导读:本文包含了缓释支架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:输尿管支架管腹壁结石,输尿管软镜术,枸橼酸钾缓释片
缓释支架论文文献综述
林渊[1]（2019）在《枸橼酸钾缓释片预防输尿管软镜术后输尿管支架管附壁结石的短期疗效分析》一文中研究指出目的:探讨枸橼酸钾缓释片预防输尿管软镜术后输尿管支架管附壁结石的短期疗效分析。方法:选取我院2015年1月～2018年12月经输尿管软镜碎石技术治疗的上尿路结石术后患者80例,分为对照组和观察组。对照组不进行药物治疗,观察组采用枸橼酸钾缓释片治疗,观察术后4周、8周和16周拔除输尿管支架管时腹壁结石形成的重量,并对比两组结石取石时间和结石直径。并统计观察组治疗期间的不良反应发生情况。结果:随着时间推移,两组结石重量出现增加,两组在术后4周检测的结石重量差异无统计学意义,且术后8周开始观察组的结石重量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组取石时间对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组的结石直径少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗期间11例出现恶心呕吐、反胃等胃肠道反应。结论:枸橼酸钾缓释片对输尿管软镜术后输尿管支架管附壁结石的治疗具有明显的作用,值得在临床推广。(本文来源于《北方药学》期刊2019年11期）
孙勇,陈平波,史文涛,杨开元,毕士奇[2]（2019）在《重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞增殖与分化的影响》一文中研究指出目的研究包含重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞(NSCs)增殖与分化的影响。方法实验分组:FG-SHH组(将NSCs种植于重组SHH腺病毒-支架组)和对照组(controls)[以培养板、重组SHH腺病毒转染组(SHH)、纤维蛋白胶支架组(FG)为对照组];体外分离培养并鉴定NSCs,构建重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架,用免疫荧光和免疫印迹方法测定转染效率; MMT法检测细胞增殖活力;免疫荧光和免疫印迹法检测上述各组细胞表达神经细胞相关蛋白:β微管蛋白(β-tubulinⅢ)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达状态。结果体外培养的NSCs高表达nestin;转染重组SHH腺病毒后NSCs可稳定表达SHH;FG-SHH支架促NSCs增殖能力较强,并且FG-SHH组β-tubulinⅢ及MBP阳性细胞率和蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),FG-SHH组GFAP的阳性细胞率和蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架可以促进NSCs的增殖及其向神经元和少突胶质细胞分化,并抑制星形胶质细胞分化。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年08期）
史俊斌[3]（2019）在《世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架研制成功》一文中研究指出科技日报西安7月10日电 （史俊斌）10日从西安市中心医院获悉，该院李征宇、龙乾发研究团队突破了现有技术无法将外泌体与微球结合，同时精确控制其缓释时间的世界难题，成功研制出世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架，为创伤、烧伤、炎症、手术后遗症及各种顽(本文来源于《科技日报》期刊2019-07-11）
刘宁,刘昌奎,郭芳,黄硕,李芳[4]（2019）在《仿生磷酸钙缓释涂层改性叁维支架异位成骨的实验研究》一文中研究指出目的研究负载淫羊藿苷(icariin,ICA)去蛋白牛骨无机材料(deproteinized bovine bone,DBB)的异位成骨能力。方法使用仿生磷酸钙涂层技术制备负载ICA的改性DBB材料。6只雄性SD大鼠麻醉后,每只大鼠背部皮下分别植入3种材料:DBB组(未经处理的DBB),Ca P组(Ca P涂层改性的DBB),ICA-CaP组(Ca P涂层内含有ICA的DBB)。8周后取材,HE和Masson染色并对样本进行组织学观察。结果组织学观察结果显示,DBB组材料的周围被纤维组织包绕,少量新生骨形成; Ca P组的材料表面可见散在分布的新生骨; ICA-CaP组的材料表面可见多处新生骨生成。半定量分析结果表明ICA-CaP组的新生骨面积百分比显着高于DBB组和Ca P组,各组间差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论通过仿生磷酸钙涂层技术负载ICA的改性DBB材料具有较好的异位骨诱导能力。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年06期）
