导读:本文包含了残留消解动态论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:噻虫嗪,芥菜,超高效液相色谱串联质谱法,残留
残留消解动态论文文献综述
陈莉,王东,刘冰洁,贾春虹,余苹中[1]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定噻虫嗪在芥菜叶和芥菜根中的残留和消解动态研究》一文中研究指出目的建立Qu ECh ERS-超高效液相色谱串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定芥菜叶和芥菜根中噻虫嗪残留的分析方法,并研究田间试验条件下噻虫嗪在芥菜叶和芥菜根中的残留及消解动态。方法样品经乙腈涡旋提取,QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged, Safty)方法净化后,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量分析。结果噻虫嗪在0.002～1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限(limit of detection, LOD, S/N=3)为0.001 mg/kg,定量限(limit of quantitation,LOQ)为0.005mg/kg。在0.005、0.1、1.0mg/kg的添加水平下,噻虫嗪在芥菜叶中的回收率为81%～111%,相对标准偏差为2%～10%;噻虫嗪在芥菜根中的回收率为70%～104%,相对标准偏差为2%～10%。测得噻虫嗪在芥菜叶和芥菜根上残留量分别为<0.005～1.56mg/kg和0.005～0.16mg/kg,小于中国规定的最大残留限量(maximum residue limit, MRL)5 mg/kg(芥菜叶)和0.3 mg/kg(芥菜根)。在芥菜上使用噻虫嗪,有效剂量为30 g a.i./hm2,施药2次时,不会造成其在芥菜叶和芥菜根中残留超标的风险。结论该方法简单、准确、实用性强,适用于芥菜叶和芥菜根中噻虫嗪的定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
刘烨潼,谢蕴琳,张强,殷萍,郭永泽[2]（2019）在《粉唑醇在稻田中的残留消解动态及风险评估》一文中研究指出目的粉唑醇在稻田样品中的消解趋势,幵对其最终残留水平迚行风险评价。方法开展1%粉唑醇颗粒剂在水稻上的田间试验,采用气相色谱质谱联用仪对粉唑醇在稻田样品中的残留量迚行测定。结果粉唑醇在水稻植株、田水、土壤、稻壳和稻米空白样品中的平均添加回收率为82%～107%,相对标准偏差为1.1%～12.9%。粉唑醇在水稻植株、田水、土壤、稻壳和稻米中的最低检出浓度分别为0.008、0.002、0.004、0.04和0.004 mg/kg。粉唑醇在水稻植株、田水和土壤中的消解半衰期分别为7.5～10.7、5.1～14.1和9.1～14.1 d。粉唑醇在稻米中的最终残留量低于0.013 mg/kg。结论 2016～2017年粉唑醇在我国普通人群中的每日理论摄入量是0.38 mg,占日允许摄入量的61.0%,可以认为其在稻米中的残留对一般人群健康不会产生不可接受的风险。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
郑坤明,龚瑾,苏建峰,陈源,薛伟[3]（2019）在《代森锌及其代谢物在小白菜中的残留及消解动态》一文中研究指出[目的]建立小白菜中代森锌及其代谢物的检测方法,评价代森锌在小白菜使用后的安全性。[方法]在密闭系统中与氯化亚锡盐酸溶液反应,释放出二硫化碳,经正己烷吸收,气相色谱检测;乙撑硫脲经甲醇提取,无水硫酸镁净化,高效液相色谱-串联质谱测定。[结果]在优化的条件下,二硫化碳和乙撑硫脲相关系数R2大于0.99,2者在小白菜中的平均回收率分别为83.4%~84.7%和77.9%~87.9%,相对标准偏差分别为2.1%~3.2%和1.5%~2.0%。代森锌在湖南和安徽2地的小白菜上的降解半衰期分别为2.4、1.8 d。[结论]该方法简便、准确、灵敏、快速,可满足代森锌及其代谢物在小白菜的残留检测要求。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
江景勇,陈盼盼,刘秀群,王会福,刘璇[4]（2019）在《嘧菌环胺在草莓中的残留消解动态及膳食风险评估》一文中研究指出[目的]明确嘧菌环胺在设施草莓中的消解动态和残留变化,评价其膳食摄入风险。[方法]采用QuEChERS提取净化法,气相色谱-质谱仪检测检测草莓果实中农药残留量。[结果]该方法有良好的准确度和精密度,嘧茵环胺在设施栽培草莓上的降解半衰期为5.776 d。[结论]50%嘧菌环胺WG 425、625 mg/L施药后1 d的残留量即达到国家MRL标准,膳食暴露风险评估结果表明,按要求使用嘧菌环胺防治草莓灰霉病,7 d间隔期后草莓中的嘧菌环胺残留对不同消费群体膳食安全风险较低。(本文来源于《农药》期刊2019年09期）
