导读:本文包含了吲哚咔唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咔唑,合成,吲哚并[3,2-a]咔唑
吲哚咔唑论文文献综述
韩福娇,李瑞,陈海涛,马攀龙,田苏[1]（2019）在《吲哚并[3,2-a]咔唑化合物的合成新方法》一文中研究指出通过溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,12-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-a]咔唑,并对化合物结构进行了1H NMR表征。探讨了反应过程中温度、反应时间以及催化剂用量对产物收率的影响,结果表明,在反应温度120℃,反应时间24h,催化剂用量为4-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%,收率最高为70. 5%。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年04期）
马欣,屈凤波,曹继红,化林,杨振强[2]（2019）在《11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑的合成研究》一文中研究指出以1-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经选择性溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑,通过NMR对化合物结构进行了表征。研究了反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对目标化合物收率的影响,得出最佳反应条件:反应温度为90℃,反应时间为26h,催化剂醋酸钯用量为1-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年03期）
李明浩,吴丰田,顾彦龙[3]（2019）在《Br?nsted酸性离子液体催化α-羟基丙酮和2-苯基吲哚反应合成苯并[a]咔唑（英文）》一文中研究指出以生物质基平台化合物为原料合成含氧/氮杂环是实现生物质高值转化的重要途径.α-羟基丙酮可通过生物质分段热解获得,是一种重要的生物质平台化合物.尽管吡嗪,恶唑啉,呋喃,和喹喔啉等α-羟基丙酮衍生化杂环化合物已有报道,但将α-羟基丙酮转化为其它类型杂环仍具有很大的吸引力.苯并[a]咔唑化合物因其在医药和光学材料有广泛的应用而备受关注.在过去二十年里,开发出了许多合成苯并[a]咔唑的方法,其中从简单易得的2-苯基吲哚出发,构建苯并[a]咔唑的方法最具吸引力,但目前基于2-苯基吲哚合成苯并[a]咔唑的报道只有4例:(1) ln(OTf)3催化2-苯基吲哚和炔丙基醚的[4+2]反应;(2) Pd催化2-苯基吲哚与端炔氧化环化;(3) Rh(III)催化2-苯基吲哚与α-重氮羰基化合物串联环化;(4)BiCl3催化2-苯基吲哚与α-溴乙缩醛苯环化反应.考虑到苯并[a]咔唑化合物广泛的应用性,从简单易得的原料出发,发展新型的(例如非过渡金属催化)构建该类杂环的方法十分有必要.本文报道了Br?nsted酸性离子液体催化2-苯基吲哚和生物质基α-羟基丙酮的串联反应,构建了一系列苯并[a]咔唑化合物.首先通过对催化剂、溶剂和温度等参数的筛选,确定了最佳反应条件为1a (0.3 mmol), 2a (0.45 mmol), TfOH (10 mol%),4c(2.0equiv.), H_2O(16.0equiv.),硝基乙烷(1.0m L), 95°C, 1 h.在标准条件下,给电子和拉电子基团取代的2-苯基吲哚都可以很好地参与反应,反应收率在70%–92%之间,相对富电子2-苯基吲哚,较贫的2-苯基吲哚反应活性更高, 2-呋喃或噻吩吲哚也可以顺利参与反应.在考察α-羟基丙酮同系物的反应活性时发现,α-羟基苯乙酮和α-羟基乙缩醛可以很好地参与反应,但在α-羟基苯丙酮的α位引入取代基时,目标产物不能有效生成.值得说明的是,在合成的苯并[a]咔唑化合物中, 3k具有抗白血病和抗肿瘤活性,另外反应中离子液体催化体系可以重复使用5次.(本文来源于《催化学报》期刊2019年08期）
