导读:本文包含了超快载流子动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:时间分辨,光电子显微镜,载流子动力学,光电子能谱
超快载流子动力学论文文献综述
李博瀚,张冠华,梁宇,郝群庆,孙巨龙[1]（2019）在《飞秒时间分辨的能谱分析光电子显微镜:异质结超快载流子动力学测量（英文）》一文中研究指出本文成功搭建了一套集成了能谱分析功能的时间分辨光电子显微镜系统(TR-PEEM),能够对电子密度分布进行时间分辨和能量分辨的成像.这套4D显微镜在空间、时间、能量多维度获取电子动力学信息提供了前所未有的手段.本文使用184 fs的时间分辨、150 meV的能量分辨和优于150 nm的空间分辨对半导体进行了测量,在Si(111)表面的Pb岛上获得了微区光电子能谱和能量分辨的TR-PEEM图像.实验结果表明,这套系统是进行异质结载流子动力学观察的有力工具,有助于在亚微米/纳米空间尺度和超快时间尺度上加深对半导体性质的理解.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年04期）
刘晓春[2]（2019）在《卤化铅钙钛矿激发态载流子的超快动力学研究》一文中研究指出卤化铅钙钛矿,在光伏领域具有广泛的应用前景,是当今可再生能源领域的研究热点之一。光生载流子的弛豫、复合及电荷转移等超快过程是影响卤化铅钙钛矿光电性质的基本物理过程。我们利用高压条件调节卤化铅钙钛矿的晶体结构,并采用瞬态吸收光谱技术对载流子的微观动力学行为进行实时观测,有助于揭示结构与性质间的内在联系,进而实现对卤化铅钙钛矿光电性质的有效调控。电荷转移过程是实现光电能量转换最为关键的步骤之一,我们采用飞秒瞬态吸收光谱技术对卤化铅钙钛矿量子点与有机受体分子间的电荷转移过程展开研究,具体内容概括如下:(1)采用高压瞬态吸收光谱技术,研究压力对有机-无机杂化卤化铅钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3(MAPbBr_3)激发态载流子超快动力学过程的影响。随压力的增大,MAPbBr_3的瞬态吸收光谱出现了先红移后蓝移的现象,说明压力对MAPbBr_3的带隙具有双向调节作用。在常压至3.0 GPa压力范围内,MAPbBr_3经历两次相变过程,动力学全局拟合分析结果表明,载流子的弛豫、光学-声学声子散射和俄歇复合过程会明显受到MAPbBr_3相变过程的影响。声子散射和能带结构是影响载流子超快过程的重要因素,压力诱导MAPbBr_3发生相变,晶格振动和能带结构特点也随之变化。因而对于不同晶相的MAPbBr_3,其载流子超快过程的时间参数会对压力表现出不同的依赖关系。我们还发现通过高压技术可以同时实现MAPbBr_3激发态载流子弛豫和俄歇复合过程的减慢,有利于对热载流子能量的有效利用,并减少因无辐射复合造成的载流子数量的降低。(2)采用高压瞬态吸收光谱技术,进一步研究压力对全无机卤化铅钙钛矿CsPbBr_3激发态载流子超快动力学过程的影响。对比不同压力下的瞬态吸收光谱发现,压力对CsPbBr_3的带隙具有先减小后增大的调节作用。在常压至1.76 GPa压力范围内,CsPbBr_3只发生一次异构化相变过程,动力学拟合结果表明,载流子弛豫、光学-声学声子散射及俄歇复合过程的时间常数在压力诱导CsPbBr_3发生相变前后具有相反的变化趋势。我们从压力诱导CsPbBr_3结构相变影响晶格振动和能带结构特点的角度,成功解释了压力对载流子动力学过程产生影响的机制。在CsPbBr_3发生相变前,载流子弛豫和俄歇复合过程均有不同程度的减慢,表明压力可以在延长热载流子收集时间的同时减少载流子因无辐射复合过程引起的损耗。(3)采用飞秒瞬态吸收光谱技术,对全无机卤化铅钙钛矿量子点CsPbBr_3QDs与蒽醌衍生物分子1-Chloroanthraquinon(1-CAQ)间的电荷转移过程展开研究。在稳态光谱测量中,我们发现电子转移过程会导致CsPbBr_3 QDs/1-CAQ复合体系的荧光发生明显猝灭。经过对CsPbBr_3 QDs与CsPbBr_3 QDs/1-CAQ复合体系瞬态吸收信号的归属和对动力学全局拟合结果的比较分析,确定了CsPbBr_3 QDs与1-CAQ分子间电子转移过程发生的时间尺度,并成功揭示了CsPbBr_3 QDs与1-CAQ之间超快电荷转移过程发生的物理机制。