眶内肿瘤患者的诊断与治疗

眶内肿瘤患者的诊断与治疗

李军曲丽娟陈颖王洁高松(黑龙江省医院150036)

【摘要】目的讨论眶内肿瘤患者的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论CT扫描显示囊性肿物,囊内密度高度不均,有负值区,或除囊壁外内容均呈负值,环形强化。位于骨膜外者骨壁凹陷,边缘增生;可与颞窝、颅腔或鼻窦沟通。手术切除肿物,彻底去除囊壁,以免复发。

【关键词】眶内肿瘤诊断治疗

眼眶肿瘤为眼眶疾病中最重要的一大类疾病,是全身肿瘤中的一种。是指位于眼眶部的有机体变异细胞过度增殖所形成的肿块,其生长和集体不协调,当治病因子的刺激停止后,肿瘤组织仍不停生长。包括眼眶原发性和继发性肿瘤。眼眶肿瘤可原发于眶内各种组织成分,也可由邻近结构蔓延,或远距离转移而来。

常见的眼眶肿瘤,皮样囊肿、血管瘤、横纹肌肉瘤、眶内脑膜瘤等。现就与眶内肿瘤患者有关的护理问题作简要综述如下。

1皮样囊肿

皮样囊肿发生于胚胎早期,由少许表面外胚层组织深埋,逐渐发育而成。多发生于上部眶缘或眶骨膜与骨壁之间,原发于肌锥内或肌锥外间隙少见。

1.1临床表现

多见于儿童时期。常偶然发现,进展缓慢。囊肿位于眶深部呈轴性眼球突出,位于眶前部向一侧移位。囊内液外渗,引起炎性反应,眼睑、结膜水肿充血。眶周边瘘道形成,有豆渣样物排出。

1.2诊断要点

1.2.1眶缘扪及肿物,多位于眶上部。

1.2.2CT扫描显示囊性肿物,囊内密度高度不均,有负值区,或除囊壁外内容均呈负值,环形强化。位于骨膜外者骨壁凹陷,边缘增生;可与颞窝、颅腔或鼻窦沟通。

1.2.3磁共振成像病变区T1WI和T2WI均呈高信号强度。

1.3治疗方案及原则

1.3.1手术切除肿物,彻底去除囊壁,以免复发。

1.3.2年老体弱或不影响外观时也可随诊观察。

2血管瘤

2.1毛细血管瘤

本病发生于出生后3个月内,开始进展较快,1岁后有自发消退倾向。发生部位多在上眼睑,向眶内蔓延。偶见原发于眼眶者。无囊膜,多为毛细血管性,浸润增长。临床上比较多见。

2.1.1临床表现发生年龄婴儿时期。眼睑肿大及肿物上睑内侧扁平隆起,扪及软性肿物,边界不清,哭时增大。眼球移位突出肿物向眶内蔓延,引起眼球向下移位及突出;原发于眼眶者,眼球向前突出。

2.1.2诊断要点

典型的临床表现,如发生于婴儿时期、眼睑肿大、软性肿物。超声探查发现低回声区,内有弥漫的血流信号。CT扫描形状不规则的高密度块影,或球后分散的多个小块高密度影。

2.1.3治疗方案及原则

1)瘤内注射糖皮质激素瘤内注射,或口服糖皮质激素也有效。也可瘤内注射硬化剂。

2)冷冻、激光治疗适合于表层肿瘤。

3)放射治疗小剂量放射治疗有效,但需要保护晶状体。

4)手术切除以上治疗效果不佳,眼睑遮盖瞳孔时,可局部切除。

2.2海绵状血管瘤

海绵状血管瘤是成年人最常见的眶内肿瘤。肿瘤由窦状血管腔及血管间纤维组织构成,纤维组织束至肿瘤表面形成包膜,不易撕破,少与周围结构粘连;肿瘤不发生恶变,对于治疗有一定意义。

2.2.1临床表现发病年龄15岁以上的成年人。偶发现眼球突出,呈慢性渐进性。扪及肿物病变位于眶前部时可扪及肿物,中等硬度,略有弹性,漂浮感;压迫眼球,有弹性阻力。

视力及眼底当肿瘤位于眶尖部时,早期视力减退,发生原发性视神经萎缩。当肿瘤位于眶中段时,可有视乳头水肿,晚期视力减退。肿瘤晚期可有眼球运动障碍。

2.2.2诊断要点

临床特点成年人慢性渐进性眼球突出,眼球回纳有弹性阻力。超声探查强回声性占位病变,压迫变形,多数缺乏血流信号。CT扫描多为肌锥内类圆形占位病变,不均匀强化。

2.2.3治疗方案及原则

1)对于不影响功能和外观或年老体弱者,可以随诊观察。

2)手术摘除肿瘤可选择眶前或眶外侧进路。

2.3静脉性血管瘤

静脉性血管瘤是由管径大小不等的薄壁静脉和其问的纤维构成,肿瘤内常含有淋巴管瘤成分,因此称为血管淋巴管瘤。常有自发出血,形成血肿或血囊肿,缺乏包膜,易与周围结构粘连,手术治疗易发生意外视力丧失、眼球运动障碍和上睑下垂,应早期治疗。

