导读:本文包含了生物氢化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环氧树脂,生物基氢化香豆素,双网络分子结构,增韧
生物氢化论文文献综述
韩涛,蔡小霞,李聪,乔从德,赵辉[1]（2019）在《生物基氢化香豆素增韧环氧树脂的制备及性能》一文中研究指出通过生物基原料氢化香豆素(DHC),在铬(Ⅲ)络合物和氯化铵复合物协同催化作用下,与环氧醚类物质交替共聚,获得一类叁维网状聚合物,进而与环氧树脂(EP)单体在固化过程中构建双网络结构,实现有效的应力传递和外部能量吸收,达到对环氧树脂增韧增强的效果.凝胶渗透色谱结果表明,DHC基网络(DHC-net)分子量随反应时间延长而增加.1H NMR证实了合成的DHC-net分子结构.同时,考察了环氧树脂的热力学及力学性能,发现DHC-net与环氧树脂基体具有良好的相容性;改性后的环氧树脂断裂伸长率比纯环氧树脂有大幅提高;拉伸与冲击测试显示,DHC-net含量小于30%时,改性后环氧树脂的拉伸强度和抗冲击强度均比纯环氧树脂有大幅提高.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年05期）
叶有兴,邓泗君,方卓尔,黎伟珍[2]（2018）在《丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹疗效观察》一文中研究指出目的观察丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹的疗效。方法选择2017年3月至2018年8月期间深圳市龙岗区人民医院皮肤科门诊就诊的200例湿疹患儿为研究对象,根据随机数表法分为观察组(n=102)与对照组(n=98),其中对照组与观察组分别采用丁酸氢化可的松乳膏,丁酸氢化可的松乳膏+蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿治疗后1周、2周的临床疗效,并比较两组患儿的复发率。结果治疗后1周,观察组患儿的痊愈率、治疗总有效率分别为85.29%、91.18%,均明显高于对照组的75.51%、81.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2周,观察组患儿的痊愈率、治疗总有效率分别为88.24%、94.12%,与对照组的86.7%3、92.85%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的复发率为9.80%,明显低于对照组的23.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹起效更加迅速,可有效缓解临床症状体征,降低复发率。(本文来源于《海南医学》期刊2018年23期）
陈楠[3]（2018）在《豌豆蚜表皮碳氢化合物种内变异及CYP4G51基因调节其生物合成的研究》一文中研究指出昆虫表皮碳氢化合物(Cuticular hydrocarbon,CHC)是沉积在昆虫体表的非极性长链脂类物质。其在维持水分平衡以及化学交流方面发挥重要作用。昆虫CHC组成谱常表现出高度的物种专一性,且可受到多种内外因素的影响而表现出种内变异,其变异来源及尺度在半翅目昆虫,尤其是具有多样种内多型的蚜虫中较少被探究。昆虫CHC是体内合成并运输到体表的产物,其生物合成途径受到复杂的多基因分子调节。作为果蝇基因组所含两个CYP4G亚家族基因之一,CYP4G1被证明参与催化CHC合成的最后一步反应。然而,CYP4G基因在其它昆虫包括刺吸式蚜虫中的具体功能还不清楚。本研究以豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)为模式系统,通过建立和优化适合蚜虫CHC提取的高效固相微萃取(Solid-phase microextration,SPME)技术,并在此基础上探究多种因素对CHC的影响,从而明确CHC种内变异的来源和尺度;通过对豌豆蚜唯一的CYP4G亚家族基因CYP4G51进行分子鉴定、功能研究以及真核表达和活性检测,明确了其在参与HC合成中的关键作用。本研究取得主要结果如下:1.