导读:本文包含了提取物降血糖作用研究论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青钱柳,提取物,抗性糊精,糖尿病
提取物降血糖作用研究论文文献综述
乔峰,葛磊,范秋领,魏振华,余腾斐[1]（2019）在《青钱柳提取物与抗性糊精合用的降血糖降血脂作用研究》一文中研究指出目的:研究青钱柳提取物(CPE)和抗性糊精(RD)合用的降血糖和降血脂作用。方法:正常大鼠降糖试验:将大鼠随机分为1个阴性对照组和1个剂量组。阴性对照组给予纯水,剂量组给予CP和RD合用的高剂量受试样品(CRM-H),连续30天,比较两组动物的空腹血糖值。胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱大鼠模型降血糖降血脂试验:通过高热能饲料辅以小剂量四氧嘧啶构建大鼠模型,各组分别给予纯水(模型组)、CPE、RD、以及CRE和RD合用的低、中、高叁个剂量(CRM-L,CRM-M,CRM-H),连续33天,检测空腹血糖、餐后0.5 h血糖、餐后2 h血糖、甘油叁脂(TG)及胆固醇(TC)水平,评价各受试组的降血糖降血脂作用。结果:CRM-H对正常大鼠空腹血糖值没有影响。对于胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱大鼠,与模型组相比,CRM-M可以显着降低餐后0.5 h血糖、餐后2 h血糖和血糖曲线下面积(AUC);CRM-H可以显着降低空腹血糖、0.5 h血糖、餐后2 h血糖、AUC、TG和TC。此外CRM-H的血糖水平相比于CPE组或RD组均有显着性改善。结论:青钱柳提取物与抗性糊精合用具有降血糖和降血脂作用,并且相比于单用青钱柳提取物或者抗性糊精具有更显着的降血糖作用。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年09期）
陈洁,黄斐,林莉敏,梁芳如,黄小玲[2]（2019）在《黄芪提取物对小鼠血糖及脏器的影响作用研究》一文中研究指出目的探讨黄芪提取物对高血糖小鼠的作用研究。方法将小鼠随机分为正常对照组、高糖高脂+黄芪提取物组、高糖高脂组,分别给予相对应的饮食或药物,4周后观察小鼠一般情况,测量血糖水平和脏器大小。结果与正常对照组相比,高糖高脂组小鼠的血糖水平显着高于正常组对照组(*P<0.05);与高糖高脂组相比,高糖高脂+黄芪提取物组的小鼠血糖水平显着低于高糖高脂组(*P<0.05)。进一步对叁组小鼠脏器大小进行比较,相对正常对照组,高糖高脂组小鼠肝脏、肾脏大小略有升高(*P<0.05);而相对于高糖高脂组,高糖高脂+黄芪提取物组小鼠肝脏、肾脏大小则略有下降(*P<0.05)。结论黄芪提取物能明显降低高血糖小鼠的血糖水平,并对其脏器存在一定程度的影响作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年59期）
于蕾妍,隋君霞,李华涛,董俊杰,高善颂[3]（2019）在《螺旋藻多糖与银杏叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用》一文中研究指出为研究复合螺旋藻多糖与银杏有效成分的降血糖作用,试验选用SPF级昆明种雄性小鼠,腹腔注射0.2 mL 200 mg/(kg·d)四氧嘧啶,连续5 d,断尾采血测定空腹血糖,其值大于11.1 mmol/L时表明造模成功。试验小鼠随机分为空白对照组(C组)、模型组(M组)、阳性对照组(CY组)、单一用药组(螺旋藻多糖组(P组)、银杏黄酮组(F组)、银杏内酯组(L组),复合用药组将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)配制成1:1(CP_1组)、2:1(CP_2组)、1:2(CP_3组)的复合组,每组10只,共9组。对照和CY组每只小鼠灌服2.5 mg/(kg·d)格列本脲,其余各组按200 mg/(kg·d)灌服相应药物,每天1次,连续灌服30 d,测定小鼠血糖值及体重、脾脏指数、胸腺指数及肝糖原等指标。结果显示,与M组相比,用药组小鼠体重均极显着增加(P<0.01),复合用药组药效高于单一用药组;各用药组脾脏、胸腺指数均极显着升高(P<0.01);肝糖原含量极显着增多(P<0.01);血糖值极显着下降(P<0.01);其中CP_2组的小鼠血糖值降幅最大,其降糖率为52.14%;肝糖原增加为61.88%。综上所述,螺旋藻多糖和银杏叶有效成分发生了协同增效作用,对由四氧嘧啶引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
