导读:本文包含了根皮素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:根皮素,舌癌Tca8113细胞,增殖,凋亡
根皮素论文文献综述
黎博,佟晓哲,范敬炎[1]（2019）在《根皮素对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究》一文中研究指出目的研究根皮素(Phloretin)对人舌鳞癌Tca8113细胞体外增殖和凋亡的影响及其机制。方法用含10%胎牛血清培养基于体外培养Tca8113细胞。将细胞分为4组:空白组和低、中、高3个剂量实验组(根皮素:500,750,1000μmol·L~(-1)),培养24 h。用噻唑蓝比色法检测根皮素对Tca8113细胞增殖抑制作用;用流式细胞术检测凋亡情况并计算凋亡率;以蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)、细胞色素C(Cyt C)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase 3)的表达水平;以实时定量多聚核苷酸链式反应检测相关基因的表达。结果 24 h,空白组和低、中、高3个剂量实验组对细胞的增殖抑制率分别为0,(22. 48±1. 18)%,(63. 55±2. 46)%和(75. 03±1. 99)%;上述这4组的细胞凋亡率分别为0. 06%,24. 18%,64. 80%和81. 68%;上述这4组的的Bax蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 39±0. 04,0. 62±0. 03,0. 75±0. 02和0. 97±0. 04;上述这4组的Bcl-2蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 85±0. 03,0. 66±0. 02,0. 52±0. 03和0. 43±0. 03;上述这4组的Cyt C蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 61±0. 04,0. 70±0. 07,0. 82±0. 05和1. 05±0. 06;上述这4组的Caspase 3蛋白相对表达量(灰度值)分别为0. 43±0. 03,0. 51±0. 03,0. 72±0. 04和0. 99±0. 06。3个剂量实验组与空白组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。mRNA的表达与蛋白表达趋势相同。结论根皮素对人Tca8113舌癌细胞的体外增殖有明显抑制作用并促进其凋亡,其机制可能与上调Bax、下调Bcl-2的表达、增强Cyt C表达和激活Caspase 3的表达相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
王钰,王磊,张东星,李赫宇,晏仁义[2]（2019）在《高效液相色谱法测定木姜叶柯中根皮苷、叁叶苷和根皮素的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱法同时测定木姜叶柯中叁叶苷、根皮苷和根皮素的含量。采用C18色谱柱;检测波长285 nm,流动相为乙腈-0.04%甲酸,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温40℃。叁叶苷、根皮苷和根皮素的加标回收率分别为102.54%、102.01%和102.12%,RSD分别为1.66%、2.21%和2.38%。该方法适用于木姜叶柯中根皮苷、叁叶苷和根皮素的含量分析,为其药材质量的判定提供数据参考。(本文来源于《天津科技》期刊2019年07期）