郭雅晶,周瑶瑶,李秀燕[4]（2019）在《密度泛函理论研究吲哚并咔唑同分异构体结构,芳香性和光谱性质》一文中研究指出在B3LPY/6-31G(d, p)基组水平上,利用密度泛函理论(DFT)优化了吲哚并咔唑五种同分异构体的几何和电子结构.基于这五种同分异构体的几何结构下,其吸收和发射光谱的研究使用相同的基组水平并采用极化连续介质模型(PCM)下用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算.由于叁种近似线性分子(吲哚并[2,3-a]咔唑、吲哚并[2,3-b]咔唑和吲哚并[3,2-b]咔唑)的电荷转移跃迁的振荡强度较大,这些异构体的发射光谱存在明显差异;基于吲哚并[2,3-c]咔唑和吲哚并[3,2-a]咔唑的构型特征,这两种同分异构体的发射谱具有高能量.比较计算结果表明,吲哚并[2,3-b]咔唑在这些分子中的振荡强度最大.这是因为当吲哚并咔唑的五种同分异构体的结构从基态变为激发态时,这些分子的分子轨道(MO)能级不同.由计算结果还得出,这五个分子适用于P型传输材料,并且每个分子的叁个苯环均具有共轭效应.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年05期）
张玉洋[5]（2019）在《刺激响应型吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的合成及聚集发光行为》一文中研究指出刺激响应荧光性质,是指在某种外部环境因素(如压力、温度、酸碱等)的刺激作用下,材料的发光颜色等发生相应改变的现象。此类敏感荧光材料已经在信息记录、数据存储、防伪商标等方面表现出重要的现实意义和广泛的应用前景。部分材料的刺激响应行为源于分子堆积模式的变化,然而,大多数刺激响应材料的宏观性质和微观结构之间的关系尚不清晰,缺乏统一的理论体系,难以为设计性能优越的该类材料提供理论指导,因此,研究该类分子的微观结构,特别是堆积模式对其光物理性质的影响具有重要的意义。目前,主要有两种途径可以改变分子的堆积模式,第一是通过外部环境的刺激作用,影响分子间作用力,进而改变材料的光物理性质;第二是引入不同的官能团,改变分子内的电子云流动,调控基态和激发态的能级。本论文以分子堆积结构和光物理性质之间的关系为主线,在充分调研国内外吲哚[3,2-b]咔唑衍生物和刺激响应荧光材料研究成果基础上,设计合成了一系列吲哚[3,2-b]咔唑衍生物,详细了研究该类材料的光物理性质,探究分子堆积结构和性质之间的关系。主要研究内容如下:1、通过Friedel-Crafts丑基化反应和Knoevenagel缩合反应,合成了一种双氰基乙烯修饰的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物(Br-ICZ-CN)。在不同极性有机溶剂中的光物理性质研究表明,化合物Br-ICZ-CN具有明显的分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer,ICT)过程,密度泛函理论计算验证了该过程。通过对Br-ICZ-CN在四氢呋喃-水混合溶液中的发光行为研究发现,随着水含量的增加,分子逐渐聚集,荧光强度明显表现出增强趋势,在fw=90,增强20倍,表明该化合物具有聚集诱导发光增强(Aggregation-Induced Emission Enhancement,AIEE)性质。在研磨压力下,Br-ICZ-CN从黄光发射转变为橙红光发射,荧光发射峰位从553 nm红移至592 nm,并且可以在二氯甲烷蒸汽或者加热处理下恢复至原始状态。粉末X-射线衍射(X-Ray Diffraction,XRD)和扫描电子显微(Scanning Electron Microscopy,SEM)结果证实,分子在结晶态和无定型态之间的转变,是引起压致荧光变色性质的主要原因。2、设计合成叁种含不同烷氧链的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物Br-ICZ-C4,Br-ICZ-C8和Br-ICZ-C12。化合物在固体状态下均具有强荧光发射性质,荧光量子产率均超过44%。该系列化合物在不同极性有机溶剂中体现出溶致生色效应,在四氢呋喃-水混合溶剂中均具有聚集诱导发光增强性质,叁种化合物的荧光增强倍数分别为4.3,6.7和6.9倍。差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)和偏光显微(Polarizing Optical Microscope,POM)测试结果表明,Br-ICZ-C12对热刺激表现出响应性,存在多个相变温度,在一定的温度区间表现出典型的向列相液晶特征。不同长度碳链的引入,可以有效的改变分子的堆积模式,调控分子的光物理性质。