导读:本文包含了手性介孔论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:仿生介孔硅,气相色谱,手性固定相
手性介孔论文文献综述
何宇雨,李艳霞,罗兰,田春容,普青[1]（2019）在《仿生手性介孔硅作为气相色谱固定相的性能研究》一文中研究指出从帝王蟹几丁质膜中剥离出纳米纤维甲壳素膜,经过处理,将膜中的矿物质去除后作为模板,制备手性向列型介孔硅。热重曲线测试表明手性向列型介孔硅具有很好的热稳定性,适合作气相色谱固定相。将仿生手性向列型介孔硅作为气相色谱固定相,采用动态涂敷的方法制备手性毛细管气相色谱柱,该柱子能够对6种外消旋体(1-甲氧基-2-丁醇、2-甲基戊醛、2-苯基丙醛、香茅醇、3-羟基丁酸甲酯、3-丁炔-2-醇)进行拆分。主要还讨论了6种位置异构体、正构烷烃、正构醇类在该柱的分离情况,同时对柱子的柱效和极性进行了评价。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年03期）
付仕国[2]（2018）在《手性介孔材料和冠醚用作高效液相色谱手性固定相的研究》一文中研究指出论文主要研究工作如下:(1)介绍了手性的基本概念、拆分意义和拆分方法;介绍了液相色谱手性固定相的种类。介绍了介孔材料的制备方法、形成机理及其在色谱分离方面的研究进展。(2)以手性阴离子表面活性剂为模板,制备了一种高度有序的手性介孔二氧化硅。将其作为液相色谱固定相制备了色谱柱,对手性化合物的拆分效果进行了考察,还探究了正相条件和反相条件流动相对手性分离的影响。实验表明,醇类、酮类、胺类、醛类和有机酸类等18种手性化合物在该色谱柱上得到了不同程度的拆分,因而,将手性无机介孔材料用作色谱固定相,进行手性拆分是可行的。(3)以O,O'-二苯甲酰基-L-酒石酸酐为手性源合成了具有手性表面的SBA-15。用手性SBA-15作为固定相,探究了其对手性化合物的拆分和对苯系物位置异构体的分离效果。结果表明,手性SBA-15固定相对9种手性化合物和1种苯系物位置异构体表现出了不同程度的分离能力。(4)从仿生的观点出发,从蟹壳中提取得到几丁质膜,用来作为模板,制备仿生手性向列型介孔二氧化硅,进行手性拆分实验。实验结果表明,该色谱固定相对10个手性化合物有一定的手性分离效果。(5)合成了手性冠醚R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,并用其涂敷C_(18)硅胶制备色谱柱,采用绿色环保的全水液相色谱模式,对手性化合物进行了拆分。实验表明,在全水液相色谱模式下,有3个手性化合物得到了一定的拆分。(本文来源于《云南师范大学》期刊2018-06-01）
李艳霞[3]（2018）在《手性介孔硅材料用作毛细管气相色谱固定相研究》一文中研究指出手性是自然界的基本属性之一,它广泛存在于自然界中,分离与合成手性化合物已成为科学领域一项重要的研究内容。介孔材料是一种孔径大小在2~50nm范围内的多孔材料,具有高的比表面积,其热稳定性和溶剂稳定性也较好,因此其在很多领域有广泛的应用,如色谱分离、不对称催化、选择性吸附等。介孔材料有“硅基”和“非硅基”之分,介孔硅就属于“硅基”介孔材料,即主要以二氧化硅为骨架构成的介孔材料。本论文旨在用不同模板合成手性介孔硅,然后将这些介孔硅作为毛细管气相色谱柱的固定相,并研究这些色谱柱的分离性能。主要的工作内容如下:首先概述了手性的基本概念、手性拆分的意义和方法、毛细管气相色谱和气相色谱手性固定相、以及介孔材料和手性介孔硅。