导读:本文包含了体外释放实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:利福平,骨水泥,骨结核,缓释
体外释放实验论文文献综述
余涌杰,赖震,费骏,胡胜平[1]（2019）在《负载利福平骨水泥的制备及体外释放实验研究》一文中研究指出目的研究负载利福平骨水泥制备及体外药物释放浓度行为。方法将利福平胶囊按0.75、1.5、2.25g的剂量分别与40g骨水泥在无菌条件下真空搅拌,并加入骨水泥单体15mL,制成直径6mm、厚度3mm的矮圆柱体实验样品,研究分为叁组:实验1组,负载0.75g利福平骨水泥;实验2组,负载1.5g利福平骨水泥;实验3组,负载2.25g利福平骨水泥,每组制备6个。测定叁组骨水泥的面团时间和凝固时间。将负载不同剂量的利福平骨水泥和空白样骨水泥浸泡于50mL生理盐水中,分别于第3、6、9、12、15天采用高效液相色谱法检测分析不同剂量负载利福平的骨水泥的药物释放浓度、释放持续时间。结果 (1)实验1、2、3组负载利福平骨水泥面团时间分别为(6.87±0.59)min、(7.05±0.41)min、(7.38±0.91)min,凝固时间分别为(18.23±0.81)min、(20.47±0.72)min、(21.61±0.53)min;负载不同剂量的利福平后,骨水泥的面团时间和凝固时间均大于对照组,利福平剂量越大,面团时间和凝固时间越长,各实验组间差异有统计学意义(P<0.05);(2)在生理盐水中浸泡后,骨水泥基体中的利福平会逐渐释放,前3天药物释放速率比较平缓,第3天时检测实验1、2、3组释放情况分别为(1.02±0.61)μg/mL、(1.20±1.09)μg/mL、(1.53±1.14)μg/mL,叁组间差异有统计学意义(P<0.05);3天后利福平释放开始逐渐加快,在第6天时检测分别为(1.06±0.67)μg/mL、(1.63±1.28)μg/mL、(2.14±1.42)μg/mL,叁组间差异有统计学意义(P<0.05);达到释放高峰后释放减慢,到第9天时检测各组释放情况分别为(0.54±0.04)μg/mL、(0.61±0.16)μg/mL、(0.75±0.23)μg/mL,叁组间差异有统计学意义(P<0.05),药物释放状态达到平稳缓释效果,在第12天时检测各组释放情况分别为(0.84±0.13)μg/mL、(0.87±0.19)μg/mL、(0.90±0.26)μg/mL,叁组间差异无统计学意义(P>0.05)。这种平稳状态并持续释放到实验结束,第15天时检测各组释放情况分别为(0.79±0.09)μg/mL、(0.81±0.16)μg/mL、(0.85±0.09)μg/mL,叁组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论负载利福平骨水泥可以缓慢释放,有利于提高骨结核病灶局部抗结核药物的浓度。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
张喆,梁曦,吕优优,易华西,刘同杰[2]（2019）在《基于体外实验筛选具有改善胰岛素抵抗和调节肠道激素释放功能的益生菌及其相关机制》一文中研究指出本文通过体外实验筛选具有缓解胰岛素抵抗作用的益生菌,并探讨其可能的分子机制。实验通过测定2003株菌株的定植能力和消化耐受能力,比较不同菌株间调节STC-1细胞分泌肠道激素,改善HePG2细胞脂质积累和葡萄糖摄取能力。并进一步检测其相关基因mRNA及相关蛋白表达水平。最后通过CACO2和RAW264.7细胞检测菌株对免疫调节作用。结果表明:共有14株菌株在低pH、胆盐、胃液、肠液等恶劣条件下存活。其中副干酪乳杆菌1F-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7具有:(1)增加了胰高血糖素样肽1 (GLP-1)、肽YY (PYY)的释放,上调了CGC、PYY的mRNA表达;(2)减少脂质积累,下调固醇调节元件结合蛋白-1C (SREBP-1C)和含patatin样磷脂酶域3 (PNPLA3) mRNA表达并上调过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα) mRNA表达;(3)改善肝细胞摄取2-NBDG,增加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(pAKT)蛋白表达;(4)减少白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结论:研究表明副干酪乳杆菌IF-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7能抑制胰岛素抵抗的发生,并刺激肠道激素释放。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
