导读:本文包含了衣康酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:减水剂,聚羧酸系,混凝土,衣康酸
衣康酸酯论文文献综述
苏瑜,戴永强,廖兵,麦裕良,高敏[1]（2019）在《衣康酸酯类聚羧酸系减水剂的制备及表征》一文中研究指出以衣康酸聚乙二醇酯大分子单体(IAPEG)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)为原料,过硫酸铵为引发剂,经水溶液聚合制备了一种聚羧酸系减水剂(PC)。通过红外光谱对共聚物的结构进行了表征,采用凝胶渗透色谱仪对共聚物的相对分子质量及其分布进行了测定,讨论了聚合条件对减水剂性能的影响,得到最佳反应条件为:n(IAPEG)∶n(MA)∶n(AA)∶n(MAS)=1.5∶4.0∶6.0∶3.0,引发剂用量为单体总质量的10%,反应温度80℃,反应时间5 h。在该条件下合成的减水剂可以降低溶液的表面张力,促进水泥颗粒的分散,使水泥浆体具有较好的流动度。添加减水剂混凝土的减水率为39.2%,7 d抗压强度比(添加减水剂混凝土抗压强度/基准混凝土抗压强度)为191.4%,28 d抗压强度比为154.7%。(本文来源于《精细化工》期刊2019年03期）
王润国,周鑫鑫,雷巍巍,乔荷,张立群[2]（2018）在《新型生物基衣康酸酯橡胶的制备及应用开发》一文中研究指出生物质仅次于煤炭、石油和天然气居世界能源消耗总量第四位,是世界上居首位的可再生资源。人们在化石资源之外看到了化学品、燃料和聚合材料新的源头,世界各国政府都在大力支持和鼓励生物质能源和资源领域的技术创新。从化石资源转向可再生的原材料是今后50年内人们面临的最大挑战和发展机遇。一般用于生产合成弹性体的原料通常来自苯乙烯、异戊二烯、氯丁二烯、乙烯和丙烯等大宗石化产品。虽然人们在生物基聚合物方面作了很多工作,成功开发了不同类型的生物基塑料,但是生物基橡胶方面的研究工作还明显不足。我们以大宗的生物基化学品衣康酸为主要单体,通过衣康酸酯和少量二烯烃(异戊二烯、丁二烯)的共聚合制备出高分子量、低玻璃化转变温度、可交联的新型生物基衣康酸酯橡胶。详细研究了衣康酸酯类型对生物基衣康酸酯橡胶结构、玻璃化转变温度、静动态力学性能的影响,并开展了其在轮胎胎面、耐油、阻尼等领域的应用性能研究。为了提高其与填料的界面作用,进一步制备了羧基官能化、吡啶官能化、环氧官能化的生物基衣康酸酯橡胶。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
本刊编辑部[3]（2018）在《一种衣康酸酯/丁二烯共聚物型生物工程橡胶及其制备方法》一文中研究指出授权公告号:CN 104945817B授权公告日:2017年12月29日专利权人:北京化工大学发明人:张立群、周鑫鑫、王润国等本发明公开了一种衣康酸酯/丁二烯共聚物型生物工程橡胶及其制备方法。该生物工程橡胶由衣康酸酯和丁二烯乳液聚合而成的共聚物经化学交联而成。衣康酸酯/丁二烯共聚物的数均相对分子质量为53 000~1 640 000,重均相对分子质量为110 000~2 892 000。衣康酸酯/丁二烯共聚物采用硫黄/促进剂硫化体系交联。本发明生(本文来源于《橡胶科技》期刊2018年02期）