其次,对以不同模板合成的叁种手性介孔硅进行XRD、热重和电镜等表征,然后将叁种手性介孔硅用乙醇悬浮,并采用动态涂敷的方式将手性介孔硅涂敷在毛细管气相色谱柱内壁从而制成了毛细管气相色谱柱。之后又对叁根手性介孔硅毛细管柱的柱效和极性进行了评价。除此之外还考察了3个毛细管柱对外消旋化合物、位置异构体和混合物的分离性能。本论文实验结果表明:(1)高度有序的手性介孔硅(HOCMS)涂敷的毛细管柱不仅对Grob试剂、正构烷烃混合物、长链烷烃混合物、多环芳烃混合物、芳香烃混合物和位置异构体具有较好的分离性能,而且对15个不同种类的外消旋体化合物也显现出较好的手性识别能力,此外,手性介孔硅涂敷的气相色谱柱拆分时间短、柱效高、能耐高温;(2)手性SBA-15毛细管柱对正构烷烃、正构醇、Grob试剂和位置异构体具有较好的分离效果,另外,该柱对手性物也具有较好的拆分效果;(3)仿生手性向列型介孔硅(CNMS)毛细管柱对6种手性样品具有一定的手性识别能力,除此之外对位置异构体、正构烷烃混合物、正构醇混合物和Grob试剂也具有较好的分离能力。证明把手性介孔硅用于气相色谱分离具有较好的发展前景。(本文来源于《云南师范大学》期刊2018-06-01）
龚俊波,路平超,董伟兵,孙亚娟,于博[4]（2016）在《非手性表面活性剂合成手性介孔二氧化硅及其机理研究》一文中研究指出使用非手性表面活性剂作为模板,不添加任何辅助剂,稀氨水溶液中合成了长径比从1.5~4.5的手性介孔二氧化硅材料.透射电镜以及扫描电镜检测确认了产品手性孔道以及螺旋外貌的存在.而且,在整个手性介孔二氧化硅形成过程中通过透射电镜分别对各个阶段进行了展示,经历了定向连接和逐渐扭曲的现象.这个特殊的生长过程在手性介孔二氧化硅的形成过程中至关重要.(本文来源于《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》期刊2016年08期）
王晴[5]（2015）在《手性介孔碳质纳米纤维和氮掺杂碳质纳米管的制备和表征》一文中研究指出手性介孔碳质纳米材料因其本身独特的结构特色:可控孔径,较大比表面积,光学活性,近来成为研究的热点。本文采用超分子模板法,以间苯二酚-甲醛树脂作为碳源制备手性介孔碳质纳米纤维。为了扩大以3-氨基苯酚-甲醛树脂作为碳源,制备氮掺杂的碳质纳米材料的应用范围。本文以阳离子两亲性小分子组装体为模板,3-氨基苯酚-甲醛树脂作为碳源,制备氮掺杂的直的碳质纳米管和纳米尺度下具有螺旋形貌的纳米管。首先以十六烷基叁甲基溴化铵的组装体为模板,(S)-香草醇作为手性添加剂,1,2-二(叁乙氧基硅基)乙烷为硅源制备具有层状孔以及环形孔道的1,2-亚乙基桥联聚倍半硅氧烷纳米纤维;氩气保护下,碳化氧化硅纳米纤维制备C/SiO2复合的纳米纤维。空气条件下煅烧得到具有层状孔的二氧化硅纳米纤维;当C/SiO2复合纳米材料经过HF刻蚀,只得到无规则的纳米颗粒,说明C/SiO2纳米纤维的主体成分为二氧化硅,其中碳主要以相互独立颗粒存在。然后以L-,D-18Val11PyBr自组装体为模板,间苯二酚-甲醛树脂作为碳源,正硅酸四乙酯作为硅源制备介孔碳质纳米纤维。二氧化硅在反应体系中占据的空间位置作为介孔的主要来源,圆二色谱测试结果表明所得到的介孔碳质纳米纤维具有光学活性。最后基于L-,D-18Val11PyPF6自组装体为模板,3-氨基苯酚-甲醛树脂为碳源制备氮掺杂的直的碳质纳米管及单手螺旋碳质纳米管。圆二色谱测试结果表明所得到3-氨基苯酚-甲醛树脂纳米管和碳质纳米管均具有光学活性,为其应用于不对称催化,对映体分离奠定基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
