导读:本文包含了共沉淀物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双水相萃取,辣根过氧化物酶,响应面法
共沉淀物论文文献综述
王作铭,李英东,高敏强,赵雪君,和文燕[1]（2016）在《聚乙二醇共沉淀物复溶萃取辣根过氧化物酶的条件优化》一文中研究指出为了改进辣根过氧化物酶的提纯方法,在双水相萃取的基础上使用聚乙二醇(PEG6000)在高饱和度(NH4)2SO4中沉淀辣根提取液中的过氧化物酶,利用磷酸盐溶液复溶解共沉淀物形成的双水相萃取体系能高效回收高纯度酶蛋白。研究了pH、PEG浓度和(NH4)2SO4饱和度对酶活性的影响,并考察不同液固比、pH和NaCl浓度对目标酶在双水相体系中的分配行为,并通过响应面法优化出最优萃取条件。结果表明:在液固比0.3 m L/g、pH7.02和NaCl 42 g/L的优化萃取条件下,辣根过氧化物酶回收率达88.1%,酶纯度较优化前提高了21.7倍。该方法的建立对于微量蛋白质的高效率提纯具有重量的参考价值。(本文来源于《生物加工过程》期刊2016年04期）
陈欢,林芳,杨振华,徐文微,王东[2]（2016）在《水飞蓟宾·熊去氧胆酸蒸发共沉淀物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究水飞蓟宾·熊去氧胆酸蒸发共沉淀物(SUE)对小鼠CCl4致急性肝损伤的保护作用。方法:健康昆明种雄性小鼠80只,随机分为8组(n=10):空白组及模型组分别经口投予羧甲基纤维素钠(CMC-Na),其余60只采用CCl4腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,分别给予水飞蓟宾(SLB,20 mg/kg)、熊去氧胆酸(UDCA,16.25 mg/kg)、SLB与UDCA等摩尔物理混合物(PM,36.25 mg/kg)和高中低剂量SUE(以SLB计10、20、40 mg/kg)治疗,采用单因素方差分析肝体比变化,多功能酶标仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果:与空白组相比,模型组肝体比有显着性升高(P<0.05),血清中AST和ALT水平明显升高(P<0.05);与模型组相比SLB、PM、SUE组血清AST、ALT显示有不同程度的下降(P<0.05),但UDCA组无显着性差异;与SLB和PM相比,SUE能明显降低小鼠血清ALT、AST含量(P<0.05),且呈一定的剂量依赖关系。结论:SUE对CCl4所致小鼠急性肝损伤有较好的保护作用,说明LB与UDCA制备成共沉淀物后,可更好的发挥协同作用,提高联合应用的药效。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2016年01期）
代振清,张梦霞,郑惠娜,洪鹏志,周春霞[3]（2015）在《罗非鱼蛋白-大豆蛋白共沉淀物的乳化性》一文中研究指出为研究罗非鱼蛋白-大豆蛋白共沉淀物的乳化性,以罗非鱼肉和脱脂豆粕为原料,按照不同质量比(1∶0、1∶1、2∶1、3∶1、0∶1)混合,采用碱溶酸沉法制备鱼分离蛋白(FPI)、罗非鱼蛋白-大豆蛋白共沉淀物(Co-p)和大豆分离蛋白(SPI),并探讨了p H、盐浓度、多糖对其乳化活性(EAI)和乳化稳定性(ESI)的影响。结果表明:FPI、Co-p(1∶1)、Co-p(2∶1)、Co-p(3∶1)和SPI的得率分别为62.21%、39.10%、29.58%、18.45%、32.10%(P<0.05);p H 3.0时,FPI、Co-p和SPI的乳化活性依次减小,而p H 4.0~10.0时,Co-p(2∶1)和Co-p(3∶1)的乳化活性最好(P<0.05);在0%~0.4%Na Cl体系中,Co-p的乳化活性明显强于FPI或SPI;p H 3.0~7.0时,添加0.2%~0.3%的瓜尔豆胶和黄原胶能显着提高蛋白乳化体系的EAI值(P<0.05),且Co-p的乳化性较FPI或SPI有明显提高。比较而言,罗非鱼蛋白-大豆蛋白共沉淀物较FPI或SPI有更好的乳化性。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2015年02期）
