导读:本文包含了肿瘤高甲基化基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:DNA甲基化,区域性癌变,影响因素,吸烟
肿瘤高甲基化基因论文文献综述
冷曙光[1]（2019）在《吸烟人群痰液中肿瘤基因甲基化的分子流行病学研究》一文中研究指出抑癌基因启动子区甲基化灭活的发现扩宽了学术界对致癌机制的认识,把以往认为基因突变是导致癌基因活化和抑癌基因灭活的主要机制扩展到了启动子区CpG岛甲基化。慢性吸烟者肺中的呼吸道上皮细胞受香烟烟雾中致癌物的持续攻击,导致遗传学和表观遗传学损伤,进一步产生形态学上包括非典型增生和化生在内的多个区域性癌前病变(field cancerization)。区域性癌变脱落的细胞可以收集在深层肺组织排出的痰中,其中抑癌基因启动子区甲基化可被灵敏的检测手段检出。通过以人群为基础的病例-对照和前瞻性队列研究,我们首次从31个基因当中优化出一组12个肿瘤基因的组合,其启动子区DNA甲基化在痰液里的检出可以明显提高肺癌危险度评价模型的预测准确性(12-15%),使其总体预测准确性超过90%。这些基因还具备以下特点:只在肺上皮细胞里发生甲基化,启动子区甲基化导致该基因的灭活并在功能上与致癌密切相关,以及在肺癌组织中的甲基化频率超过25%。这12个基因预测肺癌的能力在高加索人和美洲西班牙人后裔中均被发现。在Lovelace和PLuSS吸烟者队列中,我们开展了以肺癌基因甲基化为终点的分子流行病学研究,系统的探讨了性别、膳食营养、种族、遗传易感性和DNA损伤修复能力对肺癌基因甲基化的影响。新近,使用上述两个前瞻性队列,我们还探讨了痰液中肺癌基因甲基化的检出与肺功能降低和全病因病死率间的关系。相关研究的重要结果将以口头报告的形式予以汇报。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
冷霞,王芳军,周培,高昳,仲芹芹[2]（2019）在《外周血SEPT9基因甲基化检测联合糖蛋白肿瘤标志物在结直肠癌诊断中的应用》一文中研究指出背景:SEPT9基因甲基化是结直肠癌的特异性生物标志物,测定其外周血表达水平可评估受检者结直肠癌的患病风险。目的:初步探讨外周血SEPT9基因甲基化检测联合糖蛋白肿瘤标志物在结直肠癌诊断中的临床意义。方法:纳入2016年12月—2017年4月苏州大学附属第一医院诊断的正常对照组57例、腺瘤组61例和结直肠癌组71例患者,应用PCR荧光探针法测定外周血SEPT9基因甲基化情况,测定肿瘤标志物CEA、CA125、CA19-9、CA72-4、CA211水平,采用ROC曲线分析各指标诊断结直肠癌的价值。建立Logistic回归方程,评估SEPT9联合CEA诊断结直肠癌的价值。结果:正常对照组、腺瘤组、结直肠癌组的SEPT9基因甲基化阳性率分别为0、6. 6%、52. 1%。结直肠癌组CEA水平显着高于正常对照组、腺瘤组(P <0. 05)。ROC曲线分析显示,SEPT9、CEA以及两者联合诊断结直肠癌的AUC分别为0. 817、0. 707和0. 793。Logistic回归分析显示,SEPT9、CEA诊断结直肠癌的OR值分别为1. 394(1. 198～1. 762)、1. 325(0. 997～1. 622)。结论:随着疾病进展,外周血SEPT9基因甲基化率明显升高,对结直肠癌的诊断价值较高。联合外周血SEPT9基因甲基化和CEA有助于提高结直肠癌的早期筛查率。(本文来源于《胃肠病学》期刊2019年06期）
陈苗,冯立,邢智[3]（2019）在《CHFR基因甲基化与消化道肿瘤发生及对化疗药物敏感性的研究新进展》一文中研究指出CHFR是一个新的有丝分裂前期检查点基因,同时也是一种新发现的抑癌基因。研究发现CHFR在正常组织中广泛表达,在癌组织中却频繁缺失,而启动子CpG岛的甲基化是导致CHFR表达缺失或沉默的重要机制,由此而引发肿瘤的发生。文章将对CHFR基因甲基化与消化道肿瘤的发生以及对化疗药物敏感性的研究进展作一综述。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年05期）