魏丽娜,赵静,罗仓学,刘娟,史长政[3]（2019）在《根皮素的制备、结构修饰及生理活性研究进展》一文中研究指出根皮素是属于黄酮类中的二氢查尔酮类化合物,具有抑菌、抗氧化和抗酪氨酸酶等一系列生物活性,在食品、药品、化妆品等领域中均有巨大的应用前景。目前研究多集中在根皮素的制备、结构修饰、生物活性及机理研究方面,针对根皮素研究的综述较少。因此,该文在参考国内外研究文献的基础上,对根皮素的制备,包括从天然产物中提取分离、化学法半合成及全合成制备、生物合成;化学结构修饰,如酯化修饰、醚化修饰以及缩合反应等;生物活性,包括抗氧化、抑制肿瘤细胞增殖、免疫抑制及抗炎等及其作用机制等方面进行了综述,并对目前根皮素开发研究中面临的问题及对策进行了探讨。以期为未来根皮素的研究应用提供参考借鉴。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年17期）
胡义阳,余鹏程[4]（2019）在《根皮素调控NF-κB对MRL/lpr狼疮性肾炎小鼠的保护作用》一文中研究指出目的:观察根皮素对狼疮性肾炎的作用及机制。方法:用根皮素治疗MRL/lpr小鼠8周,然后分析肾功能和肾脏病理学。检测根皮素治疗后的抗ds DNA抗体的水平和免疫复合物的沉积。检测MRL/lpr小鼠的巨噬细胞浸润,NF-κB活化,NLRP3炎性体激活和炎性细胞因子TNF-α的产生。结果:用根皮素治疗的MRL/lpr小鼠显示肾脏损害明显减轻。根皮素处理的小鼠血清抗ds DNA抗体水平和免疫复合物沉积显着下降。根皮素抑制MRL/lpr小鼠中的NF-κB活化和TNF-α产生,同时抑制CCL2产生和巨噬细胞浸润,以及NLRP3炎性体的激活和IL-1β产生。根皮素能够显著降低狼疮性肾炎患者血清中IL-1β和TNF-α的水平。结论:根皮素通过抑制NF-κB活化和NLRP3炎症小体在狼疮性肾炎中发挥保护作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年06期）
李媛媛[5]（2019）在《苹果树枝中根皮素的提取纯化、载药体系构建与评价》一文中研究指出我国苹果种植面积广泛,资源丰富,而每年因苹果树修剪等原因产生大量的苹果树枝,多被废弃,造成资源浪费和环境污染。苹果树枝中含有丰富的黄酮类活性成分,其中二氢查耳酮类化合物根皮苷和根皮素含量较高,根皮素作为根皮苷的苷元发挥主要的药理作用。根皮素具有大多数黄酮类化合物的特性,具有很好的脂溶性,但是水溶性较差,稳定性差,生物利用度低,这些原因使其应用受到了限制。目前针对根皮素的研究主要集中在其药理活性方面,根皮素的提取、纯化及其水溶性改善研究较少,且其提取纯化研究也主要是利用传统萃取分离技术,周期长,得率低,质量不高,而且较难扩大生产。基于上述原因,本研究对苹果树枝中根皮素进行高效绿色提取,分离纯化提取液中的根皮素,获得高纯度根皮素,并以二种天然载体材料对根皮素进行负载,以提高其水溶性和生物利用度。研究结果如下:1、以吐温-80为表面活性剂,纤维素酶和果胶酶为复合酶,采用表面活性剂胶束辅助酶法对苹果树枝进行预处理,提取根皮素的同时将部分根皮苷水解成根皮素,通过单因素和响应面法对预处理方法进行优化,以根皮素总提取率和根皮素提取率为指标(将预处理液中根皮苷按水解反应机理折算成根皮素,计算根皮素提取率),最终得到预处理的最佳条件为:酶解温度为55℃、酶解pH值为4.5、酶解时间为3.5 h、酶的浓度为2.5%、果胶酶与纤维素酶的比例为3:1、表面活性剂的量为5%、料液比为1:11,在此条件下,根皮素总提取率为25.18 mg/g,根皮素提取率为7.26 mg/g。在表面活性剂胶束辅助酶法预处理苹果树枝后,以超声-微波协同法对苹果树枝中的根皮素进行提取,获得最佳提取条件为:超声功率50W,料液比为1:20、表面活性剂的量为6.0%、微波功率为400 W、提取时间为6 min,在此条件下,根皮素总提取率为28.21 mg/g,根皮素提取率为10.51 mg/g。采用表面活性剂胶束辅助酶法预处理,再以超声-微波协同法提取苹果树枝能够增大根皮素的提取率,乙醇为溶剂热回流法根皮素总提取率为22.59 mg/g,根皮素提取率为0.33 mg/g。2、采用表面活性剂胶束浊点分离法将根皮素提取液进行相分离,根皮苷得率为85.4%,根皮素得率为84.9%。