导读:本文包含了神经类细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞神经网络,多比例时滞,时变时滞,分布时滞
神经类细胞论文文献综述
王小伟[1]（2017）在《几类细胞神经网络全局指数稳定性研究》一文中研究指出细胞神经网络是一种信息处理系统,其特点是细胞之间局部连接,输出函数是分段线性的。因此,它能够实现大规模非线性模拟电路信号的实时与并行处理,并提高运行速度。细胞神经网络已成功应用于优化问题、模式识别和图像处理等领域。稳定性是细胞神经网络应用于实际问题的前提。由于放大器有限的开关速度和电子元件中发生的错误,导致电子神经网络中产生时滞。而时滞常常会破坏细胞神经网络系统的稳定性,甚至导致系统产生剧烈振荡。对于时滞细胞神经网络的研究具有重要的理论价值和现实意义。借助非线性测度的方法,本文主要对几类带有时滞的细胞神经网络的全局指数稳定性进行研究,具体研究内容如下:1、研究具有多比例时滞细胞神经网络的全局指数稳定性。通过对一类带有无界时滞的微分不等式的稳定性进行研究,然后利用所得的结果,借助非线性测度方法得到该网络全局指数稳定的充分条件。2、研究具有时变时滞周期细胞神经网络的全局指数稳定性。通过非线性测度方法以及对Halanay不等式进行推广,得到其稳定的充分条件。3、对具有分布时滞周期细胞神经网络的全局指数稳定性进行研究,先得出一类具有分布时滞微分不等式的稳定性条件,结合此条件和非线性测度方法,得到网络全局指数稳定的条件。4、对具有时变时滞概周期细胞神经网络的全局指数稳定性条件进行研究,通过非线性测度方法以及利用对Halanay不等式进行概周期推广的结果,得到其稳定的一个积分平均准则。最后,不同类型的细胞神经网络的例子和相应的数值模拟被提供,以证明我们方法的有效性和结论的正确性。(本文来源于《长安大学》期刊2017-05-23）
乔春晓[2]（2014）在《生物材料对神经类细胞培养和生长分化的影响》一文中研究指出组织工程是应用工程学和生命科学原理，研究和开发能够修复和改善损伤组织结构与功能的生物替代物的一门学科。它已经成为当今最热点的研究之一，而生物材料作为组织工程学重要要素之一，已经越来越受到重视。本论文对两种生物材料聚乳酸羟基乙酸（PLGA）和聚乙二醇（PEG）水凝胶分别表面加工处理，研究其对神经类细胞的培养和分化生成神经细胞的影响，主要包括PLGA对神经元细胞生长的影响，对PC12细胞生长及分化为神经细胞的影响；PEG水凝胶对诱导多功能干细胞（IPS）分化生成神经细胞的影响。为神经组织工程的临床应用提供基础。本论文所做的工作有：（1）分离昆明白小鼠的神经原代细胞，培养并纯化，为生物材料表面对细胞黏附生长实验提供细胞源并作对照组。通过甲苯胺蓝染色和免疫荧光抗体染色实验，证明成功分离出昆明白小鼠的神经元细胞。（2）分离原代小鼠胚胎成纤维细胞，并成功对细胞进行培养，传代，冻存及复苏，通过丝裂霉素处理后，为诱导多功能干细胞（IPS）培养做滋养层。结果表明在滋养层上可以良好的培养IPS细胞，多次传代，冻存，复苏后仍具有良好的细胞形态。（3）以PLGA颗粒为基材，探究了PLGA薄膜的制备技术，制备了PLGA薄膜，碱处理后通过衰减全反射傅立叶转换红外（ATR-FTIR）波谱扫描测定其表面有羧基，然后采用碳化二亚胺（EDC-NHS）两步接枝法将多聚赖氨酸和不同浓度的神经生长因子（NGF）固定化到PLGA薄膜上，再分别用神经原代细胞和神经嗜铬细胞瘤（PC12）细胞株在处理后的PLGA薄膜上分别进行培养和诱导。通过罗丹明B对接枝蛋白前后的PLGA薄膜的标记处理，辅助于荧光染色照片和MTT法检测，对薄膜表面细胞的粘附情况和分化情况进行直观的描述。结果证明多聚赖氨酸和NGF因子都固定化到了PLGA薄膜上，并对原代细胞的培养和PC12细胞的诱导具有积极的作用。（4）使用分子量为2000的分子两端有双键的PEG大单体聚乙二醇双丙烯酸酯（PEGDA）为原料，通过紫外光聚合技术制备出的PEG水凝胶薄膜，根据实验要求设计制备了转移试剂ACRL-PEG2000-RGDS，并利用此转移试剂和二次光聚合技术把黏附因子多肽RGDS接枝到PEG水凝胶薄膜上，使改性后的PEG水凝胶薄膜具有细胞黏附能力。通过MTT数据检测了改性后PEG水凝胶薄膜对PC12细胞的活性的影响。（5）制备分子量为2000的PEG水凝胶，二次光聚合把RGDS和NGF接枝到PEG水凝胶薄膜上，通过对IPS细胞的诱导培养，特异性鉴定后证明在PEG水凝胶上接枝诱导因子使IPS细胞向神经细胞方向诱导生长方法可行。(本文来源于《河南大学》期刊2014-06-01）