钟明,赵峰,吴衍,裴文江,高航[4]（2019）在《血浆游离DNA中抑癌基因肿瘤高甲基化基因1甲基化检测方法的建立及其在乳腺疾病诊断中的意义》一文中研究指出目的:通过建立血浆游离DNA中肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1, HIC-1)甲基化检测技术,评估其作为体液活检诊断方法在乳腺良恶性疾病鉴别中的价值。方法:收集35份乳腺疾病患者(其25例乳腺癌,10例乳腺良性疾病)及10份健康志愿者的血液样本,分离、提取血浆中的游离DNA。采用亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法,检测HIC-1基因启动子区域-636～-424 bp中16个CpG位点的甲基化水平。结果:在检测的16个CpG位点中,以-636～-617 bp中的4个位点甲基化最为明显。其中,乳腺癌组的这4个位点平均甲基化率为22.6%,而良性乳腺疾病组为8.5%,健康对照组为8.3%,3组间的差异有统计学意义(P<0.05)。进一步绘制受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve, ROC曲线)进行分析,发现以这4个位点的平均甲基化率诊断乳腺癌时,其曲线下面积(area under the cure AUC)为0.794,证实其对乳腺癌具有一定的诊断价值。结论:检测血浆游离DNA中抑癌基因HIC-1启动子区甲基化水平,在乳腺癌诊断中有一定参考价值。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2019年02期）
迟云亮,王波,王伟,赵黎[5]（2019）在《RASSF1A基因甲基化对肿瘤的影响及其应用》一文中研究指出RAS相关区域家族亚型A(ras association domain family l A,RASSF1A)是重要的抑癌基因,普遍存在于多种原发性癌组织和肿瘤细胞株中。研究发现,RASSF1A可引起肿瘤细胞存活率下降、生长抑制、浸润性降低等生物学改变,而在多种恶性肿瘤中出现的RASSF1A基因启动子高甲基化状态,则是肿瘤发生发展的重要原因之一。同时,RASSF1A基因甲基化被认为可作为生物标志物在肿瘤诊断和治疗中具有潜在的应用价值和前景。本文就RASSF1A基因及其甲基化对肿瘤的影响和相关机制,以及在肿瘤诊断和治疗中的应用等方面进行综述。(本文来源于《中国体视学与图像分析》期刊2019年01期）
孔雷,徐瑞云,吴庆华,李能平,秦建民[6]（2019）在《胆囊癌组织多个肿瘤相关基因甲基化的检测及其意义》一文中研究指出目的检测胆囊癌(gallbladder cancer,GC)中6种肿瘤相关基因启动子CpG岛的甲基化状态,探讨多个肿瘤相关基因甲基化在胆囊癌发病机制中的作用。方法收集2014年1月至2017年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院行手术切除的21例GC患者的组织标本,采用甲基化特异性聚合酶链反应,检测胆囊癌组织6种肿瘤相关基因的甲基化状态,同时以20例慢性胆囊炎组织标本作为对照。结果 6个基因的甲基化状态与性别、年龄、组织学类型、病理分级及Nevin分期均无相关性。P16基因异常甲基化与淋巴结转移有相关性(P <0.05),而其余基因无相关性。胆囊癌组织基因组总甲基化水平[(4.1±0.8)%]明显低于慢性胆囊炎基因组总甲基化水平[(6.8±1.2)%,P <0.05]。21例胆囊癌组织均存在异常甲基化状态。在6个基因中,胆囊癌组织甲基化率较高的3个基因APC、P16和RUNX3分别为66.7%、57.1%和52.4%,明显高于另外3个基因P15、PTEN和hMLH1的38.1%、33.3%和28.6%(P <0.05)。20例慢性胆囊炎组织中仅有2例检测到单个基因的超甲基化。结论胆囊癌组织可以同时检测到多个肿瘤相关基因的超甲基化,启动子区域超甲基化可能与胆囊癌的发生和发展密切相关。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2019年02期）