解鸿宇,李盼,张欢欢,徐红,许军[4]（2017）在《1,4-丁二醇双衣康酸酯磺酸钠双子表面活性剂的合成》一文中研究指出采用衣康酸酐、月桂醇、1,4-丁二醇、亚硫酸氢钠为主要原料,依次经单酯化、磺化、双酯化反应,合成了一种新型双子表面活性剂—1,4-丁二醇双衣康酸酯磺酸钠(Gemini-12),并通过正交试验对合成条件进行了优化。较佳工艺条件如下:单酯化反应温度70oC,反应时间3.0 h,衣康酸酐与月桂醇的摩尔比1.05:1.00;磺化反应温度90oC,反应时间4.0h,月桂醇衣康酸单酯与NaHSO_3的摩尔比为1.00:1.25,体系的固含量为40%;双酯化反应温度150oC,反应时间6.0 h,催化剂用量为物料总量的1%(质量分数),月桂醇衣康酸单酯磺酸钠与1,4-丁二醇的摩尔比为2.30:1.00。通过FT-IR和~1H NMR对Gemini-12的结构进行分析确认,并对其物化性能进行了初步表征,测得其表面张力γCMC为28.6 mN/m,临界胶束浓度(CMC)为1.38×10~(-3) mol/L。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体》期刊2017-07-24）
李盼[5]（2017）在《衣康酸酯磺酸盐型Gemini表面活性剂的合成及性能研究》一文中研究指出本文采用衣康酸酐、亚硫酸氢钠、长链醇(如:月桂醇、十四醇、十六醇、十八醇)及1,4-丁二醇为原料,依次经单酯化—磺化—双酯化的反应路线,合成了4种新型的磺酸盐型Gemini表面活性剂(Gemini-12、Gemini-14、Gemini-16和Gemini-18)。采用正交试验法确定了Gemini-12的最佳合成工艺条件,较佳工艺条件如下:单酯化反应衣康酸酐与月桂醇的摩尔比1.05:1.00,反应温度70oC,反应时间3.0 h;磺化反应温度90oC,衣康酸单月桂醇酯与NaHSO_3的摩尔比为1.00:1.25,反应时间4.0 h,体系的固含量为40%;双酯化反应温度150oC,反应时间6.0 h,衣康酸单月桂醇酯磺酸钠与1,4-丁二醇的摩尔比为2.30:1.00,催化剂用量为物料总量的1.0%(质量百分数)。在此基础上合成了目标产物Gemini-14,Gemini-16和Gemini-18。对合成的中间体和目标产物用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,通过谱图分析,确定所制备最终产物为目标产品。在结构确认的基础上,对所合成的衣康酸酯磺酸盐型Gemini表面活性剂的物化性能进行了系统研究。结果表明,与传统的磺酸盐型表面活性剂相比,所合成的4种Gemini表面活性剂均具有较低的表面张力、临界胶束浓度(CMC)和Krafft点,较大的表面过剩吸附量(ΓCMC),较小的极限分子面积(ACMC),优异的润湿性能和良好的泡沫、乳化和钙皂分散能力。其中Gemini-12的最低表面张力γCMC对应于28.615 mN/m,Gemini-18的CMC值对应于3.311×10~(-4) mol/L。系统考察了添加剂无机盐对所合成的Gemini表面活性剂CMC的影响,通过改变无机盐中阳离子的浓度、阳离子的价态、以及阴离子的种类等参数探讨了它们对Gemini-n临界胶束浓度的影响。结果表明,随着NaCl浓度的增加,Gemini-12的CMC值不断降低;当加入相同浓度的NaCl、ZnCl_2、AlCl_3时,CMC值均比未加入无机盐时有所减小,降低CMC值效能的顺序为Zn~(2+)>Al~(3+)>Na~+;当加入相同浓度的NaF、Na Cl、NaBr无机盐添加剂时,Gemini-n的临界胶束浓度有所减小,但影响不是十分明显。为了进一步提高Gemini表面活性剂的性能,将合成的衣康酸酯磺酸盐型Gemini-n系列表面活性剂与传统非离子表面活性剂NP-10进行复配,研究其复配体系的表面张力和临界胶束浓度。结果表明:Gemini-n与NP-10复配后具有更高的表面活性,特别是Gemini-18复配体系CMC值显着降低,达到1.95×10~(-5)mol/L。这说明Gemini-n与NP-10之间具有良好的协同作用。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-06-03）