氯仿洗涤分相上层液,干燥后可以得到根皮苷含量为8.9%,根皮素含量为3.2%的固体粉末,进一步采用乙醇洗涤去除多糖等杂质、乙醇洗涤液加稀盐酸将根皮苷水解转化为根皮素,稀碱溶液中和,旋转蒸发去除乙醇,乙酸乙酯萃取,最终得到根皮素含量为59.63%的根皮素粗品。以二甲基亚砜为溶剂,水为反溶剂,利用反溶剂沉淀法对根皮素粗品进行纯化,以根皮素的纯度和得率为指标,通过单因素和响应面法优化得到反溶剂沉淀纯化根皮素的最佳件为:溶剂与反溶剂的体积比1:10,沉积时间5 min,沉积温度28℃,根皮素粗品的浓度为46 mg/mL,根皮素纯度和得率分别为98.11%和86.74%。采用高效液相色法、红外光谱法、液相-质谱法和差示量热扫描法对纯化得到的根皮素样品进行测定,确定纯化后得到的样品即为根皮素。3、以多孔淀粉负载根皮素,考察不同因素对多孔淀粉负载根皮素载药量和包封率的影响,确定了多孔淀粉负载根皮素的最佳工艺条件为:吸附时间30 min,根皮素浓度150 mg/mL,根皮素与多孔淀粉的比例1:3,在此条件下,多孔淀粉负载根皮素的载药量为12.8%,包封率为44.4%。通过扫描电镜对根皮素、多孔淀粉、多孔淀粉负载根皮素样品进行形态表征,多孔淀粉负载根皮素后的形态与空白载体基本一致,吸附介质和机械搅拌对多孔淀粉的形态和孔洞没有影响。多孔淀粉吸附根皮素后孔洞被根皮素填充,比表面积明显变小。通过红外光谱、X-射线衍射和差示量热和热重综合分析得出,多孔淀粉负载根皮素后,根皮素的结晶度明显降低,根皮素基本以无定型态存在,热重曲线中,多孔淀粉负载根皮素样品的保留率介于根皮素和多孔淀粉之间,根据各物质的保留率,算出多孔淀粉负载根皮素的载药量为13.7%,结果与HPLC测得的载药量基本一致。4、以乙醇为溶剂介质,将根皮素与羟丙基-β-环糊精以物质的量比1:1制备根皮素包合物,木醋杆菌静态培养得到细菌纤维素,再对细菌纤维素进行冷冻、解冻处理,得到含水率为83.4%的细菌纤维素膜,以细菌纤维素膜对根皮素包合物水溶液进行吸附,冷冻干燥制备细菌纤维素负载根皮素包合物样品,载药量为2.52%,包封率为57.20%。通过扫描电镜、红外光谱、X-射线衍射、差示量热和热重分析表明根皮素与羟丙基-β-环糊精以物质的量1:1形成包合物,细菌纤维素膜中的纤维丝紧密地排列在一起,吸附了根皮素包合物水溶液的细菌纤维在冷冻干燥后呈现出较细菌纤维素膜更加疏松的网状结构,根据热重曲线中各物质的保留率,算出细菌纤维素载药量为2.43%,结果与HPLC测定的载药量结果基本一致。5、测定了根皮素、多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物和细菌纤维素负载根皮素包合物在人工胃液、pH值4.5醋酸-醋酸钠缓冲液和人工肠液中的饱和溶解度,人工胃液介质中分别为 29.07 μg/mL、40.43 μg/mL、49.14 mg/mL 和 48.87 mg/mL,在 pH 值4.5醋酸-醋酸钠缓冲液介质中分别为28.93 μg/mL、44.29μg/mL、59.81 mg/mL、60.12 mg/mL,人工肠液介质中分别为 61.40μg/mL、81.90μg/mL、64.09 mg/mL 和 65.58 mg/mL,载药体系叁种介质溶液中的饱和溶解度均明显高于根皮素原药。多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物和细菌纤维素负载根皮素包合物在人工胃液介质中的累积释放率分别是根皮素原粉的12.7倍、17.4倍、9.5倍;在pH值4.5醋酸-醋酸钠缓冲液介质中的累积释放率分别是根皮素原粉的10.4倍、16.2倍、8.7倍;在人工肠液介质中的累积释放率分别是根皮素原粉的7.8倍、7.3倍、5.9倍,载药体系能够明显提高根皮素的溶解度和溶出率。人工胃液、pH值4.5醋酸-醋酸钠缓冲液和人工肠液中的稳定性结果表明,根皮素及其载药体系在人工胃液和pH值4.5醋酸-醋酸钠缓冲液中的稳定性较好,根皮素在人工肠液中较容易发生降解,以多孔淀粉、羟丙基-β-环糊精和细菌纤维素对根皮素负载,能够降低根皮素的降解速度,提高根皮素的稳定性。