导读:本文包含了亲水色谱法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亲水作用色谱法,D-异抗坏血酸,L-抗坏血酸,二氧化硫脲
亲水色谱法论文文献综述
曹雅静,温家欣,赖宇红[1]（2019）在《亲水作用色谱法同时测定食品添加剂中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲》一文中研究指出食品添加剂样品用含1%(体积分数,下同)甲酸的100mmol·L~(-1)甲酸铵溶液溶解,经乙腈稀释后,用0.22μm微孔滤膜过滤,采用亲水作用色谱法同时测定滤液中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲的含量。以InfinityLab Poroshell 120HILIC-Z色谱柱(3.0mm×100mm,2.7μm)为固定相,以含1%甲酸的100mmol·L~(-1)甲酸铵溶液和乙腈以体积比15∶85组成的混合液为流动相,用二极管阵列检测器测定。D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲的质量浓度均在1.0～100mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为1.0%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为94.7%～108%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于8.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年11期）
李丹,吴翠玲,张聪聪,张玉洁,沈昕[2]（2019）在《亲水作用色谱柱-高效液相色谱法测定鸡蛋中氨丙啉的残留量》一文中研究指出目的建立亲水作用色谱柱-高效液相色谱法检测鸡蛋中氨丙啉残留的分析方法。方法样品加入10 mL5%叁氯乙酸水溶液进行提取,离心后取一半上清液过HLB柱净化。色谱柱为Poroshell 120 HILIC-Z (100 mm×3.0 mm, 2.7μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液和乙腈,等度洗脱, 5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液:乙腈=20:80(V:V),流速为0.4 mL/min,进样量为20μL,检测波长267 nm。结果氨丙啉在0.35～10.0μg/mL呈良好的线性关系, r大于0.999。方法的最低定量限为250μg/kg。氨丙啉在250～2000μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在85.0%～96.7%,批内、批间的相对标准偏差小于6%。结论该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于鸡蛋中氨丙啉的残留检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
吴家鑫,刘敏,尚飞,张传良,宋敏[3]（2019）在《亲水作用液相色谱法测定注射液中泰地罗新含量》一文中研究指出采用XBridge-BEH Amide(150 mm×4. 6 mm,5μm)亲水作用色谱柱,建立了泰地罗新的检测方法。确定了检测波长,考察了流动相pH、流动相盐体系、流动相洗脱方式对保留时间、对称因子和理论塔板数的影响。结果表明,采用亲水作用色谱柱分离,以乙腈(含10 mmol/L甲酸铵、0. 125%甲酸、5%水)-0. 125%甲酸水溶液(含10 mmol/L甲酸铵)为流动相梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,紫外检测波长为280 nm,在此条件下泰地罗新可以获得良好的分离效果。泰地罗新药物质量浓度与峰面积在6. 25～100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数R=0. 999 9,检出限为0. 05μg/m L,定量限为0. 14μg/m L,批内添加回收率在97. 8%～102. 1%之间,批内变异系数为1. 69%～3. 12%;批间添加回收率在96. 9%～104. 3%之间,批间变异系数为3. 39%～4. 05%。该方法能够快速、准确地检测泰地罗新含量,且成本低廉,可应用于药物生产中泰地罗新的质量控制。(本文来源于《现代化工》期刊2019年02期）
秦智莹,任光辉,谭雅男,王永涵,赵娣[4]（2018）在《亲水作用色谱法(HILIC)的方法开发策略及其在铂类抗癌药分析中的应用》一文中研究指出亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方法开发是药物分析科学家和药代动力学科学家都面临的重要问题,然而目前还没有专门的文献对此进行系统化的整理和研究。本文以此为切入点,围绕亲水作用色谱法方法开发中的固定相选择、流动相筛选、p H值与洗脱的优化等方面,综述了亲水作用色谱(HILIC)的方法开发策略,以及其在铂类抗癌药分析中的应用。(本文来源于《药学研究》期刊2018年11期）
宣园园[5]（2018）在《高效液相色谱法亲水作用模式在亲水化合物分析中的应用研究》一文中研究指出在一般高校药学与化工类仪器设施分析教育中,HPLC占有很大地位,这得益于于其在研究方面得到的广泛应用效果。在传统教学过程,会把HPLC法分成正反相以及离子对色谱法,能够用来研究极性非极性、酸碱性等各种特性的亲水物。实验课程一般也围绕这几点选择常用的亲水物,该方式在药物分析方面,使用的很少,还未引起足够重视,本文对此展开了简要分析。(本文来源于《食品界》期刊2018年06期）
简龙海,茹歌,陈丹丹,郑荣,王柯[6]（2017）在《亲水作用液相色谱法同时测定美白化妆品中的α-熊果苷和β-熊果苷》一文中研究指出采用亲水作用液相色谱法同时测定美白化妆品中α-熊果苷和β-熊果苷的含量。样品经乙腈提取,用色谱柱Waters UPLC BEH Amide柱(100 mm×2.1 mm×1.7μm)分析。流动相为乙腈-水(体积比93︰7)。流速为0.3 m L/min。采用荧光检测器,激发波长为283 nm,发射波长为330 nm。α-熊果苷、β-熊果苷响应值均在2~2 000 ng/m L范围内线性关系良好(r>0.999);在霜类、乳液类、水剂类3种化妆品空白基质中,α-熊果苷、β-熊果苷的添加水平为0.05、1.00和20.00μg/g时,平均回收率在91.5%~96.5%之间(n=6,相对标准偏差≤6.1%)。定量下限均为0.05μg/g。本方法简便、快速、灵敏,可用于美白化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷的同时定量测定。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2017年06期）