乔荷[6]（2017）在《官能化的生物基衣康酸酯橡胶和丁苯橡胶及其复合材料的设计与制备》一文中研究指出在日益严重的资源环境问题的背景下,开发能够工程应用的生物基橡胶是橡胶领域的重点发展方向之一。生物基衣康酸酯橡胶(BIR)是以生物基衣康酸酯为主要单体合成的生物基橡胶,具有巨大的发展潜力。为了制备高性能的BIR纳米复合材料,基体与填料之间的界面作用是关键。本论文通过共聚改性的方法分别合成了吡啶及环氧官能化的BIR,并制备了其具有较强界面的绿色纳米复合材料。在研究中发现,环氧官能化的BIR与白炭黑之间较强的相互作用能够有效地提高复合材料的动态性能及力学性能。因此,在论文的最后,采用类似的方法改性了最大的通用合成橡胶乳聚丁苯(ESBR),并对其白炭黑纳米复合材料进行了一系列研究。本论文通过共聚改性的方法将橡胶进行官能化,以达到提高复合材料界面作用的目的,为制备高性能的橡胶纳米复合材料提供了重要思路。本论文的第一部分,利用吡啶基团对质子的吸附性,采用4-乙烯基吡啶(4-VP)作为改性单体,设计合成了吡啶官能化的生物基橡胶聚(衣康酸二丁酯/异戊二烯/4-乙烯基吡啶)(PDBIIVP)。通过乳液复合法制备了蒙脱土(MMT)填充量相同而吡啶含量不同的MMT/PDBIIVP纳米复合材料。其中,盐酸不仅起到絮凝剂的作用,同时也作为质子给体将吡啶基团质子化,则在共絮凝过程中,显正电的PDBIIVP与显负电的MMT之间形成了较强的离子键结合。随着吡啶含量的增加,MMT/PDBIIVP纳米复合材料的界面强度提高,MMT的分散改善,体系交联密度增加,且MMT对于PDBIIVP的力学性能及气密性能的增强效率显着提高。对于含有7 wt%的4-VP的PDBIIVP而言,10 phr的MMT的填充将其拉伸强度提高了 730%,而气体渗透率降低了 71%。本论文的第二部分,同样利用盐酸作为絮凝剂及质子给体,通过乳液复合法制备了含有离子键界面的氧化石墨烯(GO) /PDBIIVP纳米复合材料。吡啶含量的提高改善了 GO的分散及其与PDBIIVP之间的相互作用,从而增加了 GO/PDBIIVP纳米复合材料的交联密度,并提高了 GO对于PDBIIVP的力学性能及气密性能的增强效率。此外,还研究了 GO的填充量对与GO/PDBIIVP纳米复合材料结构及性能的影响。随着GO填充量的增加,GO/PDBIIVP纳米复合材料中的填料网络逐渐增强,交联密度、力学性能、磨耗性能及气密性能不断提高。对于含7.0 wt%的4-VP的PDBIIVP而言,4 phr的GO的填充将其拉伸强度提高了 700%,而体积磨耗量及气体渗透率分别降低了 53%及63%。绿色的MMT/PDBIIVP及GO/PDBIIVP纳米复合材料在橡胶密封材料方面有应用潜力。本论文的第叁部分,利用环氧基团与羟基的反应性,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为改性单体,设计合成了环氧官能化的生物基橡胶聚(衣康酸二丁酯/异戊二烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯)(PDBIIG),并制备了未加入硅烷偶联剂的白炭黑/PDBIIG纳米复合材料。在复合材料的制备过程中,白炭黑与PDBIIG之间发生开环反应,从而在白炭黑/PDBIIG界面处引入了共价键,复合材料的界面强度明显提高,白炭黑的分散显着改善。均匀的白炭黑的分散及较强的界面结合赋予了白炭黑/PDBIIG良好的耐磨性,并在定伸应力、抗湿滑性提高的同时降低了滚动阻力;制备了不同GMA含量的聚(衣康酸二丁酯/丁二烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯)(PDBIBG)及其白炭黑纳米复合材料。随着环氧基体含量的增加,白炭黑/PDBIBG的结合胶含量提高,白炭黑的分散改善,复合材料的定伸应力、抗湿滑性显着提高而滚动阻力明显降低。