脂质抗氧化、羟自由基清除能力、还原力测定结果说明根皮素具有很好的体外抗氧化性,而且经过负载后的根皮素体外抗氧化能力优于根皮素原粉。6、对根皮素、多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物和细菌纤维素负载根皮素包合物在大鼠体内血浆药物浓度随时间变化研究表明,多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物和细菌纤维素负载根皮素包合物的生物利用度分别是根皮素原粉的1.89倍、2.39倍、4.56倍。根皮素的组织分布情况表明根皮素、根皮素包合物组大鼠心、肝、脾、肺、脑器官中根皮素最大浓度在给药后的1 h出现,灌胃多孔淀粉负载根皮素、细菌纤维素负载根皮素包合物组在给药2 h后,心、肝、脾、肺、脑器官中根皮素浓度达到最大。多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物、细菌纤维素负载根皮素包合物组大鼠脏器中最大根皮素浓度均高于根皮素原粉组,心脏中,分别是根皮素原粉的1.20、1.21、1.34倍,肝脏中分别是根皮素原粉的1.58、1.88、1.94倍;肺脏中分别是根皮素原粉的1.32、1.76、1.75倍,脾中分别是根皮素原粉的1.63、1.89、1.86倍,脑中分别是根皮素原粉的3.00、3.90、5.10倍;根皮素、多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物、细菌纤维素负载根皮素包合物组大鼠肾脏中根皮素浓度分别在给药后的4 h、6 h、4 h、6 h达到最大值,多孔淀粉负载根皮素、根皮素包合物、细菌纤维素负载根皮素包合物在肾脏中的最大组织浓度分别是根皮素原粉的1.46、1.59、1.83倍。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-03-01）
单良[6]（2019）在《根皮素单独作用以及联合3-MA对CAOV3细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度根皮素对CAOV3细胞增殖、凋亡的影响并探讨其作用机制;观察根皮素联合自噬抑制剂3-MA对CAOV3细胞增殖、凋亡的影响;在体外细胞实验方面为根皮素联合自噬抑制剂用药提供可靠的实验数据。方法MTT法检测不同浓度的根皮素作用CAOV3细胞后其活力的变化;用流式细胞技术检测不同浓度根皮素作用CAOV3细胞后其凋亡率的变化;Western blot检测不同浓度根皮素作用CAOV3细胞后p53和Bax蛋白变化情况及MAPK信号传导通路蛋白p38磷酸化情况。Western blot检测根皮素单独及联合3-MA作用于CAOV3细胞后自噬标记性蛋白LC3B表达情况;MTT法检测根皮素单独及联合3-MA对CAOV3细胞增殖的抑制作用;用流式细胞技术检测根皮素单独及联合3-MA作用CAOV3细胞后其凋亡率的变化。结果1.根皮素能够抑制CAOV3细胞生长且呈剂量-时间依赖性,与对照组相比均具有统计学意义(P<0.05);2.随着根皮素给药浓度的递增CAOV3细胞凋亡率增高(P<0.05),凋亡相关蛋白p53和Bax表达量也随着增加(P<0.05);3.不同浓度根皮素作用CAOV3细胞结果显示,随着剂量增加,可见p-p38蛋白表达逐渐增高(P<0.05),而p38蛋白表达变化不明显,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);4.根皮素抑制CAOV3细胞生长过程中,自噬系统被激活,与对照组比较可见自噬标记蛋白LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值升高(P<0.05);根皮素联合自噬抑制剂3-MA给药后LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ比值降低,自噬得到抑制(P<0.05)。