导读:本文包含了黄荆子木脂类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卵巢癌,黄荆子,黄荆子乙酸乙酯提取物,木脂素
黄荆子木脂类化合物论文文献综述
邓宇傲,谢宛玉,李秀云,曹建国[1]（2011）在《黄荆子乙酸乙酯提取物及木脂类化合物对人卵巢癌COC1细胞体外增殖及裸鼠皮下移植瘤的抑制作用》一文中研究指出目的:研究黄荆子乙酸乙酯提取物EVn-50及从中分级分离获得的4种木脂类化合物(Comp 6、Comp 7、Comp 8、Comp 10)体内外对人卵巢癌COC1细胞的作用。方法:体外培养人卵巢癌COC1细胞,细胞计数法检测EVn-50、Comp 6、Comp 7、Comp 8、Comp 10对人卵巢癌COC1细胞生长的影响;采用人卵巢癌COC1细胞裸鼠移植瘤模型治疗实验评价EVn-50、Comp 6、Comp 7、Comp 8、Comp 10体内治疗卵巢癌的有效性。结果:EVn-50、Comp 6、Comp 7、Comp 8、Comp 10对人卵巢癌COC1细胞生长具有抑制作用,且呈浓度及时间依赖性,其中,以Comp 8效价最高,其IC50为1.40μg/ml;其次为EVn-50,其IC50为1.56μg/ml;体内实验显示,5mg/kg给药20天时,EVn-50、Comp 6对人卵巢癌COC1细胞裸鼠皮下移植瘤生长抑制率分别为57.1%、55.7%;瘤重抑制率分别是61.6%、53.1%,Comp 8无效。结论:黄荆子乙酸乙酯提取物EVn-50及黄荆子木脂类化合物体内外均能抑制人卵巢癌COC1细胞的生长和增殖。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2011年11期）
蔡艳林,陈忠东,唐爱琼[2]（2011）在《黄荆子木脂类化合物对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的研究从黄荆子提取和分级分离的4种木脂类化合物(Comp 6、Comp 7、Comp 8和Comp 10)对体外人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法 PI染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率和细胞周期累积百分率。结果 4种木脂类化合物均能有效诱导Hela细胞凋亡和细胞周期G1/G0期阻滞,Comp 8促进细胞凋亡的EC50为22.9μg/mL,与紫杉醇的EC50(31.0μg/mL)接近。结论黄荆子木脂类化合物能有效地诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2011年02期）
蔡艳林[3]（2008）在《黄荆子木脂类化合物抑制人宫颈癌Hela细胞生长和诱导细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的:研究黄荆子提取和分级分离的4种木脂类化合物(Comp 6、Comp 7、Comp 8和Comp 10)抑制体外培养人宫颈癌Hela细胞生长和诱导凋亡作用,并初步探讨其分子机制。方法:体外培养人宫颈癌(Hela)细胞,BrdU掺入法测定细胞核酸合成;平皿集落形成法和软琼脂培养集落形成法检测细胞生长和集落形成能力;PI染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率和细胞周期累积百分率;FITC标记间接免疫荧光FCM观察细胞Mcl-1蛋白表达。结果:黄荆子提取和分级分离得到的4种木脂类化合物(Comp 6、Comp 7、Comp 8和Comp 10)对人宫颈癌Hela细胞核酸合成均有抑制作用,以Comp 8效价强度最高,其BrdU掺入抑制的IC50值为0.93μg/mL;约为紫杉醇(Tax,IC50=0.45μg/mL)的1/2。平皿集落形成法检测数据显示:4种木脂类化合物以浓度依赖方式抑制Hela细胞生长,其中Comp 8的作用最强(IC50=0.13μg/mL)。软琼脂培养集落形成法的结果表明:4种木脂类化合物均具有抑制Hela细胞集落形成作用,呈浓度依赖性,Comp 8的IC50为0.57μg/mL,是4种木脂类化合物中最小者。PI染色FCM分析证实:4种木脂类化合物均能有效诱导Hela细胞凋亡和细胞周期G1/G0期阻滞,Comp 8促进细胞凋亡的EC50为22.9μg/mL与Tax的EC50(31.0μg/mL)接近。间接免疫荧光FCM测定发现Comp 8显着下调Hela细胞Mcl-1蛋白表达,呈浓度依赖性。结论:1.黄荆子木脂类化合物具有抑制人宫颈癌Hela细胞核酸合成和生长作用。2.黄荆子木脂类化合物能有效地诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡。3.黄荆子木脂类化合物(Comp 8)可能通过下调Hela细胞Mcl-1蛋白表达而抑制细胞生长和诱导细胞凋亡。(本文来源于《南华大学》期刊2008-05-01）
蔡艳林,周应军,向红琳,曹建国,谢婉玉[4]（2008）在《黄荆子木脂类化合物对Hela细胞生长的影响》一文中研究指出目的:研究4种黄荆子木脂类化合物(VBE-1,2,3,4)抑制人宫颈癌Hela细胞生长作用。方法:溴化标记尿嘧啶(BrdU)掺入法测定细胞核酸合成;平皿集落形成法和软琼脂培养集落形成法检测细胞生长。结果:4种黄荆子木脂类化合物对Hela细胞的核酸合成具有显着抑制作用,呈浓度依赖性;其中VBE-3的BrdU掺入抑制作用最强,IC50是0.93μg/mL。4种黄荆子木脂类化合物明显抑制Hela细胞的集落形成能力,VBE-3的效价强度最大,平皿集落形成法检测的IC50为0.13μg/mL;软琼脂培养集落形成法检测的IC50为0.57μg/mL。结论:黄荆子木脂类化合物具有抑制人宫颈癌Hela细胞生长作用。(本文来源于《湖南师范大学学报(医学版)》期刊2008年01期）
黄荆子木脂类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究从黄荆子提取和分级分离的4种木脂类化合物(Comp 6、Comp 7、Comp 8和Comp 10)对体外人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法 PI染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率和细胞周期累积百分率。结果 4种木脂类化合物均能有效诱导Hela细胞凋亡和细胞周期G1/G0期阻滞,Comp 8促进细胞凋亡的EC50为22.9μg/mL,与紫杉醇的EC50(31.0μg/mL)接近。结论黄荆子木脂类化合物能有效地诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄荆子木脂类化合物论文参考文献
[1].邓宇傲,谢宛玉,李秀云,曹建国.黄荆子乙酸乙酯提取物及木脂类化合物对人卵巢癌COC1细胞体外增殖及裸鼠皮下移植瘤的抑制作用[J].现代妇产科进展.2011
[2].蔡艳林,陈忠东,唐爱琼.黄荆子木脂类化合物对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响[J].中南医学科学杂志.2011
[3].蔡艳林.黄荆子木脂类化合物抑制人宫颈癌Hela细胞生长和诱导细胞凋亡的实验研究[D].南华大学.2008
[4].蔡艳林,周应军,向红琳,曹建国,谢婉玉.黄荆子木脂类化合物对Hela细胞生长的影响[J].湖南师范大学学报(医学版).2008
标签：卵巢癌; 黄荆子; 黄荆子乙酸乙酯提取物; 木脂素;