李琼帅,罗朝兵,龙文聪,杨瑶君,廖鸿[5]（2019）在《苯甲醛在竹片和土壤中的残留分析及消解动态》一文中研究指出为明确苯甲醛在竹片及土壤中的消解情况,文章应用液相色谱分析技术研究了在竹片上及土壤中添加5%苯甲醛后苯甲醛的消减动态。当添加水平为0. 1～50 ug/mL时,竹片中苯甲醛的平均添加回收率为89. 71%～91. 40%,相对标准偏差在0%～3. 62%之间;土壤中苯甲醛的平均添加回收率为90. 00%～93. 65%,相对标准偏差在0%～0. 96%之间,最低检测浓度为0. 01 ug/mL。田间残留消解分析表明:竹片对苯甲醛的吸收在添加2 h后达到最大,之后迅速下降,添加30d后,苯甲醛残留量达到最低0. 0005 mg/kg,半衰期为2. 22 d,消解到0. 01 mg/kg的时间为添加14. 08 d后,其消解方程为CT=0. 808e-0. 312T;土壤对苯甲醛的吸收在添加2 h后达到最大,之后迅速下降,添加30 d后,苯甲醛残留量达到最低,为0. 0012 mg/kg,半衰期为4. 13 d,消解到0. 01 mg/kg的时间为添加12. 38 d后,其消解方程CT=0. 08e-0. 168T。(本文来源于《乐山师范学院学报》期刊2019年08期）
郑坤明,陈劲星,陈冬花,林瑶,张钰萍[6]（2019）在《吡蚜酮在大棚和露地芥蓝上的残留消解动态》一文中研究指出[目的]比较大棚和露地条件下吡蚜酮在芥蓝的消解动态和最终残留差异,为其在芥蓝上的合理使用提供数据支持。[方法]样品经乙腈提取,经石墨炭净化,采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测。在0.02、0.2、2.0 mg/kg的3个添加水平下,吡蚜酮的平均回收率为91.7%～95.8%,相对标准偏差(RSD)为2.2%～3.7%。[结果]吡蚜酮的残留量与其栽培方式有关,在露地芥蓝的半衰期为7.1 d,而在大棚的半衰期为8.8 d,在露地上10 d可降解80%以上;而大棚却要在14 d以上。[结论]吡蚜酮在大棚条件下使用时比在露地使用时更加难以降解,降解半衰期更长。(本文来源于《农药》期刊2019年08期）
朱峰,曾雪,陈明贵,陈才俊,魏进[7]（2019）在《噻虫胺在马铃薯上的残留及消解动态研究》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法测定噻虫胺在马铃薯中的残留量。结果表明:噻虫胺在马铃薯茎秆及块茎中的平均回收率为70%～98%,相对标准偏差为2.8%～9.4%。定量限为0.01 mg/kg。噻虫胺在贵州和黑龙江马铃薯茎秆中的半衰期分别为69.3 d和7.7 d,在贵州和黑龙江马铃薯收获期时噻虫胺的含量分别为0.017 mg/kg和0.025 mg/kg。(本文来源于《现代农药》期刊2019年04期）
陈妍,刘新社[8]（2019）在《露地和大棚条件下鱼藤酮和印楝素在黄瓜和土壤中的残留及消解动态》一文中研究指出拟建立一种高效液相色谱检测黄瓜和土壤中鱼藤酮和印楝素残留的方法,并比较分析鱼藤酮和印楝素在露地和大棚黄瓜和土壤中的残留及消解动态。按照农药登记残留田间试验施药标准操作规程,设计了2.5%鱼藤酮乳油84.375 g/hm~2(推荐高剂量的1.5倍)和0.3%印楝素乳油40.50 g/hm~2(推荐高剂量的10倍)在露地和大棚各施药1次,施药后1、6 h和1、2、3、5、7、10、14 d分别采样检测,再将二者按推荐剂量56.25、4.05 g/hm~2和1.5倍推荐剂量84.375、6.075 g/hm~2分别施药2、3次,施药间隔6 d,距离末次施药3、5、7 d采样测定。结果表明,鱼藤酮和印楝素的消解动态均符合一级动力学方程,鱼藤酮在黄瓜和土壤中的半衰期分别为1.45、2.36 d (露地)和1.74、2.62 d(大棚),印楝素在黄瓜和土壤中的半衰期分别为1.11、1.86 d(露地)和1.36、2.18 d(大棚);采收期距最后一次施药3～7 d时,露地和大棚采收的黄瓜样品中未检出印楝素,鱼藤酮的最高残留量分别为0.136 8、0.203 1 mg/kg,均低于我国规定的鱼藤酮在甘蓝中的最大残留限量(MRL)0.5 mg/kg,此时收获的黄瓜食用安全。鱼藤酮和印楝素于大棚条件下使用时在黄瓜和土壤中的原始沉积量均明显大于露地条件的相应值,与露地条件下相比更难降解,降解半衰期更长。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年07期）
张慧,李迎东,李忠华,张中北,方楠[9]（2019）在《呋虫胺及其代谢物在大棚黄瓜上残留消解动态》一文中研究指出[目的]建立大棚黄瓜和土壤中呋虫胺及其代谢物的残留检测方法,研究其在大棚黄瓜及土壤中的消解动态及残留规律。[方法]样品经乙腈提取、N-丙基乙二胺(PSA)净化后,应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)进行测定。[结果]呋虫胺及其代谢物DN和UF在大棚黄瓜和土壤中的平均回收率为79.6%～105.5%,相对标准偏差(RSD)为0.4%～5.5%,检出限(LOD)为1.62×10~(-5)～5.80×10~(-5)ng。呋虫胺在大棚黄瓜和土壤中的降解半衰期分别为6.9～10.7 d和3.6～18.0 d。[结论]该方法简便、快捷、准确,能满足同时测定大棚黄瓜和土壤中呋虫胺及其代谢物的需求。消解动态试验结果表明呋虫胺及其代谢物在黄瓜和土壤中易降解。(本文来源于《农药》期刊2019年07期）
