导读:本文包含了问题药品论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药品安全问题,联合行动,保健食品,保健食品广告,标签标识,无证经营,虚假宣传,户次,吊销许可证,食品安全隐患
问题药品论文文献综述
,戴绍志[1]（2020）在《全市开展整治食药品安全问题联合行动》一文中研究指出本报讯（戴绍志）截至目前，在沧州市开展的整治食品药品安全问题联合行动中，共查办“山寨”食品51件、保健食品15件、食用农产品40件、食品无证经营109件，吊销许可证1家次，责令停产停业19户次，捣毁食品经营黑窝点6个，移送司法机关2件，联合公安机关查(本文来源于《河北日报》期刊2020-01-14）
本报,傅苏颖,戴小河[2]（2019）在《吉贝尔回复科创板第叁轮问询》一文中研究指出日前，江苏吉贝尔药业股份有限公司（简称“吉贝尔”）已回复科创板第叁轮问询，涉及核心产品、在研药品等多个问题。吉贝尔是专业从事化学药品制剂、中成药制剂、原料药的研发、生产、销售的医药高新技术企业，主打产品为利可君片，公司七成营业收入来自该产品。此次(本文来源于《中国证券报》期刊2019-12-31）
梁嘉俊,黄真华[3]（2019）在《探讨目前药品检验领域在不合格检测结果调查中存在的常见问题》一文中研究指出目的探讨当前药品检验领域在不合格检测结果(out of specification,简称OOS)调查中的常见问题。方法与国内外采用的相关法规相结合,对药品检验过程中产生的OOS情况进行分析。结果介绍了OOS的概念和出现的原因,并进行了相关分析,探讨其中需要重点关注的问题为:在进行调查的Ⅰa阶段中,检验员怀疑实验室错误时就应立即调查供试样和标准样;在Ⅰb中,实验室主管人员客观评价存在的原因时则需要结合检验员的检验方法性能,必须重视使用的定量方法是否可确认耐用性,考虑使用这种方法产生OOS的概率;采用法定方法范畴内的定性方式,是否能对终点进行明确的判断等。在调查的Ⅱ阶段中,实验室需要依照所采用的方法性能,考虑是否可重新取样、复验,以及逸出值的舍弃与否,同时思考在检测报告结果时是否需要预先设定平均值;需要严格控制重复实验直至合格的行为;严格审核产品的状况。在调查的Ⅲ阶段中,必须评价并实验使用方法的实用性和产品的稳定性;之后利用统计学处理对OOS的出现进行分析。结论 OOS调查在改进产品质量中的作用很大,在国内的药品控制领域中被广泛使用,但是实际过程中却存有大量问题,必须找出出现OOS的原因,并进行相关改进。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
黄真华,王玉紫[4]（2019）在《西药房高危药品管理和用药安全问题研究》一文中研究指出目的探讨西药房高危药品管理和用药安全问题。方法本文选取某院2018年1月～2019年1月实施西药房高危药品安全管理作为观察阶段,同时选取2017年1月～2018年1月西药房未实施高危药品管理为对照阶段,比较两个阶段用药不良事件发生情况,评价用药安全性。结果观察阶段西药房高危药品安全管理不良事件发生率高于对照阶段,差异有统计学意义(P <0.05)。结论西药房高危药品管理能够保障用药安全,减少高危药品不良事件发生,保证患者临床生命安全。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
王越[5]（2019）在《河北省食品药品安全问题专项整治行动见成效》一文中研究指出12月5日，从河北省政府新闻办组织的发布会上获悉，河北省市场监管部门6月来检查食品生产经营主体、药品经营使用单位23万余户次，查办案件13860件，罚没款6044.21万元，销毁假冒伪劣食品61.82吨；受理食品药品方面投诉举报1805件，办结率95(本文来源于《中国质量报》期刊2019-12-06）
胡泽利[6]（2019）在《我国药品信息追溯体系建设存在的问题及对策研究》一文中研究指出目的:为完善我国药品信息追溯体系建设提供参考。方法:以"药品信息追溯""药品追溯""药品电子监管""Drug information traceability""Drug traceability""Electronic drug supervision"等为关键词,计算机检索2014年1月-2019年4月于PubMed、中国知网、万方、维普等数据库发表的相关文献以及美国、欧盟和我国药品监督管理部门或卫生行政部门网站发布的有关药品信息追溯的法律法规。通过与美国、欧盟比较,分析我国药品信息追溯体系存在的问题并提出对策建议。结果与结论:共纳入31篇文献。美国、欧盟和我国均建立了药品信息追溯体系。美国、欧盟具有编码与国际标准接轨,充分利用第叁方平台以避免形成垄断等优点。我国药品信息追溯体系建设尚处于完善的关键阶段,存在缺乏部分具体操作规范、指南,供应链参与主体众多,信息化水平参差不齐,药品信息追溯系统与交易、报销及其他信息系统的独立性、协同度不够等问题。建议我国药品监管部门尽快完善药品信息追溯体系的相关法律法规,并充分发挥第叁方平台的集约作用,建立基于药品交易平台的药品信息追溯平台,使其在深化医药卫生体制改革、保障短缺药品供应、促进合理用药、综合监管等方面发挥重要作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期）
