导读:本文包含了佛手柑内酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:佛手柑内酯,鼻咽癌,肿瘤干细胞
佛手柑内酯论文文献综述
李海云,杜汝晴,罗思凡,陈明媚,余海波[1]（2019）在《佛手柑内酯抑制鼻咽癌肿瘤干细胞特性的体外研究》一文中研究指出目的观察佛手柑内酯对鼻咽癌肿瘤干细胞特性的影响。方法利用低浓度(1μmol·L~(-1))佛手柑内酯处理体外培养的鼻咽癌细胞CNE-2和HONE-1,观察2种鼻咽癌细胞的悬浮成球率、侧群细胞比例、CD44~+CD133~+细胞群比例。进一步利用荧光定量PCR检测2种鼻咽癌细胞的干细胞特性基因的表达变化,利用荧光素酶报告基因检测TEADs复合物的转录活性,利用免疫印迹检测细胞内YAP1和TAZ的表达水平。结果低浓度佛手柑内酯能显着抑制2种鼻咽癌细胞的悬浮成球率(CNE-2下降约0.19倍,HONE-1下降约0.19倍)、侧群细胞比例(CNE-2下降约0.09倍,HONE-1下降约0.11倍)、CD44~+CD133~+细胞群比例(CNE-2下降约0.11倍,HONE-1下降约0.07倍)。此外,佛手柑内酯能显着降低干细胞特征基因POU5F1B、SOX2、NANOG、ABCG2的表达,显着抑制TEADs复合物的转录活性(CNE-2下降约0.35倍,HONE-1下降约0.31倍),降低细胞内YAP1和TAZ的表达水平。结论低浓度佛手柑内酯能显着抑制鼻咽癌的肿瘤干细胞特性,其可能原因与激活肿瘤细胞中Hippo信号通路相关。(本文来源于《今日药学》期刊2019年08期）
罗文英,孔箭,刘国伟,吴志坚,李书渊[2]（2019）在《五指毛桃药材中补骨脂素、佛手柑内酯与芹菜素的含量测定及质量评价》一文中研究指出目的旨在测定五指毛桃药材中补骨脂素、佛手柑内酯和芹菜素3种成分含量,以评价不同产地、不同采收期五指毛桃药材的质量差异。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对17批五指毛桃药材中补骨脂素、佛手柑内酯和芹菜素进行含量测定。色谱条件:Diamonsil ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(55∶45,V/V),检测波长为268 nm,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温:为30℃。结果不同产地、不同采收期的五指毛桃中3种成分的含量差异较大。其中在广东肇庆10月采收的五指毛桃中补骨脂素最高;在广东梅州大埔县1月采收的五指毛桃中佛手柑内酯含量最高;芹菜素仅在部分地区采收的五指毛桃中检测到。结论补骨脂素可作为五指毛桃药材质量评价的主要指标成分,佛手柑内酯可作为次要指标成分。本研究综合评价了广东和广西多个地区不同采收期的五指毛桃药材的质量差异,为五指毛桃的规范化种植及进一步的深度利用和开发提供依据。(本文来源于《今日药学》期刊2019年02期）
郑志明,邹海鹏,卢敏娟,林碧华,周克元[3]（2018）在《佛手柑内酯抑制p62/NF-κB信号轴增强顺铂对肝癌杀伤的影响》一文中研究指出目的观察佛手柑内酯与顺铂联用对肝癌细胞的凋亡及p62/NF-κB信号轴的影响。方法利用低浓度(1 mol/L)佛手柑内酯和1 mol/L顺铂联用或单用,处理体外培养的肝癌细胞Hep G2和Bel-7402,观察两肝癌细胞的凋亡核形态和Annexin V阳性的凋亡细胞群比例。进一步利用荧光定量聚合酶链反应检测两肝癌细胞的抗凋亡相关基因表达变化,利用荧光素酶报告基因检测NF-κB转录因子的转录活性,利用Western blot法检测细胞内p65及p62的表达水平。结果低浓度佛手柑内酯与顺铂联用能显着诱导Hep G2和Bel-7402的凋亡核形态和凋亡细胞群比例,两肝癌细胞的凋亡核形态比单用顺铂组分别增加1.99倍和2.00倍(P<0.05),凋亡细胞群比例比单用顺铂组分别增加1.86倍和2.00倍(P<0.05)。低浓度佛手柑内酯与顺铂联用能不同程度降低抗凋亡基因BCL2、BCL2L1、XIAP和BIRC5的表达,并抑制NF-κB转录因子的转录活性和细胞内p65及p62的表达水平。结论低浓度佛手柑内酯能增强顺铂对肝癌细胞凋亡的诱导,其可能原因与抑制p62/NF-κB信号轴相关。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2018年03期）