孙勇[5]（2019）在《重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架在大鼠脊髓损伤中的应用》一文中研究指出目的:近年来在脊髓损伤修复方面,干细胞/组织工程支架移植受到了研究者的广泛关注。基于神经干细胞在疾病损伤状态下具有自我更新并向神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞分化的能力,其对促进脊髓损伤的修复有着独特作用。本研究旨在探究:(1)包含重组SHH腺病毒的纤维蛋白胶(Fribin glue)缓释支架(FG-SHH)对体外培养的神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)增殖与分化的影响;(2)构建大鼠脊髓损伤(Spinal Cord Injury,SCI)动物模型,移植FG-SHH缓释支架,观察其对内源性NSCs生物学特性的影响,评价其对大鼠脊髓损伤修复的效果。方法:(1)悬浮培养法在体外分离、培养NSCs,免疫荧光方法鉴定其表面标志物。(2)以重组腺病毒作为SHH基因的载体,将其以合适浓度注入纤维蛋白胶支架内,构建重组SHH腺病毒纤维蛋白胶缓释支架,并在扫描电镜下观察其微观结构,免疫荧光法和免疫印迹法检测支架缓释效果。(3)观察构建的缓释支架对NSCs增殖与分化的影响;实验分组:FG-SHH组、单纯NSCs组、单纯重组SHH腺病毒转染组(SHH)及单纯纤维蛋白胶支架组(FG);MTT法测试支架对NSCs增殖活力的影响;免疫荧光法和免疫印迹法检测β微管蛋白(β-tubulinⅢ)、髓磷脂碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)、突触蛋白(Synapsin)及胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达情况(4)选取60只健康SD大鼠,建立大鼠脊髓损伤模型,随机分为四组:(A)单纯脊髓横断损伤组;(B)单纯重组SHH腺病毒注射组(SHH);(C)单纯FG支架移植组;(D)FG-SHH支架移植组。术后每隔7天以BBB评分评价每组大鼠双后肢功能运动情况;术后12周取出脊髓组织,免疫印迹法和免疫组织化学染色法检测β-tubulinⅢ、GAP43、NF200、MBP和GFAP等神经纤维连接再生和蛋白表达情况;结果:(1)体外培养的NSCs高表达nestin和sox-2;(2)FG-SHH支架在电镜扫描下观察呈叁维海绵网状结构,其对重组SHH腺病毒缓释效果较好,可维持在6 d左右;(3)转染重组SHH腺病毒后NSCs可稳定表达SHH;(4)FG-SHH支架促NSCs增殖能力较强,并且FG-SHH组β-tubulinⅢ、MBP及Synapsin阳性细胞率和蛋白表达水平均高于对照组(p<0.05),FGSHH组GFAP的阳性细胞率和蛋白表达水平低于对照组(p<0.05);(5)移植FG-SHH支架组BBB评分从术后到第7周较其他四组上升明显(P<0.05);(6)免疫组织化学染色和Western Blot检测结果显示:移植FG-SHH支架组较对照组相比,脊髓损伤附近的两端β-tubulinⅢ、NF200、GAP43及MBP蛋白表达增高,且GFAP表达量减少;结论:(1)FG-SHH支架可以促进NSCs的增殖,诱导其向神经元和少突胶质细胞分化的同时减少其向星形胶质细胞分化的倾向。(2)FG-SHH支架可通过招募内源性NSCs至脊髓损伤处,并促进其向神经细胞分化,在抑制胶质瘢痕的形成同时改善局部微环境来修复大鼠SCI。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-04-15）
