导读:本文包含了刺五加皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化应激,线粒体,脂肪肝,抗氧化
刺五加皂苷论文文献综述
岳斌,徐丽,李影娜[1]（2018）在《刺五加皂苷对高脂膳食小鼠脂肪肝的保护作用及线粒体机制研究》一文中研究指出目的研究刺五加皂苷对高脂膳食引起的小鼠脂肪肝的保护作用及线粒体机制。方法采用雄性C57BL/6小鼠随机分组为对照组、高脂膳食模型组和3个不同剂量刺五加皂苷保护组。对照组给予标准饲料喂养,高脂膳食模型组和不同剂量刺五加皂苷保护组给予高脂饲料喂养,其中刺五加皂苷保护组从实验开始隔日给予不同剂量皂苷灌胃1次,连续喂养8周。8周后处死实验动物,取血清检测葡萄糖(Glu)、总胆固醇(TC)和叁酰甘油(TG),取肝组织提取线粒体检测丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、锰超氧化物歧化酶(SOD2)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)及线粒体呼吸控制比(RCR)。结果高脂膳食可以显着提高动物血清中的Glu、TC、TG水平,脂滴堆积程度以及肝组织TG水平。同时高脂膳食能够显着提高肝线粒体的MDA水平,降低线粒体抗氧化蛋白GSH、SOD2和GPX水平,能够显着降低线粒体的呼吸功能RCR。而中、高剂量刺五加皂苷能够有效逆转高脂膳食引起的以上各项指标变化。结论高脂膳食可以引起明显的脂肪肝改变,增加肝脏线粒体氧化应激损伤,降低线粒体的呼吸功能,而刺五加皂苷能够有效改善肝脏线粒体氧化应激状态,提高线粒体呼吸功能,改善高脂膳食引起的脂肪肝变化。(本文来源于《中南药学》期刊2018年12期）
岳斌,徐丽,李影娜[2]（2018）在《刺五加皂苷抗小鼠酒精性肝氧化损伤作用及机制研究》一文中研究指出目的研究刺五加皂苷对小鼠急性酒精性肝氧化损伤的保护作用及分子机制。方法采用Balb/c雄性小鼠随机分为对照组、酒精肝损伤模型组和3个不同剂量刺五加皂苷保护组。刺五加皂苷保护组每日给予低、中、高剂量皂苷灌胃连续1周。在第5~7日,模型组及各给药组动物给予无水乙醇(5 g·kg-1体重)灌胃。处死实验动物取血清检测谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),取肝组织检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)以及还原型谷胱甘肽(GSH),提取肝组织蛋白检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路及核转录因子kappa B(NF-κB)通路及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)的表达。结果酒精性肝损伤能够显着提高动物血清中ALT和AST水平,同时显着提高氧化损伤产物MDA水平,降低抗氧化酶SOD、CAT和GSH水平,提高p38MAPK的磷酸化水平,促进NF-κB核转位,提高炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达。而刺五加皂苷能够剂量依赖地改善上述酒精引起的各项指标变化。结论酒精引起明显的肝脏氧化损伤,刺五加皂苷能够通过提高抗氧化酶,降低氧化应激,抑制氧化还原调控的p38MAPK和NF-κB信号通路,抑制炎症因子释放,从而发挥抗酒精性肝氧化损伤的保护作用。(本文来源于《中南药学》期刊2018年09期）
刘芳,李净洋,邱烨,许妍姬[3]（2017）在《刺五加皂苷对淀粉样前体蛋白APP酶解通路的影响》一文中研究指出目的研究刺五加皂苷对APP(Amyloid Precursor Protein,APP)酶解通路的影响。方法 (2015.9-2016.5)用12.5mg/L、25mg/L、50mg/L刺五加皂苷处理胚鼠皮层神经元细胞,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测γ-分泌酶活性;另用脂质体2000转染构建APP695高表达CHO细胞系,用G418(500mg/L)进行筛选获得APP695-CHO稳转染细胞,用12.5 mg/L、25 mg/L、50 mg/L刺五加皂苷处理稳转染细胞,48h后,ELISA法检测细胞培养上清中Aβ1-40含量,用Western-blot法检测细胞裂解液中APP-N端片段蛋白的表达。结果在胚鼠皮层神经元细胞与对照组相比,25 mg/L、50 mg/L的刺五加皂苷能够抑制内源性γ-内切酶的活性,而且随着浓度的升高,抑制作用增强;在APP695-CHO稳转染细胞中,Aβ1-40的分泌量增高,APP-N端片段的蛋白表达水平减少,不同剂量刺五加皂苷能缓解这些变化。结论刺五加皂苷能抑制内源性γ-内切酶减少Aβ1-40的生成,对APP酶解起到一定的影响,对阿尔茨海默病的发病及进展有一定的保护作用。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2017年12期）