白炭黑/PDBIIG及白炭黑/PDBIBG纳米复合材料的力学性能及动态性能已基本满足工程应用的需求,且有制造绿色轮胎的潜力。本论文的第四部分,采用GMA作为改性单体,合成了环氧官能化的ESBR (G-ESBR),并制备了未加入硅烷偶联剂的白炭黑/G-ESBR纳米复合材料。首先验证了环氧基团的引入对于白炭黑/G-ESBR纳米复合材料中白炭黑的分散、界面结合、动态性能及力学性能的显着作用。之后,分别研究了苯乙烯、丁二烯及GMA的含量对白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的结构及性能的影响。随着苯乙烯含量的增加,白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的Tg提高,抗湿滑性及滚动阻力都有提高;随着GMA含量的增加,白炭黑的分散改善,界面作用增强,从而使复合材料的力学性能及动态性能显着提高。拥有较强界面的白炭黑/G-ESBR纳米复合材料的力学性能及动态性能优于传统的含有硅烷偶联剂Si69的纳米复合材料。G-ESBR还能够对白炭黑/溶聚丁苯橡胶(SSBR)纳米复合材料起到界面相容剂的作用。此外,证实了 GMA作为白炭黑/ESBR纳米复合材料改性剂的可行性,并提出新型偶联剂的设计思路。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-30）
雷巍巍[7]（2017）在《不同侧链衣康酸酯生物基弹性体的设计、制备与应用研究》一文中研究指出弹性体在日常生活、工业和国防中发挥着不可替代的作用,除天然橡胶外,目前绝大部分弹性体都是通过石油化工原料合成。石化资源的开发利用产生净碳排放,具有不可再生性,因此基于生物质资源合成生物基弹性体有助于弹性体及相关领域的可持续发展。北京化工大学弹性体中心提出并阐述了生物基工程弹性体这一概念。以大宗生物基单体衣康酸为主要原料,用异戊醇将衣康酸酯化得到衣康酸二异戊酯,引入共聚单体异戊二烯共聚得到PDAⅡ,该研究为本课题的开展奠定了一定基础。在相关文献和实验研究中我们发现酯化衣康酸所用一元醇对衣康酸的酯化、聚合、PDAⅡ结构、PDAⅡ性能、以及纳米填料增强PDAⅡ及材料的综合性能有重要影响。本课题将围绕不同侧链衣康酸酯PDAⅡ的设计、制备、结构与性能进行研究,并探讨PDAⅡ生物基弹性体的应用领域。本论文的第一部分(论文第二章),采用十种直链端基醇与衣康酸进行酯化反应,其中甲醇到正辛醇都有生物发酵法报道,直链醇是目前主要的生物质燃料,可部分代替汽油和柴油使用。研究得到了衣康酸二正丙酯、衣康酸二正丁酯、衣康酸二正戊酯、衣康酸二正己酯、衣康酸二正庚酯、衣康酸二正辛酯、衣康酸二正壬酯、衣康酸二正癸酯、衣康酸二乙酯和衣康酸二甲酯。长链醇与衣康酸的酯化反应采用浓硫酸常压催化酯化法。研究确定了酯化反应条件,后处理时先水洗混合物除酸然后减压蒸馏提纯。衣康酸二正丙酯收率46%,其它长侧链衣康酸酯的收率达70%以上。由于甲醇和乙醇沸点低且与水混溶,浓硫酸常压催化酯化不能获得酯单体。研究发现采用分子筛吸水或反应釜加压酯化可得到短侧链的衣康酸酯。衣康酸二甲酯和衣康酸二乙酯有一定水溶性,大量醇存在时水洗不能有效分层脱酸,所以直接蒸馏得到衣康酸酯和衣康酸酐的混合物,最后通过水洗去除衣康酸酐。采用浓硫酸催化酯在反应釜中得到衣康酸二甲酯和衣康酸二乙酯,其收率分别为11.6%和39.1%。本论文的第二部分(论文第叁章),通过低温氧还原引发衣康酸酯与异戊二烯乳液共聚,合成了十种衣康酸酯与异戊二烯的共聚物(PDAⅡ)。用1HNMR和FTIR表征了 PDAⅡ的结构,核磁分析表明随着侧链长度增加,极性酯基对衣康酸酯烷氧基末端甲基氢的去屏蔽作用降低。用Fineman-Ross方法表征了衣康酸酯与异戊二烯的竞聚率。