周思睿,肖红利,黄文良,邓江,叶鹏[6]（2019）在《载重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸缓释微球的复合生物支架修复超临界骨缺损》一文中研究指出背景:前期研究制备了丝素/壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合生物支架与重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸缓释系统。目的:观察载重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸缓释微球的复合生物支架,修复犬桡骨超临界骨缺损的效果。方法:采用真空冷冻干燥及化学交联法制备丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石生物支架,采用复乳挥发法制备重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸缓释微球,将二者整合后制备成载缓释微球的叁维生物支架。取8只成年犬(遵义医科大学实验动物中心提供),制作桡骨临界骨缺损模型(桡骨中段截骨3 cm),其中4只骨缺损处植入载缓释微球的叁维生物支架与自体松质骨(实验组1),另4只仅植入自体松质骨(对照组1);另取8只成年犬,制作桡骨超临界骨缺损模型(桡骨中段截骨5cm),其中4只骨缺损处植入载缓释微球的叁维生物支架与自体松质骨(实验组2),另4只仅植入自体松质骨(对照组2)。术后4,8,12周进行X射线检查;术后12周,取出缺损区桡骨,行组织病理学观察。实验已通过遵义医科大学伦理委员会审查,批准号:伦审(2016)2-071号。结果与结论:①X射线:术后12周,实验组1缺损处髓腔基本再通,骨皮质形成,对照组1缺损处基本完成骨连接,但未完成髓腔再通与皮质骨塑形;实验组2髓腔基本再通,骨皮质塑形与骨长入基本完成,对照组2未完成骨连接,无皮质骨塑形;②组织学观察:实验组1骨缺损处已完成骨连接,可观察到骨皮质形成及完全髓腔再通,对照组1可见骨组织形成,其间可见大量纤维组织,无皮质骨,髓腔未完成再通;实验组2骨缺损处已有皮质骨形成及完成髓腔再通,对照组2可见少量骨组织,无皮质骨形成及髓腔再通;并且实验组1骨修复效果优于实验组2;③结果表明载重组人骨形态发生蛋白2缓释微球的丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石叁维生物支架,能有效修复一定范围内的犬桡骨临界及超临界骨缺损。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年18期）
吴建新,罗丹,李坤,徐宁,叶晓健[7]（2019）在《多药缓释抗菌抗炎支架的制备与性能分析》一文中研究指出背景:处理创伤局部软组织感染时,全身口服抗生素局部药物浓度较低,无法满足创伤局部抑菌的需要,局部喷洒抗生素粉末虽能临时获得一过性的高浓度,但难以取得较满意的抑菌效果,且高浓度药物对局部组织亦存在一定的破坏效应。目的:开发一种能承载多药并有控释特性的载药缓释支架,用于创伤局部的抗菌抗炎治疗。方法:将左氧氟沙星、替硝唑及甲基强的松龙混合溶液与介孔氧化硅纳米颗粒在负压吸引装置中混合,制备介孔氧化硅纳米颗粒载药微球;根据预先设计好的CAD模型,采用叁维打印机交替打印介孔氧化硅纳米颗粒载药微球与聚乳酸-羟基乙酸共聚物层层迭加的多孔网络结构,最终得到膜状载药复合支架(实验组),同时采用药物浸滞法制备载3种药物的磷酸钙多孔陶瓷支架,作为对照,检测2组支架的载药率。将2组支架分别于成纤维细胞共培养,采用CCK-8法检测细胞增殖,评价支架的细胞毒性。将2组支架分别浸泡于PBS中,检测支架内药物体外释放规律。将2组支架分别敷于新西兰大白兔(解放军海军军医大学动物实验中心提供)软组织损伤部位,术后不同时间点检测肝肾功能及血样、创伤周围组织中的药物浓度。结果与结论:①实验组支架中左氧氟沙星、替硝唑及甲基强的松龙的载药率分别为31.21%,22.14%和23.58%,对照组支架3种药物的载药率分别为19.44%,11.14%和9.32%;②2种载药支架上不同时间点的细胞增殖率均在80%以上,细胞毒性为1级;③在体外,对照组支架中的3种药物在第2周基本释放完全,实验组支架中左氧氟沙星释放可达10周,替硝唑及甲基强的松龙释放可达8周;④在体内,实验组血样与局部组织中的3种药物释放时间均长于对照组,药物有效释放时间可达10周以上;实验组支架对兔肝功能存在一过性的影响;⑤结果表明,采用叁维打印技术成功制备的多药缓释支架,有望在创伤局部实现联合、高量及持续的局部抗菌及抗炎作用,有效应用于各类局部创伤的辅助治疗。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年18期）