电子转移过程的发生引起CsPbBr_3 QDs载流子密度下降,使CsPbBr_3 QDs激发态载流子的主要复合机制由电子与空穴间的辐射复合转变为俘获态无辐射复合,并导致了俘获态复合过程的减慢。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李远征[3]（2019）在《二维过渡金属硫属化合物中载流子的超快动力学与行为调控的研究》一文中研究指出二维过渡金属硫属化合物(TMDs,transition metal dichalcogenides)作为新一代的二维纳米材料,具有较大的直接带隙,较高的载流子迁移率,以及大的激子束缚能,在过去几年间被广泛地应用在光电子器件研究领域中。然而,现阶段的过渡金属硫属化合物基光电子器件的量子效率仍呈现一个较低水平(0.01%-1%),无法满足实际应用的需求。因此,迫切地需要理解二维过渡金属硫属化合物基光电子器件低量子效率的根本原因,并同时对其量子效率进行有效的提升。基于此,本论文从提升常见的TMDs(如MoS_2,WSe_2等)材料的量子效率这一角度出发,深入地研究了TMDs晶体中的超快载流子动力学行为,尤其是参与非辐射复合的载流子行为,从根本上揭示了TMDs材料低量子效率的原因。在此基础上,通过对TMDs中载流子行为进行有效地调控,减少载流子的低荧光效率的复合通道和增加高荧光效率的复合通道,我们成功实现了对TMDs材料荧光强度的显着提升。主要的研究内容如下:(1)利用飞秒瞬态吸收光谱技术对单层MoS_2中非荧光活性的高能C激子动力学行为进行了研究,并在C激子中观测到不同于前人报道的缓慢弛豫过程。通过对实验数据的分析,我们提出了全新的C激子弛豫模型,证实了这个缓慢的C激子弛豫是受到能谷间载流子转移过程的限制。此外,在多层WSe_2中观测到异常的低温荧光淬灭现象,通过瞬态吸收光谱证实该荧光淬灭现象的原因是源于缺陷辅助的俄歇复合过程统治了光生载流子的复合途径,并观测到了由不同深缺陷能级诱导的两种不同速率的俄歇复合过程。利用俄歇复合模型进行定量地拟合,我们得到一快和一慢两个不同的俄歇复合捕获速率分别为6.69±0.05×10~(-2) cm~2 s~(-1)和1.22±0.04×10~(-3) cm~2 s~(-1)。(2)基于上述对载流子非辐射行为的理解,我们首次提出热驱动带电激子离化的模型去降低TMDs内低荧光效率的带电激子数量。随后在化学气相沉积生长的单层MoS_2中证实了该模型的成立,进而实现了单层MoS_2近3倍的荧光发射增强。此外,利用原子层沉积技术在单层MoS_2表面生长氧化铝纳米球,通过控制气体分子与MoS_2的接触面积有效、精准地实现了气体分子对单层MoS_2掺杂的调控。进一步,基于质量作用模型(mass action model)的计算得到该气体分子掺杂方法对单层MoS_2中电子密度调控范围为9.2×10~(12) cm~(-2)至3.6×10~(13) cm~(-2),掺杂的电子浓度差可达到2.7×10~(13) cm~(-2)。(3)除了载流子浓度的调控外,我们同样对多层MoS_2中载流子的能态进行调控,并提出了一种新的发光增强机制——高温诱导载流子从间接能带转移到直接能带,进而在实验上获得了近6.5倍的直接跃迁荧光增强(相比室温300 K)。随后,理论和实验的结果均对热驱动能谷间载流子转移模型进行了证实,并排除了高温诱导的层间去耦合的效应。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
周军虎,程湘爱[4]（2018）在《载流子动力学中的超快太赫兹光谱技术》一文中研究指出新型半导体材料的发展是推动信息产业和光电产业发展的基石,探索新材料内在的物理机制是发展下一代光电器件的必然要求。作为太赫兹时域光谱的改进技术,时间分辨的太赫兹光谱探测是研究半导体瞬态光响应的有力支撑,文中将对光学泵浦太赫兹探测技术的原理、特点进行介绍。最后说明太赫兹超快光谱在物质科学领域的运用及发展趋势。(本文来源于《光电技术应用》期刊2018年06期）