陈妍言,李德贤,吕文琪,姜涛[4]（2019）在《桑叶发酵前后提取液降血糖作用的研究》一文中研究指出目的:研究对比桑叶发酵前后提取液对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的降血糖作用。方法:用啤酒酵母对桑叶进行发酵;用四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,将40只建模成功的KM小鼠随机分为模型对照组、未发酵低剂量组(2g/kg)、未发酵高剂量组(8g/kg)、发酵低剂量组(2 g/kg)和发酵高剂量组(8 g/kg),每组8只,另取8只健康KM小鼠作为正常对照组。连续灌胃给药15 d,每天1次,每两天记录一次各组小鼠的体重,分别于给药的第0、5、10、15天用血糖仪测定各组小鼠禁食12 h后的空腹血糖,研究对比桑叶发酵前后提取液对糖尿病小鼠的降血糖作用。结果:给药15天后,桑叶未发酵低剂量组与发酵低剂量组以2 g/kg的给药量灌胃不能降低糖尿病小鼠的血糖值,而未发酵高剂量组和发酵高剂量组均能明显降低糖尿病小鼠的血糖值。给药第10天,发酵高剂量组与未发酵高剂量组之间血糖值有显着差异(P<0.05),而给药第15天,两组间血糖值无显着差异(P>0.05)。同时,5组模型组之间糖尿病小鼠的体重无显着差异(P>0.05)。结论:连续给药15天,桑叶未发酵提取液与发酵提取液均不能缓解糖尿病小鼠体重的降低。采用啤酒酵母发酵法,未经发酵与经发酵的高剂量桑叶提取液均对糖尿病小鼠有良好的降血糖作用,短期内发酵高剂量组降糖作用优于未发酵高剂量组,长期两者的降糖效果相近。(本文来源于《广东化工》期刊2019年13期）
范咏梅[5]（2019）在《柿桃提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究》一文中研究指出目的:研究柿桃提取物(PLCF)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠的降糖降脂作用;对肝组织的影响和体外抗氧化作用;以及对肾组织的影响。方法:采用STZ腹腔注射诱导糖尿病小鼠模型的方法。除正常对照组外,其它各组小鼠均腹腔注射STZ(120 mg·kg~(-1))建立DM小鼠模型,将成模小鼠随机分为5组:模型组、二甲双胍组、柿桃提取物高、中、低剂量组。每天上午按剂量给实验小鼠灌胃一次,连续14天。给药期间观察小鼠饲料和水的摄入量,小鼠精神状态及大小便排泄情况。测定各组小鼠给药第0天、7天、14天空腹血糖(FBG)。给药14天后,取小鼠行眼球取血并脱臼处死,收集血清检测空腹胰岛素(FINS)、甘油叁脂(TG)、总胆固醇(TC)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr);取小鼠肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量;另取胰腺、肾脏组织进行HE染色制作病理切片,观察病理变化;另取肾组织切片用免疫组化法观察Caspase-3、NF-κB、Bcl-2/Bax蛋白的表达。结果:1、给予PLCF治疗14天后,PLCF高、中剂量组与模型组小鼠相比较,均能显着降低STZ诱导的糖尿病小鼠血糖(P<0.05),降糖率分别为23.63%、18.09%。PLCF能促进胰岛素分泌,提高胰岛敏感指数,改善胰岛素抵抗状态。PLCF高剂量糖尿病小鼠TG、TC代谢具有较好调节作用(P<0.05)。PLCF高剂量组能明显减缓小鼠体重的快速下降(P<0.05)。2、PLCF高剂量组能降低STZ诱导的糖尿病小鼠血清中ALT、AST水平(P<0.05),升高Alb、TP水平(P<0.05)。PLCF高剂量能升高小鼠肝组织中GSH含量(P<0.05),提高SOD活力(P<0.05),有效抑制MDA的生成(P<0.05)。3、PLCF能降低DM小鼠血清BUN、Scr水平,缓解肾功能下降;病理观察发现PLCF高、中剂量可以减轻肾小球的病理改变;还可以抑制高血糖导致的肾脏组织Caspase-3、NF-κB、Bax的过度表达,增强Bcl-2的表达,减缓肾细胞的凋亡。结论:PLCF对STZ所致的糖尿病小鼠具有较好的降糖调脂作用,可以提高胰岛素敏感指数;改善胰岛素抵抗;能提高肝组织抗氧化能力,对肝脏具有一定的保护作用;可改善肾功能并延缓肾细胞凋亡,对肾脏具有一定的保护作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