刘军莲,钟悦,易勇,武晓瑞,范全春[4]（2017）在《刺五加皂苷对模拟失重4周大鼠血脂、血糖及免疫、肝、肾功能的影响》一文中研究指出目的:研究刺五加皂苷对模拟失重4周大鼠血清生化指标(血脂、血糖、肝功能、肾功能、免疫功能)的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为空白组,模型组,高、中、低剂量组,每组10只,模型组及给药组尾吊4周后,心脏取血,检测血脂、血糖及肝、肾功能、免疫功能等生化指标。结果:模拟失重4周后,模型组大鼠胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高(P<0.05);甘油叁酯(TG)、葡萄糖(GLU)含量明显下降(P<0.05);总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)及白球比(A/G)降低(P<0.05,P<0.01),碱性磷酸酶(ALP)有降低趋势。刺五加皂苷高剂量对升高的TC有降低趋势,同时显着性降低模型失重组有升高趋势的CREA(P<0.05);刺五加中、低剂量不同程度升高TP、ALB及A/G、ALP。结论:刺五加皂苷对模拟失重4周所致大鼠血脂、血糖、免疫功能变化均有不同程度的改善作用,对肝、肾功能影响不大。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年10期）
孔志伟,杨文艳,杨连玉[5]（2016）在《刺五加皂苷B和E在猪离体血脑屏障模型中通透性的研究》一文中研究指出本实验通过体外分离培养猪的脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞,通过二次酶消化、BSA和Percoll非连续梯度离心获得较纯的脑微血管段,其次从大脑灰质中分离培养星形胶质细胞。然后将脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞共培养于Transwell~(TM)滤膜,并测定其质量。建立离体血脑屏障模型,来研究刺五加皂苷B和E在猪离体血脑屏障模型中的通透性。试验选用1月龄左右的叁元猪作为试验动物,刺五加皂苷B和E的添加浓度分别为20、30、40、50、60、70 mg/L,分别在第4、8、12、16、20、24和28 h时候采集滤液,实验结果表明:4 h渗漏试验结果显示大部分的液面差都能维持在0.5 cm,渗漏阳性者居多,说明脑微血管内皮细胞的融合比较好,符合试验的要求。共培养模型的电阻值显着高于两种细胞单独培养的模型,并且模型的电阻值在培养第3天时开始大幅增加,第5天时达到峰值,以后趋于稳定;通过对不同时间渗入受体池的芦丁吸光度的测定,可以看出,开始时通透浓度与时间成正比,而1~2 h之间则无明显变化,4 h时升高幅度有所增大。FLU的通透性试验则表明,与多聚酷膜组相对照,BMEC确实起到良好的屏障作用,而共培养的血脑屏障模型显然要优于单独培养的BMEC细胞。荧光素钠通透系数结果显示体外血脑屏障模型的屏障通透系数为(10.3±1.01)×10~(-6)cm/s,单独培养的BMEC通透系数为(28.2±1.46)×10~(-6)cm/s,未接种细胞的Transwell膜的通透系数为(115±3)×10~(-6)cm/s。随着时间的延长,各浓度添加组刺五加皂苷B的通透性逐渐增大,在24 h达到最大,并且刺五加皂苷B添加浓度为50 mg/L时其通透性显着高于其他各浓度添加组。综上所述,此试验说明了我们成功的构建了高质量的离体猪血脑屏障模型,试验表明刺五加苷B能够通过血脑屏障,这为后续研究其通过的机理以及筛选其他促生长的天然活性成分奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）
王维娜[6]（2016）在《黑曲霉848糖苷酶的分离纯化及刺五加皂苷的酶催化转化》一文中研究指出刺五加是我国传统的中药材之一,具有较为广泛的药理作用及临床应用价值,其根茎在医学上有悠久的药用历史。近年来,由于刺五加叶含有皂苷、多糖和黄酮等与根茎相同的活性成分,已作为刺五加根茎的代用品得到了广泛应用,尤其是刺五加叶中含有的皂苷类物质具有诸多生理活性引起了广泛的研究与开发,本文着重对其中一种单体皂苷进行探究。首先针对黑曲霉液态发酵所产糖苷酶的分离纯化工艺及其酶学性质进行研究。将黑曲霉液态发酵所产酶液,依次通过30%~70%硫酸铵盐析、膜透析和DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析后得到高纯度糖苷酶。经SDS-PAGE凝胶电泳仅得到一条清晰条带,分子量约为65 kDa。经检测,纯化获得的糖苷酶比酶活力可达6932.54 U/mg,纯化倍数和酶活力回收率分别为13.82倍和13.30%。