3、改变吲哚[3,2-b]咔唑不同位点的取代基团,设计合成了4-氟苯基和氰基苯乙烯功能化吲哚[3,2-b]咔唑衍生物(F-ICZ-H,F-ICZ-Br,F-ICZ-Ben和F-ICZ-CFZ);3,5;3氟苯基和氰基苯乙烯功能化的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物(2F-ICZ-H,2F-Br,2F-ICZ-Ben和2F-ICZ-CF3)。测试了两类化合物类不同有机溶剂中中可见吸收光谱和荧光发射光谱,结合密度泛函理论计算分析电子跃迁过程,结果发现,吲哚[3,2-b]咔唑6]12位的苯环取代基几乎与吲哚[3,2-b]咔唑基团垂直,对分子共轭程度的影响较小,因此,改变6,12位苯环上的基团对调节分子的发光作用微弱。两类化合物类四合呋喃四水混合溶剂中均具有聚集诱导发光增强性质,荧光增强倍数均超过5倍。固体状态下的荧光发射光谱和荧光谱和荧光量子产率测试说明,不同的取代基的影响着分子的堆积方式的,进而改变分子的发光特性。经过研磨压力处理后,F-ICZ-CF3表现出刺激响应性质,荧光发射从黄绿光转变为黄光,荧光发射峰位发508 nm红移至536 nm,并可在热乙醇蒸汽处理下恢处理原始状态,粉末XRD和SEM实验说明分子堆积结构的改变是诱导其荧光变化的主要原因。4、基于第四章3,5-二氟苯基和氰基苯乙烯功能化的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物以及4-氟苯基和氰基苯乙烯功能化的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物研究工作基础上,在吲哚[3,2-b]咔唑4,10位引入苯环,设计合成了八种α-氰基二苯乙烯修饰的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物(2F-ICZ-Ben-H,2F-ICZ-Ben-Br,2F-ICZ-Ben-Ben和2F-ICZ-Ben-CF3;F-ICZ-Ben-H,F-ICZ-Ben-Br,F-ICZ-Ben-Ben和F-ICZ-Ben-CF3)。研究了该系列化合物在不同极性有机溶剂中和聚集状态下的光物理性质,结果表明,同前期设计合成的分子相比,引入苯环以后,不仅可以保留分子聚集状态下的荧光发射增强性质,而且在溶液中也表现出较强的荧光发射。在固体状态下,荧光量子产率均具有一定的提升。经过研磨压力处理后,F-ICZ-Ben-CF3也表现出刺激响应性质,荧光发射从黄光转变为橙黄光,荧光发射峰位由548 nm红移至572 nm,并可在热乙醇蒸汽处理下恢复至原始状态,粉末XRD和SEM实验说明分子堆积结构的改变是诱导其荧光变化的主要原因。上述实验表明,苯环的引入,可调节该类分子的堆积模式,易于有效提高荧光量子产率。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
杜东旭[6]（2019）在《2-甲基-3-（2-氟-3-氧代-3-苯丙基）-吲哚的合成及环合反应的研究：咔唑的合成》一文中研究指出咔唑是一类重要的氮杂环化合物,由于其有显着地生物、化学或物理特性,在药物研发及材料学领域的应用非常广泛。鉴于此,关于咔唑的高效合成方法研究格外受到关注,其中,经由吲哚的环合制备咔唑衍生物是一条重要的途径。已知的方法可以分为两大类,包括C-2或C-3官能化吲哚的环合,以及吲哚的2-,3-位C同时参与成环反应构筑咔唑。而基于C-3官能化2-甲基吲哚合成咔唑的方法极为少见。本论文中,我们首先通过2-甲基吲哚对二氟环丙烷的开环反应,设计合成了2-甲基-3-(2-氟-3-氧代-苯丙基)-吲哚,之后在TFAA促进下,经环合高效、温和地制备了咔唑衍生物。本工作的研究结果为咔唑的合成方法提供了新途径。主要研究内容如下:1、综述了基于吲哚合成咔唑的研究进展,包括C-3官能化吲哚合成咔唑,C-2官能化吲哚合成咔唑,从简单吲哚出发合成咔唑和C-2,C-3双取代吲哚合成咔唑。2、在TFAA促进下实现了官能化吲哚合成咔唑的分子内环合反应,实验结果与相关文献表明:TFAA在体系中释放叁氟乙酰基阳离子且作用在吲哚C-3位置,从而使得吲哚C-2位的甲基易发生去质子化而形成亲核性强的烯胺。而α-氟代酮的结构降低了芳构化的能量使得反应能够在温和的条件下构建苯环结构。基于以上两点实现了咔唑高效的合成。3、合成了25个咔唑化合物,并对其进行了~1H NMR、~(13)C NMR、~(19)F NMR、HRMS表征。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