李雪雯[8]（2019）在《双缓释PDGF-bb、BMP-6的nHA/Gel-GMS支架复合BMMSCs修复大鼠颅骨临界骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的:颌面部的骨组织损伤和缺损不仅会直接造成颜面部畸形而影响美观,还会导致病患在发音、语言、咀嚼以及呼吸等方面出现一定程度的功能障碍。目前,临床治疗当中所采用的自体或异体组织移植虽有较好疗效,但却仍旧存在不可忽视的弊端。因此,骨组织工程的提出为解决这一临床问题提供了新的思路。骨组织工程学是将组织修复材料和具有生物活性的物质进行结合,借由生物因子等发挥作用来促使骨组织修复。目前,骨组织工程己逐渐发展成为通过对细胞支架材料与生物活性因子联合使用,促进骨组织的修复、再生,最终使缺损的骨组织得以修复或重建。此种方法的优点在于不受限于供体的来源,不具有免疫排斥问题,修复重建后的组织可以替代原有组织,并具有较为理想的功能。纳米羟基磷灰石(nHA)晶体的粒径处于1-100nm范围内,具有良好的表面能与量子效应,且在降解性和生物活性方面亦性能优良,更加易于和骨组织发生整合,加强骨的机械性能与骨传导特性。以nHA晶粒植入机体内部不会对机体造成病理性损害,并且能够通过相互连通的孔隙来促进组织液微循环,从而促使新生骨质与周围组织发生结合。明胶(Gel)来自于生物体的本身,是胶原在发生了部分水解后所产生的变性产物,在医学领域之中有着十分广泛的应用。明胶的来源非常广泛、易于获得;有着良好的生物相容性与生物可降解性。相比于胶原,明胶具有更少的抗原性,并且其分子链中所含有的丰富氨基酸能够增加细胞的识别位点,促使种子细胞黏附于其上。传统工艺通常直接将生长因子加入支架材料中,此类制备方式常会导致生长因子在短时间内就出现大量而迅速的释放,使得生长因子作用时间短、且局部因子浓度过高,因而对种子细胞的作用往往是弊大于利。明胶微球(GMS)属于缓释给药系统中的一员,不仅能够使药物自载体中释放的速度得到延缓,而且可以对载于其中的生长因子起到保护作用。单一的人工骨替代物通常仅能够发挥骨传导的作用,缺少骨诱导性。针对这一不足,可以将具备良好生物相容性、骨传导性以及可降解性的生物支架材料和具有良好成骨诱导活性的生长因子相结合,从而能够兼具骨传导与骨诱导的双重特性。骨组织缺损的修复重建是一个有多种类型细胞因子参与、调控的复杂而精密过程,任何一类生长因子在骨形成过程中都并非完全独立地发挥作用,而是和其他生长因子相互影响和协调,一同形成有机的调节网络,共同参与调控骨的修复过程。因而越来越多的学者选择将两种生长因子进行联合应用,以期达到更好的骨组织再生效果。骨形态发生蛋白-6(BMP-6)作为BMPs中BMP-7亚型的一员,能够诱导骨髓间充质干细胞(BMMSCs)进行成骨定向分化。血小板衍生生长因子(PDGF)作为多种细胞的有丝分裂刺激源,能够对间充质干细胞和成骨细胞等发挥趋化作用,也是目前作用最强的骨生长因子之一。PDGF能够促使受损区域的骨形成细胞发生募集和迁移,促进细胞的分裂增殖以及分化,并对局部血液循环的重建发挥着十分重要的功能。本实验通过构建能够双缓释PDGF、BMP-6的纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架,探讨其理化、生物学性能,并将支架材料与大鼠BMMSCs相复合用于颅骨临界骨缺损的修复,以此评估该复合型支架材料用于骨组织工程的应用效果。研究方法:1、以改良乳化交联法、直接分散+真空冷冻干燥法制备明胶微球以及纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架。2、万能力学测试仪对支架进行机械强度测试。3、以称重法和介质浸泡法分别对支架材料的吸水率和孔隙率进行检测,利用扫描电镜观察支架结构并测定支架孔径。4、利用全骨髓贴壁法大鼠骨髓间充质干细胞的体外提取、分离和培养。5、大鼠骨髓间充质干细胞的表面标志物鉴定。6、骨髓间充质干细胞成骨与成脂诱导分化及鉴定。7、通过体外细胞毒性试验、溶血试验、皮内反应试验、热原试验、急性全身毒性试验、局部植入反应试验以及亚慢性全身毒性试验来对支架材料的生物安全性进行检测。8、将细胞接种于支架并通过早期黏附率、细胞增殖率、扫描电镜和激光共聚焦显微镜来判断支架的细胞相容性。9、构建载双因子支架并测定因子的体外释放情况。10、对接种于支架上的骨髓间充质干细胞进行成骨诱导培养,检测成骨诱导后细胞的ALP活性及利用Western Blot检测相关蛋白的表达变化,对复合支架对细胞的成骨相关机制进行初探。11、SD大鼠的颅骨临界骨缺损模型的制备以及不同组别支架材料的植入。12、手术后影像学以及组织学检测。13、实验数据的统计学分析。结果:1、构建纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架所需纳米羟基磷灰石的最适比例为20wt%,经扫描电镜观察支架材料侧壁的粗糙度有利于细胞黏附其上。2、实验中提取的大鼠骨髓间充质干细胞经检测可知其表型稳定、纯度较高,具有良好的活性以及多向分化潜能。3、通过体外生物安全性能检测,结果显示本实验构建的复合支架材料不具有细胞毒性、致热性以及致敏性,不会引起实验动物出现急慢性机体损伤,且与细胞复合培养显示,细胞在支架上具有很好的黏附和增殖能力,细胞形态良好。