导读:本文包含了头孢呋辛酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:头孢菌素,头孢呋辛,合成,工业化
头孢呋辛酸论文文献综述
曹卫凯[1]（2016）在《头孢呋辛酸的合成研究》一文中研究指出从7-氨基头孢烷酸(7-ACA)出发合成头孢呋辛酸,同时对合成过程及关键点进行优化。首先7-ACA在甲醇和水的混合溶剂中低温水解,生成的D-7-ACA,不经分离,直接进行7-位酰化反应,经结晶分离干燥后得到关键中间体DCC(去氨甲酰基头孢呋辛酸),收率可达84.8%。后者经过与氯磺酸异氰酸酯(CSI)反应完成C-3位的氨甲酰化改造得到头孢呋辛酸的溶液,结晶分离干燥后,收率可达91.4%,合计收率达77.5%。该工艺具有收率高、低成本、易操作等特点,极具有工业化生产价值。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2016年02期）
王冠[2]（2015）在《头孢呋辛酸多晶型及其结晶过程研究》一文中研究指出头孢呋辛酸属于第二代头孢菌素,为临床药物头孢呋辛钠和头孢呋辛酯的药物活性组分,其对革兰氏阳性菌和阴性菌均有极高的抗菌活性,被广泛用于治疗敏感菌所致的各类感染。目前,我国头孢呋辛钠产品普遍存在稳定性差,在临床使用时易变色的问题,需要亟待解决。头孢呋辛酸是制取头孢呋辛钠的主要原料,其质量直接影响着头孢呋辛钠的质量,而我国目前生产的头孢呋辛酸产品也存在稳定性不好的问题,并伴随产品晶形差、粒度小和产品过滤干燥困难等问题,为此本文对头孢呋辛酸的多晶型及其结晶过程进行了较系统的研究,以期为生产应用提供相关依据。本文采用不同的结晶方式制备出了头孢呋辛酸的两种新晶型,并对其结构和形貌分别进行了表征与分析,并利用BFDH模型及AE模型对头孢呋辛酸不同晶型的晶习进行了预测。采用动态法分别测定了头孢呋辛酸在水-乙腈与水-溶剂S二元溶剂体系中的溶解度,并利用Materials Studio软件对上述溶液体系进行分子模拟计算,分析了溶解度出现“潜溶效应”的原因;分别采用Alpelbat模型、λh模型和van’t Hoff模型对溶解度数据进行了关联,并对头孢呋辛酸在上述体系中的溶解热、溶解熵等溶液热力学性质进行了预测与分析。对头孢呋辛酸不同晶型产品的稳定性进行了研究,考察了溶剂体系、溶液浓度、温度、溶液pH对于头孢呋辛酸降解速率的影响。采用离线及在线监测手段对头孢呋辛酸晶型I和晶型II的伴随结晶现象进行了研究及分析,确定了伴随结晶发生的溶剂配比范围。通过测定晶型I及晶型II在伴随结晶区域内的诱导期,对伴随结晶的成核及生长机理进行了分析。确定了头孢呋辛酸不同晶型的转变路线,并采用相变实验确定了晶型I和晶型II在水-乙腈体系中的相转变点。利用在线Raman及PVM对晶型I与晶型II的溶液介导转晶过程进行了监测,并对其转晶机理进行了分析,确定出不同温度下的转晶动力学规律及JMA模型的相关参数,并分别考察了溶剂配比、固体悬浮量和搅拌速率对于转晶过程的影响。在上述研究基础上,通过系统研究溶剂配比、晶种、温度、加酸量、养晶时间、搅拌速率等操作因素对于头孢呋辛酸结晶过程的影响,开发出了耦合结晶新工艺,获得了其新工艺的优化操作时间表。采用新工艺得到的头孢呋辛酸产品晶体形态好、粒度大,彻底解决了产品过滤困难问题,并且较大程度提高了其稳定性及内在质量,单程收率可达88%以上,具有明显的经济效益,已在生产上应用。上述研究内容尚未见文献上有相关的报道。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
蔡福武[3]（2014）在《头孢呋辛酸反应体系的优化》一文中研究指出以7-ACA为原料,通过与N-甲氧亚氨基呋喃乙酰氯缩合、3位水解、然后与氯磺酰异氰酸酯缩合水解得头孢呋辛酸,在与氯磺酰异氰酸酯的缩合反应过程中,用乙酸丁酯作为反应媒介具有操作简单、产品收率高等特点,适合于工业化生产。(本文来源于《海峡药学》期刊2014年04期）
梁琦[4]（2012）在《四平市精细化工头孢呋辛酸产品产业链前移后延项目签约仪式在石药集团举行》一文中研究指出本报讯（通讯员 梁琦）10月15日，四平市精细化工头孢呋辛酸产品产业链前移后延项目签约仪式在石家庄石药集团举行。 市委书记刘喜杰，市政协主席阎杰，市委常委、秘书长王子联，副市长陈振虎、张卫平，石药集团董事长蔡东晨出席签约仪式。 仪式上(本文来源于《四平日报》期刊2012-10-16）