聂媱,王友云,吴雪琴,方宇[5]（2019）在《n型与半绝缘6H-SiC晶体的超快载流子动力学》一文中研究指出利用带间激发的超快瞬态吸收光谱,研究了导电(n型)氮(N)掺杂和半绝缘(SI)钒(V)掺杂6H-SiC晶片的超快载流子复合动力学过程。N杂质和/或固有缺陷的间接复合主导了n型6H-SiC的载流子弛豫,其寿命超过了10ns。与n型6H-SiC相比,V掺杂对SI-6H-SiC的瞬态吸收具有显着的调制作用,这源于由V深能级的载流子俘获引起的一个额外的载流复合过程。载流子俘获(寿命约为160ps)比间接复合快2个数量级以上。通过简化能级模型并进行全局分析,研究了6H-SiC的载流子复合机制,准确地获得了6H-SiC的载流子寿命。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2019年06期）
柯达,隋来志,刘敦利,崔建秋,张云峰[6]（2018）在《二硫化钼纳米点中的缺陷辅助载流子俘获超快动力学（英文）》一文中研究指出二硫化钼纳米点正在成为有潜质的半导体材料用于光电设备的应用.然而,关于对其中激子动力学的研究却很少.本文利用飞秒瞬态吸收光谱学来研究二硫化钼纳米点的载流子动力学.结果显示,缺陷辅助的载流子再复合过程与观测到的动力学相符,通过俄歇散射对光激载流子进行俘获至少存在两种不同俘获速率的缺陷.四个过程参与了载流子驰豫,在受到光激发后,立即在～0.5 ps内载流子冷却,然后大部分载流子被缺陷快速俘获,随着泵浦能量的增加,该过程对应的时间从～4.9ps增加到～9.2ps,这可以用缺陷态的饱和来解释.接下来,拥有相对慢的载流子俘获速率的其它类型缺陷对小部分载流子进行俘获,该过程约65 ps.最后,剩余的少量载流子通过直接带间跃迁发生电子-空穴再复合,时间约为1 ns.研究结果可以深入了解二硫化钼纳米点中的载流子动力学基本原理,引导其更多的应用.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2018年03期）
张心悟[7]（2018）在《过渡金属二硫化物及其异质结中载流子动力学超快激光光谱研究》一文中研究指出以过渡金属二硫化物为代表的层状材料,以独特的层间范德瓦尔斯力使得其制备方式极为简便,且凭借优异的光吸收特性,在光探测器、光伏以及发光器件上得到了广泛应用。过渡金属二硫化物中的光生载流子对于光电器件的性质有着决定性作用,因此,对其动态过程的研究具有重要意义。本文利用超快激光泵浦-探测技术对二硫化钼、二硒化钼与石墨烯形成的异质结进行了瞬态吸收测试,探测到了层间的电子转移过程,为以其异质结构为基础的光学器件提供了重要理论依据。此外,以探测光带间吸收的测试机制有其固有局限性。本文提出了一种新的探测机制,即激子带内吸收机制,并对二硫化钼和二硫化钨进行了时间分辨的超快激光测试,计算出了材料的吸收截面,避免了带间吸收机制中存在的问题。主要内容如下:一、利用瞬态吸收光谱从时间分辨角度研究了单层二硫化钼、二硒化钼、体材料二硫化钼以及它们与石墨烯形成的异质结中载流子的动力学过程,材料由机械剥离法制备并通过转移技术合成异质结。实验探测到了由单层二硫化钼、二硒化钼向石墨烯层高效的电子转移过程,而在石墨烯与体材料二硫化钼形成的异质结中,层间电荷转移效率较低。同时发现了石墨烯中的载流子可以调控二硫化钼或二硒化钼层的吸收系数,可利用此种手段实现异质结层间的耦合与控制。这些结果为开发新一代基于石墨烯与二硫化钥或二硒化钼异质结的高性能光电器件提供了非常有价值的信息。二、采用基于激子带内吸收的超快激光测试手段分别对二硫化钼和二硫化钨的激子动态过程进行了研究。研究发现激子带内吸收系数与激子浓度成正比,不存在带间吸收机制下的饱和吸收现象,但泵浦光能量密度过高会导致激子-激子湮灭。此外,激子带内吸收机制减小了对探测光波长的限制,扩宽了超快激光测试手段的应用范围。最后通过差分反射率结果计算出了两种材料的吸收截面。(本文来源于《北京交通大学》期刊2018-06-06）