4、实验中构建的缓释双因子的复合支架经Elisa试剂盒检测,结果显示于体外释放14天后,PDGF的累积释放量为95.213±2.461%;于第18天BMP-6的累积释放量为97.037±1.863%,且释放曲线呈现较为平和缓慢的上升趋势,提示包裹于明胶微球中的因子能够实现一定程度上的缓释。5、经细胞接种并进行成骨诱导后,相关检测显示双缓释PDGF和BMP-6的支架能够促使细胞ALP活性及骨钙蛋白表达增高,成骨相关的通路蛋白Akt的磷酸化水平升高,当向培养体系内加入PI3K抑制剂后,OCN的表达量出现减少但并未完全受到抑制。6、经8周的SD大鼠临界颅骨缺损修复实验,术后放射线及组织学检测对比,双缓释PDGF、BMP-6的纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架体现出了良好的促成骨特性及生物相容性,此结果与体外实验结果相符合。结论:1、本实验成功构建了双缓释PDGF、BMP-6的纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架,当纳米羟基磷灰石添加量为20%时,作为骨组织工程材料性能最佳。2、纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架具有良好的生物学性能及机械强度,符合骨组织工程对支架材料的要求,在动物体内未见出现明显的刺激反应,能够作为细胞支架用于骨组织缺损的修复。3、缓释PDGF、BMP-6的纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架在体外能够促进BMMSCs的成骨分化;支架的促成骨作用与PDGF诱导的成骨通路蛋白Akt的磷酸化水平升高存在相关性;PDGF与BMP-6在促进成骨方面存在协同作用。4、利用缓释PDGF、BMP-6的纳米羟基磷灰石/明胶-明胶微球支架修复大鼠颅骨缺损,结果证实了该复合支架材料有显着的促成骨效应,可以作为组织工程方法修复骨缺损的选择方式。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-03-01）
叶鹏,骆付丽,刘安平,段海真,胡权[9]（2019）在《缓释左氧氟沙星叁维丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合骨组织工程支架材料的制备与表征》一文中研究指出背景:课题组前期实验成功制备了叁维丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合骨组织工程支架材料。目的:制备缓释左氧氟沙星的叁维丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合骨组织工程支架材料,探讨其机械性能、物理特性和化学构成及抗生素缓释能力。方法:采用乳化固定过滤方法制备左氧氟沙星/壳聚糖载药微球,其中左氧氟沙星与壳聚糖的质量比为3/1。将5,7.5,10 g的载药微球分别加入质量分数2%的丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石混合溶液中,通过冷冻干燥化学交联得到负载抗生素支架。对负载抗生素的支架进行扫描电镜观察、化学成分分析、药物缓释性能及力学、孔隙率、吸水膨胀率、热水溶失率检测。结果与结论:①扫描电镜显示,支架内壁可见载药微球,并且随着载药微球质量的增加,负载抗生素支架的空隙密度逐渐减小;②能谱分析显示,3种负载抗生素支架均含有丰富的钙离子、磷离子;③3种负载抗生素支架的释放趋势相同,在前3 d释放大于50%,呈突释效应,而后进入相对平稳的释放阶段;负载10 g载药微球支架的药物释放速率最慢,负载5g载药微球支架的药物释放速率最快;④随着载药微球质量的增加,负载抗生素支架的抗压能力与抗牵张能力逐渐增加,孔隙率、平均孔径、吸水膨胀率逐渐减小,热水溶失率逐渐增加;⑤结果表明,采用冷冻干燥化学交联法可合成负载氧氟沙星的叁维骨组织工程支架,其具有良好的缓释性能、抗压抗压缩能力、吸水率及热水溶失率。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年14期）