耿丹丹,赵博,王建华[4]（2017）在《佛手柑内酯对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响》一文中研究指出为研究佛手柑内酯对大鼠成骨细胞增殖、分化的影响。原代培养新生大鼠颅骨细胞,利用MTT法、微量酶标法、酶联免疫吸附法(ELISA)、q PCR等方法分别测定不同浓度佛手柑内酯对大鼠成骨细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP),骨钙素(BGP),Ⅰ型胶原mRNA(CollagenⅠmRNA)表达的影响。结果显示,与对照组相比,佛手柑内酯作用于细胞24、48、72 h均对成骨细胞的增殖有促进作用(P<0.05);作用48、72 h均能促进ALP、BGP、CollagenⅠmRNA表达(P<0.05)。表明佛手柑内酯可促进大鼠成骨细胞的增殖和分化,为防治骨质疏松症的新药研究提供理论依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2017年09期）
丁燕,傅友,单兰兰,奈文青,吴洪渊[5]（2016）在《佛手柑内酯对双氧水诱导人脐静脉内皮细胞衰老的影响》一文中研究指出背景:有效的中医药治疗可以缓解内皮细胞的衰老,传统的中医药提取较困难,佛手柑内酯提纯简练,价格经济,关于佛手柑内酯在延缓内皮细胞衰老的研究中尚未见报道。目的:观察佛手柑内酯对双氧水诱导人脐静脉内皮细胞衰老的影响。方法:将人脐静脉内皮细胞采用过氧化氢处理建立衰老细胞模型,并用0.1,1,10μmol/L佛手柑内酯预处理。通过Western blot法检测各处理组pR b,pA mpk,pS 6,LC3-Ⅱ,Beclin-1蛋白,β-半乳糖甘酶染色确定各组衰老细胞数,细胞免疫荧光检测pS 6阳性细胞数。结果与结论:(1)Western blot结果、β-半乳糖苷酶染色法和免疫荧光检测结果:采用佛手柑内酯后预处理的衰老细胞模型中,pS 6,pR b蛋白表达降低,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数和免疫荧光pS 6阳性细胞数减少,pA mpk,Beclin-1,LC3-Ⅱ蛋白表达升高(P<0.05);(2)结果说明,佛手柑内酯预处理对双氧水诱导的人脐静脉内皮细胞有一定抗衰老作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年46期）
黄雪涛,陈泰华,祁敏倪,曾今诚,张鑫[6]（2016）在《佛手柑内酯抑制肺癌细胞分泌可溶性白细胞介素2受体》一文中研究指出目的研究佛手柑内酯是否能抑制肺癌细胞分泌可溶性白细胞介素2受体(s IL-2R)及探讨其可能机制。方法将浓度梯度(1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L)的佛手柑内酯处理肺癌细胞(Calu-3和NCI-H292)后,利用酶联免疫吸附反应检测肺癌细胞上清s IL-2R的含量,利用实时定量聚合酶链反应检测肺癌细胞s IL-2R编码基因IL2RA的表达。利用生物信息学分析IL2RA是否受转录因子STAT3的调控,并预测IL2RA启动子区域内STAT3的结合位点。利用染色体免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因技术,观察佛手柑内酯处理后,STAT3对IL2RA启动子结合及转录激活能力的变化。每次实验设3个复孔,每个实验重复3次以上,两组间数据比较采用t检验,多组间数据比较采用单因素方差分析,检验水平α=0.05。结果在排除细胞活性的影响后,佛手柑内酯能呈浓度梯度抑制肺癌细胞分泌s IL-2R,并抑制其编码基因IL2RA的表达。公共数据库分析显示,IL2RA受转录因子STAT3的调控,其启动子区域内有两个STAT3的结合位点。佛手柑内酯处理肺癌细胞后,能呈浓度梯度抑制STAT3对IL2RA启动子区域的结合,并能降低STAT3对IL2RA的转录激活。结论佛手柑内酯能在体外模型中,通过抑制STAT3对IL2RA启动子区域的结合及转录激活,阻抑肺癌细胞分泌s IL-2R。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2016年11期）