尚启超[8]（2018）在《光催化金属—有机框架及半导体超薄纳米片体系的超快载流子动力学研究》一文中研究指出金属-有机框架材料(MOF)作为一种新兴的介孔型配位化合物,凭借其比表面积大、催化位点多、热稳定良好等诸多优点,近年来引起人们的广泛关注,并越来越多地被用于高效光催化剂的开发。然而,MOF材料作为光催化剂,其催化性能往往不够理想。更重要的是,我们对MOF光催化过程中的反应机理仍然缺乏足够的认识。为了更加深入地研究MOF光催化体系中的物理机制,我们借助飞秒瞬态吸收光谱等技术,深入地研究了若干基于MOF的复合材料体系中的载流子超快动力学行为。我们首先在“MOF-金属单原子”复合体系中,研究了金属助催化剂的粒径大小对催化性能及载流子动力学的影响。之后,我们发现在MOF作为电子给体的“MOF-金属纳米颗粒”复合体系中,金属纳米颗粒与MOF晶体的相对位置将对体系内电子的转移效率的产生重要影响,继而决定光催化体系的性能高低。同时,我们在一个MOF作为电子受体的“半导体-MOF”模型体系中,证实这种微妙的“位置效应”同样存在于半导体纳米颗粒与MOF晶体之间的电子转移过程中,并将影响复合材料的催化活性。此外,我们制备出一种高性能的“MOF-导电聚合物”复合催化材料,并揭示了该复合材料在催化过程中的电荷转移机制。这些工作为今后基于MOF的光催化材料的研发提供了重要的理论指导。另一方面,我们利用瞬态吸收光谱等技术,对基于超薄半导体纳米片构建的光催化体系进行了研究,其中主要包括两个部分:第一,高性能催化剂β-CoOOH超薄纳米片中载流子动力学的研究;第二,“1T-MoS2纳米片-CdS纳米棒”复合材料的超快光谱与载流子动力学研究。这些工作加深了我们对光催化半导体材料反应机理的认识,为今后新型光催化材料的制备提供了独特的视角。本论文的主要内容由以下两部分组成:(一)光催化金属-有机框架化合物体系的超快光谱与载流子动力学研究(1)光催化“MOF-Pt单原子”体系的超快光谱与载流子动力学研究我们以一种典型的MOF材料Al-TCPP为载体,首次制备出了 一种负载有单原子Pt颗粒的高性能光催化材料Al-TCPP-0.1Pt。我们通过瞬态吸收光谱等技术手段,发现了在Al-TCPP-0.1Pt材料中,光生电子可以高速地从MOF材料Al-TCPP转移至单原子Pt颗粒,有效地实现了与空穴的空间分离,不利于催化反应的载流子复合过程被有效抑制,从而显着提升了体系的光催化活性。(2)Pt纳米颗粒在“MOF-Pt”复合材料中的相对位置对光催化性能与载流子行为的影响我们将MOF材料UiO-66-NH2和Pt纳米颗粒结合,构建了一套Pt颗粒处于不同相对位置的“MOF-金属”复合材料体系。在该体系中,MOF材料作为电子给体,Pt纳米颗粒作为电子受体。我们研究发现Pt颗粒嵌于MOF晶体内部的Pt@UiO-66-NH2复合材料的光催化能力约为Pt颗粒处在MOF结构外表面的Pt/UiO-66-NH2样品的5倍。利用荧光光谱和飞秒瞬态吸收光谱等技术,我们发现Pt@UiO-66-NH2反应活化能更低,同时其结构中的MOF的光生电子可以更快速地转移至Pt,实现更好的光生载流子分离,从而实现了更显着的催化活性提升。(3)Ti02纳米颗粒在“Ti02-MOF”复合材料中的相对位置对光催化性能及载流子行为的影响我们将典型的MOF材料Cu3(BTC)2和具有代表性的半导体材料Ti02纳米颗粒结合,设计了一套MOF作为电子受体的“半导体-MOF”复合体系。我们对Ti02颗粒处于不同位置的复合材料进行了光催化活性和瞬态吸收光谱的测试,研究了Cu3(BTC)2晶体与半导体颗粒Ti02之间微妙的“位置效应”。研究表明,在复合材料中,半导体材料Ti02与MOF材料Cu3(BTC)2之间形成界面态,Ti02的光生电子可以通过界面态传输至Cu3(BTC)2。相较于Ti02纳米颗粒被封装于MOF晶体内部的TiO2@Cu3(BTC)2材料,在Ti02纳米颗粒处于MOF晶体表面的Ti02/Cu3(BTC)2材料中,Ti02的光生电子可以更快速地从界面态转移至MOF,从而实现了更有效的电子和空穴的分离,更有利于对体系光催化活性的改善。(4)光催化“MOF-导电聚合物”体系的超快光谱与载流子动力学我们先后将含有二价铜离子的有机配体和导电聚合物聚吡咯材料引入至一种MOF材料Al-PMOF中,获得了具有高效光催化能力的Al-PMOF-Cu-PPY复合材料。由荧光光谱和飞秒瞬态吸收光谱得知,纯Al-PMOF中的光生电子被限域于一个寿命远大于4 ns的中间态中。而在复合材料Al-PMOF-Cu-PPY中,光生电子则以含铜有机配体为纽带转移至聚吡咯材料中。