导读:本文包含了羟基苯甲酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸,2,6-二叔丁基苯酚,四氯化碳,合成
羟基苯甲酸酯论文文献综述
张天宇,严宁宁,李效军[1]（2019）在《3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的合成》一文中研究指出以2,6-二叔丁基苯酚为原料、四氯化碳为烷基化试剂合成了3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸,利用1HNMR对合成的3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸进行表征,通过单因素实验和正交实验确定了最佳反应条件。实验结果表明,以四氯化碳为烷基化试剂可实现3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的合成,当采用将酸滴加至滤液中时,在n(2,6-二叔丁基苯酚)∶n(四氯化碳)=1∶1.3、烷基化时间为2 h、烷基化温度为70℃、水解时间为6 h条件下,3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的收率为93.0%,纯度可达99.3%(w)。(本文来源于《石油化工》期刊2019年11期）
宋思园,黄锦波[2]（2019）在《优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的方法》一文中研究指出目的:优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的分析方法。试样先后经饱和氯化钠溶液洗涤,盐酸酸化,无水乙醚提取,碳酸氢钠溶液洗涤后浓缩近干,无水乙醇溶解的条件下以外标法定量,通过5种不同极性的色谱柱与柱温箱温度的系列变化进行测试,最终确定最佳分离柱为Inert Cap 1301,柱温箱的初始温度为90℃。结果:对羟基苯甲酸酯类的加标回收率在91%～103%之间,相对标准偏差在0.6%～0.8%之间,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯与对羟基苯甲酸丁酯的方法检出限分别为0.528mg/kg、0.497mg/kg、0.473mg/kg与0.440mg/kg。结论:优化仪器分析方法后,测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的灵敏度明显提高,分析时间明显缩短,加标回收良好,这有利于提高检测分析效率,减小分析时间成本。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年10期）
谢莹莹,赵勇,粟贵[3]（2019）在《HPLC法测定羟苯乙酯中对羟基苯甲酸的含量》一文中研究指出目的:建立羟苯乙酯中特定杂质对羟基苯甲酸的含量测定方法。方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸(60∶40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量为20μl。结果:在该色谱条件下,羟苯乙酯和对羟基苯甲酸能完全分离;对羟基苯甲酸在0.021 8～6.526 8μg·ml-1的浓度范围线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.23%(RSD=0.45%,n=6)。结论:本方法准确度高、重复性好,可用于羟苯乙酯中对羟基苯甲酸的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
曾立华,李其华,雷春华,李佩祯[4]（2019）在《尿素乳膏中对羟基苯甲酸酯含量的测定》一文中研究指出目的:测定尿素乳膏中对羟基苯甲酸酯的含量。方法:高效液相色谱法色谱柱:Alltech C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:254 nm。流动相V_(甲醇)∶V_水=60∶40。对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的平均加样回收率分别为99.94%(n=5),99.97%(n=5),样品中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的摩尔浓度分别是1.97×10~(-5) mol/L和1.07×10~(-5) mol/L,总计3.04×10~(-5) mol/L。尿素乳膏中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的平均质量分数分别为1.50 mg/g和0.969 mg/g样品。结论:HPLC法操作简单,快速,灵敏,准确,能够应用于药品中尼泊金酯含量的测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