闫宏远,王明伟,乔凤霞[7]（2017）在《亲水分子印迹树脂-固相萃取-液相色谱法检测牛奶中磺胺类药物》一文中研究指出分子印迹聚合物对模板分子及模板分子的结构类似物具有特异选择性,能够去除复杂基质中的干扰化合物并对目标物进行富集,广泛应用于复杂基质样品中痕量目标物的分离萃取[1,2]。然而,分子印迹聚合物在吸附剂领域的应用存在一些问题亟待解决。传统分子印迹聚合物的制备大多局限在非极性或弱极性有机溶剂,使得这些分子印迹聚合物只与非极性或弱极性有机溶剂具有兼容性。但是大部分环境和生物样品都是水相体系,只与非极性或弱极性有机溶剂兼容的分子印迹聚合物在水相体系中(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
吴颖[8]（2016）在《亲水作用色谱-高效液相色谱法测定纯淮山药粉中尿囊素的含量》一文中研究指出目的采用亲水作用色谱-高效液相色谱法测定淮山药粉中尿囊素的含量。方法采用Thermo Syncronis HILIC色谱柱测定淮山药粉中尿囊素的含量,流动相为乙腈-水(90∶10);流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为193 nm。结果尿囊素在16 min左右出峰。在0.1312~26.24μg与峰面积线性关系良好(r=0.9970),其平均回收率(n=6)在98.88%~99.52%,相对标准偏差在0.72~1.5。结论亲水作用色谱-高效液相色谱法灵敏、准确、专属性强、重现性好,能有效地控制山药中尿囊素的含量,并且将出峰时间推迟了16 min,不容易与其他峰重迭,可用于淮山药粉的质量标准研究。(本文来源于《医疗装备》期刊2016年20期）
程继业,程奇蕾,耿颖[9]（2016）在《高效液相色谱法亲水作用模式在亲水化合物分析中的应用》一文中研究指出介绍一种新的高效液相色谱法(HPLC)在高极性亲水性化合物分离分析中的应用实例,扩充了仪器分析实验教材中关于HPLC分析对象的范围,使学生在教学过程中更加全面地认识HPLC技术的应用领域。使用Merck公司ZIC?-HILIC色谱柱为分离介质,以典型的医药化工产品胞嘧啶为对象,建立适用其质量控制的测定方法。通过对亲水作用色谱的介绍,实验参数的优选和详尽的方法学验证,以期使读者对该方法有清晰的了解,在生命科学、药学和化工专业的仪器理论和实验教学中增加新的案例。(本文来源于《化学教育》期刊2016年18期）
张宏伟,张立娟,郑冬梅[10]（2016）在《亲水色谱法测定硝酸盐和亚硝酸盐方法研究》一文中研究指出建立使亲水色谱柱同时测定硝酸盐和亚硝酸盐的高效液相色谱方法。样品匀浆后超声提取,高速离心处理,采用亲水色谱柱分离,乙酸铵和乙腈作为流动相进行等度洗脱,210 nm紫外检测。该方法简便快捷、准确可靠,成本低廉,适用于多种蔬菜中亚硝酸盐和硝酸盐的分析。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年11期）
亲水色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立亲水作用色谱柱-高效液相色谱法检测鸡蛋中氨丙啉残留的分析方法。方法样品加入10 mL5%叁氯乙酸水溶液进行提取,离心后取一半上清液过HLB柱净化。色谱柱为Poroshell 120 HILIC-Z (100 mm×3.0 mm, 2.7μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液和乙腈,等度洗脱, 5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸水溶液:乙腈=20:80(V:V),流速为0.4 mL/min,进样量为20μL,检测波长267 nm。结果氨丙啉在0.35～10.0μg/mL呈良好的线性关系, r大于0.999。方法的最低定量限为250μg/kg。氨丙啉在250～2000μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在85.0%～96.7%,批内、批间的相对标准偏差小于6%。结论该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于鸡蛋中氨丙啉的残留检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水色谱法论文参考文献
[1].曹雅静,温家欣,赖宇红.亲水作用色谱法同时测定食品添加剂中D-异抗坏血酸、L-抗坏血酸和二氧化硫脲[J].理化检验(化学分册).2019
[2].李丹,吴翠玲,张聪聪,张玉洁,沈昕.亲水作用色谱柱-高效液相色谱法测定鸡蛋中氨丙啉的残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].吴家鑫,刘敏,尚飞,张传良,宋敏.亲水作用液相色谱法测定注射液中泰地罗新含量[J].现代化工.2019
[4].秦智莹,任光辉,谭雅男,王永涵,赵娣.亲水作用色谱法(HILIC)的方法开发策略及其在铂类抗癌药分析中的应用[J].药学研究.2018
[5].宣园园.高效液相色谱法亲水作用模式在亲水化合物分析中的应用研究[J].食品界.2018
[6].简龙海,茹歌,陈丹丹,郑荣,王柯.亲水作用液相色谱法同时测定美白化妆品中的α-熊果苷和β-熊果苷[J].香料香精化妆品.2017
[7].闫宏远,王明伟,乔凤霞.亲水分子印迹树脂-固相萃取-液相色谱法检测牛奶中磺胺类药物[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[8].吴颖.亲水作用色谱-高效液相色谱法测定纯淮山药粉中尿囊素的含量[J].医疗装备.2016
[9].程继业,程奇蕾,耿颖.高效液相色谱法亲水作用模式在亲水化合物分析中的应用[J].化学教育.2016
[10].张宏伟,张立娟,郑冬梅.亲水色谱法测定硝酸盐和亚硝酸盐方法研究[J].食品研究与开发.2016