2.3.1临床表现

发病年龄多发生于儿童和青少年时期。眼球突出为慢性进展性眼球突出,低头时加重。当眼球突出度突然增加时,大多由出血而引起。扪及肿物眶内多可扪及软性肿物,内上方居多。眶内出血反复的眶内出血,可见眼球突出度突然加重,睑皮下和结膜下淤血。眼球运动障碍眼外肌受侵或机械性障碍,发生于晚期。视力及眼底改变晚期视力减退,视乳头萎缩。

2.3.2诊断要点

典型的发病年龄及临床表现。超声探查病变形状不规则,边界不清,内有片状、管状无回声区,明显可压缩性。CT扫描形状不规则高密度块影,与眼环铸造型接触,内有静脉石。

2.3.3治疗方案及原则

早期手术切除。

3眶内脑膜瘤

脑膜瘤是发生于脑膜细胞的肿瘤。视神经鞘的蛛网膜有两层脑膜细胞,眶壁骨膜有时也散在零星的脑膜细胞。眶内脑膜瘤多发生于视神经鞘,偶见于眶骨膜。脑膜瘤是一种良性肿瘤,进展缓慢,有经视神经管或眶壁向颅内蔓延倾向,眼眶手术后常复发。儿童眶内脑膜瘤常多发,且发展较快,预后不佳。

3.1临床表现

3.1.1眼球突出为慢性进展性轴向眼球突出,开始突出并不明显,但后期可突出于睑裂之外。眶压高,眼球不能向后移位。

3.1.2视力减退视力逐渐减退,直至黑朦。

3.1.3视乳头萎缩长期视乳头水肿,而后继发萎缩,萎缩后仍向前突起。

3.1.4眼睑水肿中晚期有水肿。

3.2诊断要点

3.2.1典型的临床表现多发生于中年妇女,有眼球突出、视力减退、慢性视乳头水肿性萎缩和视睫状血管四联症。

3.2.2超声探查视神经增粗,声衰减显著,肿瘤内有丰富的血流。

3.2.3CT扫描视神经管状增粗,至视神经管前缘增粗更为明显,或呈锥形,中央有一低密度条纹,肿瘤内常有钙斑;视神经管扩大,向颅内蔓延,强化后显示更为明显。

3.2.4MRI可发现眶内肿瘤,显示肿瘤向视神经管和颅内蔓延更清晰。

3.3治疗方案及原则

3.3.1对于视力尚好、MRI显示肿瘤尚未达到眶尖者,可随诊观察。

3.3.2手术切除除特殊病例外一般很难保存视力。一般肿瘤连同视神经整块切除。但对已侵犯眶尖者,局部切除往往复发,需后部眶内容切除;病变侵入视神经管或颅内,则需经颅前窝开眶。

3.3.3立体定向放射治疗γ刀或放射治疗可使85%的病例肿瘤稳定、缩小。

4横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤是儿童时期最常见的眼眶恶性肿瘤。根据细胞形态,分为胚胎型、腺泡型和多形型三种病理类型。本病发病及进展快,单纯切除易复发,预后差。

4.1临床表现

4.1.1发病年龄儿童和青少年。

4.1.2眼球突出发生、发展均快。就诊较晚者眼球突出于睑裂之外,角膜暴露。

4.1.3扪及肿物眶上部隆起,上睑肿大,遮盖眼球。在眶上部可扪及肿物,边界不清,或肿物从上穹隆突出。

4.1.4视力及眼底早期视力减退,视乳头水肿,脉络膜皱褶等。

4.1.5眼球运动障碍肿瘤损伤眼外肌或运动神经,早期眼球运动受限。

4.2诊断要点

4.2.1根据发病年龄及临床表现,可以诊断。

4.2.2超声探查显示低回声性肿物,血流信号丰富。

4.2.3CT扫描不规则高密度块影,可有骨破坏。

4.3治疗方案及原则

4.3.1综合疗法局部切除活检,得出病理诊断后放射治疗和长期化学药物治疗。

4.3.2眶内容切除以上治疗后复发,且未发现转移灶,可考虑眶内容切除。

5讨论

从肿瘤对人体的危害来讲,除极少数良性肿瘤可转化为恶性肿瘤外,一般地说良性肿瘤仅有局部压迫症状,不危及病人生命,而早期发现的恶性肿瘤经手术治疗,也往往可以治愈,能够不影响病人的生命。对于晚期,特别是高度恶性的眼眶肿瘤,比如横纹肌肉瘤,则能破坏周围的组织、器官的结构和功能,广泛转移时,影响全身的功能,最后造成各系统的功能紊乱,直至衰竭。但总的来说,由于眼眶肿瘤种类繁多,其预后往往取决于其肿瘤类型,所以需明确诊断特别是病理诊断后才能明确其预后情况。

参考文献

[1]那青.眶壁爆裂性骨折手术治疗的疗效观察[J].临床眼科杂志;2005年06期.

[2]安裕志,李彬,鲜军舫,王振常.易混淆的眶尖部肿瘤的MRI特点[J].中华眼科杂志;2000年04期.

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