分析表明短侧链衣康酸酯与异戊二烯倾向无规共聚,长侧链衣康酸酯与异戊二烯共聚形成不同共聚比的混合物。用DSC,TGA分析表征了 PDAⅡ的热性能。PDAⅡ的玻璃化转变温度随侧链长度增加而降低(15℃～-68℃),PDAⅡ的热分解温度320℃以上。PDAⅡ可用硫磺交联,交联后呈弹性体特性,断裂伸长率高,撤销应力后迅速回复原长。本论文的第叁部分(论文第四章),白炭黑补强PDAⅡ,与未补强PDAⅡ硫化胶的力学性能相比,白炭黑/PDAⅡ复合材料的拉伸强度大幅提高,其中白炭黑/PDBⅡ(衣康酸二正丁酯与异戊二烯的共聚物)的拉伸强度达12.3 MPa。低场核磁和红外分析表明,白炭黑表面羟基与PDAⅡ中大量酯基间存在氢键相互作用,氢键作用随着酯基侧链长度增加而降低。氢键有利于白炭黑在PDAⅡ中的分散。侧链的变化对白炭黑/PDAⅡ复合材料的动态力学性能起到了调控效果,通常实验室中通过表征橡胶材料在动态应变下0℃的损耗因子和60℃的损耗因子预测抗湿滑性能和滚阻性能。白炭黑/PDAⅡ复合材料在0℃损耗因子和60℃损耗因子呈一定规律变化。其中白炭黑/PDBⅡ的0℃损耗因子较高,60℃损耗因子较低,有用作低能耗胎面胶的潜力。PDAⅡ的自由体积的变化与PDAⅡ玻璃化转变温度等相匹配,该测试也使PDAⅡ的结构分析更完善。本论文的第四部分(论文第五章),采用反应釜制备了衣康酸二正丁酯异戊二烯共聚物(PDBⅡ)和衣康酸二正丁酯丁二烯共聚物(PDBIB),实现了 PDBⅡ和PDBIB的小批量制备,试制了轮胎。配方设计中采用硅烷偶联剂改性白炭黑技术,用高分散白炭黑增强PDBⅡ,生胶中并用一定量顺丁胶拟进一步降低滚阻。白炭黑/PDBⅡ的力学性能优异,拉伸强度,100%和300%定伸分别达到15.0 MPa、2.7 MPa和11.5 MPa。0℃下损耗因子 0.30,60℃损耗因子0.084,表明白炭黑/PDBⅡ复合材料用于胎面胶时能耗低,抗湿滑性能良好。测试了白炭黑/PDBⅡ的水解稳定性、抗热氧老化性、耐磨性、压缩生热等性能,上述性能与白炭黑/SSBR复合材料相当。与玲珑轮胎合作制备了两批衣康酸酯生物基绿色轮胎,这是国内外首次试制生物基合成弹性体绿色轮胎。其中白炭黑/PDBⅡ胎面胶轮胎(205/55R16 91H)的滚阻系数9.9kg/t,白炭黑/PDBIB胎面胶轮胎(225/40R18 92W)的滚阻系数为7.7kg/t。白炭黑/PDBⅡ轮胎的滚阻系数低于国内普遍使用的轮胎,白炭黑/PDBIB轮胎的滚阻系数达到了欧洲轮胎标签法的B级,属低滚阻绿色轮胎。本论文的第五部分(论文第六章),设计合成了 PDBⅡ生物基介电弹性体材料。合成了不同衣康酸酯含量的PDBⅡ,PDBⅡ70(衣康酸二正丁酯与异戊二烯的投料比为70:30)、PDBⅡ50、PDBⅡ。用2.5 phr过氧化二异丙苯(DCP)交联后,PDBⅡ70的介电常数最高,其介电常数达5.68 (103 Hz),高于市售硅橡胶和丙烯酸酯橡胶介电弹性体的介电常数。探讨了 DCP用量对力学、介电和驱动性能的影响。用3.0 phr DCP交联PDBⅡ70,在30 kV·mm-1场强中电致形变20%;用5.0 phr DCP交联PDBⅡ70在42 kV·mm-1场强中电致形变25 %。高介电陶瓷钛酸钡填充PDBⅡ后可进一步提高低场电驱动性能。本论文的第六部分(论文第七章),设计合成了不同衣康酸酯含量的衣康酸二乙酯异戊二烯共聚物(PDEⅡ),PDEⅡ(衣康酸二乙酯含量80%)、PDEⅡ、PDEⅡ、PDEⅡ。采用低温氧化还原方法引发的自由基乳液聚合法,转化率75%以上,数均分子量14万以上。用衣康酸二乙酯的含量来调控PDEⅡ的性能。PDEⅡ极性随着衣康酸二乙酯的含量增加而变强,极性酯基与白炭黑表面羟基产生氢键作用,利于白炭黑在PDEⅡ中的分散。测试白炭黑/PDEⅡ在3#标准油中不同温度下浸泡不同时间的耐油性,并与丁腈胶对比。白炭黑/PDEⅡ的耐油性能与石油基耐油橡胶白炭黑/NBR 240 S耐油性相当。而白炭黑/PDEⅡ80在3#标准油中拉伸强度保持率,断裂伸长率保持率和体积变化率等耐油性能优于白炭黑/NBR 240S。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-28）
