吡嗪双甾体论文-郭婷,吕亚琼,叶丽萍,王楠,刘建平

吡嗪双甾体论文-郭婷,吕亚琼,叶丽萍,王楠,刘建平

导读:本文包含了吡嗪双甾体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:吡嗪双甾体,α-羟基酮,合成方法,抗肿瘤活性

吡嗪双甾体论文文献综述

郭婷,吕亚琼,叶丽萍,王楠,刘建平[1](2016)在《对称的吡嗪双甾体的简便合成方法》一文中研究指出吡嗪双甾体是一类结构复杂的甾体-生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显着的抗肿瘤活性.由于此类化合物的天然来源极其有限,所以吡嗪双甾体的应用有待于化学方法合成来实现.该文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料,经羟基氧化及Rubottom氧化得到α-羟基酮甾体衍生物,将所得α-羟基酮与醋酸胺作用,一步合成得到对称的吡嗪双甾体类化合物.利用这种方法制备得到了10个对称的吡嗪双甾体类化合物,其中7个吡嗪双甾体未见报道(化合物7,14,25,26,28,29及35).与文献报道的方法相比,该研究工作简化了对称的吡嗪双甾体类似物的合成方法,为此类化合物的合成及进一步的活性研究打下了基础.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2016年06期)

王大海,田伟生[2](2008)在《吡嗪双甾体Ritterazin K的形式合成》一文中研究指出吡嗪双甾体Ritterazin K是近年来发现的一个具有显着抗肿瘤活性的海洋天然产物(IC50=9.5ng/ml),其分子结构的高度对称性为其人工合成提供了方便。从我国易得的蕃麻皂甙元(Hecogenin)出发(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01)

史勇,兰泉,汤小虎,田伟生[3](2008)在《天然吡嗪双甾体cephalostatin北片段合成研究》一文中研究指出Cephalostatin是一类从海洋寄生虫体内分离得到的具有强烈抗肿瘤活性及复杂结构的吡嗪双甾体天然产物,由于含量稀缺限制了对该类化合物生理活性及作用机制的进一步研究。在汇聚式(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01)

田伟生[4](2000)在《吡嗪双甾体的化学》一文中研究指出吡嗪双甾体,包括从海洋寄生虫Cephalodiscus glichrist体内分离得到Cephalostatins和从海洋生物Ritterella tokioka体内分离得到的Ritterazines以及它们的人工合成类似物,是一类结构复杂的甾体-生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显着的抗肿瘤活性。自从1988年,第一个吡嗪双甾体cephalostatin 1被报道后,至今许多新的天然的或非天然的吡嗪双甾体出现在各种科学期刊中。本文重点综述了1988年至1998年期间有关吡嗪双甾体结构与合成方面的研究情况。(本文来源于《有机化学》期刊2000年01期)

田伟生,何敏生,殷海峰,廖清江[5](1999)在《吡嗪双甾体类化合物的合成研究:Ritterazine北片断的合成》一文中研究指出吡嗪双甾体类化合物是一类具有显着抗肿瘤活性的化学结构独特而复杂的海洋天然产物。吡嗪双甾体包括来自头索类海洋生物Cephalodiscusglichristi体内的Cephalostatins化合物和来自被囊海洋生物RitterellaTokioksKot(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期)

田伟生,李民[6](1999)在《吡嗪双甾体类化合物的合成研究》一文中研究指出吡嗪双甾体是一类新型的具有显着抗肿瘤活性的天然海洋产物。在进行了构成吡嗪双甾体基本骨架的研究以及完成了几个非天然的吡嗪双甾体合成后,结合我们在合理利用甾体皂甙元研究中的工作积累,我们设计了一条全新的合成策略进行对天然吡嗪双甾体的合成研究。本文将报告我们目(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期)

田伟生,何立文[7](1999)在《一类有强抗肿瘤活性且化学结构新颖的甾体分子吡嗪双甾体》一文中研究指出甾体化合物广泛存在于人体、动植物体及微生物(如真菌等)等生物体内,它们与生物体的繁殖和生长发育密切相关。天然甾体化合物的发现与研究不仅在构象分析、立体化学和不对称合成等方面促进了有机化学的发展,而且也为发展新型的甾体药物提供了机遇。可的松的发现促进了...(本文来源于《药学学报》期刊1999年07期)

吡嗪双甾体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

吡嗪双甾体Ritterazin K是近年来发现的一个具有显着抗肿瘤活性的海洋天然产物(IC50=9.5ng/ml),其分子结构的高度对称性为其人工合成提供了方便。从我国易得的蕃麻皂甙元(Hecogenin)出发

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吡嗪双甾体论文参考文献

[1].郭婷,吕亚琼,叶丽萍,王楠,刘建平.对称的吡嗪双甾体的简便合成方法[J].云南大学学报(自然科学版).2016

[2].王大海,田伟生.吡嗪双甾体RitterazinK的形式合成[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008

[3].史勇,兰泉,汤小虎,田伟生.天然吡嗪双甾体cephalostatin北片段合成研究[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008

[4].田伟生.吡嗪双甾体的化学[J].有机化学.2000

[5].田伟生,何敏生,殷海峰,廖清江.吡嗪双甾体类化合物的合成研究:Ritterazine北片断的合成[J].厦门大学学报(自然科学版).1999

[6].田伟生,李民.吡嗪双甾体类化合物的合成研究[J].厦门大学学报(自然科学版).1999

[7].田伟生,何立文.一类有强抗肿瘤活性且化学结构新颖的甾体分子吡嗪双甾体[J].药学学报.1999

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