肖继杰[7]（2016）在《佛手柑内酯对骨髓间充质干细胞成骨分化能力影响的初步研究》一文中研究指出一、研究背景骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCS)自20世纪中期被发现以来,一直备受科学界的关注。BMMSCS来源于中胚层,是一类具有自我复制和多向分化潜能的非造血干细胞,主要存在于全身结缔组织和器官间质中,在骨髓中的含量最为丰富。近年来,随着大家对骨髓间充质干细胞研究和认识的加深以及细胞生物工程技术的不断发展,骨髓间充质干细胞在临床医学和再生医学中应用越来越广泛,是当前组织修复领域的研究热点。BMMSCS在体外分离培养方法简单,扩增速度比较快,并且在一定条件下可以诱导分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等,BMMSCS的临床应用大部分都是基于它的多向分化潜能,但是BMMSCS的体外诱导分化条件不成熟,诱导效率不稳定,有待进一步的研究。骨质疏松(osteoporosis,OP)是以低骨量和骨组织微结构破坏为特征,导致骨质脆性增加并且容易引起骨折的一种全身性代谢性疾病。尤其在绝经后妇女常见,绝经后雌激素分泌明显降低,骨质吸收和骨质形成均加快,呈高转换型骨代谢,骨质吸收的过程相比较成骨的过程短,从而造成骨量的丢失。成骨细胞、破骨细胞及骨髓间充质干细胞在骨质疏松的发生机制中占有很重要的地位。近年来所研究的具有抗骨质疏松作用中药活性成分多是促进成骨细胞的增殖或者抑制破骨细胞的生成而发挥功效,而所属药物成分对骨髓间充质细胞的作用常常被忽略。目前,关于中药成分作用于骨髓间充质干细胞从而促进成骨能力防治骨质疏松鲜有报道,相关机制的研究更不明确。佛手柑内酯(Bergapten, BP)为呋喃香豆素天然产物,是多种植物的次级代谢物,广泛的存在于自然界中,更是佛手、当归、香橼和羌活等众多中药材中的有效成分之一。BP在国外运用于白癜风等皮肤病的临床治疗已经有几十年的历史,并且取得不错的疗效。近年来BP在肿瘤方面作用的研究成为热点,有研究发现,其对胃癌、肝癌、乳腺癌及鼻咽癌细胞具有体外抑制作用,并且对相关的机制进行了研究,取得了不错的进展。同时,BP的其他功效也进行了广泛的研究,有研究发现,BP可以通过抑制破骨细胞及其前体细胞的形成从而阻止脂多糖导致的骨质流失和吸收。BP也可以通过增高骨形成蛋白2(BMP-2)的表达加强骨生成。由此可见,BP确实具有促进骨质形成及抑制骨质吸收的功能。但是BP在骨髓间充质干细胞成骨方面的作用及防治骨质疏松的动物实验未见报道。Wnt信号通路包括3条细胞内信号转导通路,即Wnt/β-catenin信号转导通路、Wnt/Ca2+信号转导通路和Wnt/平面细胞极性(PCP)信号转导通路。Wnt/β-catenin信号通路参与调控胚胎的正常发育和细胞增殖、迁移与分化等重要生理过程,在骨量和骨生长调控的重要作用得到证实,是目前骨骼系统相关疾病发病机制及骨代谢研究的热点。BMMSCS的分化方向受多种因素,多个信号途径的调节,Wnt/β-catenin信号通路同归旁分泌或者自分泌的方式影响细胞的分化和增殖。正常状态下,大部分胞质内的β-catenin被束缚在由细胞膜向胞内伸出的E-钙粘着蛋白上,而其余部分与大肠腺瘤样蛋白和轴素多聚蛋白复合物结合,有利于胞浆内糖原合成酶激酶(GSK-3β)磷酸化和上述复合物结合的β-catenin,被磷酸化的β-catenin易被泛素-蛋白酶体系统降解,从而保持细胞质内游离的β-catenin浓度处于相对较低的状态,在Wnt信号通路活化时,通过拮抗对β-catenin的磷酸化、降解作用,使胞质内β-catenin含量积聚并且移至核内,与核内转录因子TCF/LEF家族相连接,从而控制下游靶基因的调控长骨远端生转录和表达。因此,在一定程度上讲,BP通过调控Wnt信号通路从而参与到调控BMMSCS向成骨细胞分化的过程中来的。β-catenin作为Wnt信号通路的下游蛋白,是Wnt行使生理功能的重要信号分子,在实际的研究过程中,人们往往通过检测β-catenin的表达量来衡量Wnt信号通路的活性,因此,不难看出β-catenin是Wnt通路中非常重要的蛋白因子。二、目的1.探索不同浓度BP对BMMSCS增殖活性的影响,筛选适合BMMSCS分化增殖的药物浓度。2.研究体外条件下不同浓度BP对BMMSCS分化增殖能力的影响,分析BP促进BMMSCS向成骨细胞分化的分子机制。3.