徐丽萍,龙大宏,洪乐鹏,易翠兴,陈艳[3]（2012）在《CD105~+羊水来源干细胞的分离及其向神经类细胞的诱导分化》一文中研究指出羊水来源干细胞(Amniotic fluid-derived stem cell,AFSCs)以其独特的生物学特性在再生医学界成为极其重要的种子细胞源,为细胞依赖治疗带来了福音。有关羊水来源干细胞的分离培养、生物学特性分析、体内外分化潜能等仍有许多问题需要深入探讨。本实验取(本文来源于《中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编》期刊2012-10-19）
李香琴[4]（2011）在《骨髓间充质干细胞体外扩增及其与神经类细胞共培养的研究》一文中研究指出中枢神经系统(central nervous system, CNS)疾病与损伤,如帕金森病(Parkinson's disease, PD)、脊髓损伤等比较难以自我修复,神经干细胞(neural stem cells, NSCs)移植被认为是具有潜在应用价值的治疗手段,但NSCs来源困难。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)以其多分化潜能、可源于自体、免疫源性低、易扩增、能分泌多种细胞因子并参与细胞微环境的构建等优势,为CNS疾病与损伤的治疗提供了一个新的思路。本文旨在研究BMSCs扩增后通过与NSCs之间的相互作用促进PD体外实验细胞模型的修复,进一步为BMSCs移植治疗与修复CNS疾病与损伤提供相应的实验依据。本文首先采用胶原凝胶、中空纤维膜(hollow fiber membranes, HFMs)和自行研发设计的气升式环流生物反应器(air-lift loop bioreactor, ALB),建立一种可使细胞免受剪切力损伤的叁维动态扩增体系,将BMSCs在体外先行扩增。在扩增的过程中,通过取样检测吸光度及计细胞数,绘制细胞生长曲线,获得细胞扩增倍数；检测细胞代谢参数,确定细胞的新陈代谢状况；扩增7天后,检测细胞在支架内的活性,观察细胞在支架上的生长形态,获得细胞进一步增殖、分化、保持自身功能的能力；流式细胞仪分析细胞表面特异性蛋白表达,检测细胞多向分化潜能,鉴定所扩增的细胞。结果表明,初始密度为5×105cells·mL-1的BMSCs在此系统中扩增时代谢旺盛,一周后,动态条件下扩增约17倍,静态条件下扩增约13倍；扩增的细胞仍保持较高的活性,活率约为92%,且在支架内仍保持长梭形的贴壁生长形态,仍表达CD29和CD44,不表达CD34和CD45,并仍具有较强的成骨、成软骨及成脂肪的多向分化能力；动态条件下扩增的细胞呈现出更加充分伸展的形态与较强的多向分化潜能。将以上扩增的BMSCs与生长于支架内的NSCs进行短期静态共培养,考察BMSCs与叁维条件下NSCs之间的相互作用。实验中采用优化的海藻酸钙胶珠制备工艺,包囊适宜密度的NSCs,待微囊化的NSCs长至一定大小的神经球时,与BMSCs进行共培养。共培养过程中观察神经球结构及BMSCs形态的变化；共培养结束后计算NSCs及BMSCs的增殖倍数,对增殖条件下共培养的NSCs表型和多向分化潜能以及BMSCs向NSCs或神经细胞分化进行免疫荧光染色鉴定；对分化条件下共培养的NSCs向不同神经细胞分化的能力进行流式细胞仪检测,对BMSCs向NSCs或神经细胞分化进行免疫荧光染色鉴定。结果表明,1.5%(wt%)的海藻酸钠溶液与3.5%(wt%)的CaCl2溶液凝胶化反应10min,以0.8x105cells·mL-1为初始密度包囊NSCs,制备直径约2mm的海藻酸钙胶珠,与BMSCs进行共培养是比较适宜的。BMSCs可使生长于支架内的NSCs迁出细胞球,对NSCs的增殖没有明显影响；但能够明显影响NSCs的分化,使其向少突胶质细胞分化的能力增加3倍,向星形胶质细胞分化的能力减弱1倍,而向神经元细胞分化的能力没有明显变化；NSCs可促进BMSCs向NSCs及星形胶质细胞、少突胶质细胞、神经元细胞分化,且在分化共培养时这种分化比例增加,分别由增殖共培养时的约8%,11%,6%及7%增加至约18%,25%,15%及11%。