秦海峰[7]（2019）在《民有所盼 我有所为》一文中研究指出“吃得更放心了，感觉到食品安全形势越来越好了。主题教育给我们带来了实实在在的好处，确确实实给我们解决了日常饮食的后顾之忧。”在南内环街老军营小区内，居民李大妈如是说。“金杯银杯不如老百姓的口碑，金奖银奖不如老百姓的夸奖”，这句话正是太原市市场监管(本文来源于《中国质量报》期刊2019-11-28）
宋红芳[8]（2019）在《心血管内科临床药品使用问题与科学用药研究》一文中研究指出心血管疾病成为了危害我国公民健康的常见疾病,必须要给予足够的重视。目前我国各个医院都有开展心血管内科诊室,然而由于心血管疾病用药情况较为复杂,造成了心血管内科临床药品使用中存在着较多问题,表现在配伍用药不科学、抗菌药物用药不科学以及用法用量不科学,为了提高心血管内科临床用药的科学性,改善治疗效果,需要从加强医生专业知识与临床经验培训、对患者进行科学用药健康教育以及加强用药指导叁个方面进行。(本文来源于《名医》期刊2019年11期）
相靖[9]（2019）在《美国药品专利反向支付问题的反垄断法规制研究》一文中研究指出分析了美国最高法院Actavis案之后各级法院在该案指导下,对药品专利和解协议中涉及反向支付的一些新问题,如反向支付的多种表现方式、"数额巨大且没有合理解释"标准的理解与适用,以及反向支付反垄断案件私人诉讼主体资格的确定等问题的分歧、探讨和法律推理,为我国在药政改革背景下构建基于专利链接制度的药品专利创新与保护制度过程中正确看待反向支付问题提供了有益的借鉴。(本文来源于《知识产权》期刊2019年11期）
章迟,李潇潇,管晓东,史录文[10]（2019）在《看似听似药品管理问题探讨和建议》一文中研究指出目的:探讨看似听似(look-alike and sound-alike,LASA)药品管理中存在的问题,以期保证患者用药安全。方法:采用文献资料法,对LASA药品分类及产生原因进行比较分析。结果:LASA药品包括"看似"药品与"听似"药品两类。其中"看似"药品又包括名称与包装"看似"药品,"听似"药品又包括通用名"听似"、商品名"听似"的药品。"看似"药品的产生主要是由于语言体系内字符相似。此外,药厂为了固化品牌形象,有意按特定模式设计了不同产品的包装,导致大量外包装相似的药品的产生。住院及急诊工作人员人为将药品进行分装时,也会人为形成"看似"药品。不同药品通用名"听似"的主要原因是药品结构性之比较相似,药品商品名"听似"则多是药品公司出于商业考虑,进行品牌延伸所导致的。结论:建议通过管理审批中的药品名称及包装,补充LASA药品使用的管理规定;采用技术性方法区分、储存已上市的LASA药品;加强对LASA药品人工调配的规范化管理;推进分级诊疗,改善门诊用药环境及增强患者教育,构建用药安全文化来减少LASA药品导致的用药差错事件。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）
问题药品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
日前，江苏吉贝尔药业股份有限公司（简称“吉贝尔”）已回复科创板第叁轮问询，涉及核心产品、在研药品等多个问题。吉贝尔是专业从事化学药品制剂、中成药制剂、原料药的研发、生产、销售的医药高新技术企业，主打产品为利可君片，公司七成营业收入来自该产品。此次
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
问题药品论文参考文献
[1].,戴绍志.全市开展整治食药品安全问题联合行动[N].河北日报.2020
[2].本报,傅苏颖,戴小河.吉贝尔回复科创板第叁轮问询[N].中国证券报.2019
[3].梁嘉俊,黄真华.探讨目前药品检验领域在不合格检测结果调查中存在的常见问题[J].中国处方药.2019
[4].黄真华,王玉紫.西药房高危药品管理和用药安全问题研究[J].中国处方药.2019
[5].王越.河北省食品药品安全问题专项整治行动见成效[N].中国质量报.2019
[6].胡泽利.我国药品信息追溯体系建设存在的问题及对策研究[J].中国药房.2019
[7].秦海峰.民有所盼我有所为[N].中国质量报.2019
[8].宋红芳.心血管内科临床药品使用问题与科学用药研究[J].名医.2019
[9].相靖.美国药品专利反向支付问题的反垄断法规制研究[J].知识产权.2019
[10].章迟,李潇潇,管晓东,史录文.看似听似药品管理问题探讨和建议[J].中国医院药学杂志.2019
标签：药品安全问题; 联合行动; 保健食品; 保健食品广告; 标签标识; 无证经营; 虚假宣传; 户次; 吊销许可证; 食品安全隐患;