王晴,国永敏,李艺,李宝宗[6]（2013）在《以卵磷脂为手性添加剂制备手性介孔二氧化硅》一文中研究指出以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)的自组装体为模板,卵磷脂(PC)为手性添加剂,在n PC∶nCTAB=1∶21时,通过溶胶-凝胶法制备了螺旋介孔二氧化硅纳米棒。利用扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射以及氮气吸附-脱附等测试手段,对该纳米棒的形貌以及孔结构进行了表征。TEM显示该纳米棒的长度约为50～200 nm,直径约为30～50 nm。X-射线衍射表明孔道呈二维六方排列,虽然FESEM显示纳米棒左右手比例约为1∶1,但通过圆二色谱表征证明该纳米棒在埃尺度下倾向于形成单一手性。结果表明,卵磷脂的手性可以传递到螺旋介孔二氧化硅纳米棒中。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年11期）
车顺爱,韩璐,谢俊杰,刘犇,刘少华[7]（2013）在《手性介孔材料及其光学活性》一文中研究指出通过手性模板剂和无机源的共组装来合成了具有有序介观结构或单一螺的手性介孔无机材料可以。手性模板剂包括氨基酸衍生物两亲分子,DNA和多肽1-3。1)我们通过将各向同性的球形银纳米颗粒和各向异性的银纳米线装入手性介孔二氧化硅(CMS)材料,证实了CMS材料的光学活性。CMS材料中存在叁种手性:六方的螺旋外形;手性的介孔孔道;氨基螺旋排列。这叁种手性均可诱导纳米银颗粒的等离子圆二色性(PCD)。其中,手性介孔孔道具有高效纳米尺度的手性,对纳米银颗粒产生的等离子圆二色信号起到了最主要的作(本文来源于《第十七届全国分子筛学术大会会议论文集》期刊2013-08-29）
蒲云月[8]（2013）在《手性介孔二氧化硅的制备及应用》一文中研究指出近年来,介孔结构由于在许多领域具有广阔的应用前景,已经成为人们研究的热点。本文主要以非手性阳离子表面活性剂的超分子自组装体为模板,通过溶胶-凝胶法,制备出了一系列结构新颖的二氧化硅纳米结构。内容主要包括以下几个部分：第一部分：以STAB的自组装体为模板剂,加入一些手性小分子化合物作为结构助剂,合成出一系列手性二氧化硅纳米结构。通过调整反应物的摩尔比、温度和搅拌速度控制其形貌和孔结构。并对样品进行了冷场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线粉末衍射、物理吸附仪的表征。手性介孔材料在不对称催化、手性分离等领域具有广阔的应用前景。除此之外,以手性介孔二氧化硅纳米材料的孔道为主体往里面填充苯胺或毗咯,氧化聚合制备聚苯胺(聚吡咯)／手性介孔二氧化硅复合材料。这种复合材料可能在燃料电池的聚合物电解质膜、湿度传感器、电流变材料以及电化学电容器等方面得到应用。第二部分：以CTAB和氟醇作为双模板,合成了内壁多层、外壁有介孔的二氧化硅空心球。这种介孔二氧化硅空心球具有可调的层数,并且层数随着氟醇和CTAB的摩尔比在0.2：1到0.7：1之间增加而增加。并且通过采集不同反应时间的透射电镜照片研究介孔二氧化硅空心球的形成过程,结果表明氟醇形成的囊泡充当“核”部分。介孔空心球具有大的空腔和垂直的介孔,在催化、吸附、药物控释等方面具有潜在的应用前景。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-03-01）