尉骁璐,孙建华,宫丽昆[3]（2018）在《单抗诱发性细胞因子释放综合征和体外细胞因子释放实验的研究进展》一文中研究指出单克隆抗体引发的细胞因子释放综合征(CRS)具有发病迅速、危害严重、难以预测和控制等特点。近年来,建立可靠的体内动物模型和体外细胞因子释放实验(CRA)预测CRS的发生成为临床前安全性评价的研究热点。该文着重从CRA的适用对象、方法设计考虑因素、方法优化等方面进行综述,为CRA预测平台的优化提供建议。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2018年09期）
赵玉玺,梅雪,陈珍,杨琴,魏莹[4]（2017）在《阿魏酸脂质体的处方筛选及体外释放实验》一文中研究指出目的对阿魏酸(FA)脂质体进行处方筛选及体外释放实验。方法筛选制备FA脂质体的方法,并以磷脂比、药脂比、水化温度、PBS的p H为单因素考察指标通过正交实验筛选最优处方。采用透析袋法进行体外释放实验。结果采用薄膜分散法制备脂质体的粒径和PDI最好,最优处方为磷脂比为4︰1,药脂比为1︰20,PBS的p H为6.6。FA脂质体在8 h累积释放为46.11%。结论 FA脂质体具有一定的缓释作用。(本文来源于《广东化工》期刊2017年11期）
张姝江,李益丰,陈艺,白波,姚咏嫦[5]（2016）在《万古霉素壳聚糖微球-大孔磷酸钙骨水泥支架的体外释放实验》一文中研究指出目的构建具有缓释药物效能的大孔磷酸钙骨水泥(CPC)支架,并检测其药物缓释能力和对材料力学的变化。方法以乳化化学交联法制备万古霉素壳聚糖(CS)载药微球并测定药物包封率;CPC与不同质量载药微球(2 mg、6 mg、10 mg)混合制备CS-大孔CPC支架,测定载药微球-CPC的药物缓释曲线,并选择初始与8、72、168、216 h共5个时间点比较药物释放浓度。万能试验机检测载药CS-CPC支架的弹性模量变化。药物释放浓度比较和弹性模量采用单因素方差分析进行比较。结果 CS微球对万古霉素包封率约为30.6%;加入不同量的CS微球对弹性模量无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。2 mg、6 mg、10 mg的CS微球与大孔CPC复合后,均能缓慢稳定释放药物。初始、8 h、72 h、168 h时间点比较药物释放浓度,叁组的浓度差异有统计学意义(F=234.91,7171.27,1161569,60.5;P<0.05),其中6 mg组与2 mg和10 mg组的差异有统计学意义(P<0.05);到216 h时,各组药物浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论万古霉素CS微球复合大孔CPC支架具有较为理想的药物缓释效果,并对支架的力学性能影响不大,是一种可选择的治疗骨缺损伴感染的载药材料。(本文来源于《中华关节外科杂志(电子版)》期刊2016年06期）
钱俊青,黄琪,竺少敏[6]（2016）在《杨梅素脂质体的体外释放及体内吸收实验研究》一文中研究指出为考察杨梅素脂质体体外释放度及体内吸收状况,采用薄膜-超声分散法制备杨梅素脂质体,以质量分数为5%的SDS为溶出介质进行杨梅素脂质体体外释放度实验,以大鼠肠灌流法进行杨梅素脂质体的体内药代动力学研究.实验表明:杨梅素脂质体体外释放遵循Higuchi模型,有缓释作用;大鼠肠灌流杨梅素吸收状况为被动吸收,与杨梅素原料药相比,杨梅素脂质体吸收速率和消除速率均显着提高,药物的半衰期减小.因此杨梅素脂质体制剂相比原料药能更好地发挥药效.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2016年04期）