蒙淑洁[6]（2019）在《广西甜茶提取物成分及降血糖作用研究》一文中研究指出广西甜茶(Rubus Suavissimus S.Lee)是广西特有的茶、糖、药叁位一体的甜味植物,主产于柳州、桂林、梧州等地,具有“清热降火、生津、润肺、祛痰、止咳”等功效。近年来,随着社会的发展和人民生活方式的改变,糖尿病发病率有着上升的趋势,严重威胁人类的生活质量。当前主要通过口服降血糖药物和注射胰岛素的方式进行治疗。广西甜茶作为天然降血糖植物,在广西多地使用历史悠久,本研究主要通过对广西甜茶成分提取分离及含量测定并对部分成分进行功效研究来进一步丰富甜茶的应用谱,从而达到更好的开发利用甜茶资源的目的。1、以广西甜茶叶为原料,先将广西甜茶通过水提法和醇提法两种方法进行粗提取,并利用高效液相色谱法测定分析了广西甜茶水提物和不同醇提物甜茶苷含量,结果为广西甜茶(荔浦产地)水提物和各浓度醇提物甜茶苷浓度分别为:1.46 mg/g、3.33 mg/g、14.34 mg/g和15.64 mg/g(提取溶剂分别为水、30%乙醇、50%乙醇和75%乙醇)。根据实验结果选择提取方法(即醇提法)对四个产地包括金秀、新坪、蒲芦、荔浦甜茶进行甜茶苷含量测定比较。结果表明:金秀、新坪、蒲芦的甜茶中甜茶苷含量分别为21.76 mg/g,69.01 mg/g,23.79 mg/g(提取溶剂为95%乙醇)。荔浦产地中各浓度醇提物中75%乙醇提取的甜茶苷含量最高。2、将广西甜茶醇提物部分加水溶解,过滤上101大孔树脂柱过滤,分别用10%、40%、60%、95%乙醇进行梯度洗脱,得各部分甜茶总提物。再不断经过硅胶柱层析、凝胶柱、聚酰胺柱和重结晶等方法,经过光谱鉴定,从各浓度乙醇提取物中分离出甜茶苷、金丝桃甙、山奈酚、蔗糖等4个化合物。3、研究广西甜茶醇提物分别对正常小鼠和糖尿病小鼠血糖及糖耐量的影响。糖耐量测试方法:将正常KM小鼠分为空白组、广西甜茶醇提物高、中、低(250,150,100 g·kg~(-1))等四组剂量组,连续灌胃给药40 d,观察其对正常小鼠血糖的影响。糖耐量测定每隔10 d测一次,提前一天空腹,各组均腹腔注射10%葡萄糖溶液,通过血糖仪和血糖试纸分别测定注射葡萄糖前(0 h)血糖值以及注射葡萄糖溶液后0.5,1,2 h的血糖值。糖尿病小鼠实验:通过链脲佐菌素STZ尾静脉注射诱导的KM小鼠2型糖尿病模型初步研究广西甜茶各浓度醇提物的降血糖作用,将成模SPF级KM小鼠100只随机分成模型组,二甲双胍组(0.25 g·kg~(-1)·d~(-1)),甜茶30%、50%、75%各浓度醇提物分为高、中、低剂量组,另取十只做正常组,灌胃给药4周,每周测一次血糖。观察体重毛发等一般指标。实验结果显示广西甜茶醇提物低剂量组和中剂量组对正常小鼠空腹血糖有显着影响,并随着给药时间的增长,对葡萄糖致小鼠高血糖有一定的抑制作用(P<0.01,P<0.05),同时与空白对照组相比低剂量组和中剂量组给药40 d后体重有明显的降低。各浓度醇提物中75%无水乙醇提取的甜茶素含量最高,其中75%醇提物提取物能极显着地降低小鼠血糖。4、研究广西甜茶水提物的降糖作用。方法:通过链脲佐菌素STZ尾静脉注射诱导的KM小鼠二型糖尿病模型初步研究广西甜茶水提物的降血糖作用。将成模SPF级KM小鼠50只随机分成模型组,二甲双胍组(0.25g·kg~(-1)·d~(-1)),甜茶水提物高、中、低剂量组,另取十只做正常组,灌胃给药4周,每周测一次血糖,第四周取小鼠肝脏血清检测肝肌糖元,SOD(超氧化物歧化酶),MDA(丙二醛)等指标初步判断广西甜茶水提物的降糖作用。结果:与空白组相比,模型空白组FBG水平较高,肝组织中的MDA较高,肝糖原、SOD水平低,均具有明显统计学差异(P<0.05);与模型组相比,甜茶水提物给药组和阳性药二甲双胍组FBG水平明显降低,SOD活性升高,肝糖原含量增加,MDA含量降低,均具有明显统计学差异(P<0.05)说明肝组织增强其抗氧化能力。