王丹,王应雄,高茹菲[5]（2019）在《对羟基苯甲酸乙酯暴露对早孕小鼠围着床期子宫内膜功能的影响》一文中研究指出目的研究对羟基苯甲酸乙酯暴露对早孕小鼠围着床期子宫内膜的影响,为进一步完善对羟基苯甲酸乙酯对雌性生殖的影响提供实验依据。材料和方法将成年雌雄CD1小鼠按2∶1合笼,次日见阴栓记为妊娠第1天(D1)。D1开始分别用浓度为:0 mg·kg~(-1)、400 mg·kg~(-1)、800 mg·kg~(-1)、1600 mg·kg~(-1)的对羟基苯甲酸乙酯进行灌胃染毒,至妊娠D5、D7、D8处死并取材。计录小鼠胚胎着床点数目和子宫湿重,HE染色观察子宫内膜形态,Western Blot及免疫组织化学方法检测小鼠子宫内膜中蜕膜化标志物的表达水平。繁殖试验采用1600 mg·kg~(-1)对羟基苯甲酸乙酯连续灌胃怀孕小鼠9天后正常喂养直至产仔,记录产仔数量、重量以及雌雄比例。建立假孕小鼠人工诱导蜕膜化模型,正常雌性小鼠与输精管结扎的雄鼠按2∶1合笼,次日查见阴栓记为假孕第1天(PD1)。从PD1开始每天用1600 mg·kg~(-1)对羟基苯甲酸乙酯连续灌胃至处死,于PD4早上9∶00,将小鼠的一侧子宫注射芝麻油100 ull进行蜕膜化诱导(诱导侧),另一侧子宫不进行注射作为对照(非诱导侧)。于PD8早上9∶00处死并取材,记录诱导侧与非诱导侧子宫重量,定量PCR、Western Blot及免疫组织化学法分别检测蜕膜化相关标志分子的表达。结果与对照组相比,羟基苯甲酸乙酯暴露后妊娠D5天的胚胎着床点数量没有明显改变,妊娠D7天1600 mg·kg~(-1)剂量组约1/3孕鼠的胚胎着床点数量下降,妊娠D8天1600 mg·kg~(-1)剂量组约1/4孕鼠的胚胎着床点数量下降,其余孕鼠着床点数量正常(>10)。妊娠D7和D8天子宫内膜形态无明显变化。妊娠D8天1600 mg·kg~(-1)染毒组孕鼠的子宫内膜蜕膜化标志分子HOXA10、MMP9、PR的表达显着下调。繁殖试验中1600 mg·kg~(-1)染毒组约1/2孕鼠的产仔数量显着减少,重量和雌雄比例无明显改变。假孕小鼠人工诱导蜕膜化模型中,1600 mg·kg~(-1)染毒组诱导侧子宫重量略有减轻,诱导侧子宫内膜中蜕膜化标志分子dtPRP、HOXA10、PR、MMP9的表达被显着抑制。结论:对羟基苯甲酸乙酯暴露,可能通过干扰孕鼠子宫内膜蜕膜化,进而影响胚胎着床。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
吴绮薇,刘晨浩,杨培洁[6]（2019）在《US/nZVI/H_2O_2系统协同降解对羟基苯甲酸乙酯》一文中研究指出以对羟基苯甲酸乙酯(EP)为目标污染物,考察了US/nZVI/H_2O_2系统中有机物污染物的降解特性。以US(超声波)、H_2O_2、nZVI(纳米零价铁)分别或联合对EP进行试验,使用控制变量法,检测不同操作参数和不同的H_2O_2、nZVI的量对EP降解的影响。结果表明,US/nZVI/H_2O_2联合系统对EP的降解存在协同作用,说明在US/nZVI/H_2O_2体系中,同时存在超声波的空化作用和nZVI的还原作用,nZVI和H_2O_2的存在大大提高了体系中羟基自由基的生成效率。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年08期）
赵灵芝,黄笑晨,花中霞,秦江芬,杨莉丽[7]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂》一文中研究指出建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的分析方法。试样用乙酸乙酯提取,经Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm×75 mm,2.7μm)进行分离,在电喷雾电离(electrospray ionization source,ESI)源负离子模式下,进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)。6种对羟基苯甲酸酯在5 ng/mL～2 000 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数r2>0.999,在低、中、高3个加标浓度水平下的平均回收率为79.1%～107.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.1%～9.1%(n=7)。方法检出限(limit of detection,LOD)为0.8μg/kg～1.0μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为3.1μg/kg～3.6μg/kg。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年15期）
王松伟,张雪洪[8]（2019）在《假单胞菌中基于羟基苯甲酸的合成生物学》一文中研究指出假单胞菌是一类重要的环境微生物,具有卓越的物质分解转化和合成能力,利用莽草酸途径可以合成多种芳香族化合物,包括羟基苯甲酸等平台产品。羟基苯甲酸,如2-羟基苯甲酸(2-HBA)、3-羟基苯甲酸(3-HBA)、4-羟基苯甲酸(4-HBA)和3,4-二羟基苯甲酸(PCA),在假单胞菌碳代谢中起着重要作用。以羟基苯甲酸作为合成生物学的一个基本模块,用于合成高附加值的衍生物具有广阔的前景。探究基于不同羟基苯甲酸为前体的细胞工厂建立,可为假单胞菌合成生物学平台的应用和构建打下良好的基础。(本文来源于《生命科学》期刊2019年05期）