根据上述BMSCs与NSCs之间的相互作用,本文进一步利用去血清诱导PC12细胞凋亡,建立PD体外实验细胞模型,将诱导凋亡的PC12细胞与NSCs及BMSCs以不同方式进行共培养,考察BMSCs在NSCs修复这一细胞凋亡模型中的作用。实验采用海藻酸钙胶珠或transwell小室作为共培养隔离手段,通过观察PC12细胞的形态,检测PC12细胞的存活率、细胞周期和培养基中胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor, GDNF)的含量,确定BMSCs在NSCs保护去血清诱导PC12细胞凋亡中的作用。结果表明,NSCs通过分泌神经营养因子GDNF抑制了去血清诱导的PC12细胞的凋亡,使受损细胞的凋亡率由模型组的44.0%降低至24.3%,存活细胞处于G1期的百分数由模型组的79.9%降至53.1%,处于S期和G2期的百分数分别由模型组的15.3%和4.9%增加至35.5%和9.8%,与正常培养的PC12细胞所处周期没有较大差异,G1期细胞向S期和G2期过渡基本未受阻断,起到了神经保护作用；引入BMSCs后,两种干细胞通过相互促进向神经细胞方向分化,使培养体系中细胞分泌GDNF的量比单独NSCs作用时平均增加约33.4%,细胞分泌GDNF的能力明显增强,提高了对去血清诱导凋亡的PC12细胞的保护作用,使受损细胞的凋亡率由单独NSCs作用时的24.3%继续降低至15.1%,且存活细胞处于G1期、S期和G2期的百分数分别为53.3%,36.7%和10.3%,仍与正常培养的PC12细胞所处的周期没有较大差异。(本文来源于《大连理工大学》期刊2011-12-01）
张任飞,肖诗柔[5]（2011）在《神经营养素家族类细胞因子对神经干细胞分化影响的研究现状》一文中研究指出神经干细胞(NSCs)是具有高度自我更新能力并能分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的神经前体细胞,具有广阔的临床应用前景。神经营养素家族对神经干细胞的分化有一定影响。其包括:神经生长因子(NGF)、脑源性神经生长因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)、神经营养素-4/5(NT-4/5)以及神经营养素-6(NT-6)。本文就目前神经营养素家族对NSCs分化的影响的研究现状进行综述。(本文来源于《中国科技信息》期刊2011年02期）
何荣国,伍绍国,邬运学,武钦学,田华[6]（2010）在《神经生长因子在特应性皮炎小鼠模型Th1/Th2类细胞因子免疫失衡中的作用》一文中研究指出目的探讨神经生长因子(NGF)在特应性皮炎小鼠Th1/Th2类细胞因子免疫失衡中的作用。方法将雌性BALB/c小鼠随机分为四组:正常对照组、特应性皮炎组(AD组)、NGF干预组(NGF组)及抗NGF抗体干预组(NGF阻断组),每组6只。用卵清蛋白经皮肤致敏建立小鼠AD模型。ELISA测定血清中总IgE水平,RT-PCR半定量检测皮肤组织中IL-4和IFN-γmRNA的表达。结果NGF处理组中血清总IgE水平和皮肤组织IL-4mRNA表达水平均高于未处理AD组[(7292.154±1352.654)pg/mL和(4782.145±1132.121)pg/mL;(78.50±3.94)%和(60.67±3.56)%](P<0.01),而IFN-γmRNA表达呈现反相变化[(24.33±2.94)%和(43.17±5.46)%](P<0.01)。NGF抗体干预处理,能阻断NGF诱导IgE和IL-4mRNA的表达[(1475.532±512.476)pg/mL;(39.83±2.64)%](P<0.01)。结论NGF通过诱导Th1型向Th2型免疫应答偏移来参与特应性皮炎Th1/Th2类细胞因子免疫失衡效应。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2010年02期）