基于SPME技术检测豌豆蚜表皮碳氢化合物种内变异为利用SPME检测豌豆蚜CHC种内变异,本研究首先比较了五种不同的SPME纤维头获取的CHC图谱,结果表明7μm PDMS纤维头对豌豆蚜CHC吸附效率最高。对单头蚜虫进行连续重复CHC取样表明SPME具有高度可重复性。通过与传统的有机溶剂提取法相比较来确定SPME方法的有效性。尽管SPME方法提取到相对更少的短链CHCs,但这两种方法并没有产生定性上的差别。对于一个既定的蚜虫种群,尽管CHC图谱受不同发育阶段,翅二型及寄主植物影响而发生相对含量上的改变,但其在整个成虫阶段却表现出极低的变异。基于CHC在成虫期的高度稳定性,进一步利用CHC图谱成功区分开五个不同的地理型。而分子变异检测结果表明,这五种地理型在线粒体COI基因序列上是完全一致的。上述结果表明CHC可作为独立于传统昆虫形态和分子鉴定的生化特征。2.豌豆蚜碳氢化合物合成途径关键基因CYP4G51的功能研究为探究豌豆蚜唯一的CYP4G基因在HC合成中的作用,对CYP4G51基因进行了分子鉴定和功能研究。CYP4G51在豌豆蚜全生活周期均有表达,且在头部及腹部体壁内具有较高转录水平。与成蚜相比,叁龄若蚜对干燥胁迫更为敏感,表现为CYP4G51在若蚜中被诱导显着上调。与取食蚕豆幼苗的豌豆蚜相较,取食人工饲料的豌豆蚜可显着上调CYP4G51表达量。相应地,人工饲料饲喂可使豌豆蚜CHC含量明显增多。饲喂法和显微注射法导入靶标基因dsRNA可显着抑制CYP4G51转录水平,导致豌豆蚜体内和体表HC含量显着下降。与对照组相较,表皮HC含量降低的豌豆蚜对干燥环境更为敏感,表现出更高的失水死亡率。这些结果证实了CYP4G51通过调节HC合成来保护蚜虫免受干燥环境的伤害。研究结果还表明豌豆蚜表皮保水功能主要依赖于饱和直链CHCs(正构烷烃)。CYP4G51基因可作为一个具有潜力的蚜虫绿色防控分子靶标。3.CYP4G51基因的真核表达与活性检测进一步,为在蛋白水平上阐明CYP4G51的脱羰酶本质,尝试了CYP4G51与CPR(细胞色谱P450还原酶)融合蛋白的真核表达和蛋白活性检测。采用大肠杆菌原核表达系统,成功表达并纯化了CPR蛋白,并以此为抗原制备出高效价的CPR多克隆抗体。构建了CYP4G51-CPR-pFastBac载体并利用昆虫Sf9/杆状病毒表达系统进行真核表达。以CPR抗体为一抗进行Western blot分析,结果显示该融合蛋白获得成功表达。然而,CO差光谱表明,CYP4G51-CPR融合蛋白并不具备P450典型的450 nm吸收峰,暗示其可能未正确折迭而不具生物活性。综上所述,本研究建立和优化的蚜虫SPME技术,为CHC相关的昆虫行为与化学生态学研究提供更加合适的CHC检测方法。对CHC种内变异的影响因素和变异尺度的探究将为合理利用CHC进行种内亚型的界定提供指导,也有助于增进对CHC表型可塑性和昆虫对环境的适应性的理解。对细胞色素P450基因CYP4G51参与HC合成途径的功能阐明,为基于抑制CHC合成的蚜虫绿色防控策略提供具有潜力的分子靶标。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
于伽,周薇,陈娜,高青山,严昌国[4]（2016）在《不同精粗比日粮添加α-亚麻酸对瘤胃体外发酵参数及生物氢化代谢产物的影响》一文中研究指出本试验通过体外培养法,研究在不同精粗比日粮中添加α-亚麻酸,对延边黄牛体外瘤胃发酵模式及α-亚麻酸(ALA)氢化过程的影响。试验设5个底物精粗比,即精料∶粗料分别为2∶8、4∶6、5∶5、6∶4和8∶2,各组均添加3.0%的α-亚麻酸,每组3个重复。体外培养12 h,取3、6、9、12 h时间点培养液测定体外瘤胃发酵参数和脂肪酸含量。结果显示:在各时间点,随着精料比例的增加,pH值呈上升趋势,且8∶2组与其他4组比,分别高(3 h)3%、4%、4%、3%,(6 h)9%、6%、4%、3%,(12 h)5%、4%、3%、2%(P<0.05)。添加α-亚麻酸条件下,不同粗精比对总挥发性脂肪酸(TUFA)无显着影响。6 h和12 h,乙酸浓度与精料添加比例呈反比。6∶4组丙酸浓度分别比其他4组高(6 h)29%、24%、19%、15%,(12 h)19%、17%、4%、4%(P<0.01)。8∶2组NH_3-N浓度在各时间点分别比4∶6组高43%、30%、37%(P<0.01)。