5.根皮素联合自噬抑制剂3-MA共同干预CAOV3细胞与根皮素单独处理组相比,能显着抑制CAOV3细胞生长(P<0.05);CAOV3细胞凋亡率也明显增加(P<0.05)。结论根皮素能够抑制CAOV3细胞增殖而且呈剂量-时间依赖性,同时诱导CAOV3细胞发生凋亡;其凋亡机制可能通过磷酸化p38蛋白参与调控。根皮素作用CAOV3细胞过程中自噬系统被激活,联合3-MA抑制自噬后能够显着增加根皮素对CAOV3细胞的抑制率和凋亡率,在体外细胞实验方面为根皮素联合3-MA用药提供可靠的实验数据。(本文来源于《锦州医科大学》期刊2019-03-01）
黎博[7]（2019）在《根皮素对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究》一文中研究指出目的本实验将人舌癌Tca8113细胞体外培养,运用一系列相应实验方法研究根皮素对Tca8113细胞体外增殖和凋亡的影响并揭示其机制,为根皮素进一步药用研究和临床开发提供理论依据。方法用含10%胎牛血清培养基体外培养Tca8113细胞,在其处于对数生长期且状态良好时,分别加入0、250、500、750、1000μmol/L浓度的含根皮素培养基,培养24h和48h,采用MTT法检测根皮素对Tca8113细胞增殖抑制的影响,并计算半数抑制浓度;运用克隆形成实验检测不同浓度根皮素对Tca8113舌癌细胞增殖的影响;用Heochest33342染色法检测Tca8113细胞被根皮素作用24h后的凋亡情况;用药24h后,运用流式细胞术检测凋亡情况并计算凋亡率;用药24h后,用Western blotting检测Bax,Bcl-2,Cyt C,Caspase 3蛋白表达,实时定量PCR检测相关基因Bax,Bcl-2,Cyt C,Caspase 3的表达。结果MTT实验结果显示根皮素作用于Tca8113舌癌细胞后,使其细胞活性明显下降,且呈一定的浓度和时间依赖性,24h和48h的半数抑制浓度(IC50)分别为680.8μmol/L和543.2μmol/L。克隆形成实验结果表明根皮素可以明显抑制Tca8113舌癌细胞的增殖,与MTT实验结果相符。Heochst33342染色检测细胞凋亡结果显示,根皮素明显促进Tca8113细胞凋亡,且凋亡率随药物浓度升高而上升。流式细胞检测结果显示,随根皮素浓度增加,Tca8113细胞凋亡率显着上升,且晚期凋亡为主。Western blotting检测结果显示,Bax,Cyt C,Caspase 3蛋白表达水平随药物剂量增高而增高,Bcl-2蛋白表达随药物剂量增高而降低。实时定量PCR检测相关凋亡基因表达结果表明,Bax,Cyt C,Caspase 3的mRNA表达水平随药物浓度增加显着上升,Bcl-2的mRNA表达水平随药物浓度增加明显降低。结论根皮素对人Tca8113舌癌细胞的体外增殖有明显抑制作用并促进其凋亡,其机制可能与调节Bax/Bcl-2表达比例,增强Cyt C表达,激活Caspase 3的表达相关。(本文来源于《锦州医科大学》期刊2019-03-01）
张国文,宋欣,曾霓[8]（2018）在《根皮素对酪氨酸酶活性与构象的影响》一文中研究指出利用紫外、荧光光谱和圆二色光谱并结合分子模拟技术研究了根皮素对酪氨酸酶的抑制作用及分子构象的影响。研究结果表明,根皮素是一种可逆性混合型抑制剂,半数抑制浓度IC_(50)=(5.84±0.35)×10~(-1)mol·L~(-1),根皮素的加入可以猝灭酪氨酸酶的内源性荧光,两者有一个结合位点,298 K时的结合常数为2.62×10~4 L·mol~(-1),氢键和疏水作用力是驱动根皮素与酪氨酸酶结合的主要作用力。根皮素对酪氨酸酶中酪氨酸和色氨酸的微环境几乎不产生影响,但会引起酪氨酸酶二级结构发生改变。分子模拟结果显示,根皮素分子插入到酪氨酸酶的活性中心与周围的氨基酸残基形成4个氢键,占据活性中心位点,阻止底物结合到活性中心,从而导致酪氨酸酶催化活性下降。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2018年06期）