张辉[8]（2017）在《生物基衣康酸酯聚合物及其复合材料的制备和性能研究》一文中研究指出橡胶材料是一种重要的、不可或缺的高分子材料,随着经济的不断发展,除了传统领域对橡胶材料的大量消耗外,越来越多的新型功能化应用也对橡胶材料产生了重大的需求。天然橡胶具有优异的综合性能,在各个领域都有很大的消耗。但是天然橡胶树的种植区域非常有限,难以大规模的增产。此外,石化资源是不可再生资源,依赖石化资源的合成橡胶工业面临越来越大的压力。通过生物质资源或生物基化学品制备出高性能,且满足市场需求的生物基材料具有重要的意义。从生物质资源发酵而获得的衣康酸,已经被工业量产并且用于改性制品或塑料用品。目前,衣康酸的年产量已经突破十万吨,其稳定的生物质来源和成熟的量产技术,为更加广泛的应用衣康酸提供了重要前提。本课题组在之前的研究工作中使用衣康酸、异戊醇、异戊二烯为原料合成出生物基弹性体,并有着优异的综合性能,有望实现大规模的工程应用。在本论文中的第一部分内容中,合成了衣康酸二甲酯/异戊二烯共聚物并开展了其在形状记忆材料方面的性能研究;第二部分内容中,使用衣康酸、正丁醇、异戊二烯制备了生物基衣康酸酯弹性体(PDII),并开展了 PDII/二硫化钼复合材料的性能研究;第叁部分内容中,使用衣康酸、正丁醇、异戊二烯、甲基丙烯酸制备了羧基生物基衣康酸酯弹性体(XPDII),并开展了 XPDII/氧化石墨烯复合材料的性能研究。具体研究内容如下:(1)针对衣康酸二甲酯/异戊二烯共聚物玻璃化转变温度较高的特点,我们开发了其在形状记忆材料方面的性能研究。首先合成了不同配比的衣康酸二甲酯和异戊二烯共聚物,研究发现,随着异戊二烯含量的增加,衣康酸二甲酯/异戊二烯共聚物的玻璃化转变温度逐步降低。我们通过核磁谱图确认了所合成衣康酸二甲酯/异戊二烯共聚物的结构,其中异戊二烯链段以1,4加成为主。研究了共聚比为70/30和50/50的硫化特性,并针对50/50共聚比的衣康酸二甲酯/异戊二烯共聚物,进行了形状记忆性能的研究。(2)通过衣康酸二正丁酯和异戊二烯的共聚合成功制备了高分子量、低玻璃化转变温度的生物基衣康酸酯弹性体(PDII),引入片层填料二硫化钼(MoS2)与PDII进行复合,制备出PDII/MoS2复合材料。为了提高MoS2和PDII界面作用,分别使用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB),聚乙二醇(PEG),硅烷偶联剂(KH570)和硬脂酸(SA)对二硫化钼进行改性,研究发现,KH570的改性效果最好。在此基础上,进一步引入纳米填料炭黑,所制备PDII/CB/KH570-MoS2复合材料的机械性能和热性能得到了改善,引入改性MoS2后,PDII/CB/KH570-MoS2的摩擦系数降低,良好的耐磨性和力学性能使得此复合材料有希望应用于工程动态密封材料。(3)引入甲基丙烯酸,通过衣康酸二正丁酯、异戊二烯、甲基丙烯酸的共聚合制备出竣基官能化的生物基衣康酸酯弹性体(XPDII),含羧基的XPDII弹性体能够与氧化石墨烯(GO)表面的羟基形成共价键,从而显着提高了 GO在生物基弹性体基体中的分散效果,制备出力学性能优异的XPDII/GO复合材料。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-26）