任会学,应汉杰,刘畅,贾祥风,杨延钊[5]（2011）在《新型磷酰活性酯法合成头孢呋辛酸的研究》一文中研究指出报道一种改进的头孢呋辛酸的合成方法。用新型高活性的磷酰活性酯-二乙氧基硫代磷酰(Z)-2-呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸酯(SMIF-DP)替代原有的亲电试剂,改进了头孢呋辛酸合成路线中的7-位氨酰化反应,简化了该合成路线中的水解反应与复合反应步骤,不用分离中间体,一锅法合成了3-去氨酰基-头孢呋辛酸(DCCF),头孢呋辛酸产品的总收率达到67.7%。(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2011年03期）
王荣耕,刘承平,朱鹍鹏,杜海林,纪列义[6]（2004）在《头孢呋辛酸侧链——(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(呋喃-2-基)乙酸铵》一文中研究指出介绍了头孢呋辛酸的侧链——— (Z) 2 甲氧亚氨基 2 (呋喃 2 基 )乙酸铵的结构和性质 ,及以呋喃乙酰和 2 呋喃 (羰基 )乙酸为起始原料的 3条不同的合成路线 ,得知以乙酰呋喃与亚硝酸进行肟化反应的路线是适合工业化生产的。最后简介了头孢呋辛酯 (钠 )的市场现状。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2004年17期）
头孢呋辛酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
头孢呋辛酸属于第二代头孢菌素,为临床药物头孢呋辛钠和头孢呋辛酯的药物活性组分,其对革兰氏阳性菌和阴性菌均有极高的抗菌活性,被广泛用于治疗敏感菌所致的各类感染。目前,我国头孢呋辛钠产品普遍存在稳定性差,在临床使用时易变色的问题,需要亟待解决。头孢呋辛酸是制取头孢呋辛钠的主要原料,其质量直接影响着头孢呋辛钠的质量,而我国目前生产的头孢呋辛酸产品也存在稳定性不好的问题,并伴随产品晶形差、粒度小和产品过滤干燥困难等问题,为此本文对头孢呋辛酸的多晶型及其结晶过程进行了较系统的研究,以期为生产应用提供相关依据。本文采用不同的结晶方式制备出了头孢呋辛酸的两种新晶型,并对其结构和形貌分别进行了表征与分析,并利用BFDH模型及AE模型对头孢呋辛酸不同晶型的晶习进行了预测。采用动态法分别测定了头孢呋辛酸在水-乙腈与水-溶剂S二元溶剂体系中的溶解度,并利用Materials Studio软件对上述溶液体系进行分子模拟计算,分析了溶解度出现“潜溶效应”的原因;分别采用Alpelbat模型、λh模型和van’t Hoff模型对溶解度数据进行了关联,并对头孢呋辛酸在上述体系中的溶解热、溶解熵等溶液热力学性质进行了预测与分析。对头孢呋辛酸不同晶型产品的稳定性进行了研究,考察了溶剂体系、溶液浓度、温度、溶液pH对于头孢呋辛酸降解速率的影响。采用离线及在线监测手段对头孢呋辛酸晶型I和晶型II的伴随结晶现象进行了研究及分析,确定了伴随结晶发生的溶剂配比范围。通过测定晶型I及晶型II在伴随结晶区域内的诱导期,对伴随结晶的成核及生长机理进行了分析。确定了头孢呋辛酸不同晶型的转变路线,并采用相变实验确定了晶型I和晶型II在水-乙腈体系中的相转变点。利用在线Raman及PVM对晶型I与晶型II的溶液介导转晶过程进行了监测,并对其转晶机理进行了分析,确定出不同温度下的转晶动力学规律及JMA模型的相关参数,并分别考察了溶剂配比、固体悬浮量和搅拌速率对于转晶过程的影响。在上述研究基础上,通过系统研究溶剂配比、晶种、温度、加酸量、养晶时间、搅拌速率等操作因素对于头孢呋辛酸结晶过程的影响,开发出了耦合结晶新工艺,获得了其新工艺的优化操作时间表。采用新工艺得到的头孢呋辛酸产品晶体形态好、粒度大,彻底解决了产品过滤困难问题,并且较大程度提高了其稳定性及内在质量,单程收率可达88%以上,具有明显的经济效益,已在生产上应用。上述研究内容尚未见文献上有相关的报道。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
头孢呋辛酸论文参考文献
[1].曹卫凯.头孢呋辛酸的合成研究[J].化工与医药工程.2016
[2].王冠.头孢呋辛酸多晶型及其结晶过程研究[D].天津大学.2015
[3].蔡福武.头孢呋辛酸反应体系的优化[J].海峡药学.2014
[4].梁琦.四平市精细化工头孢呋辛酸产品产业链前移后延项目签约仪式在石药集团举行[N].四平日报.2012
[5].任会学,应汉杰,刘畅,贾祥风,杨延钊.新型磷酰活性酯法合成头孢呋辛酸的研究[J].山东大学学报(理学版).2011
[6].王荣耕,刘承平,朱鹍鹏,杜海林,纪列义.头孢呋辛酸侧链——(Z)-2-甲氧亚氨基-2-(呋喃-2-基)乙酸铵[J].精细与专用化学品.2004