导读:本文包含了超激活论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超激活运动,鞭毛,调节因子,离子通道
超激活论文文献综述
胡启蒙[1]（2017）在《哺乳动物精子超激活运动研究进展》一文中研究指出哺乳动物精子经过雌性生殖道与卵子发生融合完成受精过程,需要正常的精子运动能力作为保障。超激活运动可以帮助精子穿透卵子透明带,与卵子发生结合形成受精卵。精子超激活运动的激发和维持是通过自身生理和雌性生殖道内生化环境共同调节完成的。"超激活运动"自发现起到现在已成为生殖学研究的重要部分,现对精子超激活运动与受精的关系、调节因子、鞭毛结构、技术手段及未来研究方向进行综述,为男性不育及避孕等相关临床研究提供理论依据。(本文来源于《生命科学》期刊2017年11期）
李坤,薛亚梅,倪崖,石其贤[2]（2013）在《人精子超激活运动的比例特征》一文中研究指出目的研究正常人精子超激活运动的比例特征。方法 11例常规检查正常的精液,通过Percoll分离处理再分别在获能条件下培养3和5h,利用计算机辅助精子分析仪对人精子直线速度(VSL),曲线速度(VCL),平均路径速度(VAP),线性[LIN,(VSL/VCL)×100],头部侧振幅(ALH)和精子超激活(%)进行检测分析。结果在获能条件下培养3h时,精子超激活运动比例的均值为25.3%,标准差13.2%,中位数为27.0%,95%可信区间为16.4%～34.1%;在5h时,比例的均值为18.9%,标准差14.3%,中位数为18.0%,95%可信区间为9.3%～28.5%;两者服从正态分布。在获能培养3～5h过程中,人精子超激活运动的比例随时间延长呈降低趋势,但统计学差异不显着。结论人精子在获能培养3h和5h时超激活运动比例的均值分别25.3%和18.9%,95%可信区间分别为16.4%～34.1%和9.3%～28.5%,并且比例随时间的延长而呈降低趋势。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2013年02期）
黄静燕[3]（2008）在《豚鼠精子获能和超激活运动机理的研究》一文中研究指出本试验的目的是研究Ca~(2+)和HCO_3~-调节豚鼠精子体外获能、超激活运动和蛋白酪氨酸磷酸化的信号机制。1 cAMP促效物对豚鼠精子获能、超激活运动和蛋白酪氨酸磷酸化的作用将豚鼠精子分别于TALP、缺Ca~(2+)的TALP、缺HCO_3~-的TALP及分别加有cAMP促效物(1mM dbcAMP和100μM IBMX)的培养液中孵育。取出不同孵育时间段的精子,分析超激活运动精子和获能精子的百分率以及蛋白酪氨酸磷酸化水平的变化情况。用金霉素(CTC)染色法检测精子获能情况,结果显示,缺Ca~(2+)或HCO_3~-的TALP培养液显着抑制了超激活运动和获能精子的百分率(p<0.01);在缺HCO_3~-的培养液中加入1mMdbcAMP和100μM IBMX显着提高了超激活运动精子和获能精子的百分率,并恢复到了正常培养下的水平;在缺Ca~(2+)的培养液中加入1mM dbcAMP和100μM IBMX虽然也提高了超激活运动和获能精子的百分率但是与正常水平比较还有显着差异(P<0.01)。Western blotting检测蛋白酪氨酸磷酸化水平的变化,结果显示,缺Ca~(2+)或HCO_3~-的TALP培养液抑制了蛋白酪氨酸磷酸化水平的增加;加入dbcAMP和IBMX提高了这两种情况下的蛋白酪氨酸磷酸化水平,孵育7h时蛋白酪氨酸磷酸化水平提高到了正常培养水平。2 PKA抑制剂对豚鼠精子获能、超激活运动和蛋白酪氨酸磷酸化的影响将豚鼠精子分别于TALP及含有不同浓度的PKA特异性抑制剂H-89(0.1、1、3、5、10μM)的TALP培养液中孵育7h。分析精子获能、超激活运动及蛋白酪氨酸磷酸化水平。用金霉素(CTC)染色法检测精子获能情况,Western blotting检测蛋白酪氨酸磷酸化水平的变化情况。结果显示,与对照组比较(TALP培养液),H-89显着抑制了精子超激活运动和获能,并且这种抑制作用呈浓度依赖性;0.1μM的H-89降低了80、45、40kDa叁种蛋白的酪氨酸磷酸化水平,在1μM的H-89作用下仅检测到40kDa的酪氨酸磷酸化蛋白,更高浓度的H-89完全抑制了蛋白的酪氨酸磷酸化。根据以上结果推测,Ca~(2+)和HCO_3~-通过cAMP/PKA调节精子获能、超激活运动和蛋白酪氨酸磷酸化,并进一步证明了蛋白酪氨酸磷酸化与精子获能和超激活运动相关;除了这条途径,Ca~(2+)还可能通过其他的信号途径调节精子获能和超激活运动,因为缺Ca~(2+)情况下加入cAMP促效物并没有使精子获能和超激活运动恢复到正常水平。(本文来源于《南京农业大学》期刊2008-04-01）
