转化价值。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
任福兵,李玲玲[8]（2018）在《基于主客体信息需求的智库信息资源保障体系构建》一文中研究指出[目的/意义]智库是国家治理体系的重要组成部分,信息资源保障体系则是智库开展决策研究的基础,构建智库信息资源保障体系对提高智库研究质量必不可少。[方法/过程]运用文献调研法,通过对智库信息资源保障研究现状分析,根据智库服务主客体构成及其信息需求,明确智库信息资源保障体系建构的原则和体系结构。[结果/结论]基于以上分析,构建基于主客体信息需求的智库信息资源保障体系,并提出智库信息资源保障体系的运行措施。(本文来源于《现代情报》期刊2018年04期）
胡传江,胡婷婷[9]（2017）在《在手性转移中酰胺键联双卟啉体系的主客体相互作用》一文中研究指出近年来双卟啉在手性领域(如手性识别、手性转移、手性诱导等方面)受到广泛关注。这类双卟啉由不同的键联基团通过共价键连接两个双卟啉单元而成。含有长的柔性键联基团的主体在与手性客体分子相互作用时,其卟啉单元与客体分子之间的作用决定了相应主客体化合物的手性。而当键联基团相对刚性且较短时,由于键联基团与客体分子之间也产生直接的相互作用,情况较为复杂,目前研究很少。以邻位氨基苯基取代卟啉为前驱体,近年我们课题组设计合成了一系列由通过酰胺基团键联而形成的双卟啉[1-4]。(如图1)这些主体分子对于一系列的手性单胺、单醇都具有识别能力。我们通过核磁、紫外可见光谱、圆二色光谱、单晶结构、DFT理论计算等具体地研究了其与手性单胺在手性转移过程中键联基团的作用(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
郝翔,桑伟,闫强[10]（2017）在《新型主客体型光控热致水凝胶体系》一文中研究指出热致水凝胶作为一种能够随升温而凝胶化的重要凝胶类型,在医用药物传输和智能材料上一直受到广泛的关注。本文报道了一类新型主客体型光控热致水凝胶体系,利用主客体作用赋予无响应的两亲聚合物体系光控热致凝胶效应。首先,利用胶束聚合,得到疏水单元微嵌段分布的疏水聚合物(PC_(14)AM)。进一步利用α-环糊精与疏水缔合聚合物主客体相互作用,得到表现独特的热致凝胶效应聚合物溶胶,其溶胶-凝胶转变温度(T_(gel))分别对聚合物浓度及环糊精浓度表现正相关或负相关。引入竞争客体偶氮苯小分子,则由于反式偶氮苯与环糊精络合常数大于聚合物与环糊精络合常数,而顺式偶氮苯与环糊精络合常数小于聚合物与环糊精络合常数,对体系实施远程光控,其T_(gel)光控幅度可达20℃。本文不仅制备研究了新型光控热致凝胶体系,同时了丰富热致凝胶体系种类,拓宽主客体化学在智能材料上应用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
客体体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
癌症是威胁人类健康的重大疾病之一。常见的治疗方法包括化疗、光动力治疗等,但是这些治疗方法都存在很多不足之处,例如化疗药物的毒副作用,光动力治疗中光敏剂的暗毒性、光漂白等等。构建靶向纳米药物递送体系为解决这些问题提供了有效的途径。超分子化学作为一门新兴的多领域交叉学科,所涉及的研究领域十分广泛。超分子化学研究的主要对象是大环分子,常见的大环分子包括冠醚、环糊精、瓜环、杯芳烃等。柱芳烃作为新一代大环分子,最近十年受到了很多研究人员的青睐,基于柱芳烃的主客体化学研究也得到了长足的发展。本篇论文基于新一代大环分子柱芳烃的主客体化学分别构建了叁种不同类型的超分子体系用于解决光动力治疗和化疗中面临的一些问题。具体内容如下:一、基于水溶性柱[6]芳烃主客体络合物的超分子光敏体系用于可持续光动力治疗基于羧基化水溶性柱[6]芳烃(Water-soluble Pillar[6]arene,WP6)和光敏剂亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)的主客体作用构建了一种新型的超分子光敏体系用于可持续光动力治疗。