余立明,李瑞,李永凯,周文欣,陈杰英[7]（2019）在《一种新型吲哚并[3,2-b]咔唑化合物合成方法》一文中研究指出以3-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,11-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-b]咔唑,通过~1H NMR对化合物结构进行了表征.研究了反应温度、催化剂用量以及反应时间等因素对产物收率的影响,得到了最佳反应条件:反应温度100℃,反应时间18 h,催化剂用量为3-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%.(本文来源于《河南科学》期刊2019年02期）
叶中华,杨佳丽,凌志天,赵艺,陈果[8]（2019）在《含有吲哚并咔唑基团的热激发延迟荧光双极性主体材料的设计、合成及应用》一文中研究指出设计合成了一种含吲哚并咔唑基团的有机电致发光主体材料10-苯基-10-(4-(7-苯基吲[2,3-b]咔唑-5(7H)-基)苯基)蒽-9-(10H)-酮(DphAn-5PhIdCz).通过核磁氢谱对其结构进行了表征,测试了它的紫外-可见吸收波长、荧光发射波长、荧光量子产率和瞬态荧光寿命等光物理性能,该材料具有双极性和热延迟荧光特性.通过将DphAn-5PhIdCz作为绿色发光体(ppy)2Iracac的主体,制备了高效低滚降的磷光有机电致发光器件(PhOLED),其最大发光效率达到56.12 cd·A-1,外量子效率15.70%,最大功率效率71.3lm·W-1.这些数据表明Dph An-5Ph IdCz作为Ph OLED主体材料在有机发光二极管(OLED)显示和照明具有较大的潜在应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期）
张雪明[9]（2018）在《3-异恶唑多取代吡咯和吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物合成与表征研究》一文中研究指出吡咯及其多取代衍生物是一类重要五元杂环,单独或做为核心骨架存在于很多产物结构中,部分具有很好的抗炎、抗菌、抗病毒、EP_1受体拮抗剂、安定和抗痉挛、抗癌活性等生物活性。吲哚并[3,2-b]咔唑类化合物具有类似于并五苯的结构,有较大的π共轭体系和大的刚性平面特征,可在多个位点进行化学修饰,因此,具有很好的生物活性和光电性能,在制药或材料领域有重要的应用。异腈做为重要的有机合成子,在含氮杂环化合物、一些具有生物活性的分子及天然产物的合成中具有广泛的应用。本课题组多年来一直致力于利用不同异腈合成子结构特点及反应特性设计、开发新的反应类型,构建种类多样的杂环化合物。本研究中,我们选取对甲苯磺酰甲基异腈(TosMIC)和邻烯基芳基异腈为切入点,基于环加成反应分别合成了一系列3-异恶唑多取代吡咯衍生物和吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物,丰富了这些化合物的合成方法,并对其应用研究奠定了合成基础。本论文主要包括以下两部分:1.利用TosMIC和苯乙烯基异恶唑的分子间[3+2]环加成反应构建了一系列3-异恶唑多取代吡咯化合物,该反应具有原料易得、条件温和、产率较高、官能团的兼容性较好的优点,拓展并丰富了基于异腈为原料的多取代吡咯衍生物合成方法。2.利用邻烯基芳基异腈和亚烷基吲哚酮串联的分子间[4+1]/分子内[4+2]环加成反应构建了一系列吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物,该反应具有原料易得、产物结构易于通过原料调控的优点,为吲哚并[3,2-b]咔唑类衍生物的合成提供了一种新颖的方法和思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
张雁云[10]（2018）在《吲哚并咔唑的空穴传输材料和小分子掺杂剂在ssDSSCs中的应用》一文中研究指出染料敏化太阳能电池由于成本低,制作简单,效率高等优点得到了广泛关注,但传统液态电解质具有腐蚀性、挥发性和易泄露等诸多不利因素,阻碍了染料敏化太阳能电池的工业化应用,为解决以上弊端,将具有空穴传输性能的空穴传输材料代替传统液态电解质得到固态染料敏化太阳能电池。所以在固态染料敏化太阳能电池(ssDSSCs)中,空穴传输材料起到将氧化态光敏剂还原再生并传输空穴的作用。目前固态染料敏化太阳能电池的研究多基于Spiro-OMeTAD(2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴)体系,光伏转换性能表现不错,但是由于Spiro-OMeTAD合成复杂、电导率低和其阳离子在可见光区有吸收,进而与光敏剂有竞争吸收等因素,使得合成其他空穴传输材料成为该领域研究的热点。