在骨质疏松的动物模型上通过对骨质疏松症的治疗,验证BP在活体内促进BMMSCS转化为成骨细的有效机制叁、材料和方法1、BMMSCS分离培养及BP浓度对其增殖的影响选取4周大的雌性C57BL/6小鼠4只,断颈法处死后消毒双下肢手术部位,用无菌眼科剪依次剪开皮肤、肌肉,无菌取出双侧胫骨和股骨,并放入磷酸缓冲盐溶液(PBS)中清洗。剪掉胫骨和股骨的两端,暴露骨髓腔,用注射器反复吸取培养基冲洗胫骨和股骨中的骨髓,反复吹打均匀分散后用离心管800r/min离心4min,细胞沉淀加入10%胎牛血清和1%双抗(青、链霉素)的DMEM/F12完全培养基中,接种在25cm2培养瓶中,密度为1x106/ml,放入培养箱中孵育。48小时后除去未贴壁的细胞,更换新的培养液。每叁天换一次培养液,待细胞融合至90%以上时进行消化传代。选取第四代BMMSCS,种入96孔板,往完全培养基中加入BP(溶解于DMSO),设置不同浓度组(浓度为分别为0.1μM/L,1μM/L,10μM/L,100μM/L),对照组加入相同体积的二甲基亚砜(DMSO)每组设10个孔,培养14天后,每孔加入10μLCCK8试剂,将培养板放入培养箱中继续培养2h,酶标仪450nm波长读板,获取吸光度值(OD值),了解不同浓度BP对BMMSCS增殖的影响。2、BP对BMMSCS体外诱导分化成成骨细胞的影响取第4代BMMSCS种入六孔板内,每孔细胞数为1x105,加入2ml成骨诱导培养基(完全培养基加β-磷酸甘油10mMol/L,抗坏血酸50μMol/L,地塞米松0.1μMol/L),隔叁天换一次液。每组加入的培养基和其体积均是一样的。实验组加入不同浓度BP,即0.1,1,10μM/L,对照组加入相同体积DMSO,每组11个孔。在细胞培养箱培养14天后,用试剂盒测量裂解细胞的吸光度从而测量细胞内的碱性磷酸酶(ALP)活性。部分细胞用4%多聚甲醛固定后,用BCIP/NBT ALP显色剂染色。用免疫蛋白印迹技术(WB)检测RUNX2和OCN在细胞内的表达,用多种方式多个指标观察BP对BMMSCS成骨分化的影响,在机制方面,本研究选择了β-catenin和GSK-3p的蛋白免疫印迹来验证BMMSCS中Wnt通路的状况,从信号通路上揭示BP促进BMMSCS成骨的机制。3、BP在体内促进成骨的研究36只雌性C57BL/6小鼠平均分为叁组,每组12只：实验组(OVX+BP组,手术切除双侧卵巢加用BP)、对照组(OVX组,仅双侧切除卵巢)、阴性对照组(Sham组,仅做模拟手术,不切除卵巢)。实验组小鼠每天以20mg/kg/d进行灌胃饲养,对照组和阴性对照组用同样体积的生理盐水进行灌胃。两个月后,从叁组小鼠中各取3只的股骨标本做显微CT(Micro-CT,μCT)扫描和叁维重建,扫描部位为股骨上段。显微CT扫描设置的参数为：扫描电压70 KV,功率为30 W,扫描电流为429μA,每次扫描厚度为20 μm。另从各组取3只小鼠股骨标本,并且对股骨上段进行HE染色小鼠股骨上段骨显微结构的影响,观察骨小梁的数目,骨皮质厚度等。取各组剩余6只小鼠的股骨标本,并且对股骨上段进行OCN和RUNX2的免疫组织化学染色(3只进行OCN免疫组织化学染色,3只进行RUNX2的免疫组织化学染色)。4、统计学方法实验数据采用SPSS21.0统计软件进行统计学分析。计量资料结果以均数±标准差表示,多组间数据比较采用单因素方差分析,组间多重比较采用LSD检验,检验水平αμ=0.05,P<0.05认为差异有统计学意义。四、结果1、BP浓度对BMMSCS增殖能力的影响在将BP作用于BMMSCS观察对成骨能力的影响前,我们需要一个合适的浓度,对细胞没有毒性作用。运用CCK8法检测各浓度BP处理的BMMSCS的吸光度值。结果显示：0,0-1,1,10μμM/L四组的吸光度值没有统计学差异,表明这叁个浓度的BP对细胞活性没有影响,而100μμM/L的吸光度值明显降低,说明了该浓度BP明显抑制了细胞增殖。2、BP在体外对BMMSCS成骨分化的影响。本研究通过ALP活性检测及染色发现,在成骨诱导培养基中加入BP后促进了BMMSCS中ALP的活性,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),并且随着浓度的增高,ALP的表达也会随之升高,各浓度组之间同样具有统计学差异(P<0.05)。