此项工作选取光敏剂MB为研究目标,利用WP6与MB之间的主客体络合作用构建了超分子光敏体系WP6-MB。实验结果表明,WP6和MB之间存在很强的络合作用,络合常数为(1.15±0.30)×10~7 M~(-1)。此外,在长时间光照后,WP6-MB的单线态氧量子产率明显高于单独的MB分子,可以有效克服MB的光漂白问题。此外,与单独的MB相比,WP6-MB不仅可以有效降低对正常细胞的暗毒性,还可以在较长时间光照后保持对癌细胞的杀伤力。该工作为解决光敏剂的光漂白和暗毒性等问题,以及实现可持续光动力治疗提供了一种有效的新方法。二、基于柱[6]芳烃主客体络合物和ZIF-8的超分子杂化体系用于药物的靶向运输基于羧基化水溶性柱[6]芳烃WP6和客体分子G-1的络合物以及负载阿霉素(Doxorubicin,DOX)的沸石咪唑酯骨架结构ZIF-8(ZIF-8@DOX)构建了一种新型超分子杂化材料用于药物的靶向递送。WP6通过ZIF-8@DOX表面裸露的金属位点与其配位形成ZIF-8@DOX@WP6,然后通过主客体相互作用将客体分子G-1组装在复合物的表面,形成ZIF-8@DOX@WP6@G。通过与WP6的组装,该体系可以有效提高ZIF-8@DOX在水中的分散性。同时ZIF-8@DOX@WP6@G能够通过pH调控来释放DOX。此外,G-1的靶向功能可以有效提高该体系进入癌细胞的效率。细胞毒性结果表明,ZIF-8@DOX@WP6@G可以有效杀死癌细胞,并降低了对正常细胞的毒副作用。该工作为超分子杂化递药体系提供了一种新的思路。叁、基于色氨酸修饰柱[5]芳烃和半乳糖衍生物的超分子囊泡用于协同靶向药物运输基于色氨酸修饰的柱[5]芳烃(Tryptophan-modified Pillar[5]arene,TP5)和半乳糖衍生物G-2的主客体络合自组装构建了一种新型超分子囊泡纳米载药体系用于抗癌药物DOX的协同靶向运输。TP5与客体分子G-2可以通过主客体相互作用络合,络合常数为(3.5±0.6)×10~5 M~(-1)。实验结果表明,此载体具有pH响应释放药物的性质。同时,由于客体分子G-2的靶向作用,此载体可以被癌细胞高效摄取。此外,得益于色氨酸的修饰,此载体还可以协助DOX与DNA相互作用,起到协同杀死癌细胞的效果。此载体在耐药细胞中也能够起到相同的效果。我们这种设计策略为协同组合治疗癌症提供了一种新的思路。综上,基于柱芳烃的主客体化学,本篇论文构建了以上叁种药物递送体系,解决了光动力治疗中光敏剂光漂白、暗毒性的问题和化疗中药物的毒副作用等问题,在一定程度上增强了治疗效果,为可持续光动力治疗及靶向化疗提供了新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
客体体系论文参考文献
[1].李建华.回归民法体系的民事客体层级理论[J].法律科学(西北政法大学学报).2019
[2].杨魁.基于水溶性柱芳烃主客体化学的超分子体系在药物递送中的应用研究[D].西北农林科技大学.2019
[3].张小龙.基于环金属化铂（Ⅱ）配合物的主客体超分子体系[D].中国科学技术大学.2019
[4].王宁宁.基于柱[5]芳烃聚合物的主客体体系的构筑及其荧光调控[D].东北师范大学.2019
[5].荀玉朋,杨云汉,陈文,钏永明,杨丽娟.β-环糊精与巴西木素的主-客体体系研究[J].云南大学学报(自然科学版).2019
[6].何松威,李建华.民法体系语境下民事客体理论的权利思维[J].当代法学.2019
[7].姚倩芳.荧光型柱[5]芳烃主客体超分子体系的设计、合成及性能探究[D].北京化工大学.2018
[8].任福兵,李玲玲.基于主客体信息需求的智库信息资源保障体系构建[J].现代情报.2018
[9].胡传江,胡婷婷.在手性转移中酰胺键联双卟啉体系的主客体相互作用[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
[10].郝翔,桑伟,闫强.新型主客体型光控热致水凝胶体系[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017