本文主要研究内容
作者孙文超,张世亨,易驰喆,黄海鑫,张红云,汪伟,曹亮,闭璟珊,郑敏,鲁会军,韦显凯,苏姣秀,赵翠青,陈征,王茂鹏（2019）在《山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测方法的建立》一文中研究指出：目的在mRNA水平对山羊Th1/Th2型细胞因子进行定量分析,建立山羊Th1/Th2型细胞因子实时荧光定量检测方法。方法根据GenBank山羊Th1(IL-2和IFN-γ)和Th2(IL-4、IL-6和IL-10)细胞因子基因保守序列设计引物,以标准阳性质粒为模板分别进行荧光定量PCR反应的标准曲线、溶解曲线建立。结果山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测方法Ct值与标准品呈良好的线性关系,R~2均大于0.985,所有稀释度标准品模板出现特异性熔解峰;利用N1蛋白缺失的重组山羊痘病毒(△N1L株)与山羊痘AV41株感染山羊外周血淋巴细胞进行IL-4和IFN-γmRNA表达水平检测,△N1L株与山羊痘AV41株均能能够刺激机体IL-4和IFN-γ细胞因子,但二者差异无统计学意义(t=3.333,P>0.5)。结论本研究建立山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测,为山羊痘基因工程疫苗的研究奠定基础。
Abstract
mu de zai mRNAshui ping dui shan yang Th1/Th2xing xi bao yin zi jin hang ding liang fen xi ,jian li shan yang Th1/Th2xing xi bao yin zi shi shi ying guang ding liang jian ce fang fa 。fang fa gen ju GenBankshan yang Th1(IL-2he IFN-γ)he Th2(IL-4、IL-6he IL-10)xi bao yin zi ji yin bao shou xu lie she ji yin wu ,yi biao zhun yang xing zhi li wei mo ban fen bie jin hang ying guang ding liang PCRfan ying de biao zhun qu xian 、rong jie qu xian jian li 。jie guo shan yang Th1/Th2xi bao yin zi shi shi ying guang ding liang jian ce fang fa Ctzhi yu biao zhun pin cheng liang hao de xian xing guan ji ,R~2jun da yu 0.985,suo you xi shi du biao zhun pin mo ban chu xian te yi xing rong jie feng ;li yong N1dan bai que shi de chong zu shan yang dou bing du (△N1Lzhu )yu shan yang dou AV41zhu gan ran shan yang wai zhou xie lin ba xi bao jin hang IL-4he IFN-γmRNAbiao da shui ping jian ce ,△N1Lzhu yu shan yang dou AV41zhu jun neng neng gou ci ji ji ti IL-4he IFN-γxi bao yin zi ,dan er zhe cha yi mo tong ji xue yi yi (t=3.333,P>0.5)。jie lun ben yan jiu jian li shan yang Th1/Th2xi bao yin zi shi shi ying guang ding liang jian ce ,wei shan yang dou ji yin gong cheng yi miao de yan jiu dian ding ji chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国人兽共患病学报的孙文超,张世亨,易驰喆,黄海鑫,张红云,汪伟,曹亮,闭璟珊,郑敏,鲁会军,韦显凯,苏姣秀,赵翠青,陈征,王茂鹏，发表于刊物中国人兽共患病学报2019年02期论文，是一篇关于山羊论文,型细胞因子论文,中国人兽共患病学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国人兽共患病学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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