陈小云,张振海,刘丹,孙娥,贾晓斌[4]（2014）在《基于羟基磷灰石的丹酚酸组分磷脂复合物共沉淀物的制备研究》一文中研究指出该实验旨在制备丹酚酸组分磷脂复合物的羟基磷灰石(HA)共沉淀物,以提高药物的体外溶出,同时改善丹酚酸组分磷脂复合物的粉体学性质。首先采用溶剂法制备共沉淀物,以丹酚酸组分中的丹酚酸B和丹参素为指标成分考察其体外溶出,同时对其进行粉体学性质的考察,并利用DSC,XRD,FTIR等表征手段对其结构特征进行分析研究。结果可得丹酚酸组分磷脂复合物与羟基磷灰石按1∶2制备的共沉淀物的体外溶出效果较好,60 min时药物的体外累积溶出率达到90%以上;粉体学性质考察结果表明该共沉淀物流动性良好,吸湿性低,粉体学性质得到了较大的改善,微观结构的表征分析表明药物仍旧以非晶形式存在。该实验的制备工艺简单可行,具有实际应用价值。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年06期）
李必波[5]（2012）在《黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊的制备及犬体内药动学研究》一文中研究指出黄芩苷(Baicalin)是从唇形科植物黄芩的干燥根中提取的单一有效成分，能够抑制多种肿瘤细胞的增殖并对放化疗所致的肝损伤有防护作用。但由于其难溶性而导致制剂溶出度低、生物利用度差（仅2.2%±0.2%）,限制了黄芩苷达到抗肿瘤所需的药物浓度，临床上现用于治疗急性黄疸型、急性无黄疸型及慢性肝炎，目前市售口服制剂仅有常规的片剂和胶囊。固体分散体技术是一种被广泛用于提高难溶性药物溶出速率的新技术，能使难溶性药物以微晶、无定形、分子状态分散在载体中而呈固体分散体，分别被称着简单低共熔混合物、共沉淀物（又称玻璃态固熔体）、固态溶液。药物在载体中的分散状态直接影响药物的溶出速率，其中分子分散状态最快，其次是无定形态，微晶态最慢。不同的载体则直接影响药物在其中的分散形态。因此，本文利用固体分散体技术，以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体，用溶剂法将黄芩苷制备成芩苷－PVP共沉淀物，装入胃溶胶囊作为口服制剂，并对其制备工艺、溶出度、物相、处方工艺、稳定性和药代动力学进行了研究。拟解决黄芩苷在临床应用中存在的不足，提高药物服用后血药浓度，扩大其在临床上抗肿瘤方面的应用。本文完成的主要工作和结论如下：1.建立紫外光谱法测定黄芩苷－PVP共沉淀物胶囊的药物含量及四种溶出介质中的溶出度，为制剂处方筛选和质量控制奠定了基础。采用岛津UV-3150紫外可见分光光度计，在278nm单波长处，测定黄芩苷－PVP共沉淀物胶囊的药物含量及在0.1mol·L~(-1)HCl溶液、蒸馏水、pH4.5溶液、pH6.8溶液中的溶出度。结果显示：含量测定时，黄芩苷浓度在3.473～9.261μg·m L~(-1)范围内，线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为98.85%。溶出度测定时，在0.1mol·L~(-1)HCl溶液中，黄芩苷浓度在1.158～15.049μg·m L~(-1)范围内，线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为99.47%；在蒸馏水、pH4.5溶液、pH6.8溶液中，黄芩苷浓度在1.158～12.734μg·m L~(-1)范围内，线性关系良好（r=0.9999），平均加样回收率分别为99.63%、99.82%、98.75%。