金鑫,吴波,毕晓云,陈晶砺,卢怀笋[7]（2016）在《人脐带间充质干细胞释放膜微囊相对理想条件的体外实验研究》一文中研究指出目的通过体外实验考察人脐带间充质干细胞释放膜微囊的相对理想条件。方法将人脐带间充质干细胞培养5代后,再以血清和低氧为交互培养条件,分别进行有血清-常氧(Norm)、无血清-常氧(SF)、有血清-低氧(Hypo)及无血清-低氧(Hypo-SF)四种不同条件下的72 h培养,最后收集膜微囊进行观察鉴定,同时采用流式细胞术分析膜微囊表面分子表达及蛋白定量。结果透射电子显微镜观察结果显示,不同培养条件下的样本照相均有观察到膜状结构,且其中心呈低密度区,多数膜结构直径不超过100 nm,部分发生聚集,整体形态学特征符合膜微囊特点;流式细胞术分析膜微囊的表面标记与来源细胞人脐带间充质干细胞相似,二者均表达CD29、CD44、CD73及CD105,对CD31及CD45不表达,提示该膜微囊为来源于人脐带间充质干细胞;收获细胞数分别为Norm培养:(1.63±0.28)×108个,SF培养:(0.72±0.25)×108个,Hypo培养:(2.32±0.34)×108个,Hypo-SF培养:(1.48±0.33)×108个,Hypo培养显着高于Norm、SF、Hypo-SF培养,差异有统计学意义(t=3.367、6.925、4.216,P<0.05),Hypo-SF显着高于SF培养(t=2.917,P<0.05),差异有统计学意义,Norm培养与Hypo-SF培养差异无统计学意义(t=0.827,P>0.05)。膜微囊蛋白总量从高到低依次为Hypo培养、Hypo-SF培养、SF培养及Norm培养,相同细胞数量所产生的膜微囊蛋白总量从高到低依次为Hypo-SF培养、Hypo培养、SF培养及Norm培养。结论低氧是促进人脐带间充质干细胞释放膜微囊相对更为理想的条件之一,同时建议采用低氧条件下的无血清培养。(本文来源于《海南医学》期刊2016年12期）
刘新国,张鹰,程璐,张红[8]（2016）在《环维黄杨星D透皮贴剂体外释放度与经皮渗透实验》一文中研究指出目的探讨不同浓度环维黄杨星D透皮贴剂的体外释放与经皮渗透行为。方法将环维黄杨星D透皮贴剂的体外释放曲线与Ritger-Peppas数学模型进行拟合,根据拟合参数判断该贴剂的释药机制。同时采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,比较0.25,0.5,1.0,2.0 mg·(cm~2)~(-1)环维黄杨星D透皮贴剂的经皮渗透特性。结果药物浓度为1.00 mg·(cm~2)~(-1)的贴剂体外释放度数据Ritger-Peppas模型拟合方程为:Mt/M=0.964 6t1.621 6,四个药物浓度环维黄杨星D透皮贴剂在20 h内体外经皮渗透曲线均以Higuchi动力学方程拟合较优,且药物从贴剂基质中释放速率均大于渗透通过皮肤的速率,该贴剂属于骨架溶蚀型释药系统,其透皮过程主要以皮肤限速方式进行。结论动力学方程拟合方法可有效分析环维黄杨星D贴剂的体外释药与经皮渗透行为。(本文来源于《医药导报》期刊2016年06期）
鲍俊杰,胡碧辉,刘媛媛,杨金英,刘慧姝[9]（2015）在《尼古丁抑制LPS诱导大鼠胎盘细胞因子释放的体外实验研究》一文中研究指出目的 :研究尼古丁对LPS诱导的大鼠胎盘细胞因子释放的影响。方法 :无菌获取4只妊娠第14天的大鼠胎盘组织,等分为4份,生理盐水充分洗涤后在用进行体外培养,分别设对照组,LPS刺激组(1 ug/ml),LPS刺激组(1ug/ml)+尼古丁组(10 u M)和尼古丁组(10 u M)。培养24小时后,离心收集培养上清,Luminex液相芯片法检测上清中IL-1、IL-2、IL-4、1L-6、IL-17、IFN-γ、TNF-α和IL-10的水平。统计分析各组间细胞因子水平差异。结果:与对照组相比,LPS刺激显着升高了大鼠胎盘各细胞因子的产生与释放(p<0.05);与LPS刺激组相比,LPS刺激+尼古丁组则显着降低了大鼠胎盘IL-1、IL-2、1L-6、IL-17、IFN-γ及TNF-α的释放水平(p<0.05),而IL-17及IL-10未见明显差异;与对照组相比,尼古丁组单独刺激大鼠胎盘组织,培养上清除TNF-α水平升高外,其他细胞因子未见明显差异。结论:尼古丁作为胆碱能抗炎通路的激动剂在体外可显着抑制LPS诱导大鼠胎盘多种炎性细胞因子的释放。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