结论:甜茶水取物能降低糖尿病小鼠的血糖,其机制可能与肝脏的抗氧化能力有关。5、广西甜茶醇提物血中移行成分的初步分析。将广西甜茶叶通过95%乙醇提取3次,每次1 h,合并浓缩后得广西甜茶95%醇提物。将95%醇提物经凝胶柱层析通过85%甲醇水洗脱除杂后上HPLC-MS进行分析。另取SD大鼠5只,分为空白对照组、95%醇提组,禁食12 h,称重,按照1.5ml/100g,分别灌胃蒸馏水、95%醇提物药液,除了空白组,95%醇提组分别在30、90、150、210 min取血,4000 rmp离心10 min,将血清样品分装,通过蛋白沉淀后上HPLC-MS分析确定最佳采血时间。通过建立广西甜茶醇提物化学成分体内外HPLC-MS分析方法,在此基础上比较分析广西甜茶醇提物提取液HPLC和血清样品HPLC色谱图,根据各成分保留时间确定进入血液原型成分和代谢转化成分。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
严新[7]（2019）在《浒苔提取物降血糖及调节肠道菌群作用研究》一文中研究指出糖尿病是由于体内胰岛素相对分泌不足或缺乏而导致无法有效利用葡萄糖,使机体血糖异常偏高的一种慢性代谢异常疾病。糖尿病患病人数多、发病率高,且呈上升趋势,是威胁人类健康的第叁大慢性病。2型糖尿病的患病人数占全部糖尿病的90~95%,胰岛素抵抗是其主要的致病原因。现有降糖药物作用方式较为单一,长期服用兼具不同程度的副作用。因此,从天然产物中提取和开发辅助降血糖的功能性成分是非常值得的研究方向。海藻种类繁多,具有丰富的功能活性物质,且易于获得。绿藻浒苔(Enteromorpha prolifera)属绿藻门绿藻纲石莼目石莼科,广泛分布于我国沿海潮间带,含有丰富的营养功能物质,作为食药同源植物食用已有很长的历史。本文主要研究了浒苔水提取物和醇提取物降血糖及调节肠道菌群的效果与作用机制。研究结果如下:浒苔水提取物是取水提醇沉上清液的物质(EPW)及其中分子量小于3000 Da的组分(EPW3)为研究对象,利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术鉴定出EPW3的主要化学组分为eriodictyol-O-glucuronide、kaempferol、O-glucuronide derivatives和sweroside。研究了EPW和EPW3对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,结果表明EPW和EPW3的IC50值分别为3.88 mg/mL和3.36 mg/mL。通过高脂高糖饮食喂养和链脲佐菌素(STZ)注射诱导建立2型糖尿病小鼠模型,评价了EPW和EPW3的体内降血糖活性及对小鼠肠道菌群的影响。结果表明,在灌胃28天后,EPW和EPW3给药均能显着降低糖尿病模型小鼠空腹血糖(FBG)水平(p<0.05),EPW3给药能明显提高小鼠糖耐受能力(p<0.05)。组织病理切片分析发现EPW和EPW3给药能保护糖尿病引起的肝脏与肾脏损伤。同时,研究采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测了EPW和EPW3给药对糖代谢相关基因IRS1、PI3K、AKT和JNK1/2的转录水平的影响,相对于模型组,EPW和EPW3给药显着上调肝脏组织中的PI3K及AKT的mRNA表达,并下调JNK1/2的mRNA表达(p<0.01)。同时,蛋白免疫印迹(Western blot)检测结果显示,EPW和EPW3给药能够上调靶蛋白IRS1、PI3K、AKT的表达(p<0.01)。EPW和EPW3给药对小鼠肠道菌群的影响结果则表明:在门水平上,相较于正常组,模型组中厚壁菌门(Firmicutes)、疣微菌门(Verrucomicrobia)丰度显着增加而拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线菌门(Actinobacteria)丰度显着降低。经EPW和EPW3给药处理后的小鼠肠道中拟杆菌门(Bacteroidetes)显着增加,厚壁菌门(Firmicutes)显着减少;此外,EPW3给药可提高放线菌门(Actinobacteria)的丰度。