随精料比例升高,各时间点的CH_4、CO_2和产气量均呈上升趋势,CH_4产量一直低于CO_2的产量。t11-C_(18)∶1浓度在整个培养时间内随粗料比例的下降而减少,在6 h时2∶8组比8∶2组高64%(P<0.01)。6 h、12 h,各组共轭亚油酸(CLA)浓度无显着差异。各时间点,c9,c12-C_(18)∶2浓度随粗料添加量下降而减少,在6 h、12 h,2∶8组比8∶2组分别高81%、93%(P<0.01);总Cln A的变化趋势与之相同,各时间点2∶8组比8∶2组分别高32%(P<0.05)、87%(P<0.01)、119%(P<0.01)。由此可见,不同精粗比日粮和α-亚麻酸影响体外瘤胃发酵参数,高精料日粮可以提高总产气量和CO_2产量,同时抑制CH_4的生成。高精料日粮通过降低TVFA含量增加瘤胃pH值。试验中添加α-亚麻酸,促进了氢化微生物对亚麻酸的氢化作用,同时抑制了亚油酸的氢化过程。(本文来源于《中国饲料》期刊2016年20期）
叶松,王洪彬,凌敏,桂书祺,毛淑红[5]（2016）在《适用于高通量筛选的氢化可的松生物转化率快速检测方法研究》一文中研究指出以浓硫酸显色反应为基础,通过分光光度计可见光双波长法测定氢化可的松转化率。利用朗伯比尔定律,结合叁维数据建模二阶校正,建立了氢化可的松生物转化率的快速测定方法,回收率为96.9%~110.8%。验证实验显示,其测定结果与药典方法(高效液相色谱)具有很高的一致性,能够满足菌种高通量初筛检测的需求。该研究在该菌种高通量选育方面有良好的应用前景。(本文来源于《分析测试学报》期刊2016年09期）
吕忠生,徐明,汪静[6]（2016）在《丁酸氢化可的松乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗亚急性婴儿湿疹临床观察》一文中研究指出婴儿湿疹是婴幼儿时期常见病,大多发生在头面部,瘙痒明显,常伴夜间搔抓哭闹,严重影响患儿及父母生活。其亚急性期皮损以红斑、丘疹为主,伴有白色鳞屑,持续时间较长,易反复发作,病因复杂,外用糖皮质激素是治疗湿疹普遍而有效的方法,但长期使用不良反应较多。为了探索更持续有效的方法,我科对2015年2月——2015年7月在我院就诊的亚急性湿疹患儿予丁酸氢化可的松乳膏联合透明质酸修护生(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2016年09期）
高娴静[7]（2016）在《化学模拟生物酶（氢化酶）活性中心结构及其性质研究》一文中研究指出氢气是一种燃烧值高的能源载体,资源丰富,燃烧产物,无毒、无污染。对于日益增长的能源需求和温室效应的解决是一种很好的办法,因此受到人们广泛的关注。在比较温和的条件下,生物酶能实现高效的催化质子产氢,尤其是铁铁氢化酶具有较高的活性,是镍铁氢化酶和无铁氢化酶活性的50-100倍,约为6000-9000 mol s-1。对铁铁氢化酶模拟物的研究成果也是不胜枚举,但是这些氢化酶模拟都有共同的弱点,过电位高,化学稳定性差。而近年来报道的一些关于刚性配体的铁铁氢化酶模拟物,不仅具有较低的过电位而且化学稳定性好,产氢效率也超过柔性配体的铁铁氢化酶模拟物,对日后铁铁化氢酶模拟物的研究提供了新的方向。因此本论文第二章主要是研究刚性萘环为配体的铁铁氢化酶模拟物。此外,催化剂与光敏剂结合来进行光解水也是一个热点研究对象,更加的节能环保,因此铁铁氢化酶的模拟,以及通过吡啶轴向与口卟啉锌配位的自主装超分子的合成和研究,是本论文第叁章研究的主要内容。本论文的工作主要分为两部分:(1)以铁铁氢化酶的[2Fe2S]为活性中心,刚性二硫萘环化合物为配体,合成给电子和吸电子为取代基的铁铁氢化酶模拟物1-5,通过这类配合物中二硫配体的给电子和吸电子能力不同,引起配体对活性中心电子密度的变化和对催化活性的影响。比较其不同质子酸的条件下,电化学行为的差异并推测其可能的机理。此外,还借助一系列手段(核磁、红外、紫外、单晶衍射仪、元素分析、电化学)对配合物1-5的结构和性质进行表征分析。(2)分别通过自主装合成了超分子配合物7、9,前驱体铁铁氢化酶模拟配合物6、8以及对照配合物10。配合物7是调节刚性萘环配体通过吡啶基团轴向配位于卟啉锌的超分子;配合物9是用膦配体取代羰基通过吡啶基团轴向配位于卟啉锌的超分子。对比二者的前驱体在不同酸性条件下,电化学行为的不同,并推测其可能的机理,以及自身荧光性质的差异。发现配合物9的荧光猝灭率比配合物7高,说明配合物9分子内电子转移速度较快。通过核磁、红外、单晶衍射、电化学等手段对这些配合物进行了表征。(本文来源于《福州大学》期刊2016-06-01）