谢俊杰[9]（2012）在《手性介孔材料的形成机理及其光学活性的诱导性能》一文中研究指出手性，构成了自然界的基本生命现象和定律，与整个宇宙的活动息息相关。设计和制备光学活性的手性功能材料，已经成为化学、生命和材料科学等领域重要的发展方向。2004年，本课题组报道了一种高度有序的手性介孔二氧化硅材料，因这种新型的无机材料在手性吸附分离、不对称催化、光学传感等方面具有巨大的应用前景，引起了广泛关注。本课题组在手性介孔材料的合成及应用等方面，进行了详细而深入的研究。但是，对于手性介孔材料的形成机理和性能，还有很多问题有待进一步的解决。本文对手性介孔材料在形成过程中手性转变与传递进行了系统的研究，并探索了手性介孔材料诱导非手性金属纳米颗粒和纳米丝产生光学活性的性能。第二章，手性介孔材料形成机理的研究。反应条件影响手性介孔材料的形貌和结构。本章考察了温度和溶剂对两种手性介孔材料合成体系的影响。首先，以手性阴离子表面活性剂N-肉豆蔻酰-L/D-丙氨酸钠(C14-L/D-Ala)为模板，通过共结构导向法，在0oC和20oC分别得到手性相反的飘带状和六方棒状手性介孔材料。通过扫描电镜，X射线衍射和圆二色的表征研究发现：（i）在0oC时，飘带状手性介孔材料中表面活性剂分子排列的手性是由表面活性剂之间氢键诱导决定的；（ii）在20oC时，由于温度的升高，表面活性剂间的氢键被破坏，六方棒状介孔材料的手性由表面活性剂氨基酸取代基甲基的位阻效应而发生反转。其次，以手性表面活性剂D-12-羟基硬脂酸钠（D-HS-Na）为模板，在纯水溶液和乙醇水溶液中分别形成了手性相反的层状有机聚集体，通过共结构导向法制得了相应的介孔二氧化硅材料，对其形成过程跟踪研究发现，D-HS-Na层状结构转变为棒状胶束过程中，保持原来层状结构中D-HS-Na的手性排列方式。第叁章，手性介孔材料中金属纳米颗粒的手性。不同的手性坏境能够诱导金属纳米颗粒产生光学活性，在光学成像，手性识别和手性传感等方面具有潜在的应用价值。本章系统研究了手性介孔材料诱导非手性银纳米颗粒产生的光学活性，手性介孔材料中存在着叁种手性：（i）六方螺旋的外形；（ii）手性的介孔孔道；（iii）氨基基团在介孔孔道中螺旋排列，将这叁种不同类型的手性分别赋予银纳米颗粒产生光学活性。本文发现，在手性介孔材料的叁种手性中，手性孔道对银纳米颗粒产生的等离子圆二色信号起到了最主要的作用。然后，通过高温焙烧的方法，去除氨基官能团之后，烧结成大银纳米颗粒依然保持光学活性，可能是由未完全破坏的手性孔道也有诱导作用。此外，本文还发现手性介孔孔道诱导银纳米颗粒产生的圆二色信号，与银纳米颗粒在纵向方向上的数量成正比。第四章，多重螺旋金属纳米丝阵列的手性。多重螺旋结构的各向异性金属纳米丝阵列产生新奇的光学活性。以手性介孔二氧化硅材料为模板，制备了多重螺旋银纳米丝阵列，这种手性银纳米丝阵列在横向和纵向等离子共振吸收区域，都显示出较强的圆二色信号。基于圆二色激子偶合理论和等离子偶合理论，发现这种新奇的等离子圆二色信号，是由各向异性的银纳米丝沿着手性孔道排列的方向和孔道本身的延伸方向，同时偶合作用产生的。本章还发现银纳米丝阵列在不同螺距的手性介孔材料中的圆二色信号，随着手性介孔材料螺距的增加，在纵向吸收区域发生红移，并且强度减弱，是由于手性介孔材料螺距增大，减弱了在纵向方向上的不对称偶合作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2012-06-01）