李晓雅,朱雷,汪恂,刘显,卢顺[9]（2019）在《Ag-MIP-TiO_2光催化降解对羟基苯甲酸乙酯废水》一文中研究指出以对羟基苯甲酸乙酯作为模板分子、钛酸丁酯为钛源和功能单体、硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备出了Ag-MIP-TiO_2催化剂,对其进行了表征,并研究对污染物对羟基苯甲酸乙酯的光催化降解性能。结果表明,该催化剂为锐钛矿相;银掺杂结合分子印迹技术显着地提高了TiO_2对紫外光区和可见光区的光吸收效率,使得材料生成了大量尺寸均一的印迹空穴。在功能单体与模板分子摩尔比为5:1,掺银的摩尔分数1.0%,煅烧温度500℃、时间2 h,催化剂用量为3 g/L时,经过2 h光催化降解反应,其对目标污染物降解率可达93.4%,是NIP-TiO_2(以溶胶-凝胶法制备,制备过程中不添加模板分子和银源)的1.3倍。。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年05期）
梁军,李青,袁晓,宋光林[10]（2019）在《食用槟榔中多种对羟基苯甲酸酯类残留量的测定与确证》一文中研究指出为建立食用槟榔中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯残留量的气相色谱检测和气质联用确证的方法,用乙醚萃取经盐酸酸化后的提取液,分别用饱和氯化钠溶液和碳酸氢钠溶液对乙醚层进行洗涤后浓缩,氮吹至近干后用乙醇定容。采用DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行仪器分析。气相色谱法在4～200μg/m L质量浓度范围内线性良好, r~2均大于0.999 5,分别对2.0, 5.0和20.0μg/m L进行加标回收试验,回收率在83.6%～103.6%之间, 4种对羟基苯甲酸酯类的定量下限均为0.1 mg/kg,标准物质分离度在10.0以上。气质联用法采用SIM扫描,在2～10μg/m L质量浓度范围r2均大于0.998, 4种对羟基苯甲酸酯类的定量下限分别为0.012, 0.01, 0.01和0.01 mg/kg。气质联用法能有效地将二丁基羟基甲苯(BHT)与对羟基苯甲酸乙酯分开,避免假阳性的出现。该方法适用于槟榔等复杂基质样品中对羟基苯甲酸酯类物质的检测。(本文来源于《食品工业》期刊2019年04期）
羟基苯甲酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的分析方法。试样先后经饱和氯化钠溶液洗涤,盐酸酸化,无水乙醚提取,碳酸氢钠溶液洗涤后浓缩近干,无水乙醇溶解的条件下以外标法定量,通过5种不同极性的色谱柱与柱温箱温度的系列变化进行测试,最终确定最佳分离柱为Inert Cap 1301,柱温箱的初始温度为90℃。结果:对羟基苯甲酸酯类的加标回收率在91%～103%之间,相对标准偏差在0.6%～0.8%之间,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯与对羟基苯甲酸丁酯的方法检出限分别为0.528mg/kg、0.497mg/kg、0.473mg/kg与0.440mg/kg。结论:优化仪器分析方法后,测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的灵敏度明显提高,分析时间明显缩短,加标回收良好,这有利于提高检测分析效率,减小分析时间成本。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基苯甲酸酯论文参考文献
[1].张天宇,严宁宁,李效军.3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的合成[J].石油化工.2019
[2].宋思园,黄锦波.优化气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类含量的方法[J].中国食品添加剂.2019
[3].谢莹莹,赵勇,粟贵.HPLC法测定羟苯乙酯中对羟基苯甲酸的含量[J].中国药师.2019
[4].曾立华,李其华,雷春华,李佩祯.尿素乳膏中对羟基苯甲酸酯含量的测定[J].广东化工.2019
[5].王丹,王应雄,高茹菲.对羟基苯甲酸乙酯暴露对早孕小鼠围着床期子宫内膜功能的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[6].吴绮薇,刘晨浩,杨培洁.US/nZVI/H_2O_2系统协同降解对羟基苯甲酸乙酯[J].化工技术与开发.2019
[7].赵灵芝,黄笑晨,花中霞,秦江芬,杨莉丽.高效液相色谱-串联质谱法同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂[J].食品研究与开发.2019
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[10].梁军,李青,袁晓,宋光林.食用槟榔中多种对羟基苯甲酸酯类残留量的测定与确证[J].食品工业.2019