欧阳若芸,胡成平,陈平,朱锦琪,黄信刚[7]（2009）在《Th1/Th2类细胞因子失衡对哮喘大鼠淋巴细胞分泌神经生长因子的影响》一文中研究指出研究已证实,T1亚群辅助细胞/T2亚群辅助细胞(Th1/Th2)平衡失调是哮喘发病机制中关键的中心环节;而神经生长因子(nerve growth factor,NGF)作为神经可塑性调控因子,通过诱导神经源性炎症反应参与哮喘发病[1]。那么,哮喘中T淋巴(本文来源于《基础医学与临床》期刊2009年10期）
汤思胜[8]（2009）在《几类细胞神经网络的稳定性与周期解》一文中研究指出近年来,细胞神经网络有了长足的发展,在许多重要的领域得到了广泛的运用。同时现实生活也给细胞神经网络提出了更多的问题,比如脉冲现象。但是对于具有脉冲的细胞神经网络所具有动力学性质,现阶段所得的成果还比较少。基于此目的,本硕士论文主要讨论了一类具有脉冲和一类具有不连续输出函数的细胞神经网络的稳定性与周期解。它包括四章:在第一章,介绍了细胞神经网络的历史发展和研究现状,以及本文的主要工作。在第二章,讨论了脉冲时滞细胞神经网络平衡点存在性和全局指数稳定性,运用M矩阵理论和Lyapunov函数方法,推广了相关文献的结果,得到了一个新的结论如下:若下列条件成立(H_1)存在一正数δ:0<δ<(?){r_i},使得(H_2)设有η_m=||P_m+E||_1,λ(?)<δ,n_m≥(?).其中β=(?),(i=1,2,3…n),则该系统的平衡点是唯一且全局指数稳定的,其指数收敛率为δ-λ.在第叁章,运用迭合度理论讨论了脉冲时滞细胞神经网络周期解的存在唯一性以及指数稳定性,建立了两个新的判定准则,这两个判定准则对于没有脉冲的细胞神经网络也是全新的。其中一个判定准则为:假设如下条件(H_1)r_i>0,a_(ij)(t),b_(ij)(t),u_i(t)和τ_(ij)(t)≥0均分别关于各自的变元在实数集R上连续,且皆为T-周期函数。(H_2)存在正数k,使得t_(m+k)=t_m+T,I_i(x,(t_m+T))=I_i(x,t_m),(m=1,2,3…),(H_3)|I_(im)|≤M,(?)t_m∈R,(H_4)1一rT>0.成立,则该系统必存在一个周期解。另一个定理参见第叁章。在第四章,讨论了具有不连续输出函数的细胞神经网络其中的周期解的存在性,改进了相关这类模型的一个方法,并且得到该模型在b_(11)≠b_(22)≠0,σ_1≠σ_2的另一类新的情况。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2009-03-01）
周平平[9]（2008）在《两类细胞神经网络周期解的存在性与全局指数稳定性》一文中研究指出目前,细胞神经网络已经成为数学领域的热门研究课题,尤其是对其周期解的研究.众所周知,周期现象普遍存在于自然界中.许多生物系统都处于周期变化的环境下,许多动力学都展现有周期性特征.并且,细胞神经网络的很多应用要求网络能快速搜索到惟一的目标,特别是考虑到收敛速度的缘故,就要求网络模型拥有惟一的全局指数稳定平衡点.因此,研究神经网络周期解的存在性及其全局指数稳定性具有很重要的意义.本文研究了两类细胞神经网络的周期解的存在性和全局指数稳定性问题.首先,讨论了一类带变时滞的Cohen-Grossberg神经网络模型,在行为函数、扩大函数和激励函数满足线性限制的前提下,运用迭合度理论和一些不等式的分析技巧给出该类神经网络周期解存在的充分条件.进一步,通过构造适当的Lyapunov函数,给出其周期解全局指数稳定的充分条件.然后,讨论了一类带分布时滞的双向联想记忆(BAM)神经网络模型,在状态函数满足线性限制的前提下,运用迭合度理论和构造合适的Lyapunov函数得出该类神经网络周期解的存在性和全局指数稳定性.本文所得结论要优于已有结论.(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2008-12-01）
郗多明,何海阔,仇计清,高志峰[10]（2008）在《一类细胞神经网络的时滞相关全局稳定性判据》一文中研究指出研究了一类带有离散和分布时间滞后的不确定时滞细胞神经网络(DCNN)的全局渐进稳定性。应用李亚普诺夫稳定性理论,构造李亚普诺夫泛函,结合Leibniz-Newton公式,给出一个关于时滞细胞神经网络的新颖的全局渐进稳定性判据,所得出的结论依赖于时间滞后的最大值并且以线性矩阵不等式的形式给出。最后给出一个数值例子来说明所提判据的有效性和可行性。(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2008年03期）