李丹[9]（2015）在《衣康酸酯类共聚物表面活性剂的制备及在废纸脱墨中的应用》一文中研究指出如今,世界环境不断恶化,我们的用纸需求量却仍在不断增加,为缓解木材原料供应不足,减少环境污染,因此需要我们加大对二次纤维的利用力度。废纸的二次利用就是通过废纸脱墨这一过程来实现的,而脱墨剂的研制和开发是废纸脱墨的关键技术。目前国内的市售脱墨剂多为低分子表面活性剂的复配或国外进口,但随着纸的种类及新型油墨的不断发展,亟需扩大脱墨剂的种类以及提高脱墨剂的性能。高分子表面活性剂分子量大,亲水基与疏水基之间的位置可变,能合成多种类型的表面活性剂,更重要的是其乳化性能和分散性能突出,更有利于油墨的脱除。本研究制备了月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯(IAEO)单体及两种衣康酸酯类共聚物表面活性剂,对其合成反应条件及脱墨性能进行了研究,具体研究内容及结果如下:(1)以月桂醇聚氧乙烯醚(AEO-9)和衣康酸(IA)为原料进行酯化反应制备月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯(IAEO)单体,通过单因素及正交试验确定IAEO的最佳酯化条件。结果表明:最佳酯化条件为n(AEO-9):n(IA)=1:1.06,酯化温度为125℃,催化剂用量为衣康酸质量的6.5%,酯化时间为4h,阻聚剂用量为衣康酸质量的0.6%,在此条件下IAEO酯化率可达96.85%。(2)以月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯(IAEO)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料通过共聚反应制备出一系列IAS型(IAEO-AA-SMAS)叁元共聚物表面活性剂并将其用于浮选法废纸脱墨。考察了最佳合成工艺及复配条件,对产物进行结构表征,并测定了其表面化学性能,最后通过SEM对脱墨后手抄片的纤维形态及表面残余油墨情况进行分析。结果表明:当n(IAEO):n(AA):n(SMAS)=1:2:1,聚合时间为5.5h,聚合温度为85℃,引发剂用量为单体总质量的1.5%时有较佳的脱墨效果;将该IAS型共聚物表面活性剂与TX-10按质量比为1:2复配时(复配表面活性剂总质量占绝干纸质量的0.2%),脱墨效果进一步提高;合成产物数均分子量Mn=7714,分散系数为Mw/Mn=2.121,且乳化性能及分散性能均优于AEO-9;通过SEM分析结果表明脱墨后纤维表面光滑平整且油墨粒子减少。(3)以月桂醇聚氧乙烯醚衣康酸单酯(IAEO)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为原料通过共聚反应制备出一系列IHS型(IAEO-HEA-SAS)叁元共聚物表面活性剂并将其用于浮选法废纸脱墨。考察了其最佳合成工艺及复配条件,对产物进行结构表征,并测定了其表面化学性能,最后通过SEM对脱墨后手抄片的纤维形态及表面残余油墨进行分析。结果表明:当n(IAEO):n(AA):n(SMAS)=1:1:1,聚合时间为4.5h,聚合温度为85℃,引发剂用量为单体总质量的1.0%时有较佳的脱墨效果;将该IHS型共聚物表面活性剂与TX-10及AES按质量比为1:2:1复配时(复配表面活性剂总质量占绝干纸质量的0.2%),脱墨效果进一步提高;合成产物数均分子量Mn=6319,分散系数Mw/Mn=1.987,且乳化性能优异;SEM分析结果表明脱墨后纤维表面光滑平整且油墨粒子减少。(4)研究了浮选法脱墨工艺对IHS型共聚物表面活性剂脱墨效果的影响,并以再生纸的白度对脱墨效果作最终评定。结果表明最佳的脱墨工艺为:IHS型共聚物表面活性剂加入量为0.3%,Na2SiO3用量为2%,NaOH用量为1%,碎浆温度为60℃,碎浆时间为30min,熟化温度为60℃,熟化时间为40min,浮选温度40℃,浮选时间6min,在此条件下再生纸白度可达67.2%ISO,白度提高了10.5%ISO,较工艺优化前白度提高0.7%ISO。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2015-06-01）