从OCN和RUNX2的蛋白免疫印迹和利用OSX(Osterix,成骨相关转录因子)的免疫荧光染色观察可以看出,BP在成骨诱导培养基中同样可以促进BMMSCS中OCN、RUNX2和OSX的表达,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),随着浓度的升高,表达量也会增加,各浓度组差异同样具有统计学意义(P<0.05)。通过对机制的研究,在BMMSCS中,加入BP的实验组P-catenin和GSK-3β的表达同样增强,且随着浓度升高表达增强(P<0.05)。3、BP在骨质疏松模型内促进成骨的研究结果首先,我们在小鼠H&E染色中发现,和阴性对照组相比,位于对照组与实验组小鼠的股骨上段的骨小梁排列稀疏,骨小梁和骨皮质的厚度变薄,但是实验组的骨小梁和骨皮质情况较对照组组明显好转。另外,通过对小鼠的股骨进行Micro-CT扫描及RUNX2免疫组织化学染色和OCN的免疫荧光染色发现,可以发现相似的结果,即手术后的小鼠可以发现明显的骨质疏松情况,阴性对照组的骨小梁数目、OCN和RUNX2的表达较实验组和对照组的均要高,差异具有统计学意义(P<0.05)而骨小梁分离度较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。但是BP处理之后的小鼠骨质疏松情况较对照组的骨小梁数量增多,OCN和RUNX2表达增高,骨小梁分离度降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。五、结论1.100μM/L的BP对BMMSCS的增殖具有明显的抑制作用,而0.1,1,10μM/L的BP不影响细胞活性,对细胞没有毒性。2.BP可以促进BMMSCS向成骨细胞的分化,ALP,OCN,RUNX2,DSX等成骨分化相关的指标的表达增高,且与浓度相关,随着浓度提高而升高。这个过程的形成机制是通过激活成骨信号通路Wnt通路实现。3.BP能有效促进骨质疏松动物模型中的成骨形成,间接表明BP在活体内可以促进BMMSCS向成骨细胞分化。(本文来源于《南方医科大学》期刊2016-05-10）
张晓景,王英瑛,李俊[8]（2015）在《HPLC波长切换技术同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯4个有效成分的含量。方法:采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈(2∶1)与0.5%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.1 ml·min-1;柱温为25℃;检测波长(0~20 min、在222 nm波长下检测补骨脂素和佛手柑内酯;20~40 min、在351 nm波长下检测去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯)。结果:4个有效成分的线性范围分别为:补骨脂素5.380~107.600μg·ml-1(r=0.999 5)、佛手柑内酯6.870~137.400μg·ml-1(r=0.999 7)、去甲蟛蜞菊内酯4.580~91.600μg·ml-1(r=0.999 2)、蟛蜞菊内酯7.300~146.000μg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率分别为96.82%、98.81%、99.06%、98.39%,RSD分别为0.77%、1.40%、1.20%、0.80%(n=6)。结论:该方法操作准确稳定、灵敏度高、重复性好,可用于息喘丸中上述4个有效成分的定量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2015年11期）
林碧华,马晓娟,万树伟,蔚帅帅,张鑫[9]（2014）在《佛手柑内酯对鼻咽癌细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨佛手柑内酯对鼻咽癌细胞凋亡的影响及可能的作用机制。方法 CCK-8法检测佛手柑内酯对鼻咽癌细胞CNE-2和HONE-1体外活性的抑制作用。Annexin V-FITC/PI双染法、JC-1染料法分别检测细胞的凋亡率及线粒体膜电位,并检测Caspase-3的活性水平。实时定量RT-PCR与Western blot检测BAX与BCL2基因的mRNA水平和蛋白表达量,并检测STAT3蛋白表达量及其Y705位点的磷酸化水平。结果在10μM和100μM两个浓度佛手柑内酯作用下,CNE-2和HONE-1细胞凋亡率及Caspase-3活性明显上升(P<0.05),线粒体膜电位明显下降(P<0.05);BCL2基因的mRNA及蛋白表达水平降低,BAX基因的mRNA及蛋白表达水平升高,STAT3蛋白表达量不变而其Y705位点的磷酸化水平下降。结论佛手柑内酯能破坏鼻咽癌细胞线粒体功能并诱导其发生凋亡,这一过程可能与下调BCL2基因、上调BAX基因及抑制STAT3磷酸化有关。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2014年11期）
