导读:本文包含了银杏酸类似物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烷基酚酸,植物灭螺药,灭螺活性,构效关系
银杏酸类似物论文文献综述
谢程[1]（2009）在《银杏酸类似物的合成及其灭螺活性的研究》一文中研究指出血吸虫病是一种严重危害人类健康和社会经济发展的重大传染性疾病。我国流行的是日本血吸虫病,近几年来疫情呈明显上升趋势。水陆两栖湖北钉螺(钉螺)是日本血吸虫的唯一中间宿主,控制钉螺是血吸虫病防治的关键技术之一。国家需求高效、低毒、价廉的新型灭螺药物替代化学合成的氯硝柳胺。很多植物都有一定的杀灭钉螺的作用,银杏外果皮的主要成分之一银杏酸显示了较强的灭螺活性。银杏酸是银杏外果皮提取物的主要成分,也存在于银杏的果实和叶子中,是一类烷基或烯基酚酸化合物。已有研究表明其有较强的杀灭钉螺的作用,具有开发成高效、低毒、价廉的新型灭螺药物的潜力。我们拟合成一系列烷基酚酸,通过包括1)改变烷烃长链在酚酸母核上的位置;2)改变烷烃长链碳原子的数目等方法探讨不同结构的烷基酚酸与其灭螺活性的构效关系。同时,合成一系列具有氯硝柳胺类似结构的化合物,研究其构效关系,寻求一种新的对化合物的改造途径以改进化合物的灭螺活性。最终我们合成了6个烷基酚酸和4个水杨酸酰胺,其中七个为新化合物,并对它们进行了灭螺活性和抑制钉螺上爬活性测试。结果显示,所合成的烷基酚酸均具有较好的灭螺活性。而且,通过不同化合物灭螺活性比较发现,酚羟基和羧基是其灭螺活性的必需基团,而烷烃长链碳原子的数目也在一定程度上影响其灭螺活性,在以上合成的烷基酚酸中,较短的碳链显示出了较强的灭螺活性和抑制钉螺上爬活性,为我们改造银杏酸结构、提高银杏酸灭螺活性提供了新的思路。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-05-01）
郑智慧[2]（2007）在《银杏酚类似物及银杏酸的合成研究》一文中研究指出银杏酚酸及其类似物具有杀虫、抗菌作用，抗菌谱广等优点。本课题探讨了几种银杏酚类似物的合成方法及条件，并对银杏酸的合成方法进行了初步研究，具体内容如下：1．对邻羟基苯丁酮的合成工艺条件进行了研究。以丁酸苯酯为原料，无水AlCl_3为催化剂、硝基苯为溶剂，探讨了丁酸苯酯经Fries重排选择性制备邻羟基苯丁酮的工艺条件。通过正交实验考察了催化剂用量、反应温度、反应时间叁因素对邻羟基苯丁酮收率影响的显着性，通过单因素实验进一步考察了上述因素对邻羟基苯丁酮收率的影响。结果表明，当n(催化剂)：n(丁酸苯酯)=1：(1～1.2)(摩尔比)，反应温度为120℃，反应时间为2h时，丁酸苯酯转化完全，邻羟基苯丁酮收率为36％。2．对邻烯丙基苯酚的合成工艺条件进行了研究。以3-氯丙稀、苯酚为原料，经O-烷化、Claisen重排制备邻烯丙基苯酚，考察了几种常用反应溶剂及碱对烯丙基苯基醚收率的影响；通过单因素实验进一步考察了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影晌。结果表明，以甲醇为溶剂时，加入氢氧化钠可提高苯酚反应活性，在n(苯酚)：n(3-氯丙烯)=1：1.2(摩尔比)，反应温度60℃，反应时间4h条件下，烯丙基苯基醚收率达65.0％，烯丙基苯基醚在190～220℃下回流反应7h，邻烯丙基苯酚收率达81.2％。3．对银杏酚类似物—酰基／烷基酚的合成条件进行了研究。以无水叁氯化铝、浓硫酸为催化剂，丁酰氯、月桂酰氯为酰基化剂，正辛醇为烷基化剂，对苯酚、邻／间／对苯二酚芳环上C-酰基化反应、C-烷基化反应的合成条件进行了探讨。制得丁酰基邻苯二酚、丁酰基间苯二酚、丁酰基对苯二酚、月桂酰基苯酚及辛基苯酚。4．在文献研究基础上，对银杏酸的合成方法进行了研究。对以2，6-二甲氧基苯甲酸、n-溴代十四烷基镁为原料，经酰化、缩合、氯代、环合、芳环上C-亲核取代、水解等6步反应制备氢化白果亚酸的合成路径进行了探讨。弄清了合成路径中的酰化、缩合、氯代叁步反应，并建立了合成过程中反应产物的TLC检测方法。(本文来源于《广西大学》期刊2007-05-01）
银杏酸类似物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
银杏酚酸及其类似物具有杀虫、抗菌作用，抗菌谱广等优点。本课题探讨了几种银杏酚类似物的合成方法及条件，并对银杏酸的合成方法进行了初步研究，具体内容如下：1．对邻羟基苯丁酮的合成工艺条件进行了研究。以丁酸苯酯为原料，无水AlCl_3为催化剂、硝基苯为溶剂，探讨了丁酸苯酯经Fries重排选择性制备邻羟基苯丁酮的工艺条件。通过正交实验考察了催化剂用量、反应温度、反应时间叁因素对邻羟基苯丁酮收率影响的显着性，通过单因素实验进一步考察了上述因素对邻羟基苯丁酮收率的影响。结果表明，当n(催化剂)：n(丁酸苯酯)=1：(1～1.2)(摩尔比)，反应温度为120℃，反应时间为2h时，丁酸苯酯转化完全，邻羟基苯丁酮收率为36％。2．对邻烯丙基苯酚的合成工艺条件进行了研究。以3-氯丙稀、苯酚为原料，经O-烷化、Claisen重排制备邻烯丙基苯酚，考察了几种常用反应溶剂及碱对烯丙基苯基醚收率的影响；通过单因素实验进一步考察了原料比、反应温度、反应时间对产物收率的影晌。结果表明，以甲醇为溶剂时，加入氢氧化钠可提高苯酚反应活性，在n(苯酚)：n(3-氯丙烯)=1：1.2(摩尔比)，反应温度60℃，反应时间4h条件下，烯丙基苯基醚收率达65.0％，烯丙基苯基醚在190～220℃下回流反应7h，邻烯丙基苯酚收率达81.2％。3．对银杏酚类似物—酰基／烷基酚的合成条件进行了研究。以无水叁氯化铝、浓硫酸为催化剂，丁酰氯、月桂酰氯为酰基化剂，正辛醇为烷基化剂，对苯酚、邻／间／对苯二酚芳环上C-酰基化反应、C-烷基化反应的合成条件进行了探讨。制得丁酰基邻苯二酚、丁酰基间苯二酚、丁酰基对苯二酚、月桂酰基苯酚及辛基苯酚。4．在文献研究基础上，对银杏酸的合成方法进行了研究。对以2，6-二甲氧基苯甲酸、n-溴代十四烷基镁为原料，经酰化、缩合、氯代、环合、芳环上C-亲核取代、水解等6步反应制备氢化白果亚酸的合成路径进行了探讨。弄清了合成路径中的酰化、缩合、氯代叁步反应，并建立了合成过程中反应产物的TLC检测方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银杏酸类似物论文参考文献
[1].谢程.银杏酸类似物的合成及其灭螺活性的研究[D].复旦大学.2009
[2].郑智慧.银杏酚类似物及银杏酸的合成研究[D].广西大学.2007