EPW和EPW3通过激活IRS1/PI3K/AKT通路及介导肠道菌群起到改善小鼠2型糖尿病的作用。浒苔醇提取物是以55%乙醇提取并超滤得到的醇提物(EPE)为研究对象,其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性的IC50值为1.81 mg/mL,经UPLC-MS鉴定其主要组分为estr-5(10)-ene-3,17-diol,regiolone,luteolin-6-C-glucoside和neoeriocitrin。EPE给药显着降低2型糖尿病模型小鼠FBG(p<0.05),显着提高口服糖耐量(p<0.05),并能改善糖尿病带来的对肝脏和肾脏损伤。研究利用RT-qPCR和Western blot技术,检测了EPE对靶基因PI3K和JNK1的转录和表达的影响,发现其能有效上调肝脏组织中PI3K的转录和表达及下调JNK1的转录和表达(p<0.05)。对小鼠肠道菌群的分析结果表明,相较于模型组,在门水平上,EPE给药处理能提高拟杆菌门(Bacteroidetes)和降低疣微菌门(Verrucomicrobia)的丰度。综上研究发现,浒苔醇提取物与水提取物相比,醇提取物的降血糖效果更佳。此外,初步研究了由浒苔水提多糖酸解制备并经Bio Gel P2凝胶渗透色谱柱分离的浒苔硫酸寡糖的结构与功能,结构为GA_1R_2X_1S_2和GA_1Man_1R_1X_1S_2,对α-葡萄糖苷酶有抑制活性,IC50值为16.86mg/mL。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01）
梁洁,金青青,黄团心,麦嘉妮,徐晖[8]（2019）在《龙眼叶乙酸乙酯提取物对2型糖尿病大鼠降血糖作用机制的研究》一文中研究指出目的:研究龙眼叶乙酸乙酯提取物(简称龙眼叶提取物)对2型糖尿病大鼠降血糖作用机制。方法:采用高糖高脂饲料结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,考察龙眼叶提取物对2型糖尿病大鼠体质量、空腹血糖(FBG)、糖耐量(OGTT)、胸腺指数、胰岛素浓度(FINS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及胰腺病理形态的影响。结果:龙眼叶提取物能显着降低糖尿病大鼠的血糖,增强其葡萄糖耐受能力,并能提高糖尿病大鼠的IRI,同时对糖尿病大鼠有升高SOD活性、降低MDA含量的作用,抑制其胸腺萎缩。并能调节糖尿病大鼠的血脂紊乱情况,降低大鼠血清中TNF-α和IL-6的分泌。对糖尿病大鼠的胰腺病理形态特征也有一定的改善。结论:龙眼叶提取物对2型糖尿病大鼠有降血糖作用,其作用机制可能与修复胰岛细胞损伤、降低炎性反应因子水平及抗脂质过氧化过程有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年02期）
郝二伟,何耀涛,侯小涛,杜正彩,运晨霞[9]（2018）在《甘蔗叶提取物对链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠降血糖作用机制初探》一文中研究指出目的:验证甘蔗叶提取物对糖尿病大鼠模型的降血糖作用,并对其作用机制进行初步研究。方法:采用链脲佐菌素诱导建立1型糖尿病大鼠模型;选取造模成功的大鼠随机分为5组,分别为甘蔗叶提取物5g/kg、2. 5g/kg、1. 25g/kg组、二甲双胍对照0. 3g/kg组、模型对照组、空白对照组,每组10只;各给药组连续给药7天,空白对照组和模型对照组灌胃给予相同体积的生理盐水,观察大鼠一般状态、体重、血糖、胰岛素含量及胰腺组织形态、病理学指标,并采用ELISA法检测IL-2、TNF-α和IL-17含量。结果:甘蔗叶提取物1. 25、2. 5、5g/kg干预后,大鼠一般状况有所改善,空腹血糖降低,胰岛素分泌增加,一定程度上抑制糖尿病胰腺病理改变,血清中细胞因子较模型组IL-2、TNF-α和IL-17的分泌水平减少,SOD升高,MDA、NO减少。结论:甘蔗叶提取物可明显降低链脲佐菌素所致的1型糖尿病大鼠血糖,其作用机制与抑制大鼠体内的炎症因子和增强机体抗氧化能力有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2018年06期）