林碧华,万树伟,刘付梅,崔仲宜,张鑫[10]（2014）在《佛手柑内酯对鼻咽癌细胞周期的影响》一文中研究指出目的探讨佛手柑内酯对鼻咽癌细胞周期的影响及可能的作用机制。方法利用CCK-8法测定佛手柑内酯对鼻咽癌细胞CNE-2和HONE-1的体外抑制活性,并绘制1、10、100μmol·L-13个浓度的佛手柑内酯对2种鼻咽癌细胞作用后的生长曲线,然后利用PI染料法检测各组细胞的周期分布。利用Western blotting检测CDK4、CDK6、CDK2、Cyclin D1和Cyclin E2的蛋白表达量,并检测各组β-catenin、GSK-3β及GSK-3β的S9位点蛋白磷酸化水平。结果佛手柑内酯对鼻咽癌细胞CNE-2和HONE-1具有较显着的体外抑制活性,呈明显的浓度依赖性(CNE-2:r=0.926,P<0.05;HONE-1:r=0.959,P<0.05)及时间依赖性(CNE-2:r=0.991,P<0.05;HONE-1:r=0.963,P<0.05),随着佛手柑内酯浓度的增加,两鼻咽癌细胞处于G0-G1期的细胞数目比例上升,S期与G2-M的比例下降。相对于对照组,佛手柑内酯能显着降低实验组细胞CDK4、CDK6、CDK2、Cyclin D1、Cyclin E2和β-catenin的蛋白表达量,但对GSK-3β的蛋白表达水平无显著影响,对GSK-3β的S9位点蛋白磷酸化水平的影响也无明显规律。结论佛手柑内酯能通过阻滞鼻咽癌细胞周期运行抑制其体外增殖能力,这一过程可能与部分周期蛋白的下调及wnt/β-catenin信号通路的被抑制有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2014年10期）
佛手柑内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的旨在测定五指毛桃药材中补骨脂素、佛手柑内酯和芹菜素3种成分含量,以评价不同产地、不同采收期五指毛桃药材的质量差异。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对17批五指毛桃药材中补骨脂素、佛手柑内酯和芹菜素进行含量测定。色谱条件:Diamonsil ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(55∶45,V/V),检测波长为268 nm,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温:为30℃。结果不同产地、不同采收期的五指毛桃中3种成分的含量差异较大。其中在广东肇庆10月采收的五指毛桃中补骨脂素最高;在广东梅州大埔县1月采收的五指毛桃中佛手柑内酯含量最高;芹菜素仅在部分地区采收的五指毛桃中检测到。结论补骨脂素可作为五指毛桃药材质量评价的主要指标成分,佛手柑内酯可作为次要指标成分。本研究综合评价了广东和广西多个地区不同采收期的五指毛桃药材的质量差异,为五指毛桃的规范化种植及进一步的深度利用和开发提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
佛手柑内酯论文参考文献
[1].李海云,杜汝晴,罗思凡,陈明媚,余海波.佛手柑内酯抑制鼻咽癌肿瘤干细胞特性的体外研究[J].今日药学.2019
[2].罗文英,孔箭,刘国伟,吴志坚,李书渊.五指毛桃药材中补骨脂素、佛手柑内酯与芹菜素的含量测定及质量评价[J].今日药学.2019
[3].郑志明,邹海鹏,卢敏娟,林碧华,周克元.佛手柑内酯抑制p62/NF-κB信号轴增强顺铂对肝癌杀伤的影响[J].安徽医科大学学报.2018
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