这种电子转移过程能有效抑制电子和空穴的复合,有效提升了材料的光催化活性。(二)基于超薄纳米片结构的半导体光催化体系的超快光谱与载流子动力学研究(1)β-CoOOH超薄纳米片材料的光催化性能与载流子动力学我们利用超声剥离的方法,成功得到了具有高效光解水制氢性能的原子级别的超薄β-CoOOH纳米片材料。我们利用飞秒瞬态吸收光谱技术,发现β-CoOOH材料的超薄片层结构可以有效抑制光生载流子的复合过程,有利于其光催化反应活性的提升。关于超薄β-CoOOH纳米片的模拟计算结果同样表明,超薄纳米片层结构有助于材料光催化性能的提高。(2)1T-MoS2@CdS复合材料的超快光谱与载流子动力学我们将CdS纳米棒和金属相半导体1T-MoS2超薄纳米片结合,制备得到了具有良好光解水制氢性能的复合材料1T-MoS2@CdS。利用荧光光谱和超快瞬态吸收光谱等技术,我们得知1T-MoS2超薄纳米片的引入可以使得体系的反应活化能降低,同时CdS的光生电子可以向1T-MoS2上快速转移。这种快速的电子转移过程抑制了 CdS中的光生载流子复合,从而使得体系具有更好的光催化性能。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-04-01）
白家林[9]（2018）在《超快瞬态光电流系统的搭建及光导开关中载流子动力学的研究》一文中研究指出在过去的十几年间,随着光电子技术以及微电子技术的发展,光电器件的加工技术的逐步提高,光电器件在信息领域、能源领域体现出了它独特的重要性。所以,对于光电器件中载流子的传输,就有了研究的必要性与必须性。在这样的情况下,我们课题组基于载流子传输做了相关的研究。比如泵浦探测技术、飞行时间技术(Time of flight-TOF)以及光诱导-载流子提取技术(photo-carrier extraction by linearly increasing voltage(photo-CELIV))等,但是基本都是以聚合物、量子点的溶液,或者是聚合物的薄膜作为研究对象。对于半导体量子点,在本篇文章中利用瞬态光电流技术(Transient photocurrent technique)探究了在砷化镓光导开关中载流子的扩散和复合过程。主要工作是搭建瞬态光电流测试系统,并探究在不同激发光强、不同偏置电场和不同间隔下对砷化镓光导开关中瞬态光电流的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-04-01）
赵伟杰,苏锐,邢军,赵佳馨,熊启华[10]（2017）在《全无机钙钛矿(CsPbBr_3)中超快热载流子和激子动力学研究（英文）》一文中研究指出Lead halide perovskites have attracted tremendous research interest recently owing to their promising applications on low-cost photovoltaics,optoelectronics and photonics.[1,2]The nature of photo-generated carriers(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
超快载流子动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
卤化铅钙钛矿,在光伏领域具有广泛的应用前景,是当今可再生能源领域的研究热点之一。光生载流子的弛豫、复合及电荷转移等超快过程是影响卤化铅钙钛矿光电性质的基本物理过程。我们利用高压条件调节卤化铅钙钛矿的晶体结构,并采用瞬态吸收光谱技术对载流子的微观动力学行为进行实时观测,有助于揭示结构与性质间的内在联系,进而实现对卤化铅钙钛矿光电性质的有效调控。电荷转移过程是实现光电能量转换最为关键的步骤之一,我们采用飞秒瞬态吸收光谱技术对卤化铅钙钛矿量子点与有机受体分子间的电荷转移过程展开研究,具体内容概括如下:(1)采用高压瞬态吸收光谱技术,研究压力对有机-无机杂化卤化铅钙钛矿CH_3NH_3PbBr_3(MAPbBr_3)激发态载流子超快动力学过程的影响。