陈明,王恒,赵鸿宾,余跃生,段萍[10]（2018）在《乌蕨醇提取物对1型糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制初探》一文中研究指出为探讨乌蕨醇提取物对1型糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制,本研究以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导建立1型糖尿病大鼠模型,并将大鼠分为空白对照组、1型糖尿病模型组、乌蕨醇提取物低剂量组(30 mg/kg)和高剂量组(60 mg/kg)。分别用生理盐水及乌蕨醇提取物每天灌胃1次,连续28 d,灌胃容积为20 m L/kg。结果证明,乌蕨醇提取物可减缓STZ致1型糖尿病大鼠体重的负增长,降低空腹血糖水平(P <0. 05);升高胰岛素及葡萄糖激酶(GCK)含量;降低醛糖还原酶(AR)含量(P <0. 05)。同时,胰腺组织HE染色结果显示:乌蕨提取物高、低剂量组糖尿病大鼠的胰岛数目较1型糖尿病模型组显着增多,胰岛及外分泌腺萎缩均有不同程度减轻。提示乌蕨提取物可显着降低STZ致1型糖尿病模型大鼠空腹血糖水平,其降糖作用可能与升高糖尿病大鼠血清葡萄糖激酶含量和降低AR含量、改善糖尿病大鼠胰岛损伤、促进胰岛β细胞分泌胰岛素有关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年12期）
提取物降血糖作用研究论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨黄芪提取物对高血糖小鼠的作用研究。方法将小鼠随机分为正常对照组、高糖高脂+黄芪提取物组、高糖高脂组,分别给予相对应的饮食或药物,4周后观察小鼠一般情况,测量血糖水平和脏器大小。结果与正常对照组相比,高糖高脂组小鼠的血糖水平显着高于正常组对照组(*P<0.05);与高糖高脂组相比,高糖高脂+黄芪提取物组的小鼠血糖水平显着低于高糖高脂组(*P<0.05)。进一步对叁组小鼠脏器大小进行比较,相对正常对照组,高糖高脂组小鼠肝脏、肾脏大小略有升高(*P<0.05);而相对于高糖高脂组,高糖高脂+黄芪提取物组小鼠肝脏、肾脏大小则略有下降(*P<0.05)。结论黄芪提取物能明显降低高血糖小鼠的血糖水平,并对其脏器存在一定程度的影响作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
提取物降血糖作用研究论文参考文献
[1].乔峰,葛磊,范秋领,魏振华,余腾斐.青钱柳提取物与抗性糊精合用的降血糖降血脂作用研究[J].中国食品添加剂.2019
[2].陈洁,黄斐,林莉敏,梁芳如,黄小玲.黄芪提取物对小鼠血糖及脏器的影响作用研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].于蕾妍,隋君霞,李华涛,董俊杰,高善颂.螺旋藻多糖与银杏叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用[J].中国畜牧兽医.2019
[4].陈妍言,李德贤,吕文琪,姜涛.桑叶发酵前后提取液降血糖作用的研究[J].广东化工.2019
[5].范咏梅.柿桃提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究[D].广西医科大学.2019
[6].蒙淑洁.广西甜茶提取物成分及降血糖作用研究[D].广西医科大学.2019
[7].严新.浒苔提取物降血糖及调节肠道菌群作用研究[D].福建农林大学.2019
[8].梁洁,金青青,黄团心,麦嘉妮,徐晖.龙眼叶乙酸乙酯提取物对2型糖尿病大鼠降血糖作用机制的研究[J].中华中医药杂志.2019
[9].郝二伟,何耀涛,侯小涛,杜正彩,运晨霞.甘蔗叶提取物对链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠降血糖作用机制初探[J].中药药理与临床.2018
[10].陈明,王恒,赵鸿宾,余跃生,段萍.乌蕨醇提取物对1型糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制初探[J].天然产物研究与开发.2018