周北斗,曾丽兰,胡栋宝[9]（2018）在《天然酚类化合物根皮素与根皮苷的抗氧化活性的DFT研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下对2种天然酚类化合物(根皮素和根皮苷)进行电子结构、NBO电荷数目、酚羟基氢键解离能和分子轨道能级差4个方面的数据分析.通过分析得出这2种天然酚类化合物抗氧化活性与分子结构中酚羟基、分子内氢键和NBO电荷的数目成正相关,与酚羟基氢键解离能和分子轨道能级差成负相关.理论模型预测结果与实测结果一致.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年06期）
梁红宝,姚景春,关永霞,马素燕,鲁春波[10]（2018）在《湖北海棠叶中根皮素的提取纯化及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的提取纯化湖北海棠叶中根皮素,并评价其抗肿瘤活性。方法药材醇提液先依次经过醇沉、萃取、结晶等步骤得到根皮苷,再通过酶水解制备得到根皮素,然后采用小鼠S180肉瘤模型考察根皮素的抗肿瘤活性。结果根皮苷最佳酶解条件为加酶量(蜗牛酶/根皮苷)0.5,反应温度45℃,反应时间6 h,水解率94.9%,所得根皮素含有量大于98%。高、中、低剂量根皮素对S180肉瘤的抑制率分别为35.94%、42.19%、27.34%。结论该方法所得湖北海棠叶中根皮素纯度较高,并对S180肉瘤有明显抑制作用。(本文来源于《中成药》期刊2018年07期）
根皮素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立高效液相色谱法同时测定木姜叶柯中叁叶苷、根皮苷和根皮素的含量。采用C18色谱柱;检测波长285 nm,流动相为乙腈-0.04%甲酸,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温40℃。叁叶苷、根皮苷和根皮素的加标回收率分别为102.54%、102.01%和102.12%,RSD分别为1.66%、2.21%和2.38%。该方法适用于木姜叶柯中根皮苷、叁叶苷和根皮素的含量分析,为其药材质量的判定提供数据参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根皮素论文参考文献
[1].黎博,佟晓哲,范敬炎.根皮素对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].王钰,王磊,张东星,李赫宇,晏仁义.高效液相色谱法测定木姜叶柯中根皮苷、叁叶苷和根皮素的含量[J].天津科技.2019
[3].魏丽娜,赵静,罗仓学,刘娟,史长政.根皮素的制备、结构修饰及生理活性研究进展[J].食品与发酵工业.2019
[4].胡义阳,余鹏程.根皮素调控NF-κB对MRL/lpr狼疮性肾炎小鼠的保护作用[J].中国免疫学杂志.2019
[5].李媛媛.苹果树枝中根皮素的提取纯化、载药体系构建与评价[D].东北林业大学.2019
[6].单良.根皮素单独作用以及联合3-MA对CAOV3细胞增殖和凋亡的影响[D].锦州医科大学.2019
[7].黎博.根皮素对人舌癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响及机制研究[D].锦州医科大学.2019
[8].张国文,宋欣,曾霓.根皮素对酪氨酸酶活性与构象的影响[J].南昌大学学报(理科版).2018
[9].周北斗,曾丽兰,胡栋宝.天然酚类化合物根皮素与根皮苷的抗氧化活性的DFT研究[J].分子科学学报.2018
[10].梁红宝,姚景春,关永霞,马素燕,鲁春波.湖北海棠叶中根皮素的提取纯化及其抗肿瘤活性[J].中成药.2018
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