徐璐[4]（2007）在《精子超激活运动参数分析与sAC基因表达特性的研究》一文中研究指出本实验对精子超激活运动参数及相关基因sAC基本特性进行了探讨。采用计算机辅助分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及TAJLP获能液中BSA对精子超激活运动的影响；并通过RT-PCR方法分析了sAC基因在不同组织中的表达情况及其表达量与个体发育之间的关系，为超激活的机理研究提供基础。实验分为叁部分：一、豚鼠精子超激活运动参数的分析采用计算机辅助的精液分析系统检测不同孵育时间的豚鼠精子运动参数以及TALP获能液中BSA对精子超激活运动的影响，结果表明，随着培养时间的增加，精子的VCL、VAP、ALH、WOB急速增加，达到最大值，而VSL、LIN、STR、BCF则有所降低．此外，获能液中有无BSA对精子运动参数没有明显地影响。二、sAC基因的组织表达情况通过RT-PCR法对sAC基因在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及附睾组织中的定位进行了探讨，并对八种组织中该蛋白的表达量进行了相对定量分析。结果表明，sAC基因在这八种组织中都有表达，同时优先表达于睾丸和附睾组织中。本试验为进一步研究sAC对精子超激活的调节提供了依据。叁、sAC基因表达量与个体发育之间的关系通过相对定量RT-PCR对小鼠sAC基因表达量随个体发育的变化情况进行了分析。sAC基因的表达量是受到发育阶段调控的，与个体性成熟之间有密切的关系。发现小鼠sAC基因从2周龄开始出现表达，表达量较低，随后表达量随周龄的增长而增加，前几周表达量增加显着(P＜0.05)，6周龄以后表达量增加幅度就变得不显着，本试验为进一步深入研究sAC蛋白的功能提供了基础。(本文来源于《南京农业大学》期刊2007-06-01）
超激活论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究正常人精子超激活运动的比例特征。方法 11例常规检查正常的精液,通过Percoll分离处理再分别在获能条件下培养3和5h,利用计算机辅助精子分析仪对人精子直线速度(VSL),曲线速度(VCL),平均路径速度(VAP),线性[LIN,(VSL/VCL)×100],头部侧振幅(ALH)和精子超激活(%)进行检测分析。结果在获能条件下培养3h时,精子超激活运动比例的均值为25.3%,标准差13.2%,中位数为27.0%,95%可信区间为16.4%～34.1%;在5h时,比例的均值为18.9%,标准差14.3%,中位数为18.0%,95%可信区间为9.3%～28.5%;两者服从正态分布。在获能培养3～5h过程中,人精子超激活运动的比例随时间延长呈降低趋势,但统计学差异不显着。结论人精子在获能培养3h和5h时超激活运动比例的均值分别25.3%和18.9%,95%可信区间分别为16.4%～34.1%和9.3%～28.5%,并且比例随时间的延长而呈降低趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超激活论文参考文献
[1].胡启蒙.哺乳动物精子超激活运动研究进展[J].生命科学.2017
[2].李坤,薛亚梅,倪崖,石其贤.人精子超激活运动的比例特征[J].医学研究杂志.2013
[3].黄静燕.豚鼠精子获能和超激活运动机理的研究[D].南京农业大学.2008
[4].徐璐.精子超激活运动参数分析与sAC基因表达特性的研究[D].南京农业大学.2007