神经类细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
组织工程是应用工程学和生命科学原理，研究和开发能够修复和改善损伤组织结构与功能的生物替代物的一门学科。它已经成为当今最热点的研究之一，而生物材料作为组织工程学重要要素之一，已经越来越受到重视。本论文对两种生物材料聚乳酸羟基乙酸（PLGA）和聚乙二醇（PEG）水凝胶分别表面加工处理，研究其对神经类细胞的培养和分化生成神经细胞的影响，主要包括PLGA对神经元细胞生长的影响，对PC12细胞生长及分化为神经细胞的影响；PEG水凝胶对诱导多功能干细胞（IPS）分化生成神经细胞的影响。为神经组织工程的临床应用提供基础。本论文所做的工作有：（1）分离昆明白小鼠的神经原代细胞，培养并纯化，为生物材料表面对细胞黏附生长实验提供细胞源并作对照组。通过甲苯胺蓝染色和免疫荧光抗体染色实验，证明成功分离出昆明白小鼠的神经元细胞。（2）分离原代小鼠胚胎成纤维细胞，并成功对细胞进行培养，传代，冻存及复苏，通过丝裂霉素处理后，为诱导多功能干细胞（IPS）培养做滋养层。结果表明在滋养层上可以良好的培养IPS细胞，多次传代，冻存，复苏后仍具有良好的细胞形态。（3）以PLGA颗粒为基材，探究了PLGA薄膜的制备技术，制备了PLGA薄膜，碱处理后通过衰减全反射傅立叶转换红外（ATR-FTIR）波谱扫描测定其表面有羧基，然后采用碳化二亚胺（EDC-NHS）两步接枝法将多聚赖氨酸和不同浓度的神经生长因子（NGF）固定化到PLGA薄膜上，再分别用神经原代细胞和神经嗜铬细胞瘤（PC12）细胞株在处理后的PLGA薄膜上分别进行培养和诱导。通过罗丹明B对接枝蛋白前后的PLGA薄膜的标记处理，辅助于荧光染色照片和MTT法检测，对薄膜表面细胞的粘附情况和分化情况进行直观的描述。结果证明多聚赖氨酸和NGF因子都固定化到了PLGA薄膜上，并对原代细胞的培养和PC12细胞的诱导具有积极的作用。（4）使用分子量为2000的分子两端有双键的PEG大单体聚乙二醇双丙烯酸酯（PEGDA）为原料，通过紫外光聚合技术制备出的PEG水凝胶薄膜，根据实验要求设计制备了转移试剂ACRL-PEG2000-RGDS，并利用此转移试剂和二次光聚合技术把黏附因子多肽RGDS接枝到PEG水凝胶薄膜上，使改性后的PEG水凝胶薄膜具有细胞黏附能力。通过MTT数据检测了改性后PEG水凝胶薄膜对PC12细胞的活性的影响。（5）制备分子量为2000的PEG水凝胶，二次光聚合把RGDS和NGF接枝到PEG水凝胶薄膜上，通过对IPS细胞的诱导培养，特异性鉴定后证明在PEG水凝胶上接枝诱导因子使IPS细胞向神经细胞方向诱导生长方法可行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经类细胞论文参考文献
[1].王小伟.几类细胞神经网络全局指数稳定性研究[D].长安大学.2017
[2].乔春晓.生物材料对神经类细胞培养和生长分化的影响[D].河南大学.2014
[3].徐丽萍,龙大宏,洪乐鹏,易翠兴,陈艳.CD105~+羊水来源干细胞的分离及其向神经类细胞的诱导分化[C].中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编.2012
[4].李香琴.骨髓间充质干细胞体外扩增及其与神经类细胞共培养的研究[D].大连理工大学.2011
[5].张任飞,肖诗柔.神经营养素家族类细胞因子对神经干细胞分化影响的研究现状[J].中国科技信息.2011
[6].何荣国,伍绍国,邬运学,武钦学,田华.神经生长因子在特应性皮炎小鼠模型Th1/Th2类细胞因子免疫失衡中的作用[J].中国皮肤性病学杂志.2010
[7].欧阳若芸,胡成平,陈平,朱锦琪,黄信刚.Th1/Th2类细胞因子失衡对哮喘大鼠淋巴细胞分泌神经生长因子的影响[J].基础医学与临床.2009
[8].汤思胜.几类细胞神经网络的稳定性与周期解[D].湖南师范大学.2009
[9].周平平.两类细胞神经网络周期解的存在性与全局指数稳定性[D].南京航空航天大学.2008
[10].郗多明,何海阔,仇计清,高志峰.一类细胞神经网络的时滞相关全局稳定性判据[J].河北科技大学学报.2008