张乐[7]（2019）在《非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系》一文中研究指出目的:探讨非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系。方法:收集并分析我院2017年1月至2018年1月期间收治入院的65例非小细胞肺癌患者组织,采用巢氏甲基化特异性PCR(n MSP)法检测RUNX3启动子甲基化情况;链霉菌素-生物素过氧化物酶(S-P)染色法检测肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达并计数,并回顾性分析RUNX3启动子甲基化状态与临床病理特征、肿瘤侵袭相关基因表达的关系。结果:65例NSCLC组织样本中有27例出现RUNX3启动子的甲基化(41. 54%)。RUNX3启动子甲基化与病理类型有关,腺癌(81. 48%)高于鳞癌(18. 52%,P=0. 003);且与临床分期有关(P=0. 003),主要分布于Ⅲ期(55. 56%)和Ⅳ期(33. 33%)。S-P染色并计数结果显示,E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达阳性率分别为56. 92%、46. 15%和52. 31%;且在RUNX3基因启动子甲基化组中阳性表达率与非甲基化组中阳性率相比差异均具有统计学意义(P<0. 05)。结论:RUNX3基因启动子的甲基化与NSCLC的侵袭和转移密切相关,有望为NSCLC的临床诊疗提供新的思路。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年03期）
郭帅,赵晓俊,周政,浦金贤,江弢[8]（2018）在《膀胱肿瘤患者尿液中NID2和HOXA9基因的甲基化水平研究》一文中研究指出目的通过对膀胱肿瘤患者尿液中NID2和HOXA9基因的甲基化水平的研究,探索诊断原发性膀胱肿瘤的新方法。方法应用甲基化特异性PCR技术检测70例膀胱肿瘤患者(实验组)和60例泌尿系其他疾病患者(对照组)尿液中NID2和HOXA9基因的甲基化水平,并进行分析比较。结果膀胱肿瘤患者尿液标本NID2甲基化率检测的灵敏度为74%,特异度为85%;HOXA9甲基化率检测的灵敏度为84%,特异度为93%;双指标联合检测的灵敏度为89%,特异度为80%。实验组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。双基因甲基化联合检测受试者工作曲线下面积为0.92(0.87~0.97),其诊断价值优于单一基因甲基化检测。结论膀胱肿瘤患者尿液双基因甲基化联合检测可能成为诊断原发性膀胱肿瘤的一种有效方法。(本文来源于《现代泌尿生殖肿瘤杂志》期刊2018年05期）
苏全武,胡波[9]（2018）在《补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠肿瘤高甲基化基因1、沉默信息调节因子、Shh蛋白浓度的影响》一文中研究指出目的观察补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠肿瘤高甲基化基因1(HIC1)、沉默信息调节因子(SIRT_1)、Shh蛋白浓度的影响。方法将30只裸鼠随机分为3组各10只,采用癌细胞种移植法造模。造模成功后,空白组和模型组给予生理盐水灌胃,治疗组给予补气通络解毒方灌胃,连续14 d。治疗结束后,处死裸鼠,取出瘤组织,以WB法检测各组标本的HIC1、SIRT_1、Shh蛋白浓度。结果 3组HIC 1、SIRT 1、Shh蛋白浓度比较有显着差异(P<0.05)。结论补气通络解毒方对模型小鼠HIC1、SIRT_1、Shh蛋白浓度有调节的作用。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2018年17期）