该测定方法简便、快速，结果准确可靠、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。2.改进黄芩苷－PVP共沉淀物的制备工艺，降低生产成本，进一步提高难溶性药物高黄芩苷的溶出度及药辅比。运用改进工艺的共沉淀法制备药辅比分别为1∶2、1∶3、1∶4的黄芩苷－PVP共沉淀物并制成胃溶胶囊。采用紫外光谱法测定其药物含量及在0.1mol·L~(-1)HCl溶液、蒸馏水、pH4.5溶液、pH6.8溶液中的溶出度并与原料药胶囊对比，采用X－射线粉末衍射法考察共沉淀物中黄芩苷晶体特征。结果显示：药辅比分别为1∶2、1∶3、1∶4的黄芩苷－PVP共沉淀物胶囊在0.1mol·L~(-1)HCl溶液中的溶出度为原料药胶囊的4.8倍、21.5倍、30.4倍；在蒸馏水中为原料药胶囊的1.7倍、3.3倍、3.4倍；在pH4.5溶液中为原料药胶囊的2.06倍、2.02倍、2.09倍，在pH6.8溶液中的溶出度与原料药胶囊相近。X－射线粉末衍射表明药辅比分别为1∶2、1∶3、1∶4的共沉淀物中黄芩苷的晶体峰均消失。通过改进工艺制备的黄芩苷－PVP共沉淀物可有效地降低生产成本，可显着提高黄芩苷的溶出度及药辅比，提高效果远高于文献报道的结果。3.确定了制备黄芩苷-PVP共沉淀物的处方及工艺。通过前期对各种药辅比的黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊的制备工艺、处方配比、溶出度考察及X-衍射考察，作者最终确定黄芩苷-PVP共沉淀物的处方为药辅比1:3，并试图大量制备。作者通过对黄芩苷-PVP共沉淀物的制备工艺条件进行适当的调整，现单次可制备黄芩苷-PVP共沉淀物28.00g，溶出度试验表明，大批量生产的药辅比为1:3的黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊溶出度无改变，可达到中国药典2010年版附录对胶囊溶出度所要求：在45min时间里，溶出度值大于70%。联合多方法对黄芩苷-PVP共沉淀物进行了物相鉴定。采用高精度原子力显微镜(AFM)、溶出度测定、红外光谱法(IR)、X-射线粉末衍射法（XRD）、差示扫描量热法(DSC)等方法进行考察。AFM结果显示：黄芩苷以分子状态存在于PVP高分子中，且与PVP形成了分子间氢键；溶出度结果显示：在以蒸馏水为溶出介质中，共沉淀物胶囊的溶出度为原料药胶囊的3.6倍，表明药物高度分散在辅料中；XRD结果显示：共沉淀物中黄芩苷的晶体峰消失，表明黄芩苷以无定形或分子态存在于PVP高分子中；IR结果显示：共沉淀物在3550cm~(-1)～3200cm~(-1)间出现两个宽的吸收峰，说明有游离及缔合的羟基存在，表明有分子间氢键的形成；DSC结果显示：共沉淀物中黄芩苷的熔点从223℃变为219℃，说明黄芩苷以高度分散状态存在于PVP中。溶出度实验、DSC、XRD和AFM分析证实黄芩苷以无定形或分子状态的高度分散载体材料中，而药物分子与载体之间的氢键形成有利于维持这种高度分散的稳定性。同时表明高精度的原子力显微镜能更直观地从分子水平上分析药物与辅料的空间构象及其相互作用，克服了传统方法的缺陷，为开发新型黄芩苷-PVP固体分散体制剂打下基础。4.考察了黄芩苷-PVP共沉淀物的稳定性。影响因素考察结果显示，高温(60℃或40℃)、高湿(25℃,RH90%士5%或25℃，R H75%士5%)、强光对黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊含量、溶出度、性状、重量影响均较大，其中高湿影响最大。加速实验表明，黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊按市售包装（置双铝箔密封包装内），在40℃士2℃, RH75%士5%条件下放置6个月，黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊的含量及溶出度降低。长期试验表明，黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊按市售包装（置双铝箔密封包装内），在25℃士2℃，R H60%士5%条件下放置1年，黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊的含量、溶出度、性状、重量均无明显变化，提示本品有效期可暂定为1年。5.建立了高效液相色谱法测定beagle犬血浆中黄芩苷的含量。色谱条件为，色谱柱：Hypersil ODS250mm x4.6mm,5μm，保护柱：Hypersil ODS4.0mmx3.0mm,5μm，流动相：甲醇：0.1%H3PO445：55(v／v)，内标：大豆苷元甲醇液，流速：0.8mL／min，UV检测波长：278nm，进样量：50μL，柱温：30℃。采用液液萃取及固相萃取法处理血浆样品，并通过氮气吹干浓缩，能够提取并初步分离ng级的黄芩苷样品。结果显示血浆中杂质不干扰主药和内标的测定，这表明该方法专属性强，3.648-364.8ng／mL浓度范围内线性关系良好，R=0.998(n=6)，萃取回收率在80%-90%之间，精密度RSD均小于10%，黄芩苷血浆样品在室温条件下，冻融条件下，长期条件下稳定性均良好。符合生物样本的分析要求。表明该法准确、可靠，可用于beagle犬血浆中黄芩苷的定量检测。6.考察了黄芩苷-PVP共沉淀物在beagle犬的体内药代动力学。以黄芩苷原料药胶囊为参照制剂，采用自身对照交叉给药法，对6只beagle犬进行体内药代动力学实验。药-时曲线及药动学参数显示：与黄芩苷原料药胶囊相比，黄芩苷-PVP共沉淀物胶囊使药物在犬胃及结肠的吸收显着增加，相对生物利用度为338.2％±93.2%。证实了通过进一步降低黄芩苷在载体中的分散粒径，则可进一步提高黄芩苷的溶出速率和生物利用度的假设。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2012-05-01）
杨大伟,钟菊英[6]（2012）在《磷酸氢二钠沉淀碎米荠醇沉多糖共沉淀物的特性》一文中研究指出为探索磷酸氢二钠沉淀碎米荠醇沉多糖中共沉淀物的特性,选择磷酸氢二钠为沉淀剂,以磷酸氢二钠用量和pH值为试验因素,进行单因素和二次正交旋转组合试验,试验结果经方差和回归分析,结果表明,影响共沉淀物沉淀的因素是碱性的溶液体系和共存的金属离子。(本文来源于《包装与食品机械》期刊2012年01期）
贾永锋,潘蓉蓉,张丹妮,肖翻[7]（2011）在《砷铁共沉淀物中砷的形态与稳定性研究》一文中研究指出砷铁共沉淀工艺由于其经济技术方面的优势而被广泛应用于有色冶金、硫酸等工业的废液除砷。然而,共沉淀中砷的赋存形态及长期稳定性尚未完全清晰。本文利用FTIR和XRD研究了砷铁共沉淀物中砷形态,考察了厌氧环境微生物作用下及高温老化过程中砷的稳定性。传统观点认为,砷铁共沉淀过程是砷在水合氧化铁表面的吸附过程,吸附作用是共沉淀物的主要固砷机理。我们的研究发现,在酸性条件下,共沉淀中砷的主要存在形式是无定形砷酸铁,而在中性偏碱条件下,固(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）
杨大伟,钟菊英[8]（2011）在《碎米荠醇沉多糖的共沉淀物分离纯化》一文中研究指出以碎米荠粗多糖液为试验材料,采用磷酸氢二钠将结合粗多糖的共沉淀物絮凝,用丙酮处理共沉淀物把共沉淀物与多糖分离;然后用大孔树脂吸附层析(35×120 mm)对共沉淀物进行分离纯化,层析条件是:一定浓度的样品40 mL上柱,以流速1.2 mL/min进行动态吸附,再用浓度30%~80%的甲醇以流速2.5 mL/min通过树脂床进行梯度洗脱;最后用琼脂糖Sepharose 6B(20×400 mm)凝胶过滤层析将共沉淀物分离为两个组分,层析条件是:上样量3 mL,蒸馏水洗脱,控制洗脱流速为1.5 mL/min.纯化的共沉淀物纯度为高效液相色谱纯.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