胡扬校[8]（2015）在《氢化异喹啉-1（2H）-酮衍生物的设计合成及其抗纤维化生物活性研究》一文中研究指出吡非尼酮有广谱抗纤维化作用,是第一个上市的作为治疗纤维化的小分子药物。该药品于2008年11月在日本上市,适用于治疗特发性肺纤维化。但是,吡非尼酮由于它的作用效果较弱和强的首过作用等特点,仍不是非常理想的抗纤维化药物。近来,对吡非尼酮的骨架修饰或者全新设计合成吡非尼酮类似物,是抗纤维化药物研究的热点之一。本文以环烷酮为起始原料,经过若干步反应,设计合成了两类底物。第一类是含炔底物,在KOH的作用下,发生分子内环化得到了一系列类吡非尼酮化合物。第二类是含溴和烯官能团,发生分子内Heck反应,得到一系列吡非尼酮类似物。两条反应路线反应简单,操作方便,产率良好。论文主要结果如下:1、常温下,以CH_3CN为溶剂,2-炔环烷烯-1-甲酰胺在KOH作用下,得到18个类吡非尼酮化合物。2、90℃下,以DMF为溶剂,Pd(OAc)_2为催化剂,dppp为配体,K_2CO_3为碱,Bu_4NBr为助剂,2-Br环烷烯-1-甲酰胺发生分子内Heck反应,得到了20个类吡非尼酮衍生物。3、两个系列化合物的抗纤维化生物活性都优于吡非尼酮,环的并入、烷烃链增长、苄基的取代替换4位甲基以及N-苯环的取代都有助于提高抗纤维化作用。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-11-01）
陈兴,夏沙,王少杰,陈文,周备[9]（2015）在《新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究》一文中研究指出从1-茚酮出发,通过简洁的路线合成了15个结构新颖的二氢化茚-咪唑衍生物,并对合成的新化合物进行了抗肿瘤活性和抑菌活性的筛选.生物活性结果表明,化合物7、15、16和18具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,其中化合物15对白血病(HL-60)、肝癌(SMMC-7721)及肺癌(A-549)的细胞毒活性甚至优于阳性药物DDP;化合物7、10、14、15、16和17对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.sutbilis)均具有较好的抑菌活性,化合物8对金黄色葡萄球菌显示出较好的选择性抑制活性.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
郭翠[10]（2015）在《烟碱类生物碱的不对称氢化与二氢苯并[c]啡啶的官能化方法学及其生物活性研究》一文中研究指出植物源农药以其低毒、低残留、对环境友好等优点,越发引起人们的广泛关注。而烟碱和苯并[c]啡啶作为两类典型的植物源农药分子,在自然界中分布广泛且具有广谱的生物活性,如烟碱与帕金森氏症、老年痴呆症和疼痛等病症的发病机制有关;苯并[c]啡啶在抗癌、杀虫、杀菌、消炎等方面也显示了很高的生物活性。本文首先综述了这两类生物碱的生物活性及其相关合成的最新研究进展,然后基于此背景对烟碱和苯并[c]啡啶的相关合成方法学以及该方法学在天然产物合成和生物活性方面的应用进行了深入的研究。相关工作主要包括以下两个部分:烟碱部分:从简便、高效和原子经济性等原则出发,首次提出利用不对称氢化方法设计、合成烟碱及其类似物。为解决吡啶环使催化剂中毒导致氢化反应无法进行的难题,发展了“底物控制”策略,即通过在底物吡啶N的邻位引入一个基团,降低吡啶对催化剂的配位能力,首次以催化氢化策略实现了烟碱类生物碱的不对称合成。第二章重点讲述了含吡啶环状亚胺的不对称氢化构筑烟碱类衍生物的方法学研究。通过条件筛选,发现在单质I2作为添加剂的前提下,手性螺环膦-恶唑啉配体和铱的络合物催化剂对该不对称氢化反应具有很好的对映选择性,ee值高达98%。同时,该反应还有较广的底物适用性,为手性含氮杂环的合成提供了新的有效的方法。