冷曙光[10]（2018）在《吸烟者痰液中肿瘤基因甲基化与肺功能损失的前瞻性关联研究》一文中研究指出目的痰液肿瘤相关基因启动子区甲基化可以衡量吸烟者肺中区域性癌变的程度,并预测肺癌发生风险。FEV1的快速下降是导致呼吸道阻塞性疾病的关键因素。本研究的目的是在两个前瞻性队列(Lovelace和PLuSS吸烟者队列)的基础上,探讨痰液中12个基因的甲基化与FEV1下降,和FEV1下降与肺癌诊断间的关联。方法使用双阶段嵌合式甲基化特异性PCR来检测痰液中12个基因的甲基化。使用线性混合效应模型来分析研究变量与FEV1下降间的关系。结果发现了痰液中基因甲基化的数量与FEV1下降间存在一个剂量依赖的关系。具有叁个及以上基因的甲基化个体与具有2个及以下基因甲基化个体相比,FEV1下降速率在Lovelace和PLuSS吸烟者队列中分别加快了27.8%和10.3%。高甲基化与肺癌发生风险增高密切关联,表现在肺癌潜隐期的缩短。并且高甲基化与全病因病死率以及肺癌和非肺癌相关病死率增高密切相关。FEV1的快速下降与肺癌发生风险增高有显着性关联,肺癌患者在诊断前的每年FEV1下降速率比吸烟者对照加快了5.2 ml。结论吸烟者中痰液基因甲基化可以预测FEV1下降、肺癌的发生风险和全病因病死率。快速FEV1下降是肺癌发生的一个重要危险因素,可以解释为什么肺癌病人中慢性阻塞性肺疾患的患病率高。(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13）
肿瘤高甲基化基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:SEPT9基因甲基化是结直肠癌的特异性生物标志物,测定其外周血表达水平可评估受检者结直肠癌的患病风险。目的:初步探讨外周血SEPT9基因甲基化检测联合糖蛋白肿瘤标志物在结直肠癌诊断中的临床意义。方法:纳入2016年12月—2017年4月苏州大学附属第一医院诊断的正常对照组57例、腺瘤组61例和结直肠癌组71例患者,应用PCR荧光探针法测定外周血SEPT9基因甲基化情况,测定肿瘤标志物CEA、CA125、CA19-9、CA72-4、CA211水平,采用ROC曲线分析各指标诊断结直肠癌的价值。建立Logistic回归方程,评估SEPT9联合CEA诊断结直肠癌的价值。结果:正常对照组、腺瘤组、结直肠癌组的SEPT9基因甲基化阳性率分别为0、6. 6%、52. 1%。结直肠癌组CEA水平显着高于正常对照组、腺瘤组(P <0. 05)。ROC曲线分析显示,SEPT9、CEA以及两者联合诊断结直肠癌的AUC分别为0. 817、0. 707和0. 793。Logistic回归分析显示,SEPT9、CEA诊断结直肠癌的OR值分别为1. 394(1. 198～1. 762)、1. 325(0. 997～1. 622)。结论:随着疾病进展,外周血SEPT9基因甲基化率明显升高,对结直肠癌的诊断价值较高。联合外周血SEPT9基因甲基化和CEA有助于提高结直肠癌的早期筛查率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肿瘤高甲基化基因论文参考文献
[1].冷曙光.吸烟人群痰液中肿瘤基因甲基化的分子流行病学研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[2].冷霞,王芳军,周培,高昳,仲芹芹.外周血SEPT9基因甲基化检测联合糖蛋白肿瘤标志物在结直肠癌诊断中的应用[J].胃肠病学.2019
[3].陈苗,冯立,邢智.CHFR基因甲基化与消化道肿瘤发生及对化疗药物敏感性的研究新进展[J].疑难病杂志.2019
[4].钟明,赵峰,吴衍,裴文江,高航.血浆游离DNA中抑癌基因肿瘤高甲基化基因1甲基化检测方法的建立及其在乳腺疾病诊断中的意义[J].诊断学理论与实践.2019
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[8].郭帅,赵晓俊,周政,浦金贤,江弢.膀胱肿瘤患者尿液中NID2和HOXA9基因的甲基化水平研究[J].现代泌尿生殖肿瘤杂志.2018
[9].苏全武,胡波.补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠肿瘤高甲基化基因1、沉默信息调节因子、Shh蛋白浓度的影响[J].实用临床医药杂志.2018
[10].冷曙光.吸烟者痰液中肿瘤基因甲基化与肺功能损失的前瞻性关联研究[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康：跨学科合作的挑战论文汇编.2018