包媛媛,张新永,杨明,张月江,毛忠顺[10]（2019）在《腈菌唑在叁七和土壤中的消解动态与残留分析》一文中研究指出腈菌唑(myclobutanil)被认为是防治叁七黑斑病和圆斑病等病害应用前景较好的杀菌剂,但其在叁七中残留检测和残留消解动态研究尚未见报道。为建立叁七中腈菌唑残留检测和残留消解动态的检测方法,利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)研究40%腈菌唑可湿性粉剂在叁七(Panax notoginseng)根、茎、叶和土壤中的消解动态及喷施前后的皂苷含量变化,并对其可能产生的膳食安全风险进行评估。叁七样品经丙酮提取,SPE固相萃取柱净化后,再由BEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以体积比为70∶30的乙腈水溶液为流动相进行洗脱,利用正离子扫描,多反应监测进行定量分析,外标法定量;采用高效液相色谱法测定叁七块根中主要皂苷成分的含量。结果表明,建立的叁七中腈菌唑残留量检测方法在0.1～5.0 mg/kg水平的平均添加回收率为80.9%～91.9%,相对标准偏差为5.05%～9.3%,腈菌唑检测极限为0.1μg/kg。在大棚内喷施135 g/hm2的腈菌唑时,在叁七及土壤中的降解过程均符合一级动力学方程,腈菌唑在叁七根、茎、叶和土壤中的降解半衰期分别为6.77 d、6.70 d、6.63 d和6.03 d,其风险商值为9.5×10-5,远小于1,风险较低,处于安全水平;随着生育期的增加,叁七根中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量不断增加。因此,建议我国腈菌唑在叁七中的最大残留量值可暂定为0.2 mg/kg,安全间隔期为35 d。研究结果表明腈菌唑对叁七使用安全,为腈菌唑在叁七上的安全合理使用提供科学依据。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年08期）
残留消解动态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的粉唑醇在稻田样品中的消解趋势,幵对其最终残留水平迚行风险评价。方法开展1%粉唑醇颗粒剂在水稻上的田间试验,采用气相色谱质谱联用仪对粉唑醇在稻田样品中的残留量迚行测定。结果粉唑醇在水稻植株、田水、土壤、稻壳和稻米空白样品中的平均添加回收率为82%～107%,相对标准偏差为1.1%～12.9%。粉唑醇在水稻植株、田水、土壤、稻壳和稻米中的最低检出浓度分别为0.008、0.002、0.004、0.04和0.004 mg/kg。粉唑醇在水稻植株、田水和土壤中的消解半衰期分别为7.5～10.7、5.1～14.1和9.1～14.1 d。粉唑醇在稻米中的最终残留量低于0.013 mg/kg。结论 2016～2017年粉唑醇在我国普通人群中的每日理论摄入量是0.38 mg,占日允许摄入量的61.0%,可以认为其在稻米中的残留对一般人群健康不会产生不可接受的风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
残留消解动态论文参考文献
[1].陈莉,王东,刘冰洁,贾春虹,余苹中.QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱法测定噻虫嗪在芥菜叶和芥菜根中的残留和消解动态研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].刘烨潼,谢蕴琳,张强,殷萍,郭永泽.粉唑醇在稻田中的残留消解动态及风险评估[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].郑坤明,龚瑾,苏建峰,陈源,薛伟.代森锌及其代谢物在小白菜中的残留及消解动态[J].农药.2019
[4].江景勇,陈盼盼,刘秀群,王会福,刘璇.嘧菌环胺在草莓中的残留消解动态及膳食风险评估[J].农药.2019
[5].李琼帅,罗朝兵,龙文聪,杨瑶君,廖鸿.苯甲醛在竹片和土壤中的残留分析及消解动态[J].乐山师范学院学报.2019
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[7].朱峰,曾雪,陈明贵,陈才俊,魏进.噻虫胺在马铃薯上的残留及消解动态研究[J].现代农药.2019
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[9].张慧,李迎东,李忠华,张中北,方楠.呋虫胺及其代谢物在大棚黄瓜上残留消解动态[J].农药.2019
[10].包媛媛,张新永,杨明,张月江,毛忠顺.腈菌唑在叁七和土壤中的消解动态与残留分析[J].中国农业科技导报.2019
标签：噻虫嗪; 芥菜; 超高效液相色谱串联质谱法; 残留;