雷巍巍,王润国,宋啸宇,张立群[10]（2013）在《新型衣康酸酯生物基工程弹性体的合成与性能研究》一文中研究指出由于石化资源的不可再生性以及人们对低碳环保的要求,来源于可再生资源的生物基聚合物得到了快速发展。本课题组首次提出了生物基工程弹性体的概念。以大宗生物质单体如衣康酸、丁二酸、癸二酸、丙二醇、丁二醇等为原料,通过分子设计,熔融缩聚和自由基聚合等方法,合成一系列生物基聚合物。再用传统橡胶加工工艺加工,得到可工程应(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I：生物高分子与天然高分子》期刊2013-10-12）
衣康酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物质仅次于煤炭、石油和天然气居世界能源消耗总量第四位,是世界上居首位的可再生资源。人们在化石资源之外看到了化学品、燃料和聚合材料新的源头,世界各国政府都在大力支持和鼓励生物质能源和资源领域的技术创新。从化石资源转向可再生的原材料是今后50年内人们面临的最大挑战和发展机遇。一般用于生产合成弹性体的原料通常来自苯乙烯、异戊二烯、氯丁二烯、乙烯和丙烯等大宗石化产品。虽然人们在生物基聚合物方面作了很多工作,成功开发了不同类型的生物基塑料,但是生物基橡胶方面的研究工作还明显不足。我们以大宗的生物基化学品衣康酸为主要单体,通过衣康酸酯和少量二烯烃(异戊二烯、丁二烯)的共聚合制备出高分子量、低玻璃化转变温度、可交联的新型生物基衣康酸酯橡胶。详细研究了衣康酸酯类型对生物基衣康酸酯橡胶结构、玻璃化转变温度、静动态力学性能的影响,并开展了其在轮胎胎面、耐油、阻尼等领域的应用性能研究。为了提高其与填料的界面作用,进一步制备了羧基官能化、吡啶官能化、环氧官能化的生物基衣康酸酯橡胶。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衣康酸酯论文参考文献
[1].苏瑜,戴永强,廖兵,麦裕良,高敏.衣康酸酯类聚羧酸系减水剂的制备及表征[J].精细化工.2019
[2].王润国,周鑫鑫,雷巍巍,乔荷,张立群.新型生物基衣康酸酯橡胶的制备及应用开发[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[3].本刊编辑部.一种衣康酸酯/丁二烯共聚物型生物工程橡胶及其制备方法[J].橡胶科技.2018
[4].解鸿宇,李盼,张欢欢,徐红,许军.1,4-丁二醇双衣康酸酯磺酸钠双子表面活性剂的合成[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体.2017
[5].李盼.衣康酸酯磺酸盐型Gemini表面活性剂的合成及性能研究[D].青岛科技大学.2017
[6].乔荷.官能化的生物基衣康酸酯橡胶和丁苯橡胶及其复合材料的设计与制备[D].北京化工大学.2017
[7].雷巍巍.不同侧链衣康酸酯生物基弹性体的设计、制备与应用研究[D].北京化工大学.2017
[8].张辉.生物基衣康酸酯聚合物及其复合材料的制备和性能研究[D].北京化工大学.2017
[9].李丹.衣康酸酯类共聚物表面活性剂的制备及在废纸脱墨中的应用[D].陕西科技大学.2015
[10].雷巍巍,王润国,宋啸宇,张立群.新型衣康酸酯生物基工程弹性体的合成与性能研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I：生物高分子与天然高分子.2013