进一步研究发现,该酶的最适p H为4.5,最适温度为50 oC,且在20 oC~50 oC及pH 3.0~6.0范围内有良好的稳定性。同时,在一定浓度下,K+、Ca~(2+)和Na+对糖苷酶活性有促进作用,而Fe~(3+)、SDS和EDTA-Na2对其活性有明显的抑制作用。采用层析法对刺五加皂苷B及其酶解产物进行分析,结果表明,经纯化的糖苷酶对刺五加皂苷B的酶解转化效果显着,得到Rf值为0.32的产物;通过红外光谱、质谱手段对底物及产物的结构进行分析,根据结果推测,刺五加皂苷B经酶解作用可能水解掉C-28位糖链末端连接的α-1,4键的鼠李糖基,生成一种次生皂苷。对刺五加皂苷B及其酶解产物进行抗氧化活性分析,采用DPPH法和Fenton法进行测定,结果表明,酶解产生的次生皂苷与刺五加皂苷B相比,活性得到了一定的提高,可能与其结构发生改变有关。(本文来源于《大连工业大学》期刊2016-06-01）
陈冬雪,陈亮[7]（2016）在《刺五加皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡、EMT及VEGF、bFGF表达的影响》一文中研究指出目的:探讨刺五加皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡、上皮间充质转化(EMT)及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)表达的影响。方法:采用MTT法、流式细胞术、实时定量PCR法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同浓度(0、50、100、200、400μg/m L)刺五加皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡、EMT相关标记分子及VEGF、b FGF表达的影响。结果:刺五加皂苷对SGC-7901细胞的增殖具有显着的抑制作用;与0μg/m L组比较,50、100、200、400μg/m L组早期凋亡率、晚期凋亡率及总凋亡率均显着升高(P<0.05);与0μg/m L组比较,除50μg/m L组外,其余各组钙黏蛋白(E-cadherin)表达均显着升高(P<0.05),而各组神经钙黏素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达均显着降低(P<0.05);50、100、200、400μg/m L组中VEGF与b FGF表达均显着降低(P<0.05)。结论:刺五加皂苷能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并调节EMT标记分子mRNA的表达,并能诱导其凋亡作用,该作用可能与其抑制VEGF和b FGF的表达有关。(本文来源于《中药材》期刊2016年04期）
杨坦,赵岩[8]（2015）在《刺五加皂苷对衰老大鼠学习记忆功能和海马CA1区长时程增强的影响》一文中研究指出目的:观察刺五加皂苷对D-半乳糖所致衰老大鼠学习记忆功能和海马CA1区LTP的影响,探讨其可能的机制。方法:将27只大鼠随机分为对照组、D-半乳糖组和ASS组。D-半乳糖注射建立衰老大鼠模型,ASS组腹腔注射ASS干预。水迷宫检测大鼠的学习记忆能力。电生理实验比较强直刺激前后海马CA1区PS幅度变化。结果:在水迷宫实验中,ASS能明显改善衰老大鼠的学习记忆功能。电生理实验中,模型组强直刺激后平均PS增幅明显低于对照组,ASS组中衰老大鼠的PS增幅提高。结论:ASS能提高衰老大鼠的学习记忆能力,并改善D-半乳糖对大鼠海马CA1区LTP的抑制。(本文来源于《中医临床研究》期刊2015年20期）
乔苏迟,陈晓,李诚,刘畅,朱德刚[9]（2015）在《刺五加皂苷对急性脊髓损伤后脊髓内BDNF和NGF表达的影响》一文中研究指出目的研究刺五加皂苷对脊髓损伤后组织内脑源性神经营养因子(BDNF)和脊髓内神经生长因子(NGF)两种蛋白表达的影响,探讨刺五加皂苷对损伤脊髓的保护作用。方法将45只雄性大鼠随机分为3组:假手术组、模型组和刺五加皂苷干预组,每组15只。将实验动物用10%水合氯醛麻醉后,用改良Allen’s法进行急性脊髓损伤模型造模。造模后,假手术组予正常饲养,模型组予连续7d生理盐水腹腔注射,刺五加皂苷干预组进行连续7d100mg/kg刺五加皂苷持续腹腔注射。ELISA法检测血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,通过病理切片分析大鼠脊髓组织病理变化,蛋白质印迹法检测大鼠脊髓内BDNF和NGF表达。结果与假手术组比较,模型组和刺五加皂苷干预组脊髓有明显损伤,且大鼠血清中MDA含量增加(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05),大鼠脊髓组织中的BDNF和NGF蛋白表达量上升(P<0.05)。与模型组相比,刺五加皂苷组大鼠脊髓损伤明显改善,血清中MDA含量降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05),大鼠脊髓组织中的BDNF和NGF蛋白表达量上升(P<0.05)。结论刺五加皂苷促进脊髓组织中神经元细胞内BDNF和NGF表达,利于损伤神经元的修复,对大鼠急性损伤的脊髓具有保护作用。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2015年06期）
杨坦[10]（2015）在《刺五加皂苷对高脂高糖饮食大鼠学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的:研究刺五加皂苷对高脂高糖饮食大鼠学习记忆能力的影响和机制。方法:将24只大鼠随机分为对照组、高脂高糖饮食组和刺五加皂苷干预组,每组各8只。通过高脂高糖饮食建立大鼠模型,刺五加皂苷腹腔注射进行干预,Y迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,电生理实验检测海马CA1区长时程增强,Westernblot方法检测海马GSK-3β和磷酸化GSK-3β的表达。结果:刺五加皂苷组大鼠Y迷宫学习和记忆成绩明显高于高脂高糖饮食组,刺五加皂苷能增强高脂高糖饮食大鼠海马CA1区长时程(long-term potentiation,LTP),并且抑制海马脑组织中GSK-3β磷酸化。结论:刺五加皂苷能改善高脂高糖饮食大鼠学习记忆能力和降低突触的可塑性,其机制与抑制海马GSK-3β磷酸化有关。(本文来源于《中国民康医学》期刊2015年10期）
刺五加皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究刺五加皂苷对小鼠急性酒精性肝氧化损伤的保护作用及分子机制。方法采用Balb/c雄性小鼠随机分为对照组、酒精肝损伤模型组和3个不同剂量刺五加皂苷保护组。刺五加皂苷保护组每日给予低、中、高剂量皂苷灌胃连续1周。在第5~7日,模型组及各给药组动物给予无水乙醇(5 g·kg-1体重)灌胃。处死实验动物取血清检测谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),取肝组织检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)以及还原型谷胱甘肽(GSH),提取肝组织蛋白检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路及核转录因子kappa B(NF-κB)通路及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)的表达。结果酒精性肝损伤能够显着提高动物血清中ALT和AST水平,同时显着提高氧化损伤产物MDA水平,降低抗氧化酶SOD、CAT和GSH水平,提高p38MAPK的磷酸化水平,促进NF-κB核转位,提高炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达。而刺五加皂苷能够剂量依赖地改善上述酒精引起的各项指标变化。结论酒精引起明显的肝脏氧化损伤,刺五加皂苷能够通过提高抗氧化酶,降低氧化应激,抑制氧化还原调控的p38MAPK和NF-κB信号通路,抑制炎症因子释放,从而发挥抗酒精性肝氧化损伤的保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
刺五加皂苷论文参考文献
[1].岳斌,徐丽,李影娜.刺五加皂苷对高脂膳食小鼠脂肪肝的保护作用及线粒体机制研究[J].中南药学.2018
[2].岳斌,徐丽,李影娜.刺五加皂苷抗小鼠酒精性肝氧化损伤作用及机制研究[J].中南药学.2018
[3].刘芳,李净洋,邱烨,许妍姬.刺五加皂苷对淀粉样前体蛋白APP酶解通路的影响[J].中国实验诊断学.2017
[4].刘军莲,钟悦,易勇,武晓瑞,范全春.刺五加皂苷对模拟失重4周大鼠血脂、血糖及免疫、肝、肾功能的影响[J].中华中医药杂志.2017
[5].孔志伟,杨文艳,杨连玉.刺五加皂苷B和E在猪离体血脑屏障模型中通透性的研究[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016
[6].王维娜.黑曲霉848糖苷酶的分离纯化及刺五加皂苷的酶催化转化[D].大连工业大学.2016
[7].陈冬雪,陈亮.刺五加皂苷对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡、EMT及VEGF、bFGF表达的影响[J].中药材.2016
[8].杨坦,赵岩.刺五加皂苷对衰老大鼠学习记忆功能和海马CA1区长时程增强的影响[J].中医临床研究.2015
[9].乔苏迟,陈晓,李诚,刘畅,朱德刚.刺五加皂苷对急性脊髓损伤后脊髓内BDNF和NGF表达的影响[J].第二军医大学学报.2015
[10].杨坦.刺五加皂苷对高脂高糖饮食大鼠学习记忆能力的影响[J].中国民康医学.2015