钱昆,李激扬,姜久兴,梁志强,徐燕[10]（2011）在《以非手性结构导向剂合成的手性介孔分子筛ITQ-37的合成与表征》一文中研究指出以新型的有机季铵作为模板剂合成了手性介孔硅锗酸盐分子筛ITQ-37。13C核磁表明大部分模板剂能够完整地保持在产物中。原位变温X-ray射线衍射表明,合成的分子筛骨架结构在500oC仍可以保持进化度。对产物进行了氮气吸附表征。系统研究了晶化时间、晶化温度、水量等条件对ITQ-37的影响。(本文来源于《第十六届全国分子筛大会论文集》期刊2011-10-10）
手性介孔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
论文主要研究工作如下:(1)介绍了手性的基本概念、拆分意义和拆分方法;介绍了液相色谱手性固定相的种类。介绍了介孔材料的制备方法、形成机理及其在色谱分离方面的研究进展。(2)以手性阴离子表面活性剂为模板,制备了一种高度有序的手性介孔二氧化硅。将其作为液相色谱固定相制备了色谱柱,对手性化合物的拆分效果进行了考察,还探究了正相条件和反相条件流动相对手性分离的影响。实验表明,醇类、酮类、胺类、醛类和有机酸类等18种手性化合物在该色谱柱上得到了不同程度的拆分,因而,将手性无机介孔材料用作色谱固定相,进行手性拆分是可行的。(3)以O,O'-二苯甲酰基-L-酒石酸酐为手性源合成了具有手性表面的SBA-15。用手性SBA-15作为固定相,探究了其对手性化合物的拆分和对苯系物位置异构体的分离效果。结果表明,手性SBA-15固定相对9种手性化合物和1种苯系物位置异构体表现出了不同程度的分离能力。(4)从仿生的观点出发,从蟹壳中提取得到几丁质膜,用来作为模板,制备仿生手性向列型介孔二氧化硅,进行手性拆分实验。实验结果表明,该色谱固定相对10个手性化合物有一定的手性分离效果。(5)合成了手性冠醚R-(3,3'-二溴基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,并用其涂敷C_(18)硅胶制备色谱柱,采用绿色环保的全水液相色谱模式,对手性化合物进行了拆分。实验表明,在全水液相色谱模式下,有3个手性化合物得到了一定的拆分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性介孔论文参考文献
[1].何宇雨,李艳霞,罗兰,田春容,普青.仿生手性介孔硅作为气相色谱固定相的性能研究[J].化学研究与应用.2019
[2].付仕国.手性介孔材料和冠醚用作高效液相色谱手性固定相的研究[D].云南师范大学.2018
[3].李艳霞.手性介孔硅材料用作毛细管气相色谱固定相研究[D].云南师范大学.2018
[4].龚俊波,路平超,董伟兵,孙亚娟,于博.非手性表面活性剂合成手性介孔二氧化硅及其机理研究[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版).2016
[5].王晴.手性介孔碳质纳米纤维和氮掺杂碳质纳米管的制备和表征[D].苏州大学.2015
[6].王晴,国永敏,李艺,李宝宗.以卵磷脂为手性添加剂制备手性介孔二氧化硅[J].无机化学学报.2013
[7].车顺爱,韩璐,谢俊杰,刘犇,刘少华.手性介孔材料及其光学活性[C].第十七届全国分子筛学术大会会议论文集.2013
[8].蒲云月.手性介孔二氧化硅的制备及应用[D].苏州大学.2013
[9].谢俊杰.手性介孔材料的形成机理及其光学活性的诱导性能[D].上海交通大学.2012
[10].钱昆,李激扬,姜久兴,梁志强,徐燕.以非手性结构导向剂合成的手性介孔分子筛ITQ-37的合成与表征[C].第十六届全国分子筛大会论文集.2011