而空穴传输材料的空穴迁移率是影响太阳能电池光伏性能的重要因素,在空穴传输材料的旋涂溶剂中进行的化学掺杂,是使得染料敏化太阳能电池的空穴迁移率、光电转换性能得到大幅提升的有效途径。本论文首先设计合成了一类基于吲哚并咔唑的空穴传输材料ZYY1和ZYY2,并将其应用于固态染料敏化太阳能电池中,测试两个空穴传输材料的紫外可见吸收光谱,以及电化学循环伏安和光伏性能。合成的空穴传输材料ZYY1和ZYY2由于在旋涂溶剂氯苯的溶解性低,空穴传输材料渗透TiO_2膜弱,使电流密度和空穴迁移率低,进而影响电池的光电转换效率,分别为0.15%和0.27%。将旋涂溶剂氯苯改为氯苯和氯仿的混合液后(v:v=1:1),其以ZYY2为空穴传输材料的固态染料敏化太阳能电池的电流密度从0.45 mA/cm~2增大到0.80 mA/cm~2。DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)因其化学结构特点表现强吸电子性,所以在本论文第二部分中,探究DDQ作为p型掺杂剂在固态染料敏化太阳能电池中的影响。通过在以X1为空穴传输材料的旋涂溶剂中掺杂DDQ生成X1~+-DDQ~-电子转移络合物,比较掺杂前后电池器件电导率和光伏性能的变化。探究发现,掺杂DDQ后,固态染料敏化太阳能电池的串联电阻明显降低,短路电流密度得到较大的提升。掺杂0.08%DDQ后,固态染敏太阳能电池的光电转换效率为4.3%(J_(sc)=7.39 mA/cm~2,V_(oc)=0.80 V,ff=73%),在相同条件下,没有掺杂DDQ的电池器件的光电转换效率仅为2.9%(J_(sc)=5.37 mA/cm~2,V_(oc)=0.84V,ff=65%)。后在以ZYY2为空穴传输材料的旋涂溶剂中掺杂DDQ,电路密度和填充因子同样会得到提高,光电转换效率从0.14%提高到0.29%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
吲哚咔唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经选择性溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑,通过NMR对化合物结构进行了表征。研究了反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对目标化合物收率的影响,得出最佳反应条件:反应温度为90℃,反应时间为26h,催化剂醋酸钯用量为1-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吲哚咔唑论文参考文献
[1].韩福娇,李瑞,陈海涛,马攀龙,田苏.吲哚并[3,2-a]咔唑化合物的合成新方法[J].合成材料老化与应用.2019
[2].马欣,屈凤波,曹继红,化林,杨振强.11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑的合成研究[J].合成材料老化与应用.2019
[3].李明浩,吴丰田,顾彦龙.Br?nsted酸性离子液体催化α-羟基丙酮和2-苯基吲哚反应合成苯并[a]咔唑（英文）[J].催化学报.2019
[4].郭雅晶,周瑶瑶,李秀燕.密度泛函理论研究吲哚并咔唑同分异构体结构,芳香性和光谱性质[J].原子与分子物理学报.2019
[5].张玉洋.刺激响应型吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的合成及聚集发光行为[D].安徽大学.2019
[6].杜东旭.2-甲基-3-（2-氟-3-氧代-3-苯丙基）-吲哚的合成及环合反应的研究：咔唑的合成[D].东北师范大学.2019
[7].余立明,李瑞,李永凯,周文欣,陈杰英.一种新型吲哚并[3,2-b]咔唑化合物合成方法[J].河南科学.2019
[8].叶中华,杨佳丽,凌志天,赵艺,陈果.含有吲哚并咔唑基团的热激发延迟荧光双极性主体材料的设计、合成及应用[J].有机化学.2019
[9].张雪明.3-异恶唑多取代吡咯和吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物合成与表征研究[D].吉林大学.2018
[10].张雁云.吲哚并咔唑的空穴传输材料和小分子掺杂剂在ssDSSCs中的应用[D].大连理工大学.2018