包利,陈萌萌,陈浩,贾璞,冯飞[10]（2015）在《注射型骨水泥单体释放量及其影响因素的体外实验研究》一文中研究指出目的通过体外实验测定注射型骨水泥聚合后甲基丙烯酸甲酯单体的释放量及趋势,并分析其影响因素。方法首先将注射型骨水泥制备成3 ml球形试模并分为3组,分别于10 min、12.5 min、15 min将骨水泥球投入15ml的PBS液中,随后的60 min内每10 min洗脱1次,采用顶空固相微萃取气相色谱法测定洗脱液中甲基丙烯酸甲酯单体的浓度,从而计算出单体释放量及其时间变化曲线,同时比较这叁组骨水泥试模单体释放量的差异。此外再将注射型骨水泥制备成3 ml圆饼形试模,比较同体积不同形态骨水泥试模单体释放量的差异。结果注射型骨水泥在放入PBS液后的前10 min释放出大量单体,约占70%以上,之后趋于稳定;10 min、12.5 min、15 min时间间隔的骨水泥1 h释放质量比分别为(7.3129±0.2557)mg、(4.9936±0.4705)mg,(1.2248±0.3294)mg;骨水泥球形试模、圆饼形试模1 h释放质量比分别为(6.6571±0.8457)mg、(10.2656±0.9887)mg。结论注射型骨水泥在聚合过程明确存在单体释放,在放入PBS液后的前10 min内即可释放总量的70%以上,之后趋于平稳。骨水泥的单体释放是一个表面现象,其释放量与植入体内的时机及骨水泥形态有关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2015年14期）
体外释放实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过体外实验筛选具有缓解胰岛素抵抗作用的益生菌,并探讨其可能的分子机制。实验通过测定2003株菌株的定植能力和消化耐受能力,比较不同菌株间调节STC-1细胞分泌肠道激素,改善HePG2细胞脂质积累和葡萄糖摄取能力。并进一步检测其相关基因mRNA及相关蛋白表达水平。最后通过CACO2和RAW264.7细胞检测菌株对免疫调节作用。结果表明:共有14株菌株在低pH、胆盐、胃液、肠液等恶劣条件下存活。其中副干酪乳杆菌1F-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7具有:(1)增加了胰高血糖素样肽1 (GLP-1)、肽YY (PYY)的释放,上调了CGC、PYY的mRNA表达;(2)减少脂质积累,下调固醇调节元件结合蛋白-1C (SREBP-1C)和含patatin样磷脂酶域3 (PNPLA3) mRNA表达并上调过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα) mRNA表达;(3)改善肝细胞摄取2-NBDG,增加磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(pAKT)蛋白表达;(4)减少白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结论:研究表明副干酪乳杆菌IF-20、发酵乳杆菌F40-4和乳双歧杆菌F1-7能抑制胰岛素抵抗的发生,并刺激肠道激素释放。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外释放实验论文参考文献
[1].余涌杰,赖震,费骏,胡胜平.负载利福平骨水泥的制备及体外释放实验研究[J].浙江中西医结合杂志.2019
[2].张喆,梁曦,吕优优,易华西,刘同杰.基于体外实验筛选具有改善胰岛素抵抗和调节肠道激素释放功能的益生菌及其相关机制[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].尉骁璐,孙建华,宫丽昆.单抗诱发性细胞因子释放综合征和体外细胞因子释放实验的研究进展[J].中国药理学通报.2018
[4].赵玉玺,梅雪,陈珍,杨琴,魏莹.阿魏酸脂质体的处方筛选及体外释放实验[J].广东化工.2017
[5].张姝江,李益丰,陈艺,白波,姚咏嫦.万古霉素壳聚糖微球-大孔磷酸钙骨水泥支架的体外释放实验[J].中华关节外科杂志(电子版).2016
[6].钱俊青,黄琪,竺少敏.杨梅素脂质体的体外释放及体内吸收实验研究[J].浙江工业大学学报.2016
[7].金鑫,吴波,毕晓云,陈晶砺,卢怀笋.人脐带间充质干细胞释放膜微囊相对理想条件的体外实验研究[J].海南医学.2016
[8].刘新国,张鹰,程璐,张红.环维黄杨星D透皮贴剂体外释放度与经皮渗透实验[J].医药导报.2016
[9].鲍俊杰,胡碧辉,刘媛媛,杨金英,刘慧姝.尼古丁抑制LPS诱导大鼠胎盘细胞因子释放的体外实验研究[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[10].包利,陈萌萌,陈浩,贾璞,冯飞.注射型骨水泥单体释放量及其影响因素的体外实验研究[J].临床和实验医学杂志.2015