随压力的增大,MAPbBr_3的瞬态吸收光谱出现了先红移后蓝移的现象,说明压力对MAPbBr_3的带隙具有双向调节作用。在常压至3.0 GPa压力范围内,MAPbBr_3经历两次相变过程,动力学全局拟合分析结果表明,载流子的弛豫、光学-声学声子散射和俄歇复合过程会明显受到MAPbBr_3相变过程的影响。声子散射和能带结构是影响载流子超快过程的重要因素,压力诱导MAPbBr_3发生相变,晶格振动和能带结构特点也随之变化。因而对于不同晶相的MAPbBr_3,其载流子超快过程的时间参数会对压力表现出不同的依赖关系。我们还发现通过高压技术可以同时实现MAPbBr_3激发态载流子弛豫和俄歇复合过程的减慢,有利于对热载流子能量的有效利用,并减少因无辐射复合造成的载流子数量的降低。(2)采用高压瞬态吸收光谱技术,进一步研究压力对全无机卤化铅钙钛矿CsPbBr_3激发态载流子超快动力学过程的影响。对比不同压力下的瞬态吸收光谱发现,压力对CsPbBr_3的带隙具有先减小后增大的调节作用。在常压至1.76 GPa压力范围内,CsPbBr_3只发生一次异构化相变过程,动力学拟合结果表明,载流子弛豫、光学-声学声子散射及俄歇复合过程的时间常数在压力诱导CsPbBr_3发生相变前后具有相反的变化趋势。我们从压力诱导CsPbBr_3结构相变影响晶格振动和能带结构特点的角度,成功解释了压力对载流子动力学过程产生影响的机制。在CsPbBr_3发生相变前,载流子弛豫和俄歇复合过程均有不同程度的减慢,表明压力可以在延长热载流子收集时间的同时减少载流子因无辐射复合过程引起的损耗。(3)采用飞秒瞬态吸收光谱技术,对全无机卤化铅钙钛矿量子点CsPbBr_3QDs与蒽醌衍生物分子1-Chloroanthraquinon(1-CAQ)间的电荷转移过程展开研究。在稳态光谱测量中,我们发现电子转移过程会导致CsPbBr_3 QDs/1-CAQ复合体系的荧光发生明显猝灭。经过对CsPbBr_3 QDs与CsPbBr_3 QDs/1-CAQ复合体系瞬态吸收信号的归属和对动力学全局拟合结果的比较分析,确定了CsPbBr_3 QDs与1-CAQ分子间电子转移过程发生的时间尺度,并成功揭示了CsPbBr_3 QDs与1-CAQ之间超快电荷转移过程发生的物理机制。电子转移过程的发生引起CsPbBr_3 QDs载流子密度下降,使CsPbBr_3 QDs激发态载流子的主要复合机制由电子与空穴间的辐射复合转变为俘获态无辐射复合,并导致了俘获态复合过程的减慢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超快载流子动力学论文参考文献
[1].李博瀚,张冠华,梁宇,郝群庆,孙巨龙.飞秒时间分辨的能谱分析光电子显微镜:异质结超快载流子动力学测量（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[2].刘晓春.卤化铅钙钛矿激发态载流子的超快动力学研究[D].吉林大学.2019
[3].李远征.二维过渡金属硫属化合物中载流子的超快动力学与行为调控的研究[D].东北师范大学.2019
[4].周军虎,程湘爱.载流子动力学中的超快太赫兹光谱技术[J].光电技术应用.2018
[5].聂媱,王友云,吴雪琴,方宇.n型与半绝缘6H-SiC晶体的超快载流子动力学[J].激光与光电子学进展.2019
[6].柯达,隋来志,刘敦利,崔建秋,张云峰.二硫化钼纳米点中的缺陷辅助载流子俘获超快动力学（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2018
[7].张心悟.过渡金属二硫化物及其异质结中载流子动力学超快激光光谱研究[D].北京交通大学.2018
[8].尚启超.光催化金属—有机框架及半导体超薄纳米片体系的超快载流子动力学研究[D].中国科学技术大学.2018
[9].白家林.超快瞬态光电流系统的搭建及光导开关中载流子动力学的研究[D].吉林大学.2018
[10].赵伟杰,苏锐,邢军,赵佳馨,熊启华.全无机钙钛矿(CsPbBr_3)中超快热载流子和激子动力学研究（英文）[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017