本文主要研究内容
作者庄倩倩,陈少鹏,刘洪章（2019）在《紫萼玉簪HvGASA、HvFAD基因的克隆及表达分析》一文中研究指出：利用RACE技术、Genome Walking技术及PCR技术,从紫萼玉簪中克隆得到长度分别为336、1 320 bp的GASA基因HvGASA和脂肪酸去饱和酶基因HvFAD的cDNA全长序列,分别编码111、399个氨基酸,其中HvFAD基因所编码的蛋白为跨膜蛋白。qRT-PCR分析结果表明,2条基因随自然地温的降低均上调表达,而且在地温降至3℃时发生剧烈的表达量变化,说明HvGASA、HvFAD基因与紫萼玉簪的抗寒性具有密切关系。
Abstract
li yong RACEji shu 、Genome Walkingji shu ji PCRji shu ,cong zi e yu zan zhong ke long de dao chang du fen bie wei 336、1 320 bpde GASAji yin HvGASAhe zhi fang suan qu bao he mei ji yin HvFADde cDNAquan chang xu lie ,fen bie bian ma 111、399ge an ji suan ,ji zhong HvFADji yin suo bian ma de dan bai wei kua mo dan bai 。qRT-PCRfen xi jie guo biao ming ,2tiao ji yin sui zi ran de wen de jiang di jun shang diao biao da ,er ju zai de wen jiang zhi 3℃shi fa sheng ju lie de biao da liang bian hua ,shui ming HvGASA、HvFADji yin yu zi e yu zan de kang han xing ju you mi qie guan ji 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自江苏农业科学的庄倩倩,陈少鹏,刘洪章，发表于刊物江苏农业科学2019年04期论文，是一篇关于紫萼玉簪论文,基因论文,基因论文,基因克隆论文,基因表达论文,抗寒性论文,江苏农业科学2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自江苏农业科学2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。