刘宁,朱勇,刘昌奎,郭芳,黄硕[10]（2019）在《仿生磷酸钙缓释涂层改性叁维支架的制备及性能研究》一文中研究指出目的运用仿生磷酸钙涂层技术将淫羊藿苷(icariin,ICA)负载到去蛋白牛骨无机材料(deproteinized bovine bone,DBB)表面,检测其成骨诱导性能。方法取2周龄C57雄鼠的腹股沟脂肪,采用酶消化培养法分离培养得到脂肪干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ASCs)。显微镜下观察细胞形态,并对ASCs进行成骨和成脂诱导,通过茜素红染色和油红O染色检测其多向分化潜能。在DBB表面制备磷酸钙(calcium phosphate,Ca P)涂层,将ASCs接种在材料上,通过扫描电镜观察材料表面形貌和细胞的附着情况。制备负载ICA的Ca P涂层,将材料分为叁组:DBB组(未经处理的DBB),Ca P组(Ca P涂层改性的DBB),ICA-CaP组(Ca P涂层内含有ICA的DBB)。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性实验检测叁组支架材料的成骨诱导性能。结果显微镜下观察培养细胞呈纤维细胞样梭形,呈簇或散在分布。成骨分化茜素红染色及成脂分化油红O染色结果都呈强阳性。扫描电镜观察结果显示DBB表面为不平坦的沟壑状形貌,Ca P涂层表面为相互交错的网格状结晶体,Ca P涂层促进ASCs在DBB表面的附着。ICA-CaP组的ALP活性显着高于DBB组和Ca P组(P <0. 05)。结论 ICA-CaP涂层改性的DBB具有成骨诱导性能。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年01期）
缓释支架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究包含重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞(NSCs)增殖与分化的影响。方法实验分组:FG-SHH组(将NSCs种植于重组SHH腺病毒-支架组)和对照组(controls)[以培养板、重组SHH腺病毒转染组(SHH)、纤维蛋白胶支架组(FG)为对照组];体外分离培养并鉴定NSCs,构建重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架,用免疫荧光和免疫印迹方法测定转染效率; MMT法检测细胞增殖活力;免疫荧光和免疫印迹法检测上述各组细胞表达神经细胞相关蛋白:β微管蛋白(β-tubulinⅢ)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达状态。结果体外培养的NSCs高表达nestin;转染重组SHH腺病毒后NSCs可稳定表达SHH;FG-SHH支架促NSCs增殖能力较强,并且FG-SHH组β-tubulinⅢ及MBP阳性细胞率和蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05),FG-SHH组GFAP的阳性细胞率和蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架可以促进NSCs的增殖及其向神经元和少突胶质细胞分化,并抑制星形胶质细胞分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释支架论文参考文献
[1].林渊.枸橼酸钾缓释片预防输尿管软镜术后输尿管支架管附壁结石的短期疗效分析[J].北方药学.2019
[2].孙勇,陈平波,史文涛,杨开元,毕士奇.重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架对神经干细胞增殖与分化的影响[J].基础医学与临床.2019
[3].史俊斌.世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架研制成功[N].科技日报.2019
[4].刘宁,刘昌奎,郭芳,黄硕,李芳.仿生磷酸钙缓释涂层改性叁维支架异位成骨的实验研究[J].山西医科大学学报.2019
[5].孙勇.重组SHH腺病毒纤维蛋白缓释支架在大鼠脊髓损伤中的应用[D].江苏大学.2019
[6].周思睿,肖红利,黄文良,邓江,叶鹏.载重组人骨形态发生蛋白2/聚乳酸缓释微球的复合生物支架修复超临界骨缺损[J].中国组织工程研究.2019
[7].吴建新,罗丹,李坤,徐宁,叶晓健.多药缓释抗菌抗炎支架的制备与性能分析[J].中国组织工程研究.2019
[8].李雪雯.双缓释PDGF-bb、BMP-6的nHA/Gel-GMS支架复合BMMSCs修复大鼠颅骨临界骨缺损的实验研究[D].中国医科大学.2019
[9].叶鹏,骆付丽,刘安平,段海真,胡权.缓释左氧氟沙星叁维丝素蛋白/壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合骨组织工程支架材料的制备与表征[J].中国组织工程研究.2019
[10].刘宁,朱勇,刘昌奎,郭芳,黄硕.仿生磷酸钙缓释涂层改性叁维支架的制备及性能研究[J].山西医科大学学报.2019
标签：输尿管支架管腹壁结石; 输尿管软镜术; 枸橼酸钾缓释片;