基于已经发展的含吡啶环状亚胺的不对称氢化方法学,第叁章首先实现了多种烟碱类天然产物包括(S)-nicotine、(S)-pyridylnicotine、(S)-anabasine和(S)-noranabasamine的高效不对称合成,该研究将为发展烟碱类的手性药物提供便利。然后考察了一系列烟碱类衍生物的杀虫活性,发现大部分烟碱类化合物对蚊幼虫具有很明显的生物活性,个别化合物在0.1 ppm时杀死率也能达到100%,如化合物TM-9的LC50为0.0433μg·mL-1,TM-24的LC50为0.1839μg·mL-1,可见这些化合物具有进一步开发或作为先导化合物继续研究的价值。苯并[c]啡啶部分:基于已经发展的邻碘苯甲酸甲酯和氮杂苯并降冰片二烯一步串联反应构筑苯并[c]啡啶基本骨架的方法学,第四章对该串联反应进行了底物拓展利弊分析,发展了一个通用性更强、适用性更广的反应条件,完成了二氢苯并[c]啡啶类衍生物的官能化研究。该条件不仅适用于各种取代的邻碘苯甲酸甲酯,对取代邻溴苯甲酸甲酯的适用性也很好,为后续深入研究全芳香化和部分氢化的苯并[c]啡啶衍生物的合成及其活性构效关系的建立提供了便利。(本文来源于《南开大学》期刊2015-04-01）
生物氢化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹的疗效。方法选择2017年3月至2018年8月期间深圳市龙岗区人民医院皮肤科门诊就诊的200例湿疹患儿为研究对象,根据随机数表法分为观察组(n=102)与对照组(n=98),其中对照组与观察组分别采用丁酸氢化可的松乳膏,丁酸氢化可的松乳膏+蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿治疗后1周、2周的临床疗效,并比较两组患儿的复发率。结果治疗后1周,观察组患儿的痊愈率、治疗总有效率分别为85.29%、91.18%,均明显高于对照组的75.51%、81.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2周,观察组患儿的痊愈率、治疗总有效率分别为88.24%、94.12%,与对照组的86.7%3、92.85%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的复发率为9.80%,明显低于对照组的23.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹起效更加迅速,可有效缓解临床症状体征,降低复发率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物氢化论文参考文献
[1].韩涛,蔡小霞,李聪,乔从德,赵辉.生物基氢化香豆素增韧环氧树脂的制备及性能[J].高等学校化学学报.2019
[2].叶有兴,邓泗君,方卓尔,黎伟珍.丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹疗效观察[J].海南医学.2018
[3].陈楠.豌豆蚜表皮碳氢化合物种内变异及CYP4G51基因调节其生物合成的研究[D].西北农林科技大学.2018
[4].于伽,周薇,陈娜,高青山,严昌国.不同精粗比日粮添加α-亚麻酸对瘤胃体外发酵参数及生物氢化代谢产物的影响[J].中国饲料.2016
[5].叶松,王洪彬,凌敏,桂书祺,毛淑红.适用于高通量筛选的氢化可的松生物转化率快速检测方法研究[J].分析测试学报.2016
[6].吕忠生,徐明,汪静.丁酸氢化可的松乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗亚急性婴儿湿疹临床观察[J].临床皮肤科杂志.2016
[7].高娴静.化学模拟生物酶（氢化酶）活性中心结构及其性质研究[D].福州大学.2016
[8].胡扬校.氢化异喹啉-1（2H）-酮衍生物的设计合成及其抗纤维化生物活性研究[D].浙江工业大学.2015
[9].陈兴,夏沙,王少杰,陈文,周备.新型二氢化茚-咪唑衍生物的合成及生物活性研究[J].云南大学学报(自然科学版).2015
[10].郭翠.烟碱类生物碱的不对称氢化与二氢苯并[c]啡啶的官能化方法学及其生物活性研究[D].南开大学.2015