吕洪涛,贾永锋,闫洪,陈亮[9]（2008）在《pH值、碱类型及预停留时间对铁砷共沉淀物长期稳定性的影响》一文中研究指出Fe(Ⅲ)-As(Ⅴ)共沉淀法作为一种经济的除砷方法,被广泛应用于处理有色冶金含砷废水。为防止处理后的含砷废渣二次污染,必须进一步研究其稳定性。本文通过室内模拟实验,研究了不同pH值、碱类型及在pH4条件下的预停留时间等对铁砷共沉淀物稳定性的影响。结果表明,在pH4条件下,共沉淀物稳定性最好;在pH4条件下延长预停留时间能增强砷的稳定程度;使用石灰或添加Ca2+明显增加了共沉淀物中砷的稳定性。(本文来源于《生态学杂志》期刊2008年09期）
宋耀,邓汉芹,钟新文[10]（2005）在《电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铈钆铽共沉淀物中12种稀土杂质》一文中研究指出建立了电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定高纯氧化铈钆铽共沉淀物中12种稀土杂质的分析方法。研究了基体效应,确定了合适的分析谱线和最佳工作条件,12种稀土元素的检出限为0.26~26.8μg/g,回收率在90.0%~110%之间。方法已用于样品分析。(本文来源于《冶金分析》期刊2005年06期）
共沉淀物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究水飞蓟宾·熊去氧胆酸蒸发共沉淀物(SUE)对小鼠CCl4致急性肝损伤的保护作用。方法:健康昆明种雄性小鼠80只,随机分为8组(n=10):空白组及模型组分别经口投予羧甲基纤维素钠(CMC-Na),其余60只采用CCl4腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,分别给予水飞蓟宾(SLB,20 mg/kg)、熊去氧胆酸(UDCA,16.25 mg/kg)、SLB与UDCA等摩尔物理混合物(PM,36.25 mg/kg)和高中低剂量SUE(以SLB计10、20、40 mg/kg)治疗,采用单因素方差分析肝体比变化,多功能酶标仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果:与空白组相比,模型组肝体比有显着性升高(P<0.05),血清中AST和ALT水平明显升高(P<0.05);与模型组相比SLB、PM、SUE组血清AST、ALT显示有不同程度的下降(P<0.05),但UDCA组无显着性差异;与SLB和PM相比,SUE能明显降低小鼠血清ALT、AST含量(P<0.05),且呈一定的剂量依赖关系。结论:SUE对CCl4所致小鼠急性肝损伤有较好的保护作用,说明LB与UDCA制备成共沉淀物后,可更好的发挥协同作用,提高联合应用的药效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共沉淀物论文参考文献
[1].王作铭,李英东,高敏强,赵雪君,和文燕.聚乙二醇共沉淀物复溶萃取辣根过氧化物酶的条件优化[J].生物加工过程.2016
[2].陈欢,林芳,杨振华,徐文微,王东.水飞蓟宾·熊去氧胆酸蒸发共沉淀物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中国应用生理学杂志.2016
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[9].吕洪涛,贾永锋,闫洪,陈亮.pH值、碱类型及预停留时间对铁砷共沉淀物长期稳定性的影响[J].生态学杂志.2008
[10].宋耀,邓汉芹,钟